胶质瘤资讯动态
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告别“盲人摸象”!Cell|30 分钟搞定术中三维病理,ULTRA 技术破解胶质瘤浸润边界识别难题前沿研究脑胶质瘤手术一直是神经外科的一大临床痛点,这也是当前脑肿瘤领域的热点难题。 弥漫性胶质瘤细胞会像树根一样向周边正常脑组织浸润扩散,肿瘤的实际边界往往超出肉眼观察以及核磁共振影像的识别范围。 但过去已有的三维组织学方案,需要繁琐的标记、染色、多轮成像,整套流程往往耗费数小时甚至数天,远远达不到手术室术中诊断的时间要求,始终难以落地临床手术场景。生物谷2026-10-1099胶质瘤
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学术动态 | 香港中大团队在PNAS报道通过清醒开颅手术研究揭示了大脑如何控制肌肉自主运动 有助提升手术精度并启发脑机接口技术前沿研究本研究利用 神经外科医生在胶质瘤切除的清醒开颅手术中常规开展的初级运动皮层(M1)直接电刺激(DES)技术 ,验证上肢肌肉协同潜在的神经起源。 在13名受试者中,术前自主活动下观测到的肌肉协同里,有69%可与直接电刺激诱发的肌肉协同或其组合相匹配。 本研究结果不仅为人类大部分行为相关肌肉协同的神经起源提供了直接因果证据,还证明初级运动皮层可能存在两个分区,二者的肌肉协同组织模式各不相同。神外前沿2026-10-08187胶质瘤
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学术动态 | 天坛神外周大彪团队等在JNS报道可评估运动皮层代偿可塑性和预测运动区胶质瘤术后功能结局的多模态磁共振模型前沿研究作者团队: Xijie Wang, Tao Yu, Xiaokang Zhang, Xuzhe Zhao, Mingxiao Li, Haoyi Li, Zhentao Zuo, Yong Cui, Xiaohui Ren, Song Lin, Dabiao Zhou(通讯作者周大彪 报道链接 )。 文章中说,本研究旨在通过量化结构解耦指数(SDI)以及胼胝体跨半球白质纤维束的完整性,探究胶质瘤患者运动代偿的机制;评估上述指标单独及联合应用,预测患者远期术后运动功能结局的价值。 本研究回顾性纳入 70例运动区胶质瘤患者 与23 名健康对照者。神外前沿2026-10-05230胶质瘤
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FDA批准Telix的新药Pixclara用于脑癌成像研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Telix公司的新药Pixclara(floretyrosine F 18或18F-FET),这是一种用于成像脑癌(胶质瘤)的氨基酸正电子发射断层扫描(PET)药物。Pixclara是一种放射性诊断药物,用于与正电子发射断层扫描(PET)结合使用,以区分成人及1个月以上年龄的儿童患者中复发性或进展性胶质瘤与治疗相关变化。Pixclara的批准解决了重大未满足的医疗需求,有助于医生区分复发性或进展性胶质瘤与治疗相关变化,同时结合其他诊断评估。PET成像与氟代酪氨酸F 18(FET-PET)被国际临床实践指南推荐用于胶质瘤成像,包括NCCN指南。Pixclara的批准扩大了Telix在精准医学领域的行业领先地位,并加强了公司在诊断和靶向放射性药物疗法(统称为“治疗诊断”)方面的领导地位。Biospace2026-09-14323胶质瘤
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【科研】哈佛医学院专家发表积极评论:NeuroD1重编程为治疗胶质瘤开辟新路径前沿研究近日, Cell 子刊 Molecular Therapy: Oncology 发表专题评论Commentary —— “ In vivo scAAV-based NeuroD1 gene therapy inhibiting glioblastoma growth ” ,对神曦团队近期发表的scAAV6-NeuroD1 (NXL-004) 治疗胶质母细胞瘤(GBM)的研究进行了系统评价。 评论文章作者Debora Mazzetti、Pier Paolo Peruzzi 和 Himanshu Soni均来自 美国哈佛医学院Brigham and Women’s Hospital 。 论文标题 :In vivo scAAV-based NeuroD1 gene therapy inhibiting glioblastoma growth。神曦生物NeuExcell2026-09-01120胶质母细胞瘤 胶质瘤 多形性胶质母细胞瘤
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【微动态】神经外科医学部胶质瘤手术迎来新突破!30分钟术中快速分型,量子点技术实现精准切除前沿研究团队围绕胶质瘤术中诊断和精准切除需求,研发出蓝绿双色钙钛矿量子点探针快速检测技术,可在约30分钟内辅助识别胶质瘤组织,并判断IDH1 R132H突变状态,为术中决策提供新的依据。 胶质瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤,具有浸润性生长特点。 对胶质瘤患者而言,手术既要尽可能多切除肿瘤,降低复发风险,又要尽最大可能保护语言、运动、认知等重要脑功能。解放军总医院2026-08-2595胶质瘤
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Adaptin Bio启动APTN-101治疗胶质母细胞瘤的1期临床试验研发注册政策Adaptin Bio公司宣布,其针对胶质母细胞瘤(GBM)的 proprietary BRiTE(Brain Bispecific T cell Engager)疗法APTN-101的1期临床试验已开始招募患者。该试验旨在评估APTN-101在治疗表达EGFRvIII的WHO Grade IV恶性胶质瘤患者中的安全性和最大耐受剂量。APTN-101通过增强跨血脑屏障的药物运输和选择性靶向EGFRvIII +胶质瘤细胞,有望克服现有治疗方法的局限性。该研究预计将招募最多15名成年患者,主要终点是评估每个剂量水平的剂量限制性毒性。此外,APTN-101在临床试验前的预研中显示出对胶质瘤细胞的精准靶向和疗效,有望成为治疗GBM的重要治疗选择。GlobeNewswire2026-08-21295胶质母细胞瘤 胶质瘤 EGFRvIII
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北化工ACS Nano:酶指导超分子组装体通过多价效应封闭外源性水通道蛋白-4增敏胶质瘤化疗医投速递北京化工大学与浙江大学的研究团队开发了一种基于TGN-020的超分子纳米纤维,用于胶质瘤的治疗。这种纳米纤维能够选择性地在胶质瘤细胞膜上形成,以多价方式结合AQP4四聚体,实现对AQP4水交换功能的持续抑制,从而增强肿瘤对替莫唑胺(TMZ)治疗的敏感性。该研究为膜蛋白功能的持续调控和化疗增敏提供了新的策略,并在《ACS Nano》杂志上发表。梅斯医学2026-08-06449AQP4 胶质瘤 替莫唑胺
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985,两天内连发2篇Cell前沿研究连续两天, 复旦大学相关团队 在国际学术期刊Cell发表论文。 复旦大学团队在Cell发表超快速三维病理平台ULTRA。 该技术依托无标记受激拉曼散射(SRS)成像原理,创新性融合快速组织透明化技术与无监督学习图像生成算法,解决了三维病理成像周期漫长的核心技术难题,可在30分钟内,产出媲美石蜡病理金标准级别的毫米级三维病理图像,实现胶质瘤术中三维病理特征解析与肿瘤浸润边界精准测绘,为神经外科精准手术提供全新技术支撑。青塔2026-08-05122复旦大学 胶质瘤
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Cell:复旦大学施立雪团队开发 ULTRA 平台,把三维病理检测从数天压缩至 30 分钟前沿研究北京时间 8 月 3 日晚, 复旦大学生物医学研究院施立雪团队联合物理学系季敏标团队 ,在国际学术期刊《细胞》 (Cell) 发表研究论文 「Ultrarapid deep 3D histology enables intraoperative mapping of glioma infiltration」 ,推出 全新超快速三维病理技术平台 ULTRA (Ultrarapid cleared stimulated Raman with AI) 。 复旦上医团队在 Cell 发表超快速三维病理平台 ULTRA。 该技术依托 无标记受激拉曼散射(SRS)成像 原理,创新性融合 快速组织透明化技术 与 无监督学习图像生成算法 ,解决了三维病理成像周期漫长的核心技术难题,可在 30 分钟内,产出媲美石蜡病理金标准级别的毫米级三维病理图像,实现 胶质瘤术中三维病理特征解析与肿瘤浸润边界精准测绘 ,为神经外科精准手术提供全新技术支撑。丁香学术2026-08-05124复旦大学 胶质瘤
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胶质瘤-药品研发状态数据概览
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63个
药物发现
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10个
申报临床
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1个
申请上市
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16个
批准上市
胶质瘤全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
胶质瘤相关靶点
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