复星万邦（江苏）医药集团有限公司核心数据概览
复星万邦（江苏）医药集团有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
复星万邦（江苏）医药集团有限公司-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
复星万邦（江苏）医药集团有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
复星万邦集团恩格列净二甲双胍缓释片（III）获批上市审批动态8月3日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司 （以下简称“复星万邦集团”） 自主研发的恩格列净二甲双胍缓释片（III）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册证书。 当前，中国糖尿病发病率居高不下，临床用药需求迫切。 IQVIA数据显示，2025年，同类复方制剂在我国境内的医院市场规模已达6.74亿元。复星万邦2026-08-04115国家药品监督管理局 糖尿病 复星万邦（江苏）医药集团有限公司
-
仿制药对原研药发起专利挑战，“保密证据”审查标准是什么？研发注册政策克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞产品公司开发上市的第一代ALK抑制剂药物，主要针对晚期非小细胞肺癌中ALK突变的患者，于2013年在中国获批上市。 随着该产品应用市场竞争的加剧，药企在药物研发与专利布局上展开竞争。 涉案专利为辉瑞产品公司拥有的一件名为“C-MET/HGFR抑制剂的多晶型物”的发明专利（ 专利号：ZL200680045883.1 ，下称涉案专利）。中国医药报2026-07-10293ALK c-Met 克唑替尼
-
时讯2026年7月1日，君实生物与复星医药控股子公司复星万邦签署协议，将自主研发的抗IL-17A单抗偌考奇拜单抗（JS005）在大中华区的开发、注册、生产及商业化独家权益授予对方。君实生物获首付款2.15亿元、最高11.25亿元里程碑款及双位数销售提成。该药中重度斑块状银屑病III期临床PASI 90达91%，上市申请已获NMPA受理。摩熵医药2026-07-063898上海君实生物医药科技股份有限公司 IL-17A 偌考奇拜单抗 -
13.4亿！君实准上市王牌单抗，卖了审批动态2026年7月1日，君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司签署授权许可协议，双方就 偌考奇拜单抗 （JS005，抗IL-17A单抗） 在大中华地区 （含中国大陆及港澳台地区） 的开发、注册、生产及商业化达成合作。 偌考奇拜单抗 是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。 IL-17A是一种多效性细胞因子，其失调与银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病密切相关。摩熵医药2026-07-05287免疫系统疾病 IL-17A 强直性脊柱炎
-
超13亿元！君实生物将王牌单抗卖给复星医药交易并购2026年7月1日，君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司于近日签署授权许可协议，双方就偌考奇拜单抗（JS005，抗IL-17A单抗）在大中华地区（中国大陆及港澳台地区）的开发、注册、生产及商业化达成合作。 根据协议条款，君实生物将授予复星万邦偌考奇拜单抗在大中华地区的开发、注册、生产及商业化的权利，获得 首付款人民币2.15亿元 ，并有资格获得 最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款 ，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。 参考资料： 君实生物公告。药时代2026-07-02611上海复星医药（集团）股份有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司 IL-17A
-
13亿元！君实生物IL-17A单抗授权复星医药交易并购7月1日，君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司于近日签署授权许可协议，双方就偌考奇拜单抗（JS005，抗IL-17A单抗）在大中华地区（中国大陆及港澳台地区）的开发、注册、生产及商业化达成合作。 根据协议条款，君实生物将授予复星万邦偌考奇拜单抗在大中华地区的开发、注册、生产及商业化的权利，获得首付款人民币2.15亿元，并有资格获得最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款，以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。 偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。Medaverse2026-07-02534上海复星医药（集团）股份有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司 IL-17A
-
13.4亿！君实IL-17A单抗大中华区权益授权复星万邦交易并购2026 年 7 月 1 日，君实生物（ 688180.SH/01877.HK ）发布自愿公告披露，公司已于 6 月 30 日与复星医药全资子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司签署《授权许可协议》，将自主研发的抗 IL-17A 单克隆抗体偌考奇拜单抗（ JS005 ）大中华地区全部开发、注册、生产及商业化权益对外授权，依托复星自免领域商业化能力加速产品落地，本次交易财务对价丰厚，合计潜在收益最高可达 13.4 亿元（含税）。 从合作授权范围来看，本次协议授予复星万邦两大核心许可权利：一是偌考奇拜单抗在大中华地区（涵盖中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）开发、注册、商业化的独家许可；二是该区域内产品生产环节的共同排他许可，协议自双方签署当日正式生效，整体有效期直至复星万邦完成协议项下全部付款义务为止。 针对销售提成单独设置期限约束，单地区提成收取周期为产品当地首次商业化销售起，至 15 年销售期、分子核心专利到期、当地药品监管数据保护排他期届满三者中最晚时点终止，协议整体适用中国大陆法律管辖。一度医药2026-07-01652IL-17A 复星万邦（江苏）医药集团有限公司 偌考奇拜单抗
-
复星万邦与君实生物就偌考奇拜单抗（IL-17A）达成研发和商业化合作公司动态复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（简称“复星万邦”）与君实生物（股票代码：688180.SH，01877.HK）于近日签署授权许可协议，双方就偌考奇拜单抗（JS005，抗IL-17A单抗）在大中华地区（中国大陆及港澳台地区）的开发、注册、生产及商业化达成合作。 偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。 IL（白细胞介素）-17A是一种具有多效性的细胞因子，其分泌失调与自身免疫性疾病如银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病的发生发展密切相关。复星医药2026-07-01346上海君实生物医药科技股份有限公司 IL-17A 偌考奇拜单抗
-
复星医药与东方略就全球首款HPV治疗性核酸药物达成独家生产和商业化战略合作公司动态2026年1月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司成员企业复星万邦（江苏）医药集团有限公司（简称“复星万邦”）与北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）达成战略合作，双方就VGX-3100在大中华地区（包括中国大陆和港澳台地区）的生产和商业化签订独家协议。 在复星医药董事长陈玉卿、复星医药联席总裁李静、东方略创始人陈明键及双方管理团队的见证下，复星医药国内营销平台CEO邓长江与东方略董事长仇思念共同签署合作协议。 VGX-3100目前在中国处于Ⅲ期临床试验阶段，由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，在国内22家三甲医院共同开展随机、双盲、安慰剂对照的注册临床研究，现已完成全部患者的入组。细胞与基因治疗领域2026-01-29718上海复星医药（集团）股份有限公司 中国医学科学院肿瘤医院 复星万邦（江苏）医药集团有限公司
-
复星医药与东方略就HPV治疗性核酸药物VGX-3100达成独家生产和商业化战略合作公司动态VGX-3100是靶向HPV16/18的治疗用DNA药物，通过智能递送系统，将靶向HPV16/18 E6/E7蛋白的DNA质粒递送至人体细胞内，激活细胞免疫和体液免疫，清除HPV病毒及被感染的细胞。 VGX-3100的首个适应症是由HPV16/18感染引起的宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL，CIN2/3级），也称为宫颈癌前病变。 当前，医院针对宫颈癌前病变的标准治疗方案为宫颈锥切、环切等手术疗法，但手术创伤可导致术后出血、感染、粘连、影响性生活等问题，会增加患者术后流产、早产或低出生体重儿等风险。复星医药2026-01-28718上海复星医药（集团）股份有限公司 清华大学 南开大学
复星万邦（江苏）医药集团有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。
进行中
BE试验
下列疾病及症状的镇痛﹑消炎：腰痛（肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性改变、椎间盘疾病及腰扭伤）、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。 类风湿性关节炎的局部镇痛。
已完成
BE试验
1）用于下列疾病及症状的镇痛﹑消炎：腰痛（肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性病变、椎间盘疾病及腰扭伤）、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。2）类风湿性关节炎的局部镇痛。
进行中
Ⅲ期
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。
主动终止
BE试验
复星万邦（江苏）医药集团有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
复星万邦（江苏）医药集团有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
复星万邦（江苏）医药集团有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
-
2023年中国降脂药行业词条报告头豹研究院1页2024
-
百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
复星万邦（江苏）医药集团有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
复星万邦（江苏）医药集团有限公司-数据概览
-
1个
申报临床
-
6个
临床
-
4个
申请上市
-
7个
批准上市
复星万邦（江苏）医药集团有限公司布局靶点
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
推荐企业
复星万邦（江苏）医药集团有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
复星万邦（江苏）医药集团有限公司布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27281
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16682
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22333
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15135
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13875
2026-09-14
相关会议
最新会议
-
PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛
苏州市
2018-11-01
463
-
第六届国际抗体大会大连市
2014-04-25
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12942
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11