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Momenta Pharmaceuticals Inc

公司全称：Momenta Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫疾病药物研发商
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公司介绍：
The company profile has not been updated since October 2020, when Momenta Pharmaceuticals was acquired by Johnson & Johnson.The company previously maintained a website at https://www.momentapharma.com.Momenta Pharmaceuticals, formerly known as Mimeon, was a biotechnology company focused on developing formulations of existing drugs and novel therapeutics based on its sugar sequencing technology.The company was headquartered in Cambridge, MA.In August 2020, Johnson & Johnson entered into a definitive agreement to acquire Momenta Pharmaceuticals through cash transaction for approximately $6.5 billion and an all-cash tender offer of $52.50 per momenta share. The transaction was expected to close in the second half of 2020. Later in October 2020, the company was acquired by Johnson & Johnson,.In December 2011, Momenta entered into an agreement to acquire certain assets of Virdante Pharmaceuticals. The assets would include intellectual property and cell lines relating to t

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

(617)621-0431

地址：

301 Binney St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142-1030; US; Telephone: +16174919700; Fax: +16176210431;

公司官网：

www.momentapharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Elicio Therapeutics任命首席技术官，加强后期开发和商业化准备
2025-11-20 00:00:00
Elicio Therapeutics公司宣布任命Marc J. Wolfgang为首席技术官，Wolfgang先生拥有超过30年的生物制药领导经验，涵盖制造、CMC策略、开发、质量和供应链等领域。他在Sail Biomedicines担任高级副总裁期间，领导了所有开发、制造、分析和质量职能。Elicio Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发一系列针对癌症的新型免疫疗法。公司计划利用Wolfgang先生的专长，推动ELI-002 7P的后期开发和商业化，并推进其他管线资产。
Autoimmunity BioSolutions推出个性化基因引导的免疫调节疗法
2025-11-20 00:00:00
Autoimmunity BioSolutions（ABS）正在开发一种个性化的基因引导免疫调节疗法，旨在将可溶性IL7受体（sIL7R）的水平正常化，sIL7R是自身免疫疾病中不良治疗反应的关键驱动因素。ABS宣布了其领导团队的几项重要任命，包括理查德·波利松博士，担任首席医疗官，以及詹·比奇尔，担任首席业务官。ABS的科学团队发现了一种高度普遍的SNP，估计在整个人群中占约50%，会导致循环中sIL7R水平增加2-3倍。升高的sIL7R已被科学证据反复证明与疾病严重程度增加、疾病进展加快以及对标准治疗反应降低有关。ABS计划首先在类风湿性关节炎（RA）患者中进行患者生物样本研究，然后是狼疮/狼疮性肾炎（LN）和1型糖尿病（T1D），以探索在遗传风险人群中sIL7R的正常化，以提高对标准治疗药物的反应。
KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官
2025-10-06 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。
安德烈亚·保罗加盟威尔默·哈雷律师事务所，加强生命科学部门实力
2025-09-26 02:53:00
威尔默·哈雷律师事务所宣布，安德烈亚·保罗女士将于2025年10月6日起加入该所波士顿办公室，担任生命科学部门合伙人。保罗女士拥有丰富的生命科学领域法律和交易事务经验，曾担任上市公司的高级法律顾问、首席法律官和公司秘书。她的加入将进一步加强威尔默·哈雷在生命科学领域的实力，并提升其对美国及全球生命科学客户的法律服务。保罗女士的执业领域包括公司证券、公司治理、公开募股和其他资本筹集交易，以及涉及薪酬和福利、合作和许可、并购等事项。她曾在Zentalis Pharmaceuticals、LogicBio Therapeutics、Akebia Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级法律职务。
新的 2 期数据表明，尼泊卡利单抗对早发性严重胎儿和新生儿溶血性疾病 （HDFN） 高危孕妇的潜在益处
2023-06-26
Janssen制药公司宣布，其研发的Nipocalimab在针对胎儿和新生儿溶血性贫血（HDFN）高风险孕妇的2期临床试验中取得了积极结果。该试验显示，接受Nipocalimab治疗的孕妇中，92%成功分娩，其中54%在32周或之后分娩，且无需宫内输血。Nipocalimab是一种针对FcRn受体的抗体，有望成为首个针对HDFN的药物，为患有此罕见且危及生命的疾病的患者提供新的治疗选择。这些数据将在西班牙瓦伦西亚举行的胎儿医学基金会世界大会上首次公布。
Momenta Pharmaceuticals 宣布尼泊卡利单抗 （M281） 治疗全身性重症肌无力 （gMG） 的 2 期 Vivacity-MG 研究中期分析取得积极顶线数据
2020-06-15 19:05:00
Momenta Pharmaceuticals公司宣布，其针对重症肌无力（gMG）的Phase 2 Vivacity-MG研究显示，Nipocalimab（M281）在所有剂量组中均显示出对MG-ADL评分的显著改善，且与IgG减少有显著相关性（p<0.0001）。研究显示，52%接受Nipocalimab治疗的患者在所有剂量组中均显示出快速、显著且持久的MG-ADL评分降低，而安慰剂组仅为15%。Nipocalimab耐受性良好，没有导致停药的不良事件。公司计划在2020年第三季度完成研究，并在第四季度公布16周数据，包括对次要终点和疗效持续时间的分析。
Momenta Pharmaceuticals 宣布 M281（尼泊卡利单抗）获得治疗胎儿和新生儿溶血性疾病 （HDFN） 的快速通道资格
2019-07-30 19:00:00
Momenta Pharmaceuticals宣布其IgG1单克隆抗体M281（商品名nipocalimab）获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗胎儿和新生儿溶血病（HDFN）。HDFN是一种严重的血液疾病，由母体和胎儿血型不兼容引起，每年影响美国约4000至8000次妊娠。nipocalimab旨在减少胎儿贫血的风险和严重程度，并降低相关并发症。该药物目前正在进行Unity临床试验，由肯尼思·莫伊塞博士领导。FDA的快速通道计划旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物的开发和审查。
Momenta Pharmaceuticals 宣布与 Amphastar 达成和解协议，解决依诺肝素钠注射液诉讼
2019-06-19
Momenta Pharmaceuticals、Sandoz AG和Amphastar Pharmaceuticals三方达成一致，解决所有与依诺肝素钠注射剂相关的待决诉讼。Momenta公司表示，该协议消除了持续的法律成本负担，使其能专注于业务运营和新型免疫介导疗法的推进。根据协议，三方共同请求马萨诸塞州联邦地区法院撤销2017年的专利裁决，并已提交最终裁决。此外，双方还撤回了联邦巡回上诉法院对2017年专利裁决的上诉，并将提交在地区法院待决的反垄断和专利案件的撤诉协议。
Momenta Pharmaceuticals 宣布发表新数据，支持 M281 作为首个抗 FcRn 抗体，可抑制人胎盘中母胎 IgG 转移
2019-03-21 20:43:00
Momenta Pharmaceuticals公司宣布，其研发的M281抗体在治疗胎儿和新生儿同种免疫和自身免疫疾病方面展现出潜力，能够阻止疾病诱导性抗体从母亲传递给胎儿。该抗体在体外人胎盘灌注模型中抑制了母体到胎儿的IgG转移，同时自身对胎儿循环的转移极小。此外，M281在美国、加拿大和欧盟多国获得监管批准，全球多中心临床试验正在进行中，旨在评估M281在预防胎儿和新生儿溶血病（HDFN）中的作用。M281在I期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并降低了循环中的IgG水平。
Momenta Pharmaceuticals 报告 2018 年第四季度和全年财务业绩
2019-02-22
2018年，Momenta Pharmaceuticals公司专注于发现和开发治疗罕见免疫介导疾病的创新生物疗法，取得了重要进展。公司启动了M281（抗FcRn抗体）在重症肌无力（MG）和胎儿及新生儿溶血病（HDFN）的二期临床试验，并在免疫性血小板减少症（ITP）的I/II期临床试验中为首位健康志愿者进行了剂量。此外，公司继续从Glatopa产品线中获得收入，并与Mylan合作推进M710（EYLEA的生物类似物）的III期临床试验。2018年第四季度，公司总收入为4280万美元，较2017年同期下降34.5%，主要由于Glatopa产品收入下降。公司现金余额为4.49亿美元，较2018年9月30日的2.82亿美元有所增加。
Momenta Pharmaceuticals 宣布与 AbbVie 达成全球和解，以实现 M923 的商业化，M923 是一种拟议的修美乐生物仿制药（阿达木单抗）
2018-11-06
Momenta Pharmaceuticals与AbbVie达成协议，获得M923（HUMIRA的拟议生物类似物）在全球范围内的许可权。根据协议，M923有望于2023年11月20日在美国上市，并在欧洲药品管理局批准后上市。Momenta计划在2018年第四季度向美国食品药品监督管理局提交M923的生物制品许可申请，并在2019年上半年向欧盟提交营销授权申请。Momenta是一家专注于治疗罕见免疫介导疾病的生物技术公司，拥有包括M923在内的多个生物类似物候选产品。

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2020-08-19

Momenta Pharmaceuticals Inc

免疫疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Johnson & Johnson;

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