NCAM1
NCAM1靶点全景洞察,整合NCAM1相关内容 85 条、相关药物 14 个、研发企业 12 家、全球新药 25 个、注册申报 2 项,收录专业报告 4 份,并实时追踪NCAM1临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上NCAM1数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解NCAM1领域进展。
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NCAM1资讯动态
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赛道梳理安进塔拉妥单抗(DLL3/CD3双抗)2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准,成全球首款DLL3药,年销冲10亿。全球超80家布局,国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台,内资主导抢SCLC市场,ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-145689AbbVie Inc CD3 DLL3 -
权威期刊证实:亲属异基因 CIK 细胞疗法强效稳定晚期实体瘤,多重症状快速改善前沿研究国际免疫学领域权威 SCI 期刊《Frontiers in Immunology》刊发一项来自厦门弘爱医院细胞治疗研究中心的重磅临床病例研究,聚焦亲属来源异基因 CIK 细胞免疫疗法,通过三例未接受标准化疗的晚期实体肿瘤完整临床实践,系统验证该疗法安全、易耐受,可稳定控制肿瘤进展、全面改善晚期癌症患者生活质量,为化疗无效、不耐受、无适配化疗方案的肿瘤人群开辟高效免疫治疗路径。 该期刊为国际免疫学会官方期刊,JCR 一区,是全球引用量领先的综合免疫学期刊,研究成果经过海外双专家严格同行评审,具备极高临床参考价值。 它从外周血提取单个核细胞,体外通过 IL-2、干扰素 γ、抗 CD3 抗体定向扩增激活,形成包含 CD3+CD56+NKT 细胞、杀伤性 T 细胞、辅助 T 细胞、NK 细胞的混合免疫军团,具备不受肿瘤基因型限制的广谱杀瘤能力,专门清除微小转移灶、抑制肿瘤复发,全程无化疗级别的严重毒副作用,是肿瘤综合治疗的理想辅助方案。干细胞与外泌体2026-06-25326CD3 肿瘤 NCAM1
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”九“经考验,硕果为证:恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年,北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天,恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业,建成国内首个外泌体GMP生产车间,并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年,是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年,也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24419实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
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获批美国食品药品监督管理局 (FDA) 临床试验许可!金斯瑞细胞分选平台祝贺北恒生物CTA313项目审批动态2026年6月9日——北恒生物 (Imviva Biotech) 今日宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准公司针对 CTA313 的新药临床试验申请 (IND) 。 CTA313 是一款双靶向 CD19/BCMA 的异体 CAR-T 细胞疗法,旨在治疗 B 细胞介导的自身免疫性疾病。 此次FDA 批准的1b期篮式临床研究设计 (basket design) 将评估 CTA313 在多种 B 细胞介导的自身免疫疾病中的安全性、有效性及细胞药代动力学特征,适应症包括系统性红斑狼疮 (SLE) 、进展型多发性硬化症 (pMS) 和自身免疫性脑炎 (AE) 。金斯瑞生物2026-06-18428系统性红斑狼疮 BCMA 经期前综合征
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赞TIME|从多线进展到PFS1.5年持续大PR,芦比替定联合阿替利珠单抗为高龄SCLC患者带来持久获益临床研究小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵袭性较强的亚型,局限期患者经初始治疗虽可获缓解,但仍可能进展至广泛期,而一旦进入后线治疗,可选治疗方案十分匮乏,患者总生存期(OS)较短,临床面临严峻挑战。 近年来,新型化疗药物芦比替定以其独特抗肿瘤机制进入临床视野,芦比替定单药及其联合方案将有望成为SCLC后线治疗中的新希望。 本期病例分享由 浙江大学医学院附属邵逸夫医院邱园华教授 报告一例71岁女性SCLC患者,初诊为局限期,经同步放化疗后稳定两年余;进展至广泛期后,历经多线治疗病灶仍持续进展,切换至芦比替定联合阿替利珠单抗方案后,患者获得显著缓解,无进展生存期(PFS)已超1.5年,OS突破5年。良医汇肿瘤资讯2026-06-01469小细胞肺癌 阿替利珠单抗 芦比替定
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时讯国产ADC正登上全球舞台中央。宜联生物B7-H3 ADC YL201成为全球首个III期阳性的B7-H3药物,信达与辉瑞达成最高105亿美元合作。2026 ASCO上,十余家中国企业携多靶点数据亮相,从后线向一线冲击,FIC/BIC项目密集涌现,部分管线已领先跨国巨头,中国正重写全球ADC竞争版图。E药经理人2026-06-014379CD276 四川百利天恒药业股份有限公司 苏州宜联生物医药有限公司 -
Fortis Life Sciences推出AbNano® VHH抗NK细胞库,助力癌症和免疫疾病治疗研究研发注册政策Fortis Life Sciences近日宣布推出AbNano® VHH抗NK细胞库,这是一款针对复杂NK相关受体系统的创新单域抗体(VHH)库,适用于转化和治疗方案。由于受体复杂性、异质表达模式和动态功能状态,NK细胞系统的抗体发现和工程在技术上具有挑战性。自然杀伤细胞在癌症免疫治疗和免疫介导疾病研究中日益受到重视。AbNano VHH抗NK细胞库通过源自生物相关外周NK细胞的单域抗体库,解决这些挑战,为学术和生物制药团队提供独特的起始点,用于结合剂发现、靶点评估、检测开发以及下游工程工作流程。内部验证研究表明,该库在多个NK相关靶点(包括CD56、CD8a和NKp46)上识别出结合剂,支持针对具有不同生物学功能和表达模式的靶点的应用。Fortis Life Sciences的抗体解决方案高级总监Chris Woodward表示,利用生物相关来源材料构建的专业库可以帮助研究人员和治疗开发者高效地识别针对免疫靶点的结合剂,可能加速工程免疫细胞疗法和生物制品的开发,用于癌症和复杂的免疫疾病。AbNano VHH抗NK细胞库是AbNano产品组合的第三款产品,可作为独立的研究产品或通过定制的VHH发现服务提供,GlobeNewswire2026-05-28512恶性肿瘤 免疫疾病 NCR1
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多禧生物:CD56 ADC小细胞肺癌疗效惊艳,ORR 69.4%,DCR 91.7%临床研究DXC006为多禧生物核心管线之一,由 CD56抗体与拓扑异构酶I抑制剂CPT113偶联而成,DAR值为4,采用CrossConju定点偶联技术,目前处于二期临床阶段。 截至2025年12月26日,该一期临床累计入组72例受试者,包括44例小细胞肺癌患者、11例肺腺癌患者、3例肺鳞癌患者、14例神经内分泌瘤患者。 36例小细胞肺癌患者,ORR为69.4%,DCR为91.7%,其中二线患者ORR为85.7%(cORR为64.3%),DCR为100%。医药笔记2026-05-24363小细胞肺癌 肺腺癌 NCAM1
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Whitehawk Therapeutics与杭州DAC达成协议,推进ADC项目及CPT113技术交易并购Whitehawk Therapeutics公司宣布与杭州DAC达成新协议,获得CPT113技术用于最多五个新的ADC项目。CPT113是Whitehawk ADC平台的核心链接-有效载荷技术,结合公司独有的Carbon Bridge Cysteine Re-pairing (CBCR)生物偶联过程,旨在提高ADC的稳定性和治疗效果。Whitehawk计划在未来12-24个月内提交多个新项目的IND申请。此外,Hangzhou DAC的DXC006数据在ASCO会议上得到肯定,DXC006是一种针对CD56的ADC,正在中国进行首次人体剂量递增/扩展研究。Whitehawk的ADC平台在CPT113链接-有效载荷技术基础上,通过CBCR生物偶联过程展现出更高的药物-抗体比和改善的治疗指数。目前,Whitehawk的HWK-007和HWK-016正在进行剂量递增试验,预计2027年上半年将公布数据。PRNewswire2026-05-22723NCAM1 Whitehawk Therapeutics Inc
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迪安诊断联合邵逸夫医院,发现甲状腺髓样癌NTRK2基因融合新变异,提供靶向治疗新选项前沿研究近日, 浙江大学医学院附属邵逸夫医院甲状腺头颈外科与迪安诊断临床基因组中心联合开展研究 ,通过靶向RNA测序技术,在1例33岁女性甲状腺髓样癌患者中, 发现并验证了3种未报道的NTRK2基因融合变异。 甲状腺髓样癌(MTC)是起源于甲状腺滤泡旁C细胞的 罕见神经内分泌肿瘤 ,其分子发病机制复杂。 研究对象为1名33岁女性患者,因当地医院细针穿刺提示为甲状腺髓样癌,前往浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊。瓯海生命健康小镇2026-05-07702迪安诊断技术集团股份有限公司 NTRK2 甲状腺髓样癌
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
双抗ADC先锋,携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646 -
医药生物行业深度报告:NK细胞为免疫系统先锋队,关注其细胞免疫疗东吴证券股份有限公司37页535 -
新药周观点:Me-too第一三共,恒瑞医药布局多个不同靶点ADC药物安信证券14页1869
NCAM1-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
NCAM1全球研发阶段分布
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



