Adimab LLC核心数据概览
Adimab LLC资讯动态
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Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。PRNewswire2026-01-14779哮喘 Kelonia Therapeutics Inc 德莫奇单抗
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Adimab 2025年新入临床项目达11个，合作伙伴产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11个新项目进入临床试验，使进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89个。其中包括6个采用Adimab平台发现或优化的分子制成的治疗产品已获准商业销售。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab的最新合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重嗜酸性哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab平台相关的其他商业产品还包括Innovent的TYVYT®（sintilimab注射剂）、Innovent的SINTBILO®（tafolecimab注射剂）、IASO Bio的FUCASO®（equecabtagene autoleucel）、Invivyd的PEMGARDA™（pemivibart）、Sun Pharma的UNLOXCYT™（cosibelimab）等。Adimab的合作伙伴已行使超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，10个合作伙伴行使了商业期权，包括BambusaBiospace2026-01-14314哮喘 伊基奥仑赛 cosibelimab
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Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作研发注册政策Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。PRNewswire2026-01-13733CD3 CD28 Adimab LLC
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Adimab 2025年合作伙伴关系和研发成果显著交易并购Adimab公司于2026年1月12日宣布，2025年与23家公司建立了合作伙伴关系，并实现了50项技术和发展里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的技术和专长帮助其合作伙伴创建最佳级别的分子，其抗体发现和工程能力在多特异性抗体领域具有显著优势。Adimab的技术平台从抗原到纯化的全长人IgG提供了前所未有的速度，并帮助合作伙伴快速扩展生物制剂管线。Biospace2026-01-13369Adimab LLC
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药（02595.HK)今日港股上市医药投融资9月19日，杏泽资本伙伴企业、聚焦于肿瘤、免疫类和炎症性疾病领域的全球布局型创新药物开发企业劲方医药正式在香港交易所挂牌上市。 劲方医药（02595.HK）发行价为20.39港币/股，开盘价44港币/股，发稿前一度股价上涨146%至50.2港元。 目前，劲方医药已建立起一条产品管线，包括8款候选药品，其中5款处于临床开发阶段，包括2款核心产品：GFH925和GFH375。杏泽资本2025-09-19592劲方医药科技（上海）股份有限公司 肿瘤 Adimab LLC
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荣耀登顶 | 全球首款申报上市的GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物玛仕度肽的临床研究结果在《新英格兰医学杂志》发布临床研究在中国代谢和内分泌疾病领域，第一次有创新药临床研究结果发表在全球最权威期刊上，代表了中国药物研发能力与生物科技创新水平迈上了新台阶。 玛仕度肽预计今年在国内上市，将获批减重降糖两项适应症。 因出色的减重疗效和全面的代谢获益，玛仕度肽获评2025年全球十大最受期待药物之一（FIERCE Pharma 2025）。信达生物2025-05-26603GLP-1 GCG 玛仕度肽
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玛仕度肽第二项头对头司美格鲁肽临床研究：在中国超重或肥胖合并脂肪肝受试者中的III期临床研究GLORY-3完成首例受试者给药临床研究2025年5月16日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布： 胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的受试者中的一项III期临床研究（GLORY-3）完成首例受试者给药 。 本研究是一项在中国超重或肥胖合并MAFLD受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究（NCT06884293）。 本研究计划入组约470例超重或肥胖（BMI≥27 kg/m 2 ）合并代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MAFLD）受试者，按1:1的比例随机分配至玛仕度肽9 mg组或司美格鲁肽2.4 mg组。信达生物2025-05-16861司美格鲁肽 超重 玛仕度肽
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信达生物将在 ATS 2025 上展示用于哮喘治疗的新型双特异性抗体IBI3002 （IL-4Rα/TSLP） 的临床前数据临床研究2025年5月15日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司, 宣布 将在美国胸科学会 （ATS） 2025 年国际会议上公布其靶向IL-4Rα和TSLP通路的新型双特异性抗体IBI3002的临床前数据。 该会议将于 2025 年 5 月 16 日至 21 日在美国旧金山举行 。 会议 ： D21 – Immunological Insights in Lung Inflammation and Repair。信达生物2025-05-15773TSLP 信达生物制药（苏州）有限公司 哮喘
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双靶头对头：全球首创抗VEGF-补体双靶融合蛋白依莫芙普（IBI302）治疗糖尿病黄斑水肿II期临床研究完成首例受试者给药临床研究2025年5月7日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布 其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）和人补体受体1（CR1）融合蛋白 依莫芙普注射液（研发代号：IBI302）的一项II期临床研究完成首例受试者给药 。 本试验计划入组150例受试者，按1:1:1比例随机分配至IBI302 4 mg组、IBI302 8 mg组和法瑞西单抗（抗VEGF/ANG-2双抗）6 mg组。 DME已成为中国糖尿病人群中出现视力损害的最主要原因 ：据统计，中国糖尿病患者数量超过1.4亿，其中约三分之一患者合并糖尿病视网膜病变（DR） 1 ；DR患者中，DME患病率为7%~14%， 预计中国DME患者约在400~500万 。信达生物2025-05-07622糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖尿病黄斑水肿
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2025 ARVO口头报告 | 信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶融合蛋白依莫芙普(IBI302) II期临床研究完整数据公布临床研究2025年5月6日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布了其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）和人补体受体1（CR1）融合蛋白 依莫芙普注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中为期一年的临床II期研究结果。 本次研究数据来自IBI302的二期临床研究（试验登记号：NCT05403749），旨在评估IBI302治疗nAMD一年的疗效及安全性。 132例受试者以1:1:1随机分配至IBI302 6.4 mg组、IBI302 8.0 mg组及阿柏西普2.0 mg组。信达生物2025-05-06702VEGF 信达生物制药（苏州）有限公司 新生血管性年龄相关性黄斑变性
Adimab LLC药物研发管线
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Adimab LLC研究报告
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192 -
信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738 -
信达生物（01801）：稀缺的平台型创新药企业，管线进入密集兑现期国联民生证券36页278 -
信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
Adimab LLC-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
Adimab LLC布局靶点
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数据来源：摩熵医药
药品数量
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