ABL
ABL靶点全景洞察，整合ABL相关内容 389 条、相关药物 21 个、研发企业 42 家、全球新药 223 个、注册申报 0 项，收录专业报告 84 份，并实时追踪ABL临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ABL数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ABL领域进展。
ABL核心数据概览
ABL资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
自主研发，再添新证｜龙进生物FISH产品获批三类注册证审批动态近日，迈新生物参股企业——厦门龙进生物科技有限公司（以下简称"龙进生物"）自主研发的“BCR/ABL融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）”获批三类医疗器械注册证，这是 龙进生物 产品线取得的又一项进展，也是迈新与龙进 在分子病理领域协同努力的阶段性成果。 BCR-ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)主要用于定性检测骨髓或外周血样本中t(9;22)易位及其产生的BCR-ABL融合基因。 该产品可辅助诊断慢性粒细胞白血病(CML)及部分急性淋巴细胞白血病(ALL)，尤其适用于常规核型分析失败或存在隐匿性/变异易位的病例。迈新诊断2026-09-3035慢性髓系白血病 急性淋巴母细胞白血病 ABL
-
亚盛医药受邀出席Evercore第二届中国生物科技峰会并参加炉边谈话医投速递亚盛医药，一家专注于肿瘤领域创新药物开发的生物医药企业，宣布其管理层将于2026年8月17日至19日参加在上海浦东丽思卡尔顿酒店举办的Evercore第二届中国生物科技峰会。在会议期间，亚盛医药管理层将参与炉边谈话，并与投资者进行一对一交流。亚盛医药拥有丰富的创新药产品管线，其中包括已在中国获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®，用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病。此外，公司另一重要产品利生妥®，一款新型Bcl-2抑制剂，已获准用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。亚盛医药正在全球范围内进行多项临床研究，并与多家知名生物制药公司和学术机构建立了合作关系。美通社2026-08-13244慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤 江苏亚盛医药开发有限公司
-
研发动态丨锐讯生物：斩获 FDA 510 (k) 认证，国产数字 PCR 血液肿瘤试剂打通北美临床准入通道审批动态近 日，BioBAY园内企业 锐讯生物 收到美国FDA正式批复，旗下 Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit 数字 PCR 试剂盒 顺利通过 FDA 510 (k) 审批（审批编号 K252243）。 这是国产微滴数字 PCR 血液肿瘤检测试剂实现里程碑式出海突破，BioBAY作为国内生物医药创新高地，正持续搭建国产高端医疗器械接轨全球市场的出海枢纽平台。 · FDA 510 (k) 编号： K252243。BioBAY2026-07-09376士泽生物医药（苏州）有限公司 ABL 苏州锐讯生物科技有限公司
-
ADC新型资产抢夺大战，打响了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 当ADC成为医药行业最拥挤赛道，BD交易不断，巨头们都在忙着“军备竞赛”时，诺华却像个“异类”，始终秉持着一套与众不同的发展思路：不盲目跟风。 7月6日，英国生物技术公司Myricx Bio官宣被诺华收购。氨基观察2026-07-06310Novartis AG 肿瘤 c-Met
-
口崩片资讯｜FDA批准尼洛替尼口崩片Cavhanza上市，打破进食与抑酸药限制审批动态6月2日，FDA 批准 Cavhanza（尼洛替尼）上市，这是一款口腔崩解片制剂， 用于成人费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）的治疗，包括新诊断慢性期患者，以及对既往治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期 Ph+ CML 成人患者。 Cavhanza 并不是一个全新的抗肿瘤分子。 尼洛替尼作为第二代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，早已是 CML 治疗中的经典药物。博志研新2026-07-02252尼洛替尼 慢性髓系白血病 ABL
-
激酶抑制剂系统解析：从正构抑制到蛋白降解的生化调控逻辑前沿研究2001年，FDA批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗慢性髓系白血病（CML），这一事件被誉为肿瘤靶向治疗的里程碑。 这款"神药"的成功，开启了小分子激酶抑制剂（Small Molecule Kinase Inhibitors, SMKIs）的黄金时代。 随着2025年11月19日Sevabertinib获批治疗非小细胞肺癌后， 也使FDA在2025年批准的小分子激酶抑制剂来到10个，为历年之最；累计批准小分子激酶抑制剂达到101个（截止到2026年1月1日），其中靶向蛋白激酶94种，靶向脂质激酶7种，这使激酶家族成为21世纪最重要的药物靶标之一（ FDA激酶小分子抑制剂批准破百里程碑：主流筛选方法全解析与未来风向 ） ； 从专注肿瘤治疗，到全面拓展至自身免疫、炎症、纤维化、罕见病等领域，激酶抑制剂已成为现代药物研发最成功、最具生命力的靶点家族。爱思益普2026-07-02909非小细胞肺癌 伊马替尼 BAY 2927088片
-
关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌12.83%，跑输沪深300指数19.56个百分点，行业涨跌幅排名第24位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.94倍，相对全部A股溢价率36.82% (-7.55pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为2.79%(-5.93pp)，相对沪深300溢价率为86.18%(-9.37pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、医疗耗材和原料药，涨跌幅分别为3.2%、-5.7%和-6.4%。向阳论医谈药2026-06-221071Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
-
奏响血液学前沿强音，BioBAY园内多项重磅研究亮相EHA 2026前沿研究2026 年 6 月 11 日至 14 日， 第 31 届欧洲血液学会年会（ EHA 2026 ） 在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液学领域规模最大、最具影响力的学术盛会， EHA 年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与产业精英，共同探讨血液系统疾病诊疗的最新突破与前沿趋势。 今年，来自 BioBAY 的多家创新领军企业再度强势亮相，亚盛医药及百济神州等企业携旗下重磅产品的关键临床数据和真实世界研究成果登场，以多项口头报告与海报展示，向全球发出了中国原研的学术强音。BioBAY2026-06-15288百济神州（北京）生物科技有限公司 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
-
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131329HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
-
EHA2026 | 翰森制药公布HS-10382（新型BCR::ABL1变构抑制剂）治疗慢性髓细胞性白血病（CML）两项研究数据临床研究- HS-10382 单药以及与氟马替尼联 合用药，在 新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期（ CML-CP）患者中显示出颇有前景的抗肿瘤活性，且安全性特征良好。 202 6年 6月 12 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布 ，于当地时间2026年6月11-14日在瑞典举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布HS-10382两项临床研究的数据。 HS-10382 是一种新型ABL激酶变构抑制剂，特异性靶向 ABL 的豆蔻酰口袋（STAMP），用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）。翰森制药2026-06-121056慢性髓系白血病 翰森制药集团有限公司 ABL
ABL全球新药
ABL关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者及 2 岁以上的儿童患者。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期 2 岁以上的儿童患者。
已完成
BE试验
慢性髓性白血病
进行中
Ⅲ期
用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
已完成
BE试验
ABL研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
-
亚盛医药-B（06855）：更新报告：商业有拐点+管线有厚度，APG2575引领BCL-2抑制剂变革中泰证券9页2414
-
医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
-
血液瘤药物行业深度报告：创新靶向疗法驱动，血液瘤慢病化趋势显现中国银河证券股份有限公司53页386
-
信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
-
医药生物2015-2025，中国创新药投资十年复盘天风证券57页2592 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
-
2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599
ABL-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
7个
临床
-
0个
申请上市
-
4个
批准上市
ABL全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ABL相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
ABL相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27195
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16601
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22266
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15063
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13815
2026-09-14
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
第五届世界癌症大会
北京市
2012-05-18
882
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12834
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11