CTR20221074
进行中（招募中）
DXC-007
治疗用生物制品
DXC-007
2022-05-13
企业选择不公示
复发/难治性急性髓系白血病
评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性
评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
310018
评估注射用DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 136 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-07-07
/
否
1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
请登录查看1.在首次给药前21天内使用过化疗、靶向治疗、生物治疗、免疫治疗，其它临床研究等抗肿瘤治疗（包含有抗癌作用的中药或中成药）；
2.严重心脏病病史；
3.各种需药物治疗的严重心律失常；
请登录查看浙江大学医学院附属第二医院
310052
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