报告时间：2025-09-30
股票代码：ATXS
营业收入：706,000
营业毛利润：706,000
净利润：-98,404,000
Astria Therapeutics Inc
Astria Therapeutics Inc全景洞察，整合Astria Therapeutics Inc相关内容 51 条、相关药物 9 个、全球临床试验 24 条，覆盖适应症 23 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 48 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Astria Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Astria Therapeutics Inc最新动态。
Astria Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Astria Therapeutics Inc资讯动态
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BioCryst Pharmaceuticals战略调整：聚焦罕见病药物研发医投速递北卡罗来纳州生物技术公司BioCryst Pharmaceuticals在2026年对其研发战略进行了调整。公司取消了糖尿病黄斑水肿（DME）治疗药物avoralstat的研发，并关闭了其发现卓越中心。BioCryst将专注于外部合作，计划在未来18个月内增加两个新项目。公司CEO Charlie Gayer强调，BioCryst不会放弃科学和研发，而是通过外部合作寻找新的药物项目。公司已通过收购Astria Therapeutics获得了一种新的HAE治疗药物navenibart，并计划在2027年第三季度进行其III期临床试验。此外，公司还在寻找新的罕见病治疗药物，包括小分子或蛋白质疗法。fierce2026-08-14516遗传性血管性水肿 BioCryst Pharmaceuticals Inc Astria Therapeutics Inc
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KLKB1抑制剂市场展望：增长趋势与关键因素研发注册政策KLKB1抑制剂市场前景日益乐观，得益于对激肽释放酶-激肽途径在炎症、心血管和罕见病机制中关键作用的日益认识。近期产品批准，如TAKHZYRO、EKTERLY、KALBITOR、ORLADEYO和DAWNZTERA，以及新兴疗法如Lonvoguran ziclumeran（Intellia Therapeutics）、Navenibart（Astria Therapeutics）、RZ402（Rezolute）等，突显了这一治疗领域的科学验证和加速的商业潜力。报告详细分析了当前的治疗实践、可及患者群体、主要适应症，如遗传性血管性水肿、糖尿病黄斑水肿等，并提供了从2020年到2034年的市场预测，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）细分。报告还探讨了KLKB1抑制剂的市场份额、市场趋势和驱动因素，包括遗传性血管性水肿的发病率上升、对靶向和个性化医疗的需求增加以及药物研发的进步。PRNewswire2025-11-20532遗传性血管性水肿 糖尿病黄斑水肿 KLKB1
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Astria Therapeutics发布navenibart治疗遗传性血管性水肿的临床试验积极结果研发注册政策生物制药公司Astria Therapeutics宣布，其在遗传性血管性水肿（HAE）患者中评估navenibart（STAR-0215）的单克隆抗体抑制剂的临床试验ALPHA-STAR Phase 1b/2取得了积极结果。该试验纳入了29名患者，在六个国家的20个地点进行。结果显示，navenibart在攻击率降低、安全性良好方面表现突出，支持每三个月（Q3M）和每六个月（Q6M）的给药方案。这些结果强化了navenibart作为HAE有效长期预防疗法的潜力，并突显了Astria Therapeutics在全球临床执行方面的强大能力。首席医疗官Christopher Morabito表示，29名患者的更新结果显示令人鼓舞，并增强了他们对navenibart作为HAE潜在改变生命的预防性治疗的信心。这些数据支持Q3M和Q6M的给药方案，并期待navenibart在ALPHA-ORBIT Phase 3试验中的进展。Businesswire2025-11-06475遗传性血管性水肿 Astria Therapeutics Inc
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BioCryst第三季度财报：ORLADEYO收入增长37%，公司战略调整研发注册政策BioCryst Pharmaceuticals公司发布2025年第三季度财报，报告显示，第三季度净收入为1.591亿美元，同比增长37%。ORLADEYO产品收入为主要增长动力，达到1.591亿美元。公司已完成欧洲ORLADEYO业务的出售，并将所得款项用于偿还所有剩余的Pharmakon期限债务。此外，公司签署了收购Astria Therapeutics的最终协议，预计交易将在2026年第一季度完成。公司还更新了2025年全年收入和运营费用的预期。Biospace2025-11-04599Astria Therapeutics Inc
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股价暴涨30%！9.2亿美元收购一家罕见病公司交易并购10月14日，BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics共同宣布达成最终协议，BioCryst将以现金加股票的组合交易方式，按每股13美元的价格收购专注于过敏与免疫性疾病创新疗法开发的Astria。 BioCryst收购Astria主要是看中其产品Navenibart，这是一种可注射的长效血浆激肽释放酶抑制剂单抗，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。 该药物有望显著改善现有注射治疗方案，目前正处于3期临床开发阶段，关键3期临床数据预计将于2027年公布。罕见病信息网2025-10-15134遗传性血管性水肿 KLKB1 Astria Therapeutics Inc
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9.2亿美元！一家美股Biotech被收购交易并购10月14日， 北卡罗来纳州和波士顿，BioCryst Pharmaceuticals（Nasdaq:BCRX）和Astria Therapeutics（Nasdaq:ATXS）宣布两家公司已签订最终协议，根据该协议，BioCryst同意收购Astria，一家专注于开发过敏性和免疫性疾病的生命改变疗法的生物制药公司，现金和股票混合，Astria的 每股 隐含价值为13美元， 隐含总股权价值约为9.2亿美元，隐含企业价值约为7亿美元 。 根据惯例成交条件，该交易预计将于2026年第一季度完成，Astria Therapeutics首席执行官Jill C.Milne博士将加入BioCryst董事会。 Astria的主要候选产品n avenibart（ STAR-0215 ）是一款 可注射长效 血浆激肽释放酶抑制剂 单抗，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）。Medaverse2025-10-14160遗传性血管性水肿 KLKB1 Astria Therapeutics Inc
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BioCryst收购Astria Therapeutics，扩展HAE治疗产品线研发注册政策BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics达成最终协议，BioCryst将以现金和股票的方式收购Astria，交易估值约为7亿美元。Astria的领先产品navenibart是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的注射用长效单克隆抗体抑制剂。此次收购将使BioCryst的产品组合包括口服和注射两种HAE治疗方案，并计划寻求STAR-0310项目的战略选择。交易预计将在2026年第一季度完成。Businesswire2025-10-14278遗传性血管性水肿 BioCryst Pharmaceuticals Inc Astria Therapeutics Inc
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Astria Therapeutics 与 Kaken Pharmaceutical 签订许可协议，在日本开发和商业化用于 HAE 的 Navenibart交易并购Astria Therapeutics与日本制药公司Kaken Pharmaceutical达成独家许可协议，在日本开发和商业化用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的navenibart。Astria将获得1600万美元的前期付款，以及总计1600万美元的商业化和销售里程碑奖金。此外，Astria还有资格获得按净销售额一定比例计算的分级版税，以及部分三期临床试验成本补偿。Kaken将支持navenibart的三期临床试验，负责日本的监管提交，并补偿Astria部分的三期临床试验成本。Businesswire2025-08-06530遗传性血管性水肿 Astria Therapeutics Inc Kaken Pharmaceutical Co Ltd
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Astria Therapeutics在欧洲过敏与临床免疫学学会年会上宣布Navenibart在遗传性血管性水肿患者中的ALPHA-SOLAR长期开放标签试验取得积极初步结果研发注册政策Astria Therapeutics宣布，其针对遗传性血管性水肿（HAE）患者开发的单克隆抗体抑制剂navenibart（STAR-0215）在ALPHA-SOLAR长期开放标签试验中取得积极初步结果，显示出每月攻击率显著降低（平均92%，中位数97%）。这些结果支持了navenibart的良好安全性和耐受性，以及每三个月（Q3M）和每六个月（Q6M）给药方案的可能性。Astria Therapeutics首席医疗官Christopher Morabito表示，这些结果与navenibart在ALPHA-STAR 1b/2试验中观察到的同类最佳特性一致。目前，ALPHA-ORBIT 3期试验正在评估Q3M和Q6M给药方案，并正在积极招募患者。此外，navenibart在HAE患者中的安全性良好，超过17个月的累积随访中未出现严重或严重的不良事件。Businesswire2025-06-13361遗传性血管性水肿 Astria Therapeutics Inc
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Astria Therapeutics 将出席即将举行的 Eastern Allergy Conference研发注册政策Astria Therapeutics将在2025年5月30日于佛罗里达州棕榈滩举办的东部过敏会议上展示其研发的针对过敏性及免疫性疾病的新疗法。该公司将介绍其主导产品navenibart（STAR-0215）在治疗遗传性血管性水肿（HAE）方面的临床试验数据，该研究由加州大学洛杉矶分校的Raffi Tachdjian博士进行，显示该药物能显著降低攻击严重程度和急救药物的使用。Astria Therapeutics致力于为受过敏和免疫性疾病影响的患者和家庭提供变革性的治疗方案，其研发管线还包括针对特应性皮炎的STAR-0310抗体。Businesswire2025-05-22571特应性皮炎 遗传性血管性水肿 Astria Therapeutics Inc
Astria Therapeutics Inc药物研发管线
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Astria Therapeutics Inc研究报告
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2025年8月第一周创新药周报西南证券股份有限公司15页2899 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354 -
2023年10月第二周创新药周报（附小专题Bcl-2抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司19页745
Astria Therapeutics Inc融资信息
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Astria Therapeutics Inc-数据概览
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Astria Therapeutics Inc布局靶点
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