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Appili Therapeutics Inc

公司全称：Appili Therapeutics Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：抗感染药物开发商

公司介绍：

Appili Therapeutics Inc is an anti-infective pharmaceuticals development company.In March 2023, Appili Therapeutics Inc entered into an amended and restated secured loan agreement with Long Zone Holdings Inc to provide Appili a second tranche loan in the amount of C$2.5 million.In May 2022, Appili Therapeutics Inc had priced its previously announced overnight marketed offering of equity securities to issue 50,000,000 units at C$0.09 per unit to raise C$4,500,000. Later that month, Appili Therapeutics Inc closed its previously announced public offering of 50,000,000 Units at $0.09 per Unit raising $4,500,000.In October 2021, Appili Therapeutics Inc had closed public offering of $7,000,220.In October 2021, Appili Therapeutics Inc had priced its previously announced overnight marketed offering of equity securities to issue 8,434,000 units at C$0.83 per Unit to raise C$7,000,220.In August 2021, Appili Therapeutics Inc had closed its $3.5 million convertible se

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(902)442-4655

联系邮箱：

info@appilitherapeutics.com

地址：

#21-1344 Summer Street HALIFAX NOVA SCOTIA B3H 0A8; CA; Telephone: +19024424655; Fax: +19024424655;

公司官网：

www.appilitherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
治疗技术
抗生素
细菌疗法
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Lundquist研究所与Vitalex生物科学公司推进真菌疫苗VXV-01的临床试验

2025-12-16 00:00:00

Lundquist研究所（TLI）及其子公司Vitalex生物科学公司宣布，使用TLI专有的疫苗技术平台开发的第二代真菌疫苗候选药物VXV-01，即将进入包括1期临床试验在内的发展阶段。这一进展得益于Vitalex与Appili Therapeutics合作联盟获得的国家卫生研究院（NIH）过敏和传染病研究所（NIAID）价值高达4000万美元的重大合同。该合同将支持VXV-01从生产和非临床研究到两个1期临床试验的全面开发。VXV-01基于TLI技术平台，包含两个抗原，旨在针对侵袭性念珠菌感染，并具有更广泛的跨 kingdoms保护潜力，对抗革兰氏阴性医院相关感染。该资金将使项目能够开始制造和其他准备工作，以启动两个1期临床试验，这将标志着从临床前研究过渡到人类测试的第一阶段。将VXV-01推进到包括1期试验在内的开发阶段，使其更接近提供针对严重真菌感染的新颖预防解决方案，这是传染病中的一个重大未满足需求。

Appili Therapeutics发布2026财年第二季度财务和运营结果

2025-11-14 00:00:00

Appili Therapeutics公司宣布了其2026财年第二季度（截至2025年9月30日）的财务和运营结果。公司专注于传染病和医疗对策的药物开发，并获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达4000万美元的无稀释资金奖励，用于其VXV-01项目。Appili已向美国政府和其他机构提交了多个资金提案，总潜在奖励价值约为9000万美元。公司还推进了ATI-1801项目，这是一种用于治疗皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药物。此外，Appili的合作伙伴Saptalis Pharmaceuticals在美国市场成功重新推出了LIKMEZ®（甲硝唑口服悬浮液，500 mg/5 mL），该产品是唯一经FDA批准的甲硝唑口服悬浮液。Appili还取得了ATI-1701疫苗候选药物的制造和科学里程碑，这是一种针对兔热病的减毒活疫苗。公司的财务结果显示，截至2025年9月30日，公司报告净亏损和全面亏损为100万加元（每股亏损0.01加元），较2024年同期净亏损70万加元（每股亏损0.01加元）增加了30万加元。

Appili Therapeutics将参加BARDA创新研讨会，推进生物防御创新

2025-10-23 00:00:00

Appili Therapeutics公司宣布将参加2025年11月20日在华盛顿特区举行的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）创新研讨会。公司表示，政府合作伙伴关系是其使命和商业模式的核心，近期从美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）获得的最高达4000万美元的合同以及与BARDA等美国机构的持续合作，反映了其在传染病和生物防御创新方面的能力得到越来越多的认可。Appili Therapeutics的出席反映了其在国家生物防御优先事项方面的可靠合作伙伴角色，并突出了非稀释性政府资金在公司进展中的核心作用。此外，Appili Therapeutics还提交了多份美国联邦政府资金提案，代表9400万美元的潜在奖项，进一步推进其利用公共资金开发高优先级抗菌程序的策略。

Appili Therapeutics股东大会结果公布

2025-09-23 00:00:00

Appili Therapeutics公司于2025年9月23日宣布了其年度和特别股东大会的结果。根据收到的委托书和会议上的投票，股东们批准了所有提交的决议，包括选举以下董事担任下一年任期：Don Cilla、Brian Bloom、Theresa Matkovits、Juergen Froehlich、Armand Balboni和Prakash Gowd。每位董事的投票结果已总结如下。此外，股东们还重新任命PricewaterhouseCoopers，LLP，特许会计师为公司下一年度的独立审计师，并授权董事确定其薪酬；批准了公司滚动10%股票期权计划下的未分配期权、权利或其他权益；以及批准了公司股权激励计划下的未分配奖励、权利或其他权益。公司已在www.sedarplus.ca的SEDAR+个人资料页面上提交了会议所有决议的投票结果报告。Appili Therapeutics是一家专注于传染病和生物防御药物开发的生物制药公司，致力于解决致命感染。通过系统地识别未满足需求的紧急感染，Appili的目标是战略性地开发一系列创新疗法，以预防死亡并改善生活。公司目前正在推进多种抗感染药物，包括用于治疗抗菌素耐药感染的FDA批准的甲硝唑悬浮液、预防土拉伦热的疫苗候选药物、用于治疗利什曼病的局部抗寄生虫药物，利什曼病是一种毁容性疾病。由一支经验丰富的管理团队领导，Appili是全球抗击感染的中心。

Appili Therapeutics 及其同事发表手稿，证明 ATI-1701 兔热病疫苗的功效

2025-08-06 00:00:00

Appili Therapeutics公司宣布，其新型生物防御疫苗候选物ATI-1701在《Vaccine》杂志上发表的新研究中，展示了其在多种动物模型中对气溶胶化弗朗西斯菌（Francisella tularensis）暴露的强大保护作用。该研究由Appili的Dr. Carl Gelhaus和来自美国、加拿大和瑞典的领先生物防御机构的研究人员共同撰写，表明ATI-1701在鼠和非人灵长类动物模型中均表现出对致命土拉伦斯病的有效保护。研究结果显示，接种疫苗的动物对气溶胶化的弗朗西斯菌SCHU S4表现出强烈的免疫反应，包括高水平的抗原特异性抗体滴度，并在挑战剂量超过中位致死剂量10,000倍的情况下，鼠类在疫苗接种后一年内100%存活。该研究支持了ATI-1701作为预防土拉伦斯病领先候选疫苗的潜力，并支持与美国国防部合作继续开发。

Saptalis Pharmaceuticals 宣布推出 LIKMEZ（R） — 首个也是唯一一个获得美国 FDA 批准的即用型甲硝唑口服混悬液

2025-05-20

Saptalis制药公司宣布推出LIKMEZ，这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的500毫克/5毫升（100毫克/毫升）的甲硝唑口服悬浮液。这款创新液体配方专为吞咽困难或味觉敏感的患者设计，旨在解决抗生素的常见依从性挑战，提供便捷的治疗选择。LIKMEZ受到两项美国专利保护，涵盖其独特的口味掩盖成分和广泛的、易于使用的治疗应用。LIKMEZ是首个也是唯一获得美国FDA批准的即用型口服甲硝唑液体，为治疗由细菌或寄生虫引起的各种感染提供了可靠的替代方案。LIKMEZ批准用于治疗成人滴虫病和厌氧性细菌感染，以及成人及儿童阿米巴病。LIKMEZ提供草莓薄荷口味，无需冷藏，方便患者和医疗保健提供者使用。LIKMEZ将于2025年5月开始通过主要批发商和零售药店提供。更多信息及完整处方信息，包括警示和安全性信息，请访问www.LIKMEZ.com。Saptalis制药公司是一家专注于液体和半固体剂型创新和仿制药的研究、开发、生产和商业化的专业制药公司。总部位于纽约哈普古，Saptalis拥有配备齐全的研究与开发实验室和符合美国FDA cGMP质量合规要求的一流商业规模制造设施。更多信息请访问www.Saptalis.com。

Appili Therapeutics 宣布获得商业阶段资产 LIKMEZ®™ 的新专利

2025-04-28 19:41:00

Appili Therapeutics公司宣布，美国专利商标局和墨西哥专利局已授予其口服甲硝唑制剂LIKMEZ的新专利，包括美国专利号20230086660A1和墨西哥专利号2020007494，这些专利将保护LIKMEZ的独特口味掩盖配方和可用的治疗应用，有效期至2039年。此外，Saptalis Pharmaceuticals已成功将美国专利列入FDA的橙皮书，这将确保LIKMEZ中使用的独特口味掩盖技术的额外保护，并支持Saptalis的产品商业化活动。LIKMEZ是首个和唯一经FDA批准的用于治疗抗菌耐药感染的甲硝唑悬浮液，针对吞咽困难患者，避免药物配制的风险和抗菌耐药性相关的停药风险。

Appili Therapeutics 宣布商业阶段资产 LIKMEZ（R）（TM）获得新专利

2025-04-28

Appili Therapeutics公司宣布，美国专利商标局和墨西哥专利局已授予其口服甲硝唑制剂LIKMEZ的新专利。这些新专利包括：美国专利号20230086660A1和墨西哥专利号2020007494，提供了关于LIKMEZ独特口味掩盖成分和可用治疗应用的全面保护。这些专利将于2039年到期。Appili的合作伙伴Saptalis Pharmaceuticals LLC已成功将美国专利列入FDA批准的药物产品与治疗等效性评估（橙皮书）。LIKMEZ是首个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗抗菌耐药感染的甲硝唑悬浮液，适用于吞咽困难的患者，避免了药物配方的风险和抗菌耐药性相关的停药风险。Saptalis计划在今年5月以自己的品牌重新推出LIKMEZ。

Appili Therapeutics 公布特别股东大会结果

2024-11-07 00:00:00

Appili Therapeutics Inc.今日宣布，在今日举行的特别股东大会上，股东们一致投票通过了由Aditxt Inc.的子公司Adivir Inc.通过法院批准的安排计划收购Appili所有已发行和流通的A类普通股的计划。此次交易预计将在2024年第四季度完成，并需满足某些常规的交割条件以及Aditxt筹集至少2000万美元的融资。该交易的成功对Appili来说是一个重要里程碑，因为它将推动其抗感染疗法产品线的进展，并实现其保护患者免受严重传染病侵害的使命。

Aditxt 的靶点收购Appili Therapeutics 宣布与 FDA 就 ATI-1801 局部抗寄生虫产品 NDA 提交的开发要求保持一致

2024-10-31 00:00:00

Aditxt公司宣布其目标收购对象Appili Therapeutics Inc.在ATI-1801的开发策略上获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈。Appili Therapeutics是一家专注于解决致命性感染问题的生物制药公司，目前正推进多种抗感染药物的研发，包括用于治疗抗菌感染的甲硝唑悬浮液、针对严重生物武器威胁的疫苗候选药物以及用于治疗毁容性疾病的局部抗寄生虫药。Aditxt公司致力于加速健康创新，与多个研究机构、行业合作伙伴和股东合作，推动其使命“共同实现有希望的创新”。Aditxt计划通过与其目标公司Appili Therapeutics和Evofem Biosciences的合作，在免疫健康、精准健康、公共卫生和女性健康等领域推出更多项目，以实现其发现、开发和部署创新健康解决方案的使命。这些交易尚需满足多项条件，包括目标股东和Aditxt的批准以及筹集足够的资金。

Appili Therapeutics 在 IDWeek™ 2024 上公布 ATI-1701 生物防御候选疫苗的最新情况

2024-10-17 00:00:00

Appili Therapeutics在IDWeek 2024会议上将更新其tularemia疫苗ATI-1701的研发进展，该疫苗在动物模型中展示了一年后对致命土拉菌病的全面保护。公司已获得来自美国空军学院1400万美元的资金支持，预计这些资金将推动ATI-1701项目在2025年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（IND）。ATI-1701是一种针对土拉菌病的创新活疫苗，针对的是一种高度传染性的病原体，其传染性比炭疽杆菌高1000倍以上。目前，美国和其他主要全球市场尚未批准预防土拉菌病的疫苗。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-05-11

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

U.S. Air Force Academy;

查看

2022-05-26

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2022-02-28

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Defense Threat Reduction Agency;

——

2021-10-14

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2021-08-09

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Lind Global Fund II, LP;

——

2020-09-14

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-02-20

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2019-03-25

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2018-02-07

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Innovacorp;

——

2017-11-07

Appili Therapeutics Inc

抗感染药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

United States Department of Defense;

——

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