2025年5月15日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司, 宣布将在美国胸科学会 （ATS） 2025 年国际会议上公布其靶向IL-4Rα和TSLP通路的新型双特异性抗体IBI3002的临床前数据。该会议将于 2025 年 5 月 16 日至 21 日在美国旧金山举行。 研究亮点： 会议： D21 – Immunological Insights in Lung Inflammation and Repair 主题：Preclinical Characterization of IBI3002, an Anti-IL-4Rα and Anti-TSLP Bispecific Antibody That Potently Dampens Inflammatory Response and Alleviates Asthma in Mice 摘要编号： 801 演示文稿格式： 海报 展示时间： 2025 年 5 月 21 日星期三，太平洋标准时间上午 8：15 - 10：15 主讲人：熊尧， 体内药理学副总监 临床前数据表明，IBI3002 高效地靶向和抑制IL-4Rα 和 TSLP 通路，其TSLP抑制活性强于单抗竞品Tezepelumab。在体外实验中, IBI3002 有效的抑制了免疫细胞的炎性因子释放，其效果显著优于Dupilumab (anti-IL-4Rα)和Tezepelumab (anti-TSLP)。在多个转基因小鼠模型中，与同等剂量的Dupilumab, Tezepelumab单抗和类似双特异性抗体相比，IBI3002更为显著的减少了气道炎症和免疫细胞浸润, 以上结果体现了双靶点抑制带来的联合作用和协同效果。同时，该分子在猴毒理实验中体现了良好的安全性。这种双靶向机制可能带来中重度哮喘治疗的重大进展，在其他 2 型炎症性疾病中也具有潜力。 信达生物免疫学高级总监熊慧中博士表示：“基于科学界对疾病生物学的理解，同时靶向多个炎症通路具备在呼吸系统疾病和其他疾病中优于单一靶点的疗效潜力。尽管近期免疫疾病中有越来越多的创新药物进入临床，但是因患者群庞大，病情复杂，依然有极大未满足医学需求。临床前结果已经表明，基于其独特的机制，IBI3002作为全球首创的双特异性抗体可能为哮喘等免疫和炎症疾病带来突破性的治疗进展。IBI3002目前正在1 期临床试验中进行评估，已经观察到了鼓舞人心的初步结果。我们期待通过继续推进该候选药物开发，更深入地了解其在不同疾病和患者群体中的潜力，并在更多的适应症进行探索。” 关于 IBI3002 - 滑动查看更多介绍 - 关于信达生物 - 滑动查看更多介绍 - 声明： 1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发。
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