Trop2-adc核心数据概览
Trop2-adc资讯动态
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Cancer Cell | 方文峰/张力揭示靶向DTP细胞延缓EGFR-TKI耐药新机制，提出TROP2-ADC联合防治新策略前沿研究EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 （ EGFR-TKI ） 是晚期 EGFR 突变 非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 的一线标准治疗，可快速诱导肿瘤退缩并显著延长患者生存。 但临床实践中，绝大多数患者会在用药后出现获得性耐药，成为制约长期生存的核心瓶颈。 现有研究证实， 药物耐受性持久细胞 （ DTP 细胞 ） 是 EGFR-TKI 耐药发生的核心媒介。BioArt2026-06-19264EGFR 非小细胞肺癌 Trop2-adc
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Gilead TROP2-ADC SG 1L NSCLC失败原因分析前沿研究2026.06.08 Gilead官方披露TORP2-ADC Sacituzumab govitecan联合Keytruda一线治疗PD-L1 TPS≥50%的NSCLC患者注册性Ph3临床试验 KEYNOTE D46 失败 ，原因是PFS终点分析相较于Keytruda单药治疗组未达到统计学显著性（ ）。 同为TROP2-ADC, SKB-264在刚刚结束的ASCO会议披露了注册性Ph3 trial OptiTROP-Lung05的临床结果（ 2026 ASCO presentation_OptiTROP-Lung05_Interim analysis.pptx ），同样是以Keytruda作为对照，SKB-264联合Keytruda在PD-L1 TPS ≥50%的NSCLC患者中PFS为NR vs 9.5(HR: 0.47), 在TPS 1-49%的患者中PFS NR vs 4.3(HR:0.28)，可以说是强阳性的显著性优势。 虽然SKB-264的数据来自中国人群, 另外患者基线特征也可能不同，但这两个trial一个强阳性，一个失败，是什么原因导致了这种巨大差异呢。IO笔记2026-06-11300Gilead Sciences Inc 非小细胞肺癌 TROP2
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-289452Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc Pfizer Inc -
2026年5月：非小细胞肺癌（NSCLC） 不同阶段可参加哪些临床项目？临床研究近两年来，非小细胞肺癌领域的新药研发进入了前所未有的快速发展期。 从 ADC 抗体偶联药物，到四代 EGFR靶向药，再到针对 KRAS、MET、HER2 等过去被视为"不可成药"靶点的创新疗法，越来越多的患者在标准治疗之外，有了真正意义上的新选择。 今天，我们就按照 治疗线数 → 药物类型 → 靶点三个层级 ，把目前正在招募的非小细胞肺癌临床项目做一次系统梳理， 不同治疗阶段的患者，直接找到对应分类查看即可 。癌度2026-05-23602HER2 KRAS 非小细胞肺癌
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深度分析本文内容摘自头豹研究院发布的《2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察：重点癌种年度跟踪》。该报告依托摩熵医药数据库庞大且详实的底层数据支持，系统梳理了中国实体瘤靶向治疗领域的研发格局、企业实力及未来趋势，不仅为行业提供兼具深度与前瞻性的决策依据，更彰显了高质量医药大数据在赋能行业洞察、指引研发方向中的核心价值。摩熵医药2026-04-136177实体瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 -
深度分析本文节选自头豹研究院《2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。报告依托摩熵医药数据库的全产业链高精数据，从疾病概况、诊疗方案到研发管线、市场表现，多维度勾勒出清晰且完整的行业全景图。摩熵医药2026-04-135593乳腺癌 实体瘤 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 -
深度分析当下，恶性肿瘤已成为威胁中国居民健康的首要因素之一，其中实体瘤以肺癌、乳腺癌、结直肠癌等为主要代表，凭借高发病率、高死亡率的显著特征，成为医疗领域重点攻坚的方向。近年来，随着分子生物学、免疫学等基础学科取得突破性进展，加之政策支持与技术创新的双重驱动，中国实体瘤治疗行业实现了从传统治疗向精准治疗、联合治疗的跨越式发展，药物研发格局与市场生态也随之发生了深刻变革。本报告聚焦中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现，系统梳理行业发展脉络、核心驱动因素及前沿实践成果，为行业参与者、研究者及相关机构提供全面且具参考价值的专业洞察。摩熵医药2026-04-136760乳腺癌 大肠癌 实体瘤 -
2025年，国内获批65款1类新药审批动态截至2025年12月30日，据医药魔方数据库，我国今年已批准 1类新药75个（按通用名计） 。 其中 国产64个，进口11个 。 此前2022—2024年全年获批数量分别为19、40和48个。新浪医药2025-12-30772AstraZeneca PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司 红斑狼疮
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三阳开泰丨马芳教授解析芦康沙妥珠单抗有望成为NSCLC治疗新基石前沿研究在全球恶性肿瘤疾病谱中，肺癌以高发病率、高病死率位居前列，成为威胁人类健康的肿瘤之一。 特别是在我国，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占比高，其中EGFR敏感突变虽能从EGFR-TKI治疗中获益，但耐药困境始终是悬在临床上空的“达摩克利斯之剑”。 在此背景下，中国科研力量以其坚韧与创新，实现了“换道领跑”的跨越。良医汇肿瘤资讯2025-12-01699EGFR 非小细胞肺癌 芦康沙妥珠单抗
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靶向TROP2的CAR-T细胞疗法：清除EGFR突变NSCLC耐药持久细胞的新策略前沿研究EGFR-TKI已显著改善EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但由于耐药持久细胞（Drug Tolerant Persister Cells, DTPs）的存在，复发仍频繁发生，这些细胞能够演化并发展出多样的耐药机制。 在本研究中，研究者分析了接受EGFR-TKI新辅助治疗的EGFR突变NSCLC患者样本，观察到细胞表面蛋白TROP2的富集表达。 靶向治疗已显著改变了致癌基因驱动型肺癌患者的预后。良医汇肿瘤资讯2025-11-26579EGFR 非小细胞肺癌 TROP2
Trop2-adc同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Trop2-adc研究报告
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692 -
医药健康行业研究：创新药板块迎来多重共振，把握战略性布局机会国金证券股份有限公司14页2272 -
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2025年医药生物年度策略：医药新周期：2025年产业十大判断国盛证券51页81
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创新药“中国超市”：从license in到持续licenseout的产业升级之路国盛证券16页1160
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Trop2-adc-数据快讯
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45条
资讯
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累计销售额
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5个
适应症
Trop2-adc-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Trop2-adc作用靶点
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