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Pharvaris BV

存续
上市

公司全称：Pharvaris BV

国家/地区：荷兰/——

类型：罕见病治疗用生物药研发商

公司介绍：

Pharvaris N.V.于2015年9月30日注册在荷兰成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司，致力于针对尚未满足需求的罕见疾病的创新疗法的开发和商业化，最初的重点是血管性水肿和其他缓激肽介导的疾病。他们的第一个分子PHA121是新型的小分子缓激肽B2受体拮抗剂，可用于治疗遗传性血管性水肿或HAE。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

31-71-2036410

联系邮箱：

info@pharvaris.com

地址：

Emmy Noetherweg 2 2333 BK Leiden The Netherlands

公司官网：

www.pharvaris.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Viviane Monges ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Robert Glassman ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Anne Marie de Jonge Schuermans ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Elisabeth Bjork ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Hans Schikan ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Pharvaris N.V.宣布股票发行定价，预计筹集约1.15亿美元

2026-05-08 00:00:00

Pharvaris N.V.，一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以解决与缓激肽介导疾病（如遗传性血管性水肿和由于C1抑制剂缺乏引起的获得性血管性水肿）相关的未满足需求，今日宣布以每股29.68美元的价格定价3874664股普通股的承销发行。预计从此次发行中获得的毛收入（在扣除承销折扣和佣金以及发行费用之前）约为1.15亿美元。此次发行预计将于2026年5月11日左右完成，前提是满足常规的交割条件。Pharvaris正在准备去尿激肽即释胶囊作为HAE攻击的按需治疗的营销授权申请，并正在进行去尿激肽缓释片的全球关键性3期研究，以预防HAE攻击（CHAPTER-3），预计2026年第三季度将公布主要数据。此外，CREAATE是去尿激肽用于预防性和按需治疗AAE-C1INH攻击的3期研究。

Pharvaris 将 RAPIDe-3 关键 3 期研究的顶线数据公布时间更新为 2025 年第四季度

2025-07-10 18:50:00

Pharvaris公司更新了其正在进行的RAPIDe-3关键性3期临床试验的顶线数据披露指南，该试验评估去克立西班立释胶囊用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）和C1抑制剂缺乏症引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH）的即时治疗。公司预计将在2025年第四季度公布RAPIDe-3的顶线数据，并在数据积极的情况下，计划在2026年上半年代提交新药申请（NDA）。去克立西班立释胶囊旨在为HAE患者提供快速缓解症状的口服治疗，同时具有良好安全性。该研究旨在评估去克立西班立释胶囊对包括HAE1型和2型成人以及具有正常C1抑制剂的HAE患者和12至17岁的青少年等高未满足需求人群的疗效。

Pharvaris 提供数据支持 Deucrictibant 在缓激肽介导的血管性水肿中正在进行的临床开发

2025-06-02 00:00:00

Pharvaris公司宣布了其在第十四届C1抑制剂缺乏症和血管性水肿研讨会上的数据总结，展示了其新型口服缓激肽B2受体拮抗剂Deucrictibant在治疗缓激肽介导的血管性水肿（如遗传性血管性水肿和C1抑制剂缺乏性血管性水肿）方面的潜力。数据显示，Deucrictibant在预防HAE攻击和紧急治疗方面均表现出良好的疗效和安全性，包括长期预防治疗、快速缓解症状、维持治疗反应以及提高患者生活质量。此外，Pharvaris还介绍了新型生物标志物检测方法，有助于更早、更准确地诊断缓激肽介导的血管性水肿，并探讨了C1抑制剂缺乏性血管性水肿患者的治疗需求和疾病流行病学数据。

Pharvaris 将在即将举行的大会上展示 Deucrictibant 临床数据和探索性生物标志物数据

2025-05-19 18:50:00

Pharvaris公司宣布，其关于新型口服布拉迪宁B2受体拮抗剂的研发进展将在三个即将召开的会议上进行展示。这些会议包括2025年5月29日至6月1日在布达佩斯举行的第14届C1抑制剂缺乏和血管性水肿研讨会、2025年5月29日至6月1日在佛罗里达州棕榈滩举行的2025年东部过敏会议以及2025年6月13日至16日在格拉斯哥举行的欧洲变态反应和临床免疫学学会（EAACI）大会。Pharvaris将在这些会议上展示其针对遗传性血管性水肿（HAE）和C1抑制剂缺乏引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH）等布拉迪宁介导疾病的长期安全性和有效性数据，以及相关的研究成果。

Pharvaris 宣布欧盟委员会授予 Deucrictibant 孤儿药称号

2025-04-01 00:00:00

Pharvaris公司宣布，其研发的口服型新型药物deucrictibant获得欧洲委员会授予的孤儿药资格，用于治疗由缓激肽介导的血管性水肿，包括遗传性血管性水肿（HAE）和C1抑制剂缺乏症引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH）。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2022年3月授予deucrictibant孤儿药资格。Pharvaris正在开展deucrictibant的3期临床试验，评估其在HAE中的疗效和安全性。deucrictibant是一种新型、强效的口服小分子缓激肽B2受体拮抗剂，通过抑制缓激肽信号传导，有望预防缓激肽介导的血管性水肿发作，并治疗发作时的症状。Pharvaris正在开发两种deucrictibant的口服制剂：一种长效片剂用于预防治疗，另一种即释胶囊用于按需治疗。

Pharvaris 在 2024 年 ACAAI 年度科学会议上展示支持 HAE 发展计划的临床和非临床数据

2024-10-24 20:00:00

Pharvaris公司宣布将在美国过敏、哮喘与免疫学学会（ACAAI）年会上展示七篇关于其新型口服布拉基宁B2受体拮抗剂deucrictibant的数据，该药物用于预防和治疗遗传性血管性水肿（HAE）。数据显示，deucrictibant在预防HAE发作方面具有显著疗效和安全性，且长期安全性得到进一步验证。Phase 2研究结果显示，deucrictibant能够显著降低患者症状天数，开放标签扩展研究也支持其作为预防性疗法的潜力。Pharvaris对deucrictibant的进一步开发充满信心，并计划在2024年底前启动预防性治疗的 pivotal Phase 3研究。

Pharvaris 宣布将在即将举行的科学会议上呈报强调用于治疗 HAE 的 Deucrictibant 数据

2024-10-03 00:00:00

Pharvaris公司宣布，其关于新型口服缓激肽B2受体拮抗剂用于预防和治疗遗传性血管性水肿（HAE）的研究成果将在即将到来的几场科学会议上展示。这些会议包括美国变态反应、哮喘和免疫学年会（ACAAI）、加拿大变态反应和临床免疫学会（CSACI）以及日本变态反应学会（JSA）。Pharvaris将在这些会议上展示关于口服德乌克立班的长期安全性和有效性、疗效和安全性等方面的研究数据，包括开放标签扩展研究、长期治疗研究、新型激肽生物标志物检测方法开发以及非人灵长类动物模型预测德乌克立班有效剂量等内容。Pharvaris公司致力于为所有类型的缓激肽介导性血管性水肿患者提供有效、耐受性良好且易于使用的治疗选择。

Pharvaris 提供 Deucrictibant 的最新业务并扩展开发计划

2024-09-05

Pharvaris公司宣布计划于2024年底启动针对HAE的deucrictibant长效片剂的III期关键临床试验，并计划将deucrictibant用于治疗C1抑制因子缺乏症引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH）。公司强调deucrictibant在HAE预防治疗和按需治疗中的耐受性和有效性，并将在2024年布拉迪金素会议上展示其独特数据。Pharvaris还计划在AAE-C1INH领域推进deucrictibant的临床开发，并将在阿姆斯特丹大学医学中心进行的研究数据支持这一计划。此外，Pharvaris将举办电话会议，讨论这些更新和数据。

Deucrictibant 临床、真实世界、非临床和发现数据将在缓激肽研讨会上呈报

2024-08-28 18:50:00

Pharvaris公司宣布，其两项口头报告和十项海报报告被即将于2024年9月5日至6日在德国柏林举行的第7届缓激肽研讨会接受。这些报告涉及口服缓激肽B2受体拮抗剂在治疗遗传性血管性水肿（HAE）方面的长期安全性和有效性，以及相关临床试验结果。Pharvaris致力于开发针对HAE的有效治疗方法，目前正在进行关键性3期临床试验。

Pharvaris 在最近的大会上的数据演示中强调了 Deucrictibant 的特性

2024-06-04 18:50:00

Pharvaris公司开发的口服药物deucrictibant在治疗和预防遗传性血管性水肿（HAE）攻击方面展现出显著疗效，78.6%的参与者在24小时内症状得到显著缓解。该药在临床研究中的表现优于安慰剂，且治疗满意度高。Pharvaris公司CEO Berndt Modig表示，deucrictibant有望成为HAE患者的首选疗法，包括按需治疗和预防治疗。Pharvaris将继续推进deucrictibant的开发，并探索其他潜在适应症和产品线扩展机会。

Pharvaris 将在即将举行的大会上展示临床和非临床数据

2024-05-13 18:50:00

Pharvaris公司宣布其关于新型口服缓激肽B2受体拮抗剂Deucrictibant的研究摘要被接受在三个即将到来的会议上进行展示，包括国际药物发现科学和技术大会、2024年东部过敏会议和欧洲过敏与临床免疫学大会。这些展示将涵盖Deucrictibant的药理特性、治疗HAE攻击的疗效和安全性，以及预防HAE攻击的效果。展示将在日本大阪、美国佛罗里达州棕榈滩和西班牙瓦伦西亚举行，形式包括口头报告和海报展示。Pharvaris致力于开发针对HAE的药物，以提供高效、安全、易于使用的治疗选择。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-02-05

Pharvaris BV

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-02-04

Pharvaris BV

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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交易标题

主要参与方

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按季度

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-26

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-05-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-22

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
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