洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Astria Therapeutics Inc

Astria Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Astria Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Astria Therapeutics, Inc.于2008年6月26日在特拉华州成立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。 该公司是一家生物制药公司，专注于新疗法的发现、开发和商业化。该公司的使命是通过改变生活的疗法，为那些受到罕见和小众过敏性和免疫性疾病影响的患者和家庭带来希望。该公司的主要候选产品是STAR-0215，这是一种潜在的同类最佳的血浆激肽释放酶单克隆抗体抑制剂，正在临床开发中，用于治疗遗传性血管性水肿或HAE，这是一种罕见的、使人衰弱并可能危及生命的疾病。根据迄今产生的数据和现有的HAE治疗情况，STAR-0215有可能成为对患者最友好的HAE慢性治疗方案。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-3491971

地址：

75 State Street Suite 1400 Boston Massachusetts 02109

公司官网：

www.astriatx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Kenneth Bate ——
Director and Co-Chairman 薪酬：
个人简介：——
Jill C. Milne ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Jean George ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Michael D. Kishbauch ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Burt Adelman ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

LeonaBio宣布新任命董事会成员
2026-05-07 00:00:00
LeonaBio公司，一家专注于开发治疗高未满足医疗需求疾病的新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布自2026年5月5日起任命Fred Callori、Natalie Holles和Peter B. Silverman为董事会成员。同时，公司宣布John Fluke, Jr.自2014年以来一直担任董事会成员，于2026年5月4日退休。新任命的董事会成员在药物开发、企业战略和运营执行以及资本市场方面拥有丰富的经验，与LeonaBio的临床关注点直接相关。LeonaBio公司致力于开发针对治疗性乳腺癌和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病的新型小分子疗法。
BioCryst Pharmaceuticals发布2026年第一季度财报，ORLADEYO收入增长11%
2026-05-06 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals于2026年5月6日发布2026年第一季度财报，报告显示，ORLADEYO净收入为1.483亿美元，同比增长11%；调整后净收入（排除欧洲收入）同比增长21%。公司还宣布与Neopharmed Gentili达成一项价值7000万美元的许可协议，获得navenibart在欧洲的商业权利，并可能获得高达2.75亿美元的里程碑付款。此外，公司正在推进navenibart和BCX17725的临床试验，并专注于罕见病领域。
阿斯瑞亚制药公司股东批准与生物晶制药公司合并
2026-01-22 00:00:00
阿斯瑞亚制药公司（Nasdaq: ATXS）宣布，在2026年1月21日举行的特别股东大会上，股东投票通过了阿斯瑞亚制药公司被生物晶制药公司（以下简称“生物晶”）收购的合并计划。预计合并将在2026年1月23日左右完成，前提是满足通常的交割条件。阿斯瑞亚制药公司是一家生物制药公司，其使命是为受过敏和免疫性疾病影响的病患和家庭带来改变生活的疗法。阿斯瑞亚的主要项目是navenibart（STAR-0215），这是一种用于治疗遗传性血管性水肿的单克隆抗体血浆激肽释放酶抑制剂，目前处于临床试验阶段。阿斯瑞亚的第二项目是STAR-0310，这是一种用于治疗特应性皮炎的临床试验中的单克隆抗体OX40拮抗剂。此外，本公告中包含的某些陈述可能属于前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，可能影响实际结果与预期结果之间的差异。具体风险和不确定性包括但不限于：任何可能导致一方或双方终止合并协议的事件、变化或其他情况；可能针对生物晶或阿斯瑞亚提起的法律诉讼的结果；以及未能及时或根本满足合并条件的风险。更多可能导致结果差异的因素可参考生物晶和阿斯瑞亚向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件。
阿斯特里亚生物制药公司公布第三季度财务结果及公司更新
2025-11-13 00:00:00
阿斯特里亚生物制药公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新。公司宣布与BioCryst达成最终收购协议，预计2026年第一季度完成收购。阿斯特里亚的生物制剂navenibart（STAR-0215）的Phase 3研究正在按计划进行，预计2027年初公布顶线结果。STAR-0310，一种OX40拮抗剂，在第一阶段1a数据中表现出优异的潜力。阿斯特里亚的现金、现金等价物和短期投资为2.277亿美元，预计到2028年足以支持其当前运营计划。
Astria Therapeutics发布navenibart治疗遗传性血管性水肿的临床试验积极结果
2025-11-06 21:00:00
生物制药公司Astria Therapeutics宣布，其在遗传性血管性水肿（HAE）患者中评估navenibart（STAR-0215）的单克隆抗体抑制剂的临床试验ALPHA-STAR Phase 1b/2取得了积极结果。该试验纳入了29名患者，在六个国家的20个地点进行。结果显示，navenibart在攻击率降低、安全性良好方面表现突出，支持每三个月（Q3M）和每六个月（Q6M）的给药方案。这些结果强化了navenibart作为HAE有效长期预防疗法的潜力，并突显了Astria Therapeutics在全球临床执行方面的强大能力。首席医疗官Christopher Morabito表示，29名患者的更新结果显示令人鼓舞，并增强了他们对navenibart作为HAE潜在改变生命的预防性治疗的信心。这些数据支持Q3M和Q6M的给药方案，并期待navenibart在ALPHA-ORBIT Phase 3试验中的进展。
BioCryst第三季度财报：ORLADEYO收入增长37%，公司战略调整
2025-11-04 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司发布2025年第三季度财报，报告显示，第三季度净收入为1.591亿美元，同比增长37%。ORLADEYO产品收入为主要增长动力，达到1.591亿美元。公司已完成欧洲ORLADEYO业务的出售，并将所得款项用于偿还所有剩余的Pharmakon期限债务。此外，公司签署了收购Astria Therapeutics的最终协议，预计交易将在2026年第一季度完成。公司还更新了2025年全年收入和运营费用的预期。
阿斯特拉疗法公司将在ACAAI年会上公布遗传性血管性水肿治疗药物navenibart的最终试验结果
2025-10-31 00:00:00
阿斯特拉疗法公司（Nasdaq:ATXS）是一家专注于开发治疗过敏和免疫疾病变革性疗法的生物制药公司，宣布将在2025年11月6日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会（ACAAI）年度科学会议上展示navenibart在遗传性血管性水肿（HAE）患者中进行的ALPHA-STAR 1b/2期临床试验的最终结果。哈佛医学院医学教授、马萨诸塞州总医院过敏和临床免疫学临床主任Aleena Banerji博士将在11月8日进行海报展示，标题为“ALPHA-STAR 1b/2期试验navenibart在遗传性血管性水肿中的最终结果”。阿斯特拉疗法公司的使命是将变革性疗法带给受过敏和免疫疾病影响的病人和家庭。其领先项目navenibart（STAR-0215）是一种针对血浆激肽释放酶的单克隆抗体抑制剂，正在开发用于治疗遗传性血管性水肿。第二个项目STAR-0310是一种针对特应性皮炎的临床开发中的单克隆抗体OX40拮抗剂。更多关于阿斯特拉疗法公司的信息可以在其网站www.astriatx.com上找到，或在Instagram @AstriaTx、Facebook和LinkedIn上关注。
BioCryst收购Astria Therapeutics，扩展HAE治疗产品线
2025-10-14 19:00:00
BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics达成最终协议，BioCryst将以现金和股票的方式收购Astria，交易估值约为7亿美元。Astria的领先产品navenibart是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的注射用长效单克隆抗体抑制剂。此次收购将使BioCryst的产品组合包括口服和注射两种HAE治疗方案，并计划寻求STAR-0310项目的战略选择。交易预计将在2026年第一季度完成。
阿斯特里亚治疗公司将在加拿大变态反应和临床免疫学会会议上展示navenibart研究
2025-10-09 20:00:00
阿斯特里亚治疗公司宣布，将在2025年10月15日至18日在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华举行的加拿大变态反应和临床免疫学会（CSACI）80周年科学会议上展示两项关于navenibart的研究海报。阿斯特里亚治疗公司是一家专注于开发治疗过敏和免疫性疾病变革性疗法的生物制药公司。其中，阿尔伯塔大学埃德蒙顿的Adil Adatia博士将在海报“navenibart在遗传性血管性水肿（HAE）中的长期安全性、有效性和生活质量（QoL）：ALPHA-SOLAR试验的初步结果”中分享ALPHA-SOLAR长期试验的初步结果。阿斯特里亚治疗公司的医学事务高级总监Kusumam Joseph博士将代表海报作者分享关于navenibart全球3期临床试验的信息，该试验旨在评估navenibart在遗传性血管性水肿患者中的疗效和安全性。两项海报将于10月16日上午9:00至10月18日下午2:45在温哥华的温哥华会议中心（东）的999加拿大广场（BC）展出。阿斯特里亚治疗公司的使命是将变革性疗法带给受过敏和免疫性疾病影响的病人和家庭。
阿斯特拉疗法公司启动navenibart治疗遗传性血管性水肿的长期III期临床试验
2025-10-08 20:00:00
阿斯特拉疗法公司宣布启动了navenibart治疗遗传性血管性水肿（HAE）的长期III期临床试验ORBIT-EXPANSE。这是继关键III期ALPHA-ORBIT试验完成后的又一重要进展。navenibart是一种针对HAE开发的单克隆抗体抑制剂，旨在通过已验证的机制和可靠的皮下注射给药方式，每3个月和6个月给药一次，提供快速和持续的HAE攻击预防。该III期临床试验由ALPHA-ORBIT试验和ORBIT-EXPANSE长期试验组成，旨在支持全球注册。ALPHA-ORBIT试验完成后，符合条件的参与者可以继续进入ORBIT-EXPANSE试验，所有参与者将接受navenibart的Q3M或Q6M方案治疗。该试验分为两部分：在第一部分中，参与者将至少连续6个月接受固定剂量方案的navenibart治疗；在第二部分中，参与者可以根据需要通过以患者为中心的灵活剂量期从一种方案转移到另一种方案。
阿斯特里亚治疗公司授予股票期权
2025-10-03 04:10:00
阿斯特里亚治疗公司（Nasdaq:ATXS），一家专注于开发治疗过敏和免疫疾病变革性疗法的生物制药公司，于2025年10月1日根据其2022年激励股票激励计划授予三名员工173,000股公司普通股的股票期权。这些期权是为了吸引三名新员工加入阿斯特里亚公司，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权行权价格为7.54美元，等于2025年10月1日（授予日期）阿斯特里亚公司普通股的收盘价。这些期权将在四年内分批行权，员工入职后的第一年结束时行权25%，接下来的36个月内每月按比例行权，前提是员工在这些行权日期仍在阿斯特里亚公司工作。这些期权受2022年激励股票激励计划和相关的奖励协议条款约束。阿斯特里亚治疗公司的使命是为受过敏和免疫疾病影响的病人和家庭带来变革性疗法。公司的领先项目navenibart（STAR-0215）是一种用于治疗遗传性血管水肿的血浆激肽释放酶单克隆抗体抑制剂，第二项目STAR-0310是一种用于治疗特应性皮炎的OX40单克隆抗体拮抗剂。更多信息请访问公司网站www.astriatx.com，或在Instagram @AstriaTx、Facebook和LinkedIn上关注公司。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2015-06-25

Astria Therapeutics Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【425】Prospectuses and communications, business combinations

其他

2025-12-23

【8-K】Current report

经营公告

2025-12-23

【DEFM14A】Definitive proxy statement relating to merger or acquisition

其他

2025-12-18

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-10

【425】Prospectuses and communications, business combinations

其他

2025-12-03

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认