重组人血管内皮抑制素核心数据概览
重组人血管内皮抑制素资讯动态
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先声再明与罗氏签署独家授权许可协议，就三特异抗体SIM0660全球开发达成合作交易并购2026年9月1日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与罗氏（Roche）签署独家授权许可协议，就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。 根据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。 先声再明将有资格收取最高可达15.30亿美元的总交易付款，其中包括7500万美元首付款。动脉网-最新2026-09-02231CD19 江苏先声医药科技有限公司 海南先声再明医药股份有限公司
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双恩闪耀，荣登Cancer：NSCLC一线Chemo-free再添新证据，重组人血管内皮抑制素+恩沃利单抗提供治疗新选择前沿研究过去十年间，随着分子生物学与免疫学的突破，新型抗肿瘤药物不断涌现，联合治疗策略持续优化，显著推动了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗格局的变革。 不仅于此， 近期发表在 Cancer 杂志上的Endouble 研究同样围绕“抗血管+免疫”的协同思路开展探索，研究数据证实该组合可实现可观的生存获益， 进一步丰富了晚期肺癌的临床治疗选择。 “抗血管+免疫”双通路协同实现1+1>2增效。良医汇肿瘤资讯2026-06-09334肺癌 非小细胞肺癌 恩沃利单抗
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进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明靶向LRRC15的ADC新药SIM0613完成Ⅰ期临床首例受试者给药临床研究2026年6月3日，先声再明宣布，其自主研发的靶向LRRC15的抗体偶联药物（ADC）SIM0613已进入Ⅰ期临床试验，并在国内完成首例受试者给药。 该多中心、开放标签Ⅰ期临床研究旨在评估SIM0613在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效。 LRRC15在多种实体瘤及肿瘤相关成纤维细胞（CAF）中高表达，与肿瘤侵袭、转移及免疫抑制微环境密切相关。杏泽资本2026-06-041011晚期实体瘤 海南先声再明医药股份有限公司 LRRC15
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进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明泛RAS抑制剂SIM0532完成临床试验首例受试者用药临床研究2026年5月21日，先声药业（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的泛RAS靶点抗肿瘤在研新药SIM0532已进入I期临床研究，并于近日在复旦大学附属肿瘤医院完成临床试验首例患者首次给药。 这项多中心、开放标签的Ⅰ期研究，由复旦大学肿瘤医院虞先濬教授与同济大学附属肺科医院任胜祥教授牵头，计划入组约346例实体瘤患者，旨在评价该项目的安全性与抗肿瘤作用。 SIM0532是新型口服非共价泛RAS抑制剂。杏泽资本2026-05-22762Ras 实体瘤 海南先声再明医药股份有限公司
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中位RFS达27个月！特瑞普利单抗联合疗法辅助治疗中国黑色素瘤患者：临床获益与协同免疫机制全景解析临床研究近期，复旦大学附属肿瘤医院王春萌、陈勇、严望军教授团队联合开展的一项“特瑞普利单抗联合重组人内皮抑素辅助治疗局部晚期黑色素瘤的探索性II期临床研究”，其成果发表于国际权威期刊《分子癌症》（ Molecular Cancer ，IF=33.9）。 结果显示， 该联合疗法辅助治疗有效降低了患者术后复发风险 ， 1年无复发生存（RFS）率达74.4%，中位RFS长达27个月，1年无远处转移生存（DMFS）率为83.1% ，且总体安全性可控。 复旦大学附属肿瘤医院的王春萌教授、陈勇教授和严望军教授为本文的共同通讯作者，胡湘麟、徐宇、 孙仰白、杨凌舸医师 为本文的共同第一作者。君实医学2026-05-14812黑色素瘤 特瑞普利单抗 复旦大学附属肿瘤医院
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【肿瘤放疗增敏】精准增敏协同增效，甘氨双唑钠助力复杂肺鳞癌突破治疗困局前沿研究在非小细胞肺癌（NSCLC）中，鳞癌患者往往难以从靶向治疗中获益，其诊疗是临床难题。 放射治疗作为局部控制的核心手段，对于不适宜手术的肺鳞癌患者，可能达到很好的局部控制作用。 放疗增敏剂甘氨双唑钠通过固定放射DNA损伤 ，同时，抑制DNA修复，调控肿瘤微环境，可在不增加正常组织损伤的前提下有效提升放疗疗效，并有望与免疫治疗产生协同作用。良医汇肿瘤资讯2026-03-20385肿瘤 非小细胞肺癌 重庆医科大学
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进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明与法国益普生就ADC候选新药SIM0613达成独家许可协议公司动态• 法国益普生获得先声再明的 LRRC15 靶点 ADC 药物 SIM0613 大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权益。 • SIM0613 经过优化设计，拥有优异的临床前抗肿瘤活性数据。 • 项目预计于 2026 年下半年进入Ⅰ期临床研究。杏泽资本2025-12-231533海南先声再明医药股份有限公司 LRRC15 重组人血管内皮抑制素
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2025年6月生物医药细分赛道融资案例浅析医药投融资2025 年 6 月，国内药品领域总计发生 19 起融资交易，数量较上月有所下降。 融资重点聚焦抗体药物、抗肿瘤创新药、新型疫苗、核药等前沿赛道，整体呈现技术多样化和适应症拓展的特点。 上海的启愈生物完成亿元 C1 轮融资。BioShanghai2025-09-11303淋巴水肿 杭州迪视医疗生物科技有限公司 湖南启愈生物技术有限公司
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完全缓解率超95%！亚盛医药、微芯生物、思路迪医药、海普洛斯闪耀 2025 ASCO丨锋投动态公司动态2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在5月30日至6月3日（美国东部时间，ET）在美国芝加哥举办。 作为全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学盛会，ASCO年会汇聚了全球肿瘤学领域的医生、专业人士、患者倡导者、工业界代表以及主流媒体，共同聚焦国际 前沿的研究发现与临床试验成果。 ASCO 2025年会首日，中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授 口头报告了西达本胺联合PD-1治疗初治NK/T细胞淋巴瘤的最新成果（SCENT研究2.0） 。倚锋资本2025-06-10189PD-1 思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏亚盛医药开发有限公司
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脑转咋办？6项研究发现肺癌EGFR靶向药搭配抗血管生成靶向药疗效更好，活得更长！前沿研究脑转移是非小细胞肺癌比较常见的并发症，大概10%到25%的晚期非小细胞肺癌会在入院时发生脑转移，非小细胞肺癌脑转移后的预后比较差，中位总生存时间为6个月至10个月，而且患者会出现认知功能障碍、运动障碍和癫痫等神经系统症状，这些都显著影响了患者的生活质量。 对于肺癌脑转移的治疗方法，主要包括手术切除、全脑放射治疗、立体定向放射外科（伽马刀），但是这些治疗都是姑息局部治疗，而且伴有严重不良反应。 1、EGFR靶向药和抗血管生成靶向药联合。癌度2025-04-14141EGFR 肺癌 非小细胞肺癌
重组人血管内皮抑制素关键临床试验信息
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晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC)
已完成
Ⅰ期
重组人血管内皮抑制素同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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重组人血管内皮抑制素研究报告
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重组人血管内皮抑制素注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询94页1971 -
AN-Liver实体瘤伴肝转移诊疗现状调研报告(2024版)未知机构61页806 -
乐普生物-B（02157）：深度报告：商业化初见成效，ADC管线进入收获期太平洋证券40页1401
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医药行业：2023年医保谈判目录再扩容，简易续约新规下降价幅度进一步合理化交银国际证券7页336 -
医药行业2022年年终投资策略报告：低点已过，后疫情时代医药板块有望轻装上阵焕发新生华西证券108页1936
重组人血管内皮抑制素-数据快讯
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20条
资讯
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1+
批文数
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122.00亿元
累计销售额
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20个
适应症
重组人血管内皮抑制素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
重组人血管内皮抑制素作用靶点
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