Appili Therapeutics Inc
公司全称：Appili Therapeutics Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：抗感染药物开发商
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公司介绍：
Appili Therapeutics Inc is an anti-infective pharmaceuticals development company.In March 2023, Appili Therapeutics Inc entered into an amended and restated secured loan agreement with Long Zone Holdings Inc to provide Appili a second tranche loan in the amount of C$2.5 million.In May 2022, Appili Therapeutics Inc had priced its previously announced overnight marketed offering of equity securities to issue 50,000,000 units at C$0.09 per unit to raise C$4,500,000. Later that month, Appili Therapeutics Inc closed its previously announced public offering of 50,000,000 Units at $0.09 per Unit raising $4,500,000.In October 2021, Appili Therapeutics Inc had closed public offering of $7,000,220.In October 2021, Appili Therapeutics Inc had priced its previously announced overnight marketed offering of equity securities to issue 8,434,000 units at C$0.83 per Unit to raise C$7,000,220.In August 2021, Appili Therapeutics Inc had closed its $3.5 million convertible se
基本信息
成立时间：
2015-01-01
员工人数：
15人以下
联系电话：
(902)442-4655
联系邮箱：
info@appilitherapeutics.com
地址：
#21-1344 Summer Street HALIFAX NOVA SCOTIA B3H 0A8; CA; Telephone: +19024424655; Fax: +19024424655;
公司官网：
www.appilitherapeutics.com/
企业动态
Appili Therapeutics发布2027财年第一季度财务和运营结果
2026-08-14 00:00:00
Appili Therapeutics公司，一家专注于传染病和医疗对策药物开发的生物制药公司，于2026年8月14日发布了其2027财年第一季度的财务和运营结果。公司的主要监管和价值创造机会是ATI-1801，同时Appili正在扩大其投资组合战略，以建立一个更广泛的生物防御和健康安全公司。公司重点在于防御相关的医疗需求。TRUQUESTATM（ATI-1801）是一种用于治疗皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈，并拥有明确的注册途径。Appili正在积极寻求全球卫生组织和政府机构的非稀释性资金，以执行此战略并完成剩余的开发工作。Appili的TRUQUESTATM有望在2029年第四季度获得优先审评券（PRV），前提是获得必要的资金。此外，公司的财务报告显示，截至2025年12月31日，公司报告了100万美元的净和综合亏损，较2024年同期500,000美元的净亏损有所增加。
Appili Therapeutics收到NIAID终止合同通知，专注于ATI-1801项目
2026-07-05 00:00:00
Appili Therapeutics公司宣布，其与国家过敏和传染病研究所（NIAID）的合同因便利终止而收到终止通知，该合同支持VXV-01真菌疫苗候选药物的开发。合同编号为75N93025C00033，于2025年10月授予，为期五年，包括一个基础期和十二个选择期，其中已授予22个月的基础期，总额为360万美元。Appili正在评估此通知的范围和潜在影响。公司目前专注于其ATI-1801项目，这是一个针对皮肤利什曼病的优先审评券（PRV）合格项目，具有明确的开发途径，代表近期的价值创造和潜在PRV货币化的关键机会。公司正在积极讨论支持项目下一阶段的发展。Appili通过LIKMEZ®产生的版税收入继续从其商业组合中获益，同时继续评估利用其传染病专业知识的战略合作和非稀释性资金机会。自成立以来，Appili已获得超过7500万美元的累积政府资金，并积极参与额外的非稀释性资金提案。公司相信这种专注的战略使公司能够高效地部署资本，同时推进能够产生有意义长期股东价值的机会。
Appili Therapeutics与NIAID终止合同，专注于ATI-1801项目
2026-07-04 06:10:00
Appili Therapeutics公司宣布，其与国家过敏和传染病研究所（NIAID）的合同因便利终止而被终止，该合同支持VXV-01真菌疫苗候选人的开发。合同编号为75N93025C00033，于2025年10月签订，为期五年，包括一个基础期和十二个选择期，其中已授予22个月的基础期，总额为360万美元。Appili正在评估此通知的范围和潜在影响。公司目前专注于其ATI-1801项目，该项目的优先审评券（PRV）资格针对皮肤利什曼病。ATI-1801是一个后期资产，具有明确的发展路径，代表着为近期的价值创造和潜在的PRV货币化提供关键机会。Appili继续从其商业组合中受益，通过LIKMEZ®产生的版税收入强化了其建立可持续收入承诺。公司继续评估战略合作和非稀释性资金机会，以利用其在传染病领域的专业知识。
Appili Therapeutics发布2026财年业绩及未来计划
2026-06-28 00:00:00
Appili Therapeutics公司发布2026财年业绩报告，宣布在感染病和生物防御药物开发方面取得显著进展。公司重点推进了LIKMEZ（ATI-1501）在美国市场的商业化，并获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的4000万美元资助以支持VXV-01项目进入1期临床试验。此外，公司还推进了ATI-1801和ATI-1701的研发，并积极寻求非稀释性资金和合作伙伴关系。财务方面，公司2026财年净亏损为420万美元，较2025财年净亏损260万美元有所增加。
Appili Therapeutics 2026财年业绩及未来计划更新
2026-06-27 06:29:00
Appili Therapeutics Inc.，一家专注于传染病和医疗对策药物开发的生物制药公司，宣布了其截至2026年3月31日的财年业绩，并提供了2027财年的更新。2026财年，Appili Therapeutics在推进商业化项目的同时，继续建立非稀释性资金基础。公司产品LIKMEZ在美国市场取得进展，ATI-1801的临床开发也在进行中。此外，公司还获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的4000万美元资助，支持VXV-01项目进入1期临床试验。Appili Therapeutics将继续推进其管线项目，并寻求额外的非稀释性资金和股权资本。
2026年6月27日，生物科技公司Appili披露2026财年第二季度进展，宣布获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）最高4000万美元的非稀释性新资助，该动态本质属于融资类公告，并非营收盈利层面的实质性爆发增长。获批的NIAID资助可覆盖生产工艺优化、临床前研究、合规申报、研究性新药（IND）提交及1期临床试验的全部开支。
Lundquist研究所与Vitalex生物科学公司推进真菌疫苗VXV-01的临床试验
2025-12-16 00:00:00
Lundquist研究所（TLI）及其子公司Vitalex生物科学公司宣布，使用TLI专有的疫苗技术平台开发的第二代真菌疫苗候选药物VXV-01，即将进入包括1期临床试验在内的发展阶段。这一进展得益于Vitalex与Appili Therapeutics合作联盟获得的国家卫生研究院（NIH）过敏和传染病研究所（NIAID）价值高达4000万美元的重大合同。该合同将支持VXV-01从生产和非临床研究到两个1期临床试验的全面开发。VXV-01基于TLI技术平台，包含两个抗原，旨在针对侵袭性念珠菌感染，并具有更广泛的跨 kingdoms保护潜力，对抗革兰氏阴性医院相关感染。该资金将使项目能够开始制造和其他准备工作，以启动两个1期临床试验，这将标志着从临床前研究过渡到人类测试的第一阶段。将VXV-01推进到包括1期试验在内的开发阶段，使其更接近提供针对严重真菌感染的新颖预防解决方案，这是传染病中的一个重大未满足需求。
Appili Therapeutics发布2026财年第二季度财务和运营结果
2025-11-14 00:00:00
Appili Therapeutics公司宣布了其2026财年第二季度（截至2025年9月30日）的财务和运营结果。公司专注于传染病和医疗对策的药物开发，并获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达4000万美元的无稀释资金奖励，用于其VXV-01项目。Appili已向美国政府和其他机构提交了多个资金提案，总潜在奖励价值约为9000万美元。公司还推进了ATI-1801项目，这是一种用于治疗皮肤利什曼病的局部抗寄生虫药物。此外，Appili的合作伙伴Saptalis Pharmaceuticals在美国市场成功重新推出了LIKMEZ®（甲硝唑口服悬浮液，500 mg/5 mL），该产品是唯一经FDA批准的甲硝唑口服悬浮液。Appili还取得了ATI-1701疫苗候选药物的制造和科学里程碑，这是一种针对兔热病的减毒活疫苗。公司的财务结果显示，截至2025年9月30日，公司报告净亏损和全面亏损为100万加元（每股亏损0.01加元），较2024年同期净亏损70万加元（每股亏损0.01加元）增加了30万加元。
Appili Therapeutics将参加BARDA创新研讨会，推进生物防御创新
2025-10-23 00:00:00
Appili Therapeutics公司宣布将参加2025年11月20日在华盛顿特区举行的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）创新研讨会。公司表示，政府合作伙伴关系是其使命和商业模式的核心，近期从美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）获得的最高达4000万美元的合同以及与BARDA等美国机构的持续合作，反映了其在传染病和生物防御创新方面的能力得到越来越多的认可。Appili Therapeutics的出席反映了其在国家生物防御优先事项方面的可靠合作伙伴角色，并突出了非稀释性政府资金在公司进展中的核心作用。此外，Appili Therapeutics还提交了多份美国联邦政府资金提案，代表9400万美元的潜在奖项，进一步推进其利用公共资金开发高优先级抗菌程序的策略。
Appili Therapeutics及其合作伙伴Vitalex Biosciences宣布，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）已授予高达4000万美元的资助，以支持真菌疫苗VXV-01的开发。该五年的合同包括22个月的执行基础期，总额为360万美元，以及12个额外的选择期，价值约3630万美元，总合同价值约为4000万美元。该合同将支持VXV-01疫苗从新药研究（IND）提交到完成1期临床试验的开发。VXV-01疫苗旨在保护免受侵袭性真菌感染，具有减少由念珠菌属等引起的严重侵袭性感染的可能性。
Appili Therapeutics股东大会结果公布
2025-09-23 00:00:00
Appili Therapeutics公司于2025年9月23日宣布了其年度和特别股东大会的结果。根据收到的委托书和会议上的投票，股东们批准了所有提交的决议，包括选举以下董事担任下一年任期：Don Cilla、Brian Bloom、Theresa Matkovits、Juergen Froehlich、Armand Balboni和Prakash Gowd。每位董事的投票结果已总结如下。此外，股东们还重新任命PricewaterhouseCoopers，LLP，特许会计师为公司下一年度的独立审计师，并授权董事确定其薪酬；批准了公司滚动10%股票期权计划下的未分配期权、权利或其他权益；以及批准了公司股权激励计划下的未分配奖励、权利或其他权益。公司已在www.sedarplus.ca的SEDAR+个人资料页面上提交了会议所有决议的投票结果报告。Appili Therapeutics是一家专注于传染病和生物防御药物开发的生物制药公司，致力于解决致命感染。通过系统地识别未满足需求的紧急感染，Appili的目标是战略性地开发一系列创新疗法，以预防死亡并改善生活。公司目前正在推进多种抗感染药物，包括用于治疗抗菌素耐药感染的FDA批准的甲硝唑悬浮液、预防土拉伦热的疫苗候选药物、用于治疗利什曼病的局部抗寄生虫药物，利什曼病是一种毁容性疾病。由一支经验丰富的管理团队领导，Appili是全球抗击感染的中心。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2026-06-27
Appili Therapeutics Inc
抗感染药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2022-02-28
Appili Therapeutics Inc
抗感染药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
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