Momenta Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Momenta Pharmaceuticals Inc相关内容 39 条、相关药物 11 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 34 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 38 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Momenta Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Momenta Pharmaceuticals Inc最新动态。
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数据来源：摩熵医药
Momenta Pharmaceuticals Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-265886AstraZeneca PLC 失眠 心脏衰竭 -
重磅！强生自免新药尼卡利单抗国内获批审批动态近日，NMPA 发布公示，强生旗下尼卡利单抗注射液（商品名：安力威 ® ）上市，联合常规治疗药物用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和大于12岁的青少年患者。 这是继去年4月获FDA批准、此后又获欧盟委员会批准之后，尼卡利单抗在全球范围内的又一重要里程碑，也标志着中国gMG精准治疗领域迎来了一位强有力的新竞争者。 2020年8月，强生宣布以约65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals，核心目标正是这款在研FcRn抗体。药智数据2026-05-25390Johnson & Johnson FCGRT Momenta Pharmaceuticals Inc
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注册审批5月21日，强生尼卡利单抗（安力威®）获NMPA批准上市，用于治疗成人及12岁以上青少年抗体阳性全身型重症肌无力。该药为全人源FcRn拮抗剂，可加速致病自身抗体降解，系CDE优先审评品种，也是国内首个原液境内分段生产试点进口生物制品。该品种源自强生65亿美元收购Momenta，已在美、欧、日等获批。摩熵医药2026-05-256004Johnson & Johnson FCGRT 尼卡利单抗 -
65亿美元重磅收购！强生尼卡利单抗中国获批交易并购2026年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）正式官宣，强生旗下全人源新生儿Fc受体（FcRn）靶向拮抗剂 尼卡利单抗注射液（商品名：安力威®） 在华获批上市。 该药物可联合常规治疗方案，用于治疗 抗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人及12 岁 以上青少年全身型重症肌无力（gMG） 。 这款药物是强生2020年耗资65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals斩获的核心重磅资产，此次顺利在华商业化落地，成功填补国内重症肌无力精准治疗空白，惠及国内22万患病群体。抗体圈2026-05-23453重症肌无力 MUSK Momenta Pharmaceuticals Inc
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强生65亿美元新药，刚刚国内获批了！审批动态今日，强生宣布尼卡利单抗注射液正式获得国家药品监督管理局批准，这是该药在国内首次获批上市，适用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人及 12 岁以上青少年患者。 尼卡利单抗注射液作为一种FcRn拮抗剂，其作用机制可显著降低免疫球蛋白G（IgG）（包括有害的IgG自身抗体）水平，同时不会对其他适应性免疫和先天免疫功能产生可检测的不良影响。 2020年8月，强生以65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals，获得这款重磅新药。罕见病信息网2026-05-21416Johnson & Johnson IgG Momenta Pharmaceuticals Inc
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安德烈亚·保罗加盟威尔默·哈雷律师事务所，加强生命科学部门实力医投速递威尔默·哈雷律师事务所宣布，安德烈亚·保罗女士将于2025年10月6日起加入该所波士顿办公室，担任生命科学部门合伙人。保罗女士拥有丰富的生命科学领域法律和交易事务经验，曾担任上市公司的高级法律顾问、首席法律官和公司秘书。她的加入将进一步加强威尔默·哈雷在生命科学领域的实力，并提升其对美国及全球生命科学客户的法律服务。保罗女士的执业领域包括公司证券、公司治理、公开募股和其他资本筹集交易，以及涉及薪酬和福利、合作和许可、并购等事项。她曾在Zentalis Pharmaceuticals、LogicBio Therapeutics、Akebia Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级法律职务。PRNewswire2025-09-26602Akebia Therapeutics Inc Zentalis Pharmaceuticals Inc Momenta Pharmaceuticals Inc
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J&J 进入拥挤的重症肌无力市场，FDA 点头研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）批准了强生公司（Johnson & Johnson）的抗FcRn抗体药物nipocalimab，用于治疗全身性重症肌无力（gMG），并命名为Imaavy。此举使强生能够与阿斯利康（AstraZeneca）、Argenx和UCB等在gMG领域的现有主要竞争对手展开竞争。Imaavy是一种针对FcRn蛋白的人源化IgG1单克隆抗体，可降低循环中自身抗体的水平。该药物的批准基于正在进行的三期临床试验Vivacity-MG3的数据，结果显示，与单独使用标准治疗相比，添加Imaavy可显著改善日常生活活动能力。强生在2020年8月以65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals后获得了Imaavy的所有权。Imaavy的批准对gMG和自身抗体疾病患者来说是一个历史性的里程碑，有望帮助强生应对其免疫学重磅炸弹Stelara销量下降的问题。Biospace2025-05-01298UCB SA IgG1 Momenta Pharmaceuticals Inc
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自勉赛道「药王」之争公司动态自免「药王」的争夺，只是 MNC 争夺市场蛋糕的一个缩影。 2024 年，赛诺菲的 Dupixent （度普利尤单抗） 脱颖而出，成功摘得 新一任自免「药王」 桂冠，力压艾伯维的 Humira （修美乐，阿达木单抗） 、Skyrizi （利生奇珠单抗） 以及强生的 Stelara （乌司奴单抗） 。 然而，一花独放不是春，市场格局并未因此改变：艾伯维依然稳居自免业务收入榜首，强生从 2021 年到 2024 年一直排名第二，赛诺菲则紧随其后。新浪医药2025-03-21258Johnson & Johnson 乌司奴单抗 利生奇珠单抗
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2025最受期待的10款新药，信达生物Mazdutide榜上有名！审批动态这一数字几乎是去年预测的两倍，显示出生物制药领域的巨大潜力。 预计2030年销售额：83亿美元。 Vanza Triple是Vertex公司最新的囊性纤维化治疗药物，已于2024年底获得FDA批准。艾美达医药咨询2025-02-05631信达生物制药（苏州）有限公司 系统性红斑狼疮 囊性纤维化
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强生 65 亿美元收购公司所得，罕见病新药在中国拟纳入优先审评交易并购今日， 国家药品监督管理局药品审评中心 官网公示，强生尼卡利单抗注射液拟被纳入优先审评，适用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和青少年患者（大于 12 岁）。 尼卡利单抗（Nipocalimab）是强生通过约 65 亿美元收购 Momenta Pharmaceuticals 获得的一款在研 FcRn 抗体。 今年 8 月，该药已在美国申报上市，用于重症肌无力。罕见病信息网2024-11-12136Johnson & Johnson 重症肌无力 FCGRT
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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Momenta Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
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