达芦那韦
达芦那韦药物情报一站式整合，汇聚达芦那韦相关临床试验 1 条、上市产品 1417 个、研发企业 6 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 10 份、资讯动态 12 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。达芦那韦多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
达芦那韦核心数据概览
达芦那韦资讯动态
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深度分析人类抗艾40余年成果丰硕。从病原体溯源的学术纷争，到疫苗折戟后抗逆转录病毒药物突围，历经鸡尾酒疗法等发展。吉利德推出必妥维，凭借优势成重磅药物。如今，全球在研HIV药物众多，新药不断获批，“长效化”与“全新作用机制”成研发主轴。抗艾历程启发我们，这是跨国合作、产业转向的胜利。药市场透视2026-03-129023GSK PLC Gilead Sciences Inc bictegravir + 恩曲他滨 + 丙酚替诺福韦 -
扭亏为盈！|艾迪药业2025年上半年营收净利同比实现双增长，营收同比增长100.19%财报业绩8 月 28 日晚间，艾迪药业 ( 证券代码： 688488.SH ，以下简称公司 ) 发布 2025 年半年报。 2025 年，在政策支持和市场需求双轮驱动下，艾迪药业作为民族创新药企，矢志攻克抗 HIV 领域关键技术瓶颈。 尽管进口药物仍主导市场，公司凭借艾邦德 ® （艾诺韦林片）和复邦德 ® （艾诺米替片）两款 1 类创新药纳入医保的优势，上半年业绩实现稳步增长，其中 HIV 新药业务收入上半年实现 12,938.70 万元，同比增长 58.49% ！艾迪药业2025-08-28223缺血性卒中 艾诺韦林 艾诺韦林 + 拉米夫定 + 富马酸替诺福韦二吡呋酯
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纳米颗粒跨肠组织转运的机制：口服给药的视角前沿研究纳米颗粒跨肠组织转运的机制：口服给药的视角。 由于患者的依从性和有限的临床资源，口服药物给药一直是比较大众的选择。 有研究表明，不同的纳米颗粒制剂可以通过不同的细胞内机制转运以穿过肠上皮。重庆派金生物科技有限公司2025-03-251256乳腺癌 伊布替尼 肠道疾病
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慧眼识图｜警惕！Tenon囊下曲安奈德联用抗HIV药物竟致全身代谢危象前沿研究附：从眼科治疗到医源性库欣综合征的跨学科药物相互作用警示颞下注射曲安奈德与抗艾滋病毒药物导致的库欣综合征。 患者，男，82岁，因定期进行Tenon囊下曲安奈德（STK）注射后出现严重不良反应而就诊。 现病史：患者因定期进行STK注射治疗且同步进行HIV蛋白酶抑制剂药物（现服用利托那韦和达芦那韦）治疗出现了库欣综合征。医信眼科2025-03-04462利托那韦 库欣综合征 达芦那韦
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吉利德报道从structure-based modeling得到全新的HIV蛋白酶抑制剂GS-9770前沿研究又一个基于structure-based modeling的 denovo design案例。 分子结构及结合模式如下图所示。 前面提到的 darunavir、atazanavir都是已经上市的药物，但都需与PK booster同时服用来维持血药浓度 (类似情况如辉瑞Paxlovid) 。医药速览2024-08-12502Pfizer Inc 达芦那韦 阿扎那韦
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深度分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染已成为全球性流行疾病，据世卫组织（WHO）统计，迄今已有3200多万人死于HIV感染相关疾病，仅2018年死亡人数就达77万。CPhI制药在线2020-08-264755HIV感染 达芦那韦 考比司他 -
最前线 | 瑞德西韦再治愈一人，国内首个治疗新冠肺炎药物也获批上市研发注册政策法国波尔多医学院附属医院治愈了一位新冠肺炎患者，患者在接受瑞德西韦治疗后病情好转，医生认为瑞德西韦是治疗新冠肺炎最有希望的药物。此外，磷酸氯喹和法匹拉韦也显示出疗效和较低的不良反应，法匹拉韦已在中国开始临床试验并获得批准上市。李兰娟院士团队发现阿比朵尔和达芦那韦对新冠肺炎也有抑制作用，但还需等待临床试验结果确认其有效性。36氪2020-02-17565瑞德西韦 COVID-19 达芦那韦
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详解李兰娟团队重大抗疫药物成果：2款处方药，已在浙江临床使用研发注册政策李兰娟院士团队在武汉公布治疗新冠病毒肺炎的最新研究成果，发现阿比朵尔和达芦那韦两种药物能有效抑制冠状病毒。这两种药物均为已上市的抗病毒药物，阿比朵尔由前苏联研制，主要用于治疗流感，达芦那韦则用于艾滋病预防和治疗。体外细胞实验显示，这两种药物对新冠病毒具有显著抑制作用。此外，还有磷酸氯喹、法匹拉韦等药物也被发现具有抗病毒活性，正在进行临床试验。李兰娟院士提醒，这两种药物为处方药，患者需在医生指导下服用。36氪2020-02-05492艾滋病 达芦那韦 法匹拉韦
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吉利德宣布与杨森达成修订协议，开发用于 HIV 治疗的基于替诺福韦艾拉酚胺的单片治疗方案并实现商业化交易并购Gilead Sciences与Janssen R&D Ireland扩展了2009年建立的协议，共同开发并商业化一种包含Gilead的TAF和emtricitabine以及Janssen的rilpivirine的每日一次单片治疗方案。Gilead将启动emtricitabine/rilpivirine/TAF的3期研究，并在产品批准后负责大多数国家的生产、注册、分销和商业化。TAF是一种新型核苷酸逆转录酶抑制剂，具有高抗病毒效力和改善的肾脏和骨骼安全性。此外，Gilead和Janssen还修订了关于开发含TAF、emtricitabine、cobicistat和darunavir的每日一次单片治疗方案许可协议，Janssen将负责进一步开发并全球范围内负责生产、注册、分销和商业化。Gilead还推进了基于TAF的单片治疗方案，包含elvitegravir、cobicistat、emtricitabine和TAF，并已在美国提交监管批准申请。MarketScreener2014-12-29476利匹韦林 达芦那韦 考比司他
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杨森宣布与吉利德合作开发基于 PREZISTA® 的单片治疗方案，用于治疗 HIV 感染者交易并购Janssen研发爱尔兰公司宣布与Gilead Sciences公司合作，共同开发基于PREZISTA®的单片剂治疗方案，用于治疗HIV感染者。该方案包含darunavir、cobicistat、emtricitabine和tenofovir alafenamide。双方还将共同推进COMPLERA®（在欧洲联盟市场作为Eviplera®销售）的进一步开发，Gilead将负责TAF（一种新型核苷酸逆转录酶抑制剂）的研究和商业化，而Janssen将负责在选定市场的商业化。这一合作旨在为HIV患者提供更简便的治疗方案。美通社2014-12-29623恩曲他滨 Janssen Inc 丙酚替诺福韦
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达芦那韦联合100 mg利托那韦合用（达芦那韦/利托那韦）和其他抗逆转录病毒药物合并使用，适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。
已完成
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达芦那韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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达芦那韦研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12 -
前沿生物（688221）：小核酸创新转型财通证券23页2351 -
HIV全病程覆盖，长效预防针剂即将IND华安证券股份有限公司4页1774
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抗HIV药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1515
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达芦那韦原料药市场研究报告摩熵咨询81页1553
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深耕HIV治疗领域，艾诺米替片纳入医保进入销售放量阶段天风证券股份有限公司18页2254
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艾迪药业（688488）：HIV新药艾诺米替片纳入医保快速放量西南证券6页293
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HIV新药艾诺米替片纳入医保快速放量西南证券股份有限公司6页217
达芦那韦-数据快讯
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达芦那韦-全球研发阶段分布
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相关政策法规
- 国家药监局关于注销氯雷他定片等80个药品注册证书的公告(2025年第102号)
- darunavir(达芦那韦-be指导原则)
- Quality assurance of pharmaceuticals: a compendium of guidelines and related material: volume 1: Good practices and related regulatory guidance
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 1: prevention: tuberculosis preventive treatment
- Guidelines for HIV post-exposure prophylaxis
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 6: tuberculosis and comorbidities