MMP2
MMP2靶点全景洞察，整合MMP2相关内容 40 条、相关药物 25 个、研发企业 37 家、全球新药 185 个、注册申报 3 项，收录专业报告 2 份，并实时追踪MMP2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MMP2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MMP2领域进展。
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临床数据+工程化巨噬细胞+囊泡治疗发子刊！马光辉/魏炜/陶勇/田颖Nature子刊：把PVR从“只能手术”推进到微环境靶向治疗前沿研究工程化巨噬细胞来源细胞外囊泡重塑玻璃体视网膜纤维化微环境并实现治疗。 这篇 Nature Communications 研究从患者数据中锁定这一微环境，并将 M1巨噬细胞来源囊泡+抗TGF-β1抗体工程化组装成ACE，实现病灶归巢和MMP2响应释药。 到达病灶后，抗体在细胞外中和TGF-β1，M1囊泡则抑制M2极化，从两个层面同时“拆解”玻璃体视网膜纤维化微环境。生物材料前沿2026-09-0756MMP2
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Acc Chem Res | 上海药物所团队发表激活型蛋白降解剂综述文章前沿研究2026年7月17日，中国科学院上海药物研究所于海军课题组在美国化学会 Accounts of Chemical Research 期刊发布评述论文， 系统梳理了该团队在环境激活型蛋白降解剂领域的系统性研究工作，并总结了该领域其他经典案例，有望为研究人员开发模块化、多功能且具有临床转化潜力的激活型蛋白降解技术提供参考。 蛋白降解技术（TPD）极大拓展了现代药物开发模式。 传统的抑制剂通常需要占据致病蛋白的活性位点，而许多因活性位点宽大、口袋浅或仅起结构支架作用的蛋白难以被传统药物靶向。中国科学院上海药物研究所2026-07-22322PD-L1 肿瘤 中国科学院上海药物研究所
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26558HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15768胶质母细胞瘤 胶质瘤 多形性胶质母细胞瘤
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Mol Cancer丨双重身份的抑癌分子：circZFAND6抑制胃癌转移并逆转耐药前沿研究胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，尽管目前化疗和免疫治疗已取得显著进展，但胃癌患者，尤其是伴有腹膜转移的胃癌患者的预后仍然不佳。 然而，circRNA在胃癌腹膜转移（GCPD）中的作用仍不清楚。 2025年12月11日，中山大学附属第六医院陈实教授团队在Molecular Cancer（IF=33.9）杂志上发表了题为“CircZFAND6 suppresses gastric cancer metastasis and reduces resistance to TKI therapy”的研究论文。汉恒生物2026-05-12562胃癌 吉非替尼 中山大学附属第六医院
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Cell 项目文章（IF=42.5)：Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis前沿研究肝纤维化是慢性肝病向肝硬化乃至肝癌发展关键病理特征。 肝脏损伤后，其自我修复机制失衡，肝星状细胞（HSCs）活化并转化为肌成纤维细胞，导致细胞外基质过度沉积，驱动纤维化进展。 因此， 直接靶向纤维化、寻找核心成药靶点，是肝纤维化领域亟待突破的关键瓶颈 。新格元2026-03-23731肝纤维化 肝癌 ROCK2
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CELL IF=42.5丨重磅！靶向血管微环境中的ROCK2，为肝纤维化治疗带来新突破前沿研究肝纤维化是导致肝脏疾病死亡的重要病理过程，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH），而目前针对肝纤维化的治疗手段却非常有限。 研究发现，肝内皮细胞（endothelial cells，ECs）和血管周围肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSCs）中Rho关联的含卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）的上调会导致血管微环境功能障碍，并触发促纤维化血管旁分泌信号，预示着ROCK2可能是成药靶点。 2026年03月06日，四川大学丁楅森、曹中炜，中国医学科学院北京协和医学院王辰院士，泰德制药王红军、赵焰平，中国解放军总医院蔡芸，四川大学华西医院易成作为共同通讯作者在Cell在线发表标题为“Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis”的研究报告，发现了血管ROCK2是一个促纤维化靶点，并开发了选择性靶向血管分泌的ROCK2抑制剂新药TDI01，为人类患者提供了一种治汉恒生物2026-03-17611肝纤维化 四川大学 四川大学华西医院（四川省国际医院）
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星形胶质细胞来源的细胞外囊泡：缺血性脑卒中治疗的新潜力前沿研究脑卒中是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一，其中缺血性脑卒中占比超半数，其发病急、致残率高的特点给临床治疗和患者预后带来巨大挑战。 星形胶质细胞作为中枢神经系统中特有的胶质细胞，在脑卒中发生后的神经保护与修复过程中扮演着关键角色。 一、缺血性脑卒中与星形胶质细胞的核心作用。TopCel拓弘生科2026-03-01714缺血性卒中 TGFB CTGF
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间充质干细胞：癌症治疗的“全能选手”前沿研究2025年12月17日，《Molecules》期刊发表波兰什切青波美拉尼亚医科大学团队的综述，系统阐述间充质基质/干细胞（MSCs）在癌症治疗中面向未来临床转化的先进治疗策略。 MSCs在肿瘤微环境中的“精准导航”与作用机制。 向瘤性与归巢：靶向肿瘤的“天然导航”。TopCel拓弘生科2026-01-26885乳腺癌 肿瘤 恶性肿瘤
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匹伐他汀抑制Mcl-1蛋白，为治疗难治性三阴性乳腺癌提供新策略研发注册政策韩国成均馆大学的研究团队发现，广泛使用的降脂药匹伐他汀可以直接抑制Mcl-1蛋白，这是治疗难治性三阴性乳腺癌（TNBC）的关键生存因子。匹伐他汀通过阻断Mcl-1依赖的线粒体保护，消除了癌症干细胞样细胞，抑制了转移，并在临床前模型中恢复了紫杉醇的敏感性。这种重新利用的药物可能为侵袭性或化疗耐药的TNBC患者提供更安全、更快速部署的治疗策略。研究发现，匹伐他汀能够特异性地结合到Mcl-1的BH3结合沟，破坏其稳定性并诱导线粒体功能障碍，从而触发一系列线粒体损伤，导致活性氧的产生、膜破坏、细胞色素c释放和细胞死亡途径的激活。该药物有效地消除了癌症干细胞样细胞群，降低了ALDH1活性，抑制了CD44高/CD24低和CD24高/CD49高亚群，并显著抑制了乳腺球体形成。这些效果扩展到患者来源的TNBC类器官，匹伐他汀显著降低了类器官的大小和活力。在癌症干细胞来源的同种异体小鼠模型中，匹伐他汀显著减少了肿瘤生长、血管生成和肺转移，而没有引起器官毒性或导致体重显著下降。肿瘤切片显示增殖标志物Ki-67显著减少，细胞凋亡增加，血管生成受到抑制。该药物还降低了循环中MMP-2、MMP-9和VEGF的水平，这些是转移进展的关键PRNewswire2026-01-07504VEGF MCL1 匹伐他汀
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康辰药业（603590）：“苏灵”“密盖息”打造双增长极，创新药产品未来可期国盛证券20页2704 -
康缘药业（600557）：坚持创新驱动，布局非注射品种梯队天风证券25页1836
MMP2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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