Astria Therapeutics Inc
公司全称：Astria Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Astria Therapeutics, Inc.于2008年6月26日在特拉华州成立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。
该公司是一家生物制药公司，专注于新疗法的发现、开发和商业化。该公司的使命是通过改变生活的疗法，为那些受到罕见和小众过敏性和免疫性疾病影响的患者和家庭带来希望。该公司的主要候选产品是STAR-0215，这是一种潜在的同类最佳的血浆激肽释放酶单克隆抗体抑制剂，正在临床开发中，用于治疗遗传性血管性水肿或HAE，这是一种罕见的、使人衰弱并可能危及生命的疾病。根据迄今产生的数据和现有的HAE治疗情况，STAR-0215有可能成为对患者最友好的HAE慢性治疗方案。
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BioCryst Pharmaceuticals战略调整：聚焦罕见病药物研发
2026-08-14 22:07:57
北卡罗来纳州生物技术公司BioCryst Pharmaceuticals在2026年对其研发战略进行了调整。公司取消了糖尿病黄斑水肿（DME）治疗药物avoralstat的研发，并关闭了其发现卓越中心。BioCryst将专注于外部合作，计划在未来18个月内增加两个新项目。公司CEO Charlie Gayer强调，BioCryst不会放弃科学和研发，而是通过外部合作寻找新的药物项目。公司已通过收购Astria Therapeutics获得了一种新的HAE治疗药物navenibart，并计划在2027年第三季度进行其III期临床试验。此外，公司还在寻找新的罕见病治疗药物，包括小分子或蛋白质疗法。
BioCryst制药公布2026年第二季度财务报告及业务更新
2026-08-05 00:00:00
BioCryst制药公司于2026年8月5日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告和业务更新。报告显示，公司总收入为2.183亿美元，其中ORLADEYO净收入为1.582亿美元。公司维持了2026年全年ORLADEYO收入指导为6.25亿至6.45亿美元，并将总收入指导上调至6.9亿至7.15亿美元。此外，公司已开始向儿童患者发货ORLADEYO口服颗粒剂型，并完成了navenibart关键性研究ALPHA-ORBIT的入组。公司还宣布，将专注于外部创新，以优化成本结构，并继续推进其优先级药物研发项目。
Xilio Therapeutics任命Ben Harshbarger为首席法务官
2026-06-29 19:30:00
Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为公司首席法务官。Harshbarger拥有超过20年的生物制药行业高层管理和法律专业知识，曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官，并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals Inc.担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发免受现有免疫肿瘤治疗系统副作用影响的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法的临床试验阶段，包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
Xilio Therapeutics任命Ben Harshbarger为首席法务官
2026-06-29 00:00:00
Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为首席法务官。Harshbarger先生拥有超过20年的生物制药行业高管和法务经验，曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官，并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals, Inc.等公司担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法管线的关键时期，包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
LeonaBio宣布新任命董事会成员
2026-05-07 00:00:00
LeonaBio公司，一家专注于开发治疗高未满足医疗需求疾病的新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布自2026年5月5日起任命Fred Callori、Natalie Holles和Peter B. Silverman为董事会成员。同时，公司宣布John Fluke, Jr.自2014年以来一直担任董事会成员，于2026年5月4日退休。新任命的董事会成员在药物开发、企业战略和运营执行以及资本市场方面拥有丰富的经验，与LeonaBio的临床关注点直接相关。LeonaBio公司致力于开发针对治疗性乳腺癌和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病的新型小分子疗法。
BioCryst Pharmaceuticals发布2026年第一季度财报，ORLADEYO收入增长11%
2026-05-06 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals于2026年5月6日发布2026年第一季度财报，报告显示，ORLADEYO净收入为1.483亿美元，同比增长11%；调整后净收入（排除欧洲收入）同比增长21%。公司还宣布与Neopharmed Gentili达成一项价值7000万美元的许可协议，获得navenibart在欧洲的商业权利，并可能获得高达2.75亿美元的里程碑付款。此外，公司正在推进navenibart和BCX17725的临床试验，并专注于罕见病领域。
阿斯瑞亚制药公司股东批准与生物晶制药公司合并
2026-01-22 00:00:00
阿斯瑞亚制药公司（Nasdaq: ATXS）宣布，在2026年1月21日举行的特别股东大会上，股东投票通过了阿斯瑞亚制药公司被生物晶制药公司（以下简称“生物晶”）收购的合并计划。预计合并将在2026年1月23日左右完成，前提是满足通常的交割条件。阿斯瑞亚制药公司是一家生物制药公司，其使命是为受过敏和免疫性疾病影响的病患和家庭带来改变生活的疗法。阿斯瑞亚的主要项目是navenibart（STAR-0215），这是一种用于治疗遗传性血管性水肿的单克隆抗体血浆激肽释放酶抑制剂，目前处于临床试验阶段。阿斯瑞亚的第二项目是STAR-0310，这是一种用于治疗特应性皮炎的临床试验中的单克隆抗体OX40拮抗剂。此外，本公告中包含的某些陈述可能属于前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，可能影响实际结果与预期结果之间的差异。具体风险和不确定性包括但不限于：任何可能导致一方或双方终止合并协议的事件、变化或其他情况；可能针对生物晶或阿斯瑞亚提起的法律诉讼的结果；以及未能及时或根本满足合并条件的风险。更多可能导致结果差异的因素可参考生物晶和阿斯瑞亚向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件。
阿斯特里亚生物制药公司公布第三季度财务结果及公司更新
2025-11-13 00:00:00
阿斯特里亚生物制药公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新。公司宣布与BioCryst达成最终收购协议，预计2026年第一季度完成收购。阿斯特里亚的生物制剂navenibart（STAR-0215）的Phase 3研究正在按计划进行，预计2027年初公布顶线结果。STAR-0310，一种OX40拮抗剂，在第一阶段1a数据中表现出优异的潜力。阿斯特里亚的现金、现金等价物和短期投资为2.277亿美元，预计到2028年足以支持其当前运营计划。
Astria Therapeutics发布navenibart治疗遗传性血管性水肿的临床试验积极结果
2025-11-06 21:00:00
生物制药公司Astria Therapeutics宣布，其在遗传性血管性水肿（HAE）患者中评估navenibart（STAR-0215）的单克隆抗体抑制剂的临床试验ALPHA-STAR Phase 1b/2取得了积极结果。该试验纳入了29名患者，在六个国家的20个地点进行。结果显示，navenibart在攻击率降低、安全性良好方面表现突出，支持每三个月（Q3M）和每六个月（Q6M）的给药方案。这些结果强化了navenibart作为HAE有效长期预防疗法的潜力，并突显了Astria Therapeutics在全球临床执行方面的强大能力。首席医疗官Christopher Morabito表示，29名患者的更新结果显示令人鼓舞，并增强了他们对navenibart作为HAE潜在改变生命的预防性治疗的信心。这些数据支持Q3M和Q6M的给药方案，并期待navenibart在ALPHA-ORBIT Phase 3试验中的进展。
BioCryst第三季度财报：ORLADEYO收入增长37%，公司战略调整
2025-11-04 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司发布2025年第三季度财报，报告显示，第三季度净收入为1.591亿美元，同比增长37%。ORLADEYO产品收入为主要增长动力，达到1.591亿美元。公司已完成欧洲ORLADEYO业务的出售，并将所得款项用于偿还所有剩余的Pharmakon期限债务。此外，公司签署了收购Astria Therapeutics的最终协议，预计交易将在2026年第一季度完成。公司还更新了2025年全年收入和运营费用的预期。
阿斯特拉疗法公司将在ACAAI年会上公布遗传性血管性水肿治疗药物navenibart的最终试验结果
2025-10-31 00:00:00
阿斯特拉疗法公司（Nasdaq:ATXS）是一家专注于开发治疗过敏和免疫疾病变革性疗法的生物制药公司，宣布将在2025年11月6日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会（ACAAI）年度科学会议上展示navenibart在遗传性血管性水肿（HAE）患者中进行的ALPHA-STAR 1b/2期临床试验的最终结果。哈佛医学院医学教授、马萨诸塞州总医院过敏和临床免疫学临床主任Aleena Banerji博士将在11月8日进行海报展示，标题为“ALPHA-STAR 1b/2期试验navenibart在遗传性血管性水肿中的最终结果”。阿斯特拉疗法公司的使命是将变革性疗法带给受过敏和免疫疾病影响的病人和家庭。其领先项目navenibart（STAR-0215）是一种针对血浆激肽释放酶的单克隆抗体抑制剂，正在开发用于治疗遗传性血管性水肿。第二个项目STAR-0310是一种针对特应性皮炎的临床开发中的单克隆抗体OX40拮抗剂。更多关于阿斯特拉疗法公司的信息可以在其网站www.astriatx.com上找到，或在Instagram @AstriaTx、Facebook和LinkedIn上关注。
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