CTR20234095
进行中（招募中）
DXC-006
治疗用生物制品
DXC-006
2023-12-15
企业选择不公示
晚期实体瘤
评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。
310018
评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 110 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-01-24
/
否
1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
请登录查看1.首次给药前 14 天内：接受过血浆置换术；每天使用＞10mg、连续使用 3 天以上的泼尼松或等效剂量的全身皮质类固醇治疗或等效的抗炎活性药物（为预防造影剂过敏短期使用，可以入组）；
2.首次给药前28天或5个半衰期内（以较短者为准）接受过全身抗骨髓瘤治疗或研究药物治疗；首次给药前 14 天内接受过放疗；
3.首次给药前30天内接受过单克隆抗体治疗；
请登录查看中山大学肿瘤防治中心
510060
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