报告时间：2025-09-30
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营业收入：351,000
营业毛利润：351,000
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数据来源：摩熵医药
Seres Therapeutics Inc资讯动态
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Seres Therapeutics将参加H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会并发布公司概述医投速递Seres Therapeutics公司，一家领先的活生物治疗公司，宣布其管理层将出席即将举行的H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会，并在2026年5月19日下午3:30（东部时间）进行公司概述的演讲。演讲将通过公司网站“投资者与新闻”部分的“活动和演示”标签进行直播，并在活动结束后提供回放。Seres Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对炎症和免疫疾病的新型活生物治疗。公司领导开发了VOWST™，这是首个口服微生物组治疗药物，随后被雀巢健康科学公司收购。SER-155已获得突破性疗法和快速通道指定，正在为接受异基因造血干细胞移植的患者开发，并已准备好进入2期临床试验，等待资金到位。一项由研究人员发起的SER-155试验正在进行中，以进一步评估公司活生物治疗平台的潜力。SER-603正在开发中，用于治疗炎症性肠病，旨在通过针对炎症细菌和相关代谢物来调节胃肠道微生物组并支持粘膜屏障的完整性。更多信息请访问www.serestherapeutics.com。Biospace2026-05-12118炎症性肠病 Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics将在2026年CARB-X投资者日上介绍其抗耐药菌疗法交易并购Seres Therapeutics公司宣布，将于2026年4月16日在慕尼黑举行的欧洲临床微生物学和感染病学会（ESCMID）全球会议之前，参加2026年CARB-X投资者日。CARB-X是一个全球非营利伙伴关系，旨在加速新型抗菌产品的开发，以应对耐药菌。Seres Therapeutics将介绍其治疗平台和与CARB-X的长期合作关系。2025年，Seres从CARB-X获得了高达360万美元的非稀释性奖项，以支持基于SER-155菌株的口服液体制剂SER-428的开发，该制剂旨在为无法服用口服胶囊的患者提供治疗，如重症监护病房（ICU）中插管的病人和其他高发耐药菌感染的医疗脆弱患者。Seres正在推进SER-428的开发和制造，并与哥伦比亚大学的Dan Freedberg博士合作设计了一项1b期开放标签试验，以评估这种治疗候选药物在感染风险高的ICU患者中的疗效。GlobeNewswire2026-04-09474Seres Therapeutics Inc
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Particles for Humanity 欢迎Marcus Chapman担任高级副总裁兼财务主管医投速递Particles for Humanity 宣布，Marcus Chapman 将担任公司高级副总裁兼财务主管。Chapman 将负责监督财务战略、规划和运营，随着组织为2026年大规模食品强化维生素A稳定配方PFH-VAP的商业化推出做准备。Chapman 拥有超过20年的运营、战略和财务经验，涵盖从早期到商业化阶段的公司。他最近在Flagship Pioneering担任高级副总裁，领导一个创新业务单元的财务工作，并与一系列早期公司从创立到风险资本融资的早期轮次合作。他的生物制药经验包括在Seres Therapeutics担任首席财务官以及在Takeda Pharmaceuticals的肿瘤业务单元担任财务主管。在职业生涯早期，Chapman 作为战略决策集团和Clarion Healthcare的参与经理，专注于生命科学。Chapman 在达特茅斯学院的Tuck商学院获得MBA学位，在惠顿学院获得经济学学士学位。Particles for Humanity 总裁兼首席执行官Sherri Oberg 表示，欢迎Chapman加入Particles for Humanity，他的运营严谨性和战略洞察力将PRNewswire2026-01-13385Flagship Pioneering Inc Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics发布VOWST™新研究，揭示其在大肠杆菌感染治疗中的作用研发注册政策Seres Therapeutics公司近日在Nature Medicine和Journal of Infectious Diseases杂志上发表了关于VOWST™的两篇研究论文，揭示了该口服微生物组生物疗法的功能机制和临床影响。VOWST™是一种经过理性选择的细菌组合，用于口服胶囊，旨在具有特定的功能性药理特性。研究显示，VOWST™能够显著改变肠道微生物群的组成和微生物相关代谢物，包括降低初级胆汁酸并增加次级胆汁酸，以及提高短链和中链脂肪酸，这些功能变化可以抑制艰难梭菌芽孢发芽和生长。此外，体外分析证实，VOWST™批次诱导产生这些代谢物，可以干扰艰难梭菌的生命周期和生长。这些发现支持了VOWST™在恢复与预防艰难梭菌感染复发相关的微生物相关代谢功能中的作用。Biospace2026-01-06399Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行投资者会议医投速递Seres Therapeutics公司宣布，其管理层将于2025年12月2日在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行一次投资者会议。会议将在东部时间上午10:30举行，并通过公司网站上的“活动和演示”标签进行直播。Seres Therapeutics是一家专注于通过创新的活生物疗法改善易感人群患者结局的临床阶段公司。该公司领导开发了VOWST™，这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服微生物组疗法，并于2024年9月被雀巢健康科学公司收购。目前，Seres Therapeutics正在开发SER-155，该产品获得了突破性疗法指定，用于减少接受同种异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年人的血液感染，并获得了快速通道指定，用于减少接受allo-HSCT的成年人的感染和移植物抗宿主病（GVHD）的风险。在1b期临床试验中，SER-155显示出与安慰剂相比显著减少血液感染和相关并发症。SER-155以及其他管线项目旨在针对多个疾病相关通路，并通过培养标准克隆细胞库来制造，而不是使用VOWST的捐赠者来源的生产过程。除了allo-HSCT，公司还计划评估SER-155和其他GlobeNewswire2025-11-24559移植物抗宿主病 感染 Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行演讲医投速递Seres Therapeutics公司宣布，其管理层将于2025年12月2日在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行一次投资者对话。该对话将在上午10:30（东部时间）举行，并通过公司网站“投资者与新闻”部分的“活动和演示”标签进行现场直播。Seres Therapeutics是一家专注于通过创新的活生物疗法改善医疗脆弱人群患者结局的临床阶段公司。该公司成功开发和批准了VOWST™，这是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服微生物组疗法，并于2024年9月被雀巢健康科学公司收购。Seres Therapeutics正在开发SER-155，该药物已被授予突破性疗法指定，用于减少接受同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年人的血流感染，并获得快速通道指定，用于降低接受allo-HSCT的成年人的感染和移植物抗宿主病（GVHD）风险。SER-155在针对接受allo-HSCT的患者进行的1b期临床试验中显示出显著减少血流感染和相关并发症的效果。SER-155以及公司的其他管线项目旨在针对多个疾病相关途径，并通过培养而非捐赠者来源的生产过程制造，与VOWST不同。除了allo-Biospace2025-11-24495移植物抗宿主病 感染 Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics推进SER-155 Phase 2研究，预计2026年第二季度运营资金充足研发注册政策Seres Therapeutics公司正在根据美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈，完成SER-155 Phase 2研究方案的最终确定，旨在预防接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗血液恶性肿瘤的成人发生血流感染。公司正在努力获取资金以支持SER-155 Phase 2研究，预计在研究开始后12个月内获得中期疗效和安全性结果。此外，Seres Therapeutics正在推进与免疫检查点相关肠炎的研究者发起的研究，预计2026年初获得初步疗效结果。公司还实施了降低运营成本的措施，预计将能够通过2026年第二季度结束前的运营计划来资助运营。Biospace2025-11-05308Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics将于11月5日公布2025年第三季度财务结果并更新业务进展医投速递Seres Therapeutics公司，一家专注于通过创新活菌生物疗法改善医疗脆弱人群患者结局的临床阶段公司，宣布将于2025年11月5日上午8:30东部时间举行电话会议和实时音频网络直播，讨论2025年第三季度财务结果并提供业务更新。会议电话号码为800-715-9871（国内）或646-307-1963（国际），会议ID为8471287。网络直播可通过访问Seres公司网站www.serestherapeutics.com的“投资者与新闻”部分加入。活动结束后，网络直播回放将在Seres网站上提供，并保留大约21天。Seres Therapeutics公司是VOWST™（首个获得FDA批准的口服微生物组疗法）的开发和批准的领导者，该疗法于2024年9月被雀巢健康科学公司收购。公司正在开发SER-155，该疗法已获得突破性疗法指定，用于减少接受同种异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年人的血液感染，并获得快速通道指定，用于减少接受allo-HSCT的成年人的感染风险和移植物抗宿主病。在一项针对接受allo-HSCT的患者进行的1b期临床试验中，SER-155显示出与安慰剂相比显著减少血液感染和相GlobeNewswire2025-10-30489移植物抗宿主病 感染
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Seres Therapeutics获得CARB-X资助，推进SER-155口服液制剂研发研发注册政策Seres Therapeutics公司宣布，全球非营利组织CARB-X将提供高达360万美元的非稀释性资金支持，用于开发SER-155口服液制剂。SER-155是一种针对接受异基因造血干细胞移植的患者，以减少血液感染（BSI）的突破性疗法。在随机、安慰剂对照的1b期临床试验中，SER-155将细菌BSI减少了77%，并显著降低了全身抗生素使用和发热性中性粒细胞减少症。此外，Seres Therapeutics还获得了FDA对一项大型、安慰剂对照的2期临床试验设计的积极反馈，并正在完善临床方案。Biospace2025-10-29445发热性中性粒细胞减少症 Seres Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics在IDWeek 2025上展示SER-155 Phase 1b临床试验新数据医药投融资Seres Therapeutics公司宣布，其SER-155 Phase 1b临床试验的新数据将在IDWeek 2025会议上进行口头报告。该研究评估了SER-155在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者中的效果，结果显示SER-155将血液感染（BSI）减少了77%，并降低了全身性抗生素使用和发热性中性粒细胞减少症。Seres Therapeutics正在与多方讨论以获取资金和资源，以推进SER-155及其其他活生物疗法的研发。此外，公司已收到FDA对SER-155 Phase 2临床试验设计的积极反馈，并正在完善临床方案。GlobeNewswire2025-10-14235发热性中性粒细胞减少症 Seres Therapeutics Inc
Seres Therapeutics Inc药物研发管线
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Seres Therapeutics Inc研究报告
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2024年6月第二周创新药周报（附小专题MSLN靶点研发概况）摩熵咨询24页2016 -
化工行业新材料周报（20240603-20240609）：本周氮气、氧气涨价，合成生物产业获多方资本投入与政策支持 -
药康生物（688046）：创新小鼠执牛耳，激流勇进征四海摩熵咨询44页1905
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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医药生物行业周报：政策频发，为中药创新药发展保驾护航摩熵咨询29页1508
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医药生物行业跟踪周报：国内首例境外输入猴痘病例，建议关注润达医疗等摩熵咨询33页1533
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