CYP2C9核心数据概览
CYP2C9资讯动态
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深度分析监管趋严下，药物转运体成PK/DDI研究核心。FDA、EMA明确要求评估P-gp、BCRP、OATP等关键作用。本文系统梳理从膜囊泡、Caco-2/原代肝细胞等体外模型，到在体灌流、基因敲除鼠，再到PET/SPECT人体成像的全链条研究方法，解析“由简至繁”的证据层级，为精准预测他汀类等临床药物相互作用与安全性评估提供关键技术支撑。新药全视角2026-07-308175SLCO1B1 P-gp ABCG2 -
深度分析本文系统梳理药物I相、II相代谢核心酶系的作用机制，结合AI驱动的PBPK技术进展，详解CYP450、UGTs等关键酶的基因多态性，解读最新CPIC指南下的个体化精准给药方案。新药全视角2026-06-259832吗啡 氯吡格雷 SN-38 -
国内首家！IPHASE恒河猴肝S9助力药物代谢研究前沿研究肝S9（Liver S9 fraction）是肝组织去除匀浆沉淀物后的含有代谢所需成分、具有完整代谢功能的混悬溶液，也是药物代谢研究中常用的亚细胞组分，包含微粒体（microsomes）和胞质可溶性酶（cytosolic enzymes）。 它在药物研发中广泛用于早期代谢稳定性评估、代谢产物鉴定及药物相互作用研究，同时也可用于药物性肝损伤预测、抗体偶联药物有效载荷释放研究等场景。 其中， IPHASE最新研发的国内首家恒河猴肝S9（Rhesus Monkey Liver S9 Fraction），依托恒河猴独特的实验动物优势，为药物代谢研究提供了更具临床转化价值的新型选择模型。IPHASE2026-05-22390CYP2D6 CYP2C9 CYP3A4
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深度分析多药联用中，药代动力学（PK）是药物-药物相互作用（DDI）的核心。药物转运体（SLC/ABC）与代谢酶（CYP450/UGT）构成"联盟效应"，共同决定药物体内命运。DDI可致20%-30%不良反应，多款药物因此退市，全球监管已将DDI筛查列为新药研发强制要求。新药全视角2026-05-188121利福平 辛伐他汀 ABCC2 -
How I Treat｜如何判定及治疗突破性静脉血栓栓塞症前沿研究VTE 的年累积发病率约为 2%～14%，具体取决于肿瘤类型、疾病分期及所接受的治疗方案。 值得注意的是，即使在规范抗凝治疗下，患者仍可能在 6 个月内发生突破性血栓，其潜在原因包括肿瘤进展导致的血管受压、抗凝治疗依从性不足以及药物代谢异常等。 男性，63岁，因左下肢进行性疼痛、沉重感及肿胀持续2周前往急诊科就诊。Htology2026-05-10495肿瘤 利伐沙班 肝素诱导性血小板减少症
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国内首家！IPHASE 巴马小型猪肾S9助力药物代谢研究前沿研究药物在肾脏中的代谢促进了药物靶向性组织分布系统的发展，药物的靶向性组织分布避免了药物的一些副作用。 由此可见药物在肾脏中的代谢过程直接影响其生物利用度、药效、毒性及体内过程。 因此，解析肾代谢机制并将其纳入药物研发体系，已成为优化药物设计、提高研发成功率的关键环节。IPHASE2026-03-17558CYP2C9 CYP3A
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国内首家！IPHASE 新西兰兔肝S9助力药物代谢研究前沿研究关键词： 新西兰兔肝S9，Rabbit（New Zealand White）Liver S9 fraction。 肝脏是药物研发中核心且不可替代的器官，其功能直接决定药物的有效性、安全性、体内处置规律（吸收、分布、代谢、排泄，即ADME），甚至影响药物研发的成败。 新西兰兔肝S9[Rabbit（New Zealand White）Liver S9 fraction]则是药物研发过程中重要的体外模型。IPHASE2025-11-05819CYP2D6 UGT1A1 CYP2E1
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IPHASE猴肝S9助力药物代谢研究前沿研究关键词： 猴肝S9，食蟹猴肝S9，恒河猴肝S9，狨猴肝S9，代谢稳定性，Monkey Liver S9 Fraction，Cynomolgus Monkey Liver S9 fraction，Rhesus Monkey Liver S9 fraction，Marmoset Liver S9 Fraction，Metabolic Stability，CYP450。 肝S9（Liver S9 fraction）能够模拟肝脏的 I 相代谢（如 CYP450 氧化）和 II 相代谢（如葡萄糖醛酸化、硫酸化）。 猴【尤其是 食蟹猴（Cynomolgus monkey） 和 恒河猴（Rhesus monkey）】在药物研发中具有不可替代的作用，因其 生理、代谢及免疫系统与人类高度相似，是临床前研究的关键物种。IPHASE2025-09-04262CYP2D6 CYP2C9 UGT1A1
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现代神农尝百草——肝类器官药物临床前研究评价平台临床研究类器官（Organoids）这一术语的灵感源自古希腊语，其中“Organon”是前缀“器官（Organ）”的词源，“-oid”后缀表示相似或类似。 是指通过干细胞或组织细胞在体外3D培养形成的微型器官模型，能够高度模拟真实器官的结构和功能；而此类研究可追溯至20世纪初 。 自2009年Hans Clevers团队成功将Lgr5 + 肠道干细胞在体外培养成具有三维结构的小肠类器官模型，并引入“Organoid”这一术语 以来，掀起了如火如荼的类器官研究热潮。昭衍JOINN2025-07-17543北京昭衍新药研究中心股份有限公司 LGR5 利福霉素钠注射液
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国内首家！IPHASE BALB/c Nude裸鼠肝微粒体助力药物代谢研究前沿研究BALB/c Nude以BALB/c小鼠为背景品系，携带Foxn1基因突变（常染色体隐性遗传），导致无胸腺发育，"Nude"源于其无毛的表型特征。 BALB/c Nude裸鼠在药物代谢研究中的应用具有独特价值，但由于其免疫缺陷特性，使用时需特别注意。 BALB/c Nude裸鼠常应用于人源化药物代谢模型构建、肿瘤药代动力学研究和特殊屏障穿透性研究等方面，即可移植人源化肝脏或肿瘤，进一步用于研究人特异性药物代谢酶（如CYP2C9、CYP2D6）的代谢特征、药物-药物相互作用、种族差异性代谢机制、药物在肿瘤组织的分布（PK）、抗肿瘤效果（PD）和代谢产物对药效的影响等方面。IPHASE2025-05-09345肿瘤 CYP2D6 CYP2C9
CYP2C9全球新药
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CYP2C9研究报告
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医药生物行业跨市场周报：佛山启动突发公共卫生事件Ⅲ级响应，关注基孔肯雅热检测相关标的光大证券16页1507
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AR882全球III期临床稳步推进，BIC药物潜力凸显长城证券11页233
CYP2C9-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CYP2C9全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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CYP2C9相关适应症
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