ChiCTR2600135949
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2026-11-04
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肝细胞癌
基于LI-RADS CEUS Nonradiation TRA v2024 的示卓安超声造影评估肝细胞癌消融疗效的前瞻性研究
基于LI-RADS CEUS Nonradiation TRA v2024 的示卓安超声造影评估肝细胞癌消融疗效的前瞻性研究
1. 主要目的 探索示卓安-LI-RADS CEUS TRA 分类（是/否合并 Kupffer 相特征）评估 HCC 病灶消融后疗效的诊断效能。 2. 次要目的 (1) 评估示卓安-LI-RADS CEUS TRA 分类的观察者间一致性； (2) 评估示卓安-LI-RADS CEUS TRA 和 LI-RADS CT/MRI Nonradiation TRA v2024（以下简称 LI-RADS CT/MRI TRA）[23] 分类的两种检查结果间的一致性； (3) 比较示卓安-LI-RADS CEUS TRA 和 LI-RADS CT/MRI TRA 评估 HCC 消融疗效的诊断效能。
诊断试验诊断准确性
其它
无
无
自选课题（自筹）
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2026-11-01
2028-10-31
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1.年龄≥18岁；<br>2.经组织病理学或影像学标准（按AASLD标准）确诊为原发性HCC；<br>3.HCC病灶近期接受过射频消融或微波消融治疗；；
请登录查看1.拒绝签署检查知情同意书； 2.病灶在B超图像上不可见； 3.存在超声造影检查禁忌症；孕妇、哺乳期妇女或计划在试验期间怀孕者；严重心肺功能障碍； 4.同时有增强CT和MRI检查的禁忌症； 5.预期生存期小于6个月；；
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