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Appili Therapeutics Inc资讯动态
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Appili Therapeutics自愿从多伦多证券交易所退市并转至TSX Venture Exchange的NEX板医投速递Appili Therapeutics Inc.，一家专注于传染病药物开发的生物制药公司，宣布由于未能满足多伦多证券交易所（TSX）的持续上市要求，已自愿申请将其A类普通股（“普通股”）从TSX退市，并将上市转移至TSX Venture Exchange（TSXV）的NEX板。普通股将于2026年10月2日市场收盘时从TSX退市，并于10月5日开始在NEX交易。公司的交易符号将从“APLI”更改为“APLI.H”，但公司名称、CUSIP号码和资本合并均无变化。Appili Therapeutics致力于解决致命感染，目前正在推进一系列抗感染药物的研发，包括治疗抗微生物耐药性感染的甲硝唑悬浮剂、预防兔热病的疫苗候选药物以及治疗皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药。Biospace2026-09-2978Appili Therapeutics Inc
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Appili Therapeutics发布2027财年第一季度财务和运营结果医投速递Appili Therapeutics公司，一家专注于传染病和医疗对策药物开发的生物制药公司，于2026年8月14日发布了其2027财年第一季度的财务和运营结果。公司的主要监管和价值创造机会是ATI-1801，同时Appili正在扩大其投资组合战略，以建立一个更广泛的生物防御和健康安全公司。公司重点在于防御相关的医疗需求。TRUQUESTATM（ATI-1801）是一种用于治疗皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈，并拥有明确的注册途径。Appili正在积极寻求全球卫生组织和政府机构的非稀释性资金，以执行此战略并完成剩余的开发工作。Appili的TRUQUESTATM有望在2029年第四季度获得优先审评券（PRV），前提是获得必要的资金。此外，公司的财务报告显示，截至2025年12月31日，公司报告了100万美元的净和综合亏损，较2024年同期500,000美元的净亏损有所增加。Biospace2026-08-14338Appili Therapeutics Inc
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Lundquist研究所与Vitalex生物科学公司推进真菌疫苗VXV-01的临床试验研发注册政策Lundquist研究所（TLI）及其子公司Vitalex生物科学公司宣布，使用TLI专有的疫苗技术平台开发的第二代真菌疫苗候选药物VXV-01，即将进入包括1期临床试验在内的发展阶段。这一进展得益于Vitalex与Appili Therapeutics合作联盟获得的国家卫生研究院（NIH）过敏和传染病研究所（NIAID）价值高达4000万美元的重大合同。该合同将支持VXV-01从生产和非临床研究到两个1期临床试验的全面开发。VXV-01基于TLI技术平台，包含两个抗原，旨在针对侵袭性念珠菌感染，并具有更广泛的跨 kingdoms保护潜力，对抗革兰氏阴性医院相关感染。该资金将使项目能够开始制造和其他准备工作，以启动两个1期临床试验，这将标志着从临床前研究过渡到人类测试的第一阶段。将VXV-01推进到包括1期试验在内的开发阶段，使其更接近提供针对严重真菌感染的新颖预防解决方案，这是传染病中的一个重大未满足需求。Biospace2025-12-16501Appili Therapeutics Inc 国家卫生研究院(台湾)
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Appili Therapeutics公布2026财年第二季度财务和运营结果交易并购Appili Therapeutics公司近日公布了其2026财年第二季度（截至2025年9月30日）的财务和运营结果。公司专注于传染病和医疗对策的药物开发，并宣布获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达4000万美元的无稀释资金资助，用于VXV-01疫苗的开发。此外，公司已提交多个资金提案，总额约9000万美元，以支持其药物开发活动。Appili Therapeutics还报告了其财务状况，包括净亏损和现金余额等信息。GlobeNewswire2025-11-14701Appili Therapeutics Inc
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Appili Therapeutics发布2026财年第二季度财务和运营结果研发注册政策Appili Therapeutics公司宣布了其2026财年第二季度（截至2025年9月30日）的财务和运营结果。公司专注于传染病和医疗对策的药物开发，并获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达4000万美元的无稀释资金奖励，用于其VXV-01项目。Appili已向美国政府和其他机构提交了多个资金提案，总潜在奖励价值约为9000万美元。公司还推进了ATI-1801项目，这是一种用于治疗皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药物。此外，Appili的合作伙伴Saptalis Pharmaceuticals在美国市场成功重新推出了LIKMEZ®（甲硝唑口服悬浮液，500 mg/5 mL），该产品是唯一经FDA批准的甲硝唑口服悬浮液。Appili还取得了ATI-1701疫苗候选药物的制造和科学里程碑，这是一种针对兔热病的减毒活疫苗。公司的财务结果显示，截至2025年9月30日，公司报告净亏损和全面亏损为100万加元（每股亏损0.01加元），较2024年同期净亏损70万加元（每股亏损0.01加元）增加了30万加元。Biospace2025-11-14794Appili Therapeutics Inc
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Appili Therapeutics将参加BARDA创新研讨会，推进生物防御创新交易并购Appili Therapeutics公司宣布将参加2025年11月20日在华盛顿特区举行的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）创新研讨会。公司表示，政府合作伙伴关系是其使命和商业模式的核心，近期从美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）获得的最高达4000万美元的合同以及与BARDA等美国机构的持续合作，反映了其在传染病和生物防御创新方面的能力得到越来越多的认可。Appili Therapeutics的出席反映了其在国家生物防御优先事项方面的可靠合作伙伴角色，并突出了非稀释性政府资金在公司进展中的核心作用。此外，Appili Therapeutics还提交了多份美国联邦政府资金提案，代表9400万美元的潜在奖项，进一步推进其利用公共资金开发高优先级抗菌程序的策略。Biospace2025-10-23649Appili Therapeutics Inc
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Appili Therapeutics股东大会结果公布医投速递Appili Therapeutics公司于2025年9月23日宣布了其年度和特别股东大会的结果。根据收到的委托书和会议上的投票，股东们批准了所有提交的决议，包括选举以下董事担任下一年任期：Don Cilla、Brian Bloom、Theresa Matkovits、Juergen Froehlich、Armand Balboni和Prakash Gowd。每位董事的投票结果已总结如下。此外，股东们还重新任命PricewaterhouseCoopers，LLP，特许会计师为公司下一年度的独立审计师，并授权董事确定其薪酬；批准了公司滚动10%股票期权计划下的未分配期权、权利或其他权益；以及批准了公司股权激励计划下的未分配奖励、权利或其他权益。公司已在www.sedarplus.ca的SEDAR+个人资料页面上提交了会议所有决议的投票结果报告。Appili Therapeutics是一家专注于传染病和生物防御药物开发的生物制药公司，致力于解决致命感染。通过系统地识别未满足需求的紧急感染，Appili的目标是战略性地开发一系列创新疗法，以预防死亡并改善生活。公司目前正在推进多种抗感染药物，包括用于治疗抗菌素耐药感Biospace2025-09-23437感染类疾病 Appili Therapeutics Inc 利什曼病
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Appili Therapeutics 及其同事发表手稿，证明 ATI-1701 兔热病疫苗的功效研发注册政策Appili Therapeutics公司宣布，其新型生物防御疫苗候选物ATI-1701在《Vaccine》杂志上发表的新研究中，展示了其在多种动物模型中对气溶胶化弗朗西斯菌（Francisella tularensis）暴露的强大保护作用。该研究由Appili的Dr. Carl Gelhaus和来自美国、加拿大和瑞典的领先生物防御机构的研究人员共同撰写，表明ATI-1701在鼠和非人灵长类动物模型中均表现出对致命土拉伦斯病的有效保护。研究结果显示，接种疫苗的动物对气溶胶化的弗朗西斯菌SCHU S4表现出强烈的免疫反应，包括高水平的抗原特异性抗体滴度，并在挑战剂量超过中位致死剂量10,000倍的情况下，鼠类在疫苗接种后一年内100%存活。该研究支持了ATI-1701作为预防土拉伦斯病领先候选疫苗的潜力，并支持与美国国防部合作继续开发。Biospace2025-08-06437Appili Therapeutics Inc
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Appili Therapeutics 宣布获得商业阶段资产 LIKMEZ®™ 的新专利交易并购Appili Therapeutics公司宣布，美国专利商标局和墨西哥专利局已授予其口服甲硝唑制剂LIKMEZ的新专利，包括美国专利号20230086660A1和墨西哥专利号2020007494，这些专利将保护LIKMEZ的独特口味掩盖配方和可用的治疗应用，有效期至2039年。此外，Saptalis Pharmaceuticals已成功将美国专利列入FDA的橙皮书，这将确保LIKMEZ中使用的独特口味掩盖技术的额外保护，并支持Saptalis的产品商业化活动。LIKMEZ是首个和唯一经FDA批准的用于治疗抗菌耐药感染的甲硝唑悬浮液，针对吞咽困难患者，避免药物配制的风险和抗菌耐药性相关的停药风险。GlobeNewswire2025-04-28345吞咽困难 Appili Therapeutics Inc
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Appili Therapeutics 宣布商业阶段资产 LIKMEZ（R）（TM） 获得新专利医投速递Appili Therapeutics公司宣布，美国专利商标局和墨西哥专利局已授予其口服甲硝唑制剂LIKMEZ的新专利。这些新专利包括：美国专利号20230086660A1和墨西哥专利号2020007494，提供了关于LIKMEZ独特口味掩盖成分和可用治疗应用的全面保护。这些专利将于2039年到期。Appili的合作伙伴Saptalis Pharmaceuticals LLC已成功将美国专利列入FDA批准的药物产品与治疗等效性评估（橙皮书）。LIKMEZ是首个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗抗菌耐药感染的甲硝唑悬浮液，适用于吞咽困难的患者，避免了药物配方的风险和抗菌耐药性相关的停药风险。Saptalis计划在今年5月以自己的品牌重新推出LIKMEZ。GlobeNewswire2025-04-28562吞咽困难 Appili Therapeutics Inc
Appili Therapeutics Inc药物研发管线
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Appili Therapeutics Inc融资信息
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2026-06-27
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Appili Therapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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