Momenta Pharmaceuticals Inc
公司全称：Momenta Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫疾病药物研发商
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公司介绍：
The company profile has not been updated since October 2020, when Momenta Pharmaceuticals was acquired by Johnson & Johnson.The company previously maintained a website at https://www.momentapharma.com.Momenta Pharmaceuticals, formerly known as Mimeon, was a biotechnology company focused on developing formulations of existing drugs and novel therapeutics based on its sugar sequencing technology.The company was headquartered in Cambridge, MA.In August 2020, Johnson & Johnson entered into a definitive agreement to acquire Momenta Pharmaceuticals through cash transaction for approximately $6.5 billion and an all-cash tender offer of $52.50 per momenta share. The transaction was expected to close in the second half of 2020. Later in October 2020, the company was acquired by Johnson & Johnson,.In December 2011, Momenta entered into an agreement to acquire certain assets of Virdante Pharmaceuticals. The assets would include intellectual property and cell lines relating to t
基本信息
成立时间：
2013-01-01
员工人数：
500人以上
联系电话：
(617)621-0431
联系邮箱：
info@momentapharma.com
地址：
301 Binney St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142-1030; US; Telephone: +16174919700; Fax: +16176210431;
公司官网：
www.momentapharma.com/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 寡糖
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
热门标签：
- 单克隆抗体
- 生物类似药
- 创新药
- 改良型新药
企业动态
CytomX Therapeutics任命Alejandra Carvajal为首席法务官
2026-08-03 00:00:00
CytomX Therapeutics公司宣布任命Alejandra Carvajal女士为公司首席法务官。Carvajal女士拥有超过二十年的法律经验，曾成功引导生物技术组织通过变革期。她在Mersana Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级职务，并在Cerulean Pharma和Millennium Pharmaceuticals等公司担任过多个职位。Carvajal女士将支持CytomX Therapeutics的战略、运营和管线发展，并为公司下一阶段增长奠定基础。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的癌症生物制药公司，其愿景是通过其PROBODY治疗平台，创造更安全、更有效的癌症治疗方法。
Metaphore Biotechnologies成立科学顾问委员会，推动抗体药物研发
2026-07-14 00:00:00
Metaphore Biotechnologies，一家专注于开发新型抗体药物的Flagship Pioneering公司，近日宣布成立其科学顾问委员会（SAB）。该委员会汇集了在蛋白质工程、人工智能/机器学习、免疫学、代谢和生物制剂开发等方面的专家，以支持Metaphore在抗体设计平台和早期药物管线向临床推进的过程中。Metaphore利用一个结合了专有实验功能数据引擎和机制感知计算引擎的集成平台，设计具有独特机制的抗体，以全新的方式激活、调节和参与生物学过程。Metaphore的管线旨在展示功能性抗体设计在机制、靶点和疾病（包括GPCR激动、偏向性信号、多靶点结合、多功能活动和选择性拮抗）方面的广泛性。公司正将其平台应用于具有高价值的疾病领域，最初聚焦于代谢疾病和免疫学。
Longeveron任命Marie Washburn为首席财务官
2026-07-07 00:00:00
Longeveron公司宣布，Marie Washburn女士自2026年7月13日起担任公司高级副总裁兼首席财务官（CFO），负责公司的财务和会计职能。Washburn女士拥有超过20年在制药和生物技术行业的领导经验，此前曾担任Fore Biotherapeutics公司的财务副总裁，Axcella Health公司的执行董事、会计和公司控制官、财务副总裁、临时首席会计官等职务。Longeveron公司正在开发干细胞疗法，其领先产品laromestrocel（Lomecel-B®）是一种同种异体间充质干细胞（MSC）疗法，用于治疗多种疾病。公司预计将在2026年第三季度公布其针对Hypoplastic Left Heart Syndrome（HLHS）的Phase 2b临床试验的初步结果。
Autoimmunity BioSolutions推出个性化基因引导的免疫调节疗法
2025-11-20 00:00:00
Autoimmunity BioSolutions（ABS）正在开发一种个性化的基因引导免疫调节疗法，旨在将可溶性IL7受体（sIL7R）的水平正常化，sIL7R是自身免疫疾病中不良治疗反应的关键驱动因素。ABS宣布了其领导团队的几项重要任命，包括理查德·波利松博士，担任首席医疗官，以及詹·比奇尔，担任首席业务官。ABS的科学团队发现了一种高度普遍的SNP，估计在整个人群中占约50%，会导致循环中sIL7R水平增加2-3倍。升高的sIL7R已被科学证据反复证明与疾病严重程度增加、疾病进展加快以及对标准治疗反应降低有关。ABS计划首先在类风湿性关节炎（RA）患者中进行患者生物样本研究，然后是狼疮/狼疮性肾炎（LN）和1型糖尿病（T1D），以探索在遗传风险人群中sIL7R的正常化，以提高对标准治疗药物的反应。
Elicio Therapeutics任命首席技术官，加强后期开发和商业化准备
2025-11-20 00:00:00
Elicio Therapeutics公司宣布任命Marc J. Wolfgang为首席技术官，Wolfgang先生拥有超过30年的生物制药领导经验，涵盖制造、CMC策略、开发、质量和供应链等领域。他在Sail Biomedicines担任高级副总裁期间，领导了所有开发、制造、分析和质量职能。Elicio Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发一系列针对癌症的新型免疫疗法。公司计划利用Wolfgang先生的专长，推动ELI-002 7P的后期开发和商业化，并推进其他管线资产。
KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官
2025-10-06 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。
安德烈亚·保罗加盟威尔默·哈雷律师事务所，加强生命科学部门实力
2025-09-26 02:53:00
威尔默·哈雷律师事务所宣布，安德烈亚·保罗女士将于2025年10月6日起加入该所波士顿办公室，担任生命科学部门合伙人。保罗女士拥有丰富的生命科学领域法律和交易事务经验，曾担任上市公司的高级法律顾问、首席法律官和公司秘书。她的加入将进一步加强威尔默·哈雷在生命科学领域的实力，并提升其对美国及全球生命科学客户的法律服务。保罗女士的执业领域包括公司证券、公司治理、公开募股和其他资本筹集交易，以及涉及薪酬和福利、合作和许可、并购等事项。她曾在Zentalis Pharmaceuticals、LogicBio Therapeutics、Akebia Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级法律职务。
Janssen制药公司宣布，其研发的Nipocalimab在针对胎儿和新生儿溶血性贫血（HDFN）高风险孕妇的2期临床试验中取得了积极结果。该试验显示，接受Nipocalimab治疗的孕妇中，92%成功分娩，其中54%在32周或之后分娩，且无需宫内输血。Nipocalimab是一种针对FcRn受体的抗体，有望成为首个针对HDFN的药物，为患有此罕见且危及生命的疾病的患者提供新的治疗选择。这些数据将在西班牙瓦伦西亚举行的胎儿医学基金会世界大会上首次公布。
TILT Holdings Inc.任命Lynn Ricci为副总裁，加强投资者关系和公司传播团队
2022-03-22 19:00:00
TILT Holdings Inc.，一家全球大麻业务解决方案提供商，包括吸入技术、种植、制造、加工、品牌发展和零售，宣布聘请Lynn Ricci担任副总裁，负责投资者关系和公司传播。Ricci女士于2022年3月加入TILT，她将带来深厚的投资者关系和公司传播专业知识以及大麻行业知识。在加入TILT之前，Ricci女士曾担任Trulieve Cannabis Corp.的投资者关系和传播部门负责人，并领导了ESG和DEI（环境、社会和治理）的倡议。此外，她还曾在Momenta Pharmaceuticals、SoundBite Communications和Authorize.net等公司管理投资者关系和传播。TILT Holdings Inc.通过其子公司和合作伙伴网络，为美国36个州以及加拿大、以色列、墨西哥、南美洲和欧盟的多个国家的品牌和零售商提供服务。
Momenta Pharmaceuticals 宣布尼泊卡利单抗 （M281） 治疗全身性重症肌无力 （gMG） 的 2 期 Vivacity-MG 研究中期分析取得积极顶线数据
2020-06-15 19:05:00
Momenta Pharmaceuticals公司宣布，其针对重症肌无力（gMG）的Phase 2 Vivacity-MG研究显示，Nipocalimab（M281）在所有剂量组中均显示出对MG-ADL评分的显著改善，且与IgG减少有显著相关性（p<0.0001）。研究显示，52%接受Nipocalimab治疗的患者在所有剂量组中均显示出快速、显著且持久的MG-ADL评分降低，而安慰剂组仅为15%。Nipocalimab耐受性良好，没有导致停药的不良事件。公司计划在2020年第三季度完成研究，并在第四季度公布16周数据，包括对次要终点和疗效持续时间的分析。
Momenta Pharmaceuticals 宣布 M281（尼泊卡利单抗）获得治疗胎儿和新生儿溶血性疾病 （HDFN） 的快速通道资格
2019-07-30 19:00:00
Momenta Pharmaceuticals宣布其IgG1单克隆抗体M281（商品名nipocalimab）获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗胎儿和新生儿溶血病（HDFN）。HDFN是一种严重的血液疾病，由母体和胎儿血型不兼容引起，每年影响美国约4000至8000次妊娠。nipocalimab旨在减少胎儿贫血的风险和严重程度，并降低相关并发症。该药物目前正在进行Unity临床试验，由肯尼思·莫伊塞博士领导。FDA的快速通道计划旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物的开发和审查。
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