Pharvaris BV核心数据概览
Pharvaris BV资讯动态
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Pharvaris发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Pharvaris公司发布2026年第二季度财务报告，报告显示其现金及现金等价物为3.18亿欧元。公司正在推进deucrictibant XR的III期临床试验，预计2026年第三季度公布顶线数据。同时，deucrictibant IR的新药申请(NDA)已由美国食品药品监督管理局(FDA)接受审查，预计2027年4月23日有PDUFA行动日期。此外，Pharvaris还推进了针对AAE-C1INH攻击的CREAATE研究的招募工作。Biospace2026-08-12381Pharvaris BV
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Pharvaris公司在EAACI年会上公布多个关于新型口服缓激肽B2受体拮抗剂的摘要研发注册政策瑞士生物制药公司Pharvaris宣布，其一项关于新型口服缓激肽B2受体拮抗剂的摘要被欧洲变态反应和临床免疫学学会（EAACI）年会接受。该年会将于2026年6月12日至15日在土耳其伊斯坦布尔举行。Pharvaris将展示关于其药物Deucrictibant在治疗遗传性血管性水肿（HAE）和获得性血管性水肿（AAE-C1INH）方面的研究成果，包括III期RAPIDe-3试验的最终进展结果、心血管安全性评估、临床试验数据等。Pharvaris正在准备Deucrictibant即释胶囊作为HAE攻击的按需治疗的市场授权申请，并正在进行Deucrictibant缓释片的全球关键III期研究（CHAPTER-3），预计2026年第三季度公布顶线数据。Biospace2026-05-29391遗传性血管性水肿 Pharvaris BV Deucrictibant缓释片
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新型小分子靶向技术开发商Pharvaris宣布完成1.323亿美元普通股的承销发行医药投融资2026年5月11日，新型小分子靶向技术开发商Pharvaris GmbH宣布，其此前公布的承销发行4455863股普通股（其中包括承销商全额行使购买至多581199股额外普通股的选择权）已顺利完成。此次发行给法瓦瑞斯带来的总收益（扣除承销折扣、佣金及其他发行费用前）约为1.323亿美元。2026-05-11312Pharvaris BV
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Pharvaris N.V.宣布股票发行定价，预计筹集约1.15亿美元医药投融资Pharvaris N.V.，一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以解决与缓激肽介导疾病（如遗传性血管性水肿和由于C1抑制剂缺乏引起的获得性血管性水肿）相关的未满足需求，今日宣布以每股29.68美元的价格定价3874664股普通股的承销发行。预计从此次发行中获得的毛收入（在扣除承销折扣和佣金以及发行费用之前）约为1.15亿美元。此次发行预计将于2026年5月11日左右完成，前提是满足常规的交割条件。Pharvaris正在准备去尿激肽即释胶囊作为HAE攻击的按需治疗的营销授权申请，并正在进行去尿激肽缓释片的全球关键性3期研究，以预防HAE攻击（CHAPTER-3），预计2026年第三季度将公布主要数据。此外，CREAATE是去尿激肽用于预防性和按需治疗AAE-C1INH攻击的3期研究。Biospace2026-05-08410遗传性血管性水肿 Pharvaris BV
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Pharvaris在CIIC春季会议上展示deucrictibant的安全性和有效性数据研发注册政策Pharvaris公司于2026年4月20日在CIIC春季会议上展示了其新型口服bradykinin B2受体拮抗剂deucrictibant的安全性和有效性数据。研究评估了deucrictibant即释胶囊与缓释片的联合使用在预防bradykinin介导的疾病（如遗传性血管性水肿和C1抑制剂缺乏症引起的获得性血管性水肿）中的安全性。分析表明，在预防治疗期间，使用40mg的deucrictibant缓释片和20mg的即释胶囊可以有效预防突破性攻击。此外，一项事后分析还评估了使用icatibant（另一种bradykinin B2受体拮抗剂）的单剂量治疗突破性攻击的疗效。Pharvaris首席医疗官Peng Lu表示，这些数据为deucrictibant作为预防治疗和按需药物的使用提供了证据。Pharvaris正在开发两种deucrictibant制剂，一种为缓释片，用于预防治疗，另一种为即释胶囊，用于按需治疗。GlobeNewswire2026-04-20163Pharvaris BV 艾替班特 Deucrictibant缓释片
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.01-2025.12.07期间全球TOP10创新药研发进展中，和誉医药、凌科药业等在美国获批临床，阿斯利康降压药申报上市；复宏汉霖、石药集团等在中国也有新进展。积极临床结果方面，迈威生物、复宏汉霖等产品数据良好，Belite Bio、Pharvaris等公司多款药物试验达主要终点。摩熵医药2025-12-106741迈威（上海）生物科技股份有限公司 Belite Bio Inc Pharvaris BV -
产业新闻 | 小分子关键3期试验结果积极，上市申请递交在即；潜在“first-in-class”疗法达关键3期试验主要终点……临床研究小分子关键3期试验结果积极，上市申请递交在即。 Pharvaris今日公布，其在研疗法deucrictibant在RAPIDe-3临床3期关键研究中，用于缓解遗传性血管性水肿（HAE）发作获得积极结果。 分析结果显示， 试验达到了主要终点，deucrictibant组患者的中位症状缓解起效时间为1.28小时，显著快于安慰剂组（中位起效时间超过12小时，p药明康德2025-12-04531遗传性血管性水肿 Pharvaris BV Deucrictibant缓释片
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Pharvaris公布第三季度财务报告及业务更新研发注册政策Pharvaris公司，一家专注于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂的生物制药公司，近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告及业务更新。公司正在推进其关键III期研究，包括RAPIDe-3和CHAPTER-3，以及CREAATE研究。RAPIDe-3预计将在2025年第四季度公布顶线数据，而CHAPTER-3的顶线数据预计将在2026年下半年公布。Pharvaris还完成了2.01亿美元的公开募股，为公司的现金储备提供了保障，预计将支持公司至2027年上半年。此外，公司还分享了关于deucrictibant在治疗遗传性血管性水肿（HAE）和C1酯酶抑制剂缺乏症引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH）的最新数据。Biospace2025-11-13115遗传性血管性水肿 Pharvaris BV Deucrictibant缓释片
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Pharvaris发布第三季度财务报告，推进HAE和AAE-C1INH治疗药物研发研发注册政策Pharvaris公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并更新了其业务进展。公司正在推进其关键药物deucrictibant的研发，包括即将在2025年第四季度报告的RAPIDe-3研究的顶线数据，以及预计在2026年下半年报告的CHAPTER-3研究的顶线数据。此外，公司还启动了CREAATE研究，这是一项针对AAE-C1INH的预防性和按需治疗的关键性3期研究。Pharvaris的财务状况稳健，截至2025年9月30日，现金和现金等价物为3.29亿欧元。GlobeNewswire2025-11-12241Pharvaris BV Deucrictibant缓释片
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Pharvaris在ACAAI年会上展示Deucrictibant长期安全性和疗效数据研发注册政策Pharvaris公司在2025年美国过敏、哮喘和免疫学年会上展示了Deucrictibant在治疗遗传性血管性水肿（HAE）方面的长期安全性和疗效数据。这些数据来自两项口头报告和六项海报，包括开放标签扩展研究（OLE）的最终分析，显示Deucrictibant在长达约34个月的预防治疗中表现出良好的耐受性和疗效。此外，Pharvaris还介绍了Deucrictibant在治疗HAE发作时的效果，包括对疾病控制和健康相关生活质量（HRQoL）的改善。Pharvaris公司正在开发Deucrictibant的两种口服制剂，一种为长效片剂，用于预防治疗，另一种为速释胶囊，用于按需治疗。GlobeNewswire2025-11-10144遗传性血管性水肿 Pharvaris BV Deucrictibant缓释片
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Pharvaris BV研究报告
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医药日报：Pharvaris在研新药Deucrictibant三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页1826 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915 -
医药行业创新药周报：2025年4月第一周创新药周报西南证券股份有限公司18页239 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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新药周观点：益方生物TYK2抑制剂银屑病数据优异，BIC潜力凸显国投证券13页2429
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