复星万邦(江苏)医药集团有限公司核心数据概览
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复星万邦集团恩格列净二甲双胍缓释片(III)获批上市审批动态8月3日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司 (以下简称“复星万邦集团”) 自主研发的恩格列净二甲双胍缓释片(III)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药品注册证书。 当前,中国糖尿病发病率居高不下,临床用药需求迫切。 IQVIA数据显示,2025年,同类复方制剂在我国境内的医院市场规模已达6.74亿元。复星万邦2026-08-0461国家药品监督管理局 糖尿病 复星万邦(江苏)医药集团有限公司
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仿制药对原研药发起专利挑战,“保密证据”审查标准是什么?研发注册政策克唑替尼(Crizotinib)是由辉瑞产品公司开发上市的第一代ALK抑制剂药物,主要针对晚期非小细胞肺癌中ALK突变的患者,于2013年在中国获批上市。 随着该产品应用市场竞争的加剧,药企在药物研发与专利布局上展开竞争。 涉案专利为辉瑞产品公司拥有的一件名为“C-MET/HGFR抑制剂的多晶型物”的发明专利( 专利号:ZL200680045883.1 ,下称涉案专利)。中国医药报2026-07-10238c-Met ALK 克唑替尼
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时讯2026年7月1日,君实生物与复星医药控股子公司复星万邦签署协议,将自主研发的抗IL-17A单抗偌考奇拜单抗(JS005)在大中华区的开发、注册、生产及商业化独家权益授予对方。君实生物获首付款2.15亿元、最高11.25亿元里程碑款及双位数销售提成。该药中重度斑块状银屑病III期临床PASI 90达91%,上市申请已获NMPA受理。摩熵医药2026-07-063631上海君实生物医药科技股份有限公司 IL-17A 偌考奇拜单抗 -
13.4亿!君实准上市王牌单抗,卖了审批动态2026年7月1日,君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司签署授权许可协议,双方就 偌考奇拜单抗 (JS005,抗IL-17A单抗) 在大中华地区 (含中国大陆及港澳台地区) 的开发、注册、生产及商业化达成合作。 偌考奇拜单抗 是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。 IL-17A是一种多效性细胞因子,其失调与银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病密切相关。摩熵医药2026-07-05253免疫系统疾病 IL-17A 强直性脊柱炎
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超13亿元!君实生物将王牌单抗卖给复星医药交易并购2026年7月1日,君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司于近日签署授权许可协议,双方就偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的开发、注册、生产及商业化达成合作。 根据协议条款,君实生物将授予复星万邦偌考奇拜单抗在大中华地区的开发、注册、生产及商业化的权利,获得 首付款人民币2.15亿元 ,并有资格获得 最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款 ,以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。 参考资料: 君实生物公告。药时代2026-07-02551上海君实生物医药科技股份有限公司 上海复星医药(集团)股份有限公司 IL-17A
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13亿元!君实生物IL-17A单抗授权复星医药交易并购7月1日,君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司于近日签署授权许可协议,双方就偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的开发、注册、生产及商业化达成合作。 根据协议条款,君实生物将授予复星万邦偌考奇拜单抗在大中华地区的开发、注册、生产及商业化的权利,获得首付款人民币2.15亿元,并有资格获得最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款,以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。 偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。Medaverse2026-07-02484上海君实生物医药科技股份有限公司 上海复星医药(集团)股份有限公司 IL-17A
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13.4亿!君实IL-17A单抗大中华区权益授权复星万邦交易并购2026 年 7 月 1 日,君实生物( 688180.SH/01877.HK )发布自愿公告披露,公司已于 6 月 30 日与复星医药全资子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司签署《授权许可协议》,将自主研发的抗 IL-17A 单克隆抗体偌考奇拜单抗( JS005 )大中华地区全部开发、注册、生产及商业化权益对外授权,依托复星自免领域商业化能力加速产品落地,本次交易财务对价丰厚,合计潜在收益最高可达 13.4 亿元(含税)。 从合作授权范围来看,本次协议授予复星万邦两大核心许可权利:一是偌考奇拜单抗在大中华地区(涵盖中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾)开发、注册、商业化的独家许可;二是该区域内产品生产环节的共同排他许可,协议自双方签署当日正式生效,整体有效期直至复星万邦完成协议项下全部付款义务为止。 针对销售提成单独设置期限约束,单地区提成收取周期为产品当地首次商业化销售起,至 15 年销售期、分子核心专利到期、当地药品监管数据保护排他期届满三者中最晚时点终止,协议整体适用中国大陆法律管辖。一度医药2026-07-01594IL-17A 复星万邦(江苏)医药集团有限公司 偌考奇拜单抗
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复星万邦与君实生物就偌考奇拜单抗(IL-17A)达成研发和商业化合作公司动态复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(简称“复星万邦”)与君实生物(股票代码:688180.SH,01877.HK)于近日签署授权许可协议,双方就偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的开发、注册、生产及商业化达成合作。 偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。 IL(白细胞介素)-17A是一种具有多效性的细胞因子,其分泌失调与自身免疫性疾病如银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病的发生发展密切相关。复星医药2026-07-01300上海君实生物医药科技股份有限公司 IL-17A 偌考奇拜单抗
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复星医药与东方略就全球首款HPV治疗性核酸药物达成独家生产和商业化战略合作公司动态2026年1月28日,上海复星医药(集团)股份有限公司成员企业复星万邦(江苏)医药集团有限公司(简称“复星万邦”)与北京东方略生物医药科技股份有限公司(简称“东方略”)达成战略合作,双方就VGX-3100在大中华地区(包括中国大陆和港澳台地区)的生产和商业化签订独家协议。 在复星医药董事长陈玉卿、复星医药联席总裁李静、东方略创始人陈明键及双方管理团队的见证下,复星医药国内营销平台CEO邓长江与东方略董事长仇思念共同签署合作协议。 VGX-3100目前在中国处于Ⅲ期临床试验阶段,由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头,在国内22家三甲医院共同开展随机、双盲、安慰剂对照的注册临床研究,现已完成全部患者的入组。细胞与基因治疗领域2026-01-29667上海复星医药(集团)股份有限公司 中国医学科学院肿瘤医院 复星万邦(江苏)医药集团有限公司
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复星医药与东方略就HPV治疗性核酸药物VGX-3100达成独家生产和商业化战略合作公司动态VGX-3100是靶向HPV16/18的治疗用DNA药物,通过智能递送系统,将靶向HPV16/18 E6/E7蛋白的DNA质粒递送至人体细胞内,激活细胞免疫和体液免疫,清除HPV病毒及被感染的细胞。 VGX-3100的首个适应症是由HPV16/18感染引起的宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL,CIN2/3级),也称为宫颈癌前病变。 当前,医院针对宫颈癌前病变的标准治疗方案为宫颈锥切、环切等手术疗法,但手术创伤可导致术后出血、感染、粘连、影响性生活等问题,会增加患者术后流产、早产或低出生体重儿等风险。复星医药2026-01-28668上海复星医药(集团)股份有限公司 清华大学 南开大学
复星万邦(江苏)医药集团有限公司关键临床试验信息
查看更多用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。
下列疾病及症状的镇痛﹑消炎:腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。 类风湿性关节炎的局部镇痛。
1)用于下列疾病及症状的镇痛﹑消炎:腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性病变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。2)类风湿性关节炎的局部镇痛。
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。
复星万邦(江苏)医药集团有限公司药物研发管线
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复星万邦(江苏)医药集团有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.03-2025.11.09)摩熵咨询22页1109 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.29-2025.10.12)摩熵咨询31页1231 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
2023年中国降脂药行业词条报告头豹研究院1页2024 -
百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
复星万邦(江苏)医药集团有限公司融资信息
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申报临床
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7个
临床
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4个
申请上市
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7个
批准上市
复星万邦(江苏)医药集团有限公司布局靶点
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