报告时间：2025-09-30
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Essa Pharma Inc资讯动态
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Specific Biologics任命Richard Glickman博士为董事会成员医投速递Specific Biologics公司，一家专注于开发高效、精确的Dualase®基因组编辑工具以治疗难治性疾病的公司，宣布任命Richard Glickman博士为公司董事会成员。Glickman博士是一位经验丰富的生物技术高管和连续创业者，拥有超过30年的药物开发、企业战略和商业化经验。他创立或共同创立了多家知名生物制药公司，包括StressGen Biotechnologies、Aspreva Pharmaceuticals和Aurinia Pharmaceuticals。Glickman博士曾领导多家公司从早期科学概念到临床试验、合作、商业化和成功退出，包括Aspreva Pharmaceuticals的9.15亿美元收购。他还曾担任多家公共和私营生物技术公司的董事会成员，包括Aurinia Pharmaceuticals、ESSA Pharma、enGene等公司的主席，并在Eupraxia Pharmaceuticals和Cardiome / Correvio Pharma等公司担任董事会职位，帮助新兴生物技术公司成长为全球竞争性组织。Glickman博士在患者倡导和社区健康方面的长期工作也得到PRNewswire2025-12-16318Eupraxia Pharmaceuticals Inc Aurinia Pharmaceuticals Inc Essa Pharma Inc
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ESSA Pharma完成XenoTherapeutics收购交易并购ESSA Pharma Inc. 宣布已完成对XenoTherapeutics的收购。Xeno Acquisition Corp. 以每股约0.1242美元的价格收购了ESSA的全部流通普通股，并附加一份每股的或有价值权（CVR）。CVR代表有权在收购完成后的一定期限内获得高达约0.14美元的支付。潜在CVR支付总额可能达到670万美元。ESSA已向纳斯达克资本市场提交了退市申请，预计在收购完成后约10天内终止美国证券交易法下的注册。Leerink Partners LLC担任ESSA在收购中的独家财务顾问，Blake, Cassels & Graydon, LLP和Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP分别担任ESSA的加拿大法律顾问和美国法律顾问。Biospace2025-10-09547Essa Pharma Inc
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ESSA Pharma Inc. 获股东批准，由XenoTherapeutics Inc. 以法定重组计划收购医投速递ESSA Pharma Inc. 宣布，其股东已批准由非营利生物技术公司XenoTherapeutics Inc. 通过法定重组计划收购公司全部已发行和流通的普通股。在今天的特别股东大会上，99.83%的股东投票支持了重组计划。此外，股东还批准了与重组相关的补偿方案，并在重组终止的情况下，批准了公司的自愿清算和解散以及指定清算人。该重组计划尚需不列颠哥伦比亚省最高法院批准，预计将于2025年10月9日或之前完成。ESSA Pharma Inc. 之前专注于开发治疗前列腺癌的新型和专有疗法，而XenoTherapeutics Inc. 则是一家基于马萨诸塞州的研究基金会，专注于通过科学研究、临床开发和公众教育推进异种移植。PRNewswire2025-10-07277前列腺癌 Essa Pharma Inc
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ESSA Pharma与XenoTherapeutics合并交易进展交易并购ESSA Pharma Inc.宣布，其与XenoTherapeutics Inc.的非营利性生物技术公司合并交易已获得不列颠哥伦比亚省高等法院的修改后的临时命令。该命令批准了ESSA特别股东大会的日期为2025年10月3日，异议通知提交截止日期为10月1日，法院批准合并安排的听证日期为10月7日，以及有意参加10月7日听证会的人士的回应截止日期为10月3日。ESSA的特别股东大会将于2025年10月3日下午2:00（太平洋时间）通过互联网在线直播进行。ESSA已于2025年9月24日在EDGAR网站（www.sec.gov）和SEDAR+网站（www.sedarplus.ca）上提交了补充代理材料，反映了交易条款的修订。ESSA Pharma是一家专注于开发治疗前列腺癌的新型和专有疗法的制药公司。XenoTherapeutics Inc.是一家位于马萨诸塞州的501(c)(3)研究基金会，专注于通过科学研究、临床开发和公众教育推进异种移植。XOMA Royalty Corporation是一家生物技术版税聚合公司，拥有广泛的不断增长的资产组合。该公告包含前瞻性陈述，涉及未来事件，可能包含关于未来业务和财务表PRNewswire2025-10-01351前列腺癌 Essa Pharma Inc
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ESSA Pharma与XenoTherapeutics修订合并协议，股东将获得约0.12美元现金股息医投速递ESSA Pharma Inc.宣布与XenoTherapeutics Inc.修订了先前宣布的业务合并协议。根据修订后的条款，ESSA股东预计在交易完成后将获得约0.12美元的现金股息，另加约0.14美元的CVR（可变价值权）。此外，ESSA将申请修改临时命令，并将特别股东大会重新安排在2025年10月3日举行。这次调整是为了考虑潜在负债、相关费用以及公司预期现金余额的最新估计。PRNewswire2025-09-24421Essa Pharma Inc
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XOMA Royalty 报告 2025 年第二季度和年初至今的财务业绩，并重点介绍最近的业务成就医投速递XOMA Royalty报告了2025年第二季度的财务结果和截至目前的年度财务结果，并强调了其最近的业务成就。公司通过购买mezagitamab的特许权使用费和里程碑权利、收购Turnstone Biologics、LAVA Therapeutics和HilleVax，以及作为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma的架构代理和融资提供者，扩大了其资产组合。此外，Rezolute完成了ersodetug的Phase 3 sunRIZE研究的患者招募，Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tavorafenib的MAA已获得EMA审查，Zevra Therapeutics提交了arimoclomol的MAA。在2025年上半年，XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了2960万美元的特许权使用费和里程碑收入，其中第二季度为1170万美元。Stock Titan2025-08-13707阿莫氯醇 Zevra Therapeutics Inc XOMA Corp
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ESSA Pharma Inc. 提供其向不列颠哥伦比亚省最高法院申请批准临时命令和向股东分配现金的最新情况医药投融资ESSA Pharma Inc.宣布与XenoTherapeutics Inc.达成业务合并协议，Xeno将收购ESSA的全部普通股。ESSA计划于2025年8月5日向不列颠哥伦比亚省最高法院申请临时命令，授权召开特别会议审议和批准交易，并申请授权公司在交易完成前向股东进行现金分配。预计每位股东将获得约1.91美元的现金分配。此外，ESSA将提交其诉讼记录，并提醒股东阅读相关文件以获取重要信息。PRNewswire2025-07-2474Essa Pharma Inc
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股东提醒：Robbins LLP 通知投资者 ESS Pharma Inc. 集体诉讼医药投融资Robbins LLP宣布，代表在2023年12月12日至2024年10月31日期间购买或获得ESSA Pharma Inc.（纳斯达克：EPIX）证券的所有个人和实体，已提起一项集体诉讼。ESSA是一家专注于前列腺癌小分子药物开发的临床阶段制药公司，其主导产品候选药物masofaniten正在进行临床试验。据指控，在诉讼期间，被告未能向投资者披露masofaniten与enzalutamide联合使用没有比单独使用enzalutamide更明显的疗效，导致masofaniten与enzalutamide联合使用在治疗前列腺癌方面不如被告向投资者所声称的那样有效。此外，M-E联合研究不太可能达到其预定的2期主要终点，被告对masofaniten的临床、监管和商业前景进行了夸大。2024年10月31日，ESSA发布新闻稿，宣布终止M-E联合研究的2期试验，指出“对安全性、药代动力学和疗效数据的协议规定中期审查显示，接受enzalutamide单药治疗的患者PSA90反应率远高于基于历史数据的预期，与masofaniten加enzalutamide联合使用相比，没有看到明显的疗效优势”。这一消息导致ESSA的股价PRNewswire2025-01-27212恩扎卢胺 前列腺癌 Essa Pharma Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.09.16-2024.09.22期间全球TOP10创新药研发进展包括：上海医药SPH4336片获批临床；奥默医药与仙琚制药奥美克松钠注射液申报上市；和记黄埔HMPL-760胶囊获批临床；乐普生物ADC拟优先审评；强生bleximenib胶囊获批临床……摩熵医药（原药融云）2024-09-262162上海医药集团股份有限公司 乐普生物科技股份有限公司 奥美克松钠 -
ESSA Pharma 在 2024 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会上呈报更新的 1 期 Masofaniten （EPI-7386） 临床数据研发注册政策ESSA药业公司在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了其针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者进行的masofaniten（原名EPI-7386）与enzalutamide联合用药的1/2期临床试验的最新剂量递增数据。数据显示，该联合用药方案耐受性良好，患者PSA水平显著且持久下降，其中81%的患者达到PSA90，69%的患者在90天内达到PSA90，63%的患者PSA降至0.2ng/mL以下。目前PSA进展的中位时间为16.6个月。该研究的2期剂量扩展部分正在进行中，旨在评估masofaniten与enzalutamide联合用药与单用enzalutamide相比，在mCRPC患者中的PSA下降比例。PRNewswire2024-01-25162恩扎卢胺 Essa Pharma Inc
Essa Pharma Inc药物研发管线
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2020-08-03
医药研发/制造
化学&生物药
增发
Point72 Ventures
Point72 Ventures
CAM Capital
CAM Capital
Ridgeback Capital
辉瑞
Sphera Global Health Care
Avidity Partners
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Essa Pharma Inc-数据概览
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临床
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