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Lantern Pharma Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Lantern Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：AI辅助生物制药研发商
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公司介绍：
Lantern Pharma Inc.成立于2013年11月7日。该公司是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用人工智能（“A.I.”），机器学习和基因组数据来简化药物开发流程并使将要治疗的患者能从其靶向肿瘤治疗中受益。

基本信息

成立时间：

2012-05-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-972-2771136

地址：

1920 McKinney Avenue 7th Floor Dallas Texas 75201

公司官网：

www.lanternpharma.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 大环内酯类药物
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Panna Sharma ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：
个人简介：——
Leslie W. Kreis, Jr. ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Donald Jeff Keyser ——
Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
David S. Silberstein ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Vijay Chandru ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Lantern Pharma公布LP-300在EGFR Exon 21 L858R突变非小细胞肺癌患者中的临床试验数据
2026-06-02 00:00:00
Lantern Pharma公司公布了其AI驱动的精准肿瘤学产品LP-300在EGFR Exon 21 L858R突变非小细胞肺癌患者中的临床试验数据。数据显示，接受最多六周期LP-300治疗的患者的无进展生存期（PFS）中位数为8.9个月，且在L858R亚组中，治疗持续时间越长，PFS益处越深。此外，超过70%的可评估L858R患者肿瘤缩小，部分患者持续两年以上的持久反应。LP-300的安全性良好，未出现除化疗以外的临床有意义的不良反应。Lantern Pharma正在利用这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上进行合作伙伴关系和临床讨论。
Lantern Pharma获得FDA对LP-300临床试验积极回应
2026-05-19 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，其针对未吸烟者晚期非小细胞肺癌（NSCLC）腺癌的LP-300 Phase 2 HARMONIC™临床试验在美国食品药品监督管理局（FDA）的C型会议请求中获得了积极的回应。FDA对试验中提出的关键方案修订没有提出异议，为HARMONIC™试验和LP-300在该特定、高需求患者群体中的未来开发提供了更清晰、更专注的监管路径。此外，FDA的回应支持了Lantern Pharma将HARMONIC™试验聚焦于EGFR外显子21 L858R突变未吸烟者群体的策略。根据目前的数据，初步的多变量Cox回归分析证实L858R是试验中无进展生存期获益的独立预测因子。
Lantern Pharma第一季度运营亮点和财务结果
2026-05-16 04:01:00
Lantern Pharma Inc.在2026年第一季度实现了资本高效的执行，推进了多个临床阶段项目，包括LP-300的II期HARMONIC™试验的成功以及Starlight Therapeutics首个儿科中枢神经系统癌症项目的IND批准。公司通过推出withZeta.ai平台，将专有的AI基础设施从内部能力转变为外部商业化产品。此外，公司通过融资进一步增强了资产负债表，支持其临床管线和AI商业化战略。Lantern Pharma的AI驱动临床管线涵盖了多个针对实体瘤、血液癌和儿科肿瘤的候选药物，总市场潜力超过150亿美元。
Lantern Pharma发布2026年第一季度运营和财务报告
2026-05-12 00:00:00
Lantern Pharma Inc.，一家专注于AI驱动的精准肿瘤学的临床阶段公司，宣布将于2026年5月15日通过新闻稿发布其2026年第一季度的运营和财务报告。新闻稿将讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供关于临床试验和公司AI平台开发的运营更新。Lantern Pharma利用其专有的AI和机器学习平台RADR®，通过数亿个数据点和先进的计算方法，快速发现生物标志物特征，加速针对难以治疗的癌症（包括中枢神经系统癌症）的靶向肿瘤疗法的开发。公司目前正在推进一系列小分子药物候选人和抗体-药物偶联物（ADC）项目，针对多种实体瘤和血液恶性肿瘤。此外，报告还包含关于未来事件和财务表现、AI平台在识别药物候选人和可能对药物候选物产生反应的患者群体中的潜在优势、战略计划、药物候选品、AI平台和ADC开发项目的开发时间估计、潜在合作、临床试验时间和患者招募的预期和估计、内部药物发现项目的研究和开发努力、利用AI平台简化药物开发过程、利用人工智能、机器学习和基因组数据来简化并改变肿瘤药物发现和开发的步伐、风险因素等信息。
Lantern Pharma发布withZeta.ai平台新开发路线图
2026-05-07 21:01:00
Lantern Pharma公司宣布了其AI驱动的精准肿瘤学平台withZeta.ai的下一阶段开发路线图。该路线图包括三个主要功能轨道：ZetaSwarm™、ZetaOmics™以及一系列面向企业级部署的平台功能。ZetaSwarm™是一个自主的多智能体群体智能层，ZetaOmics™是一个实时计算生物学和多组学分析工具包，而企业级平台功能旨在支持机构和企业部署。这些新功能将增强withZeta.ai作为AI协同科学家在肿瘤学AI领域的作用，同时提高其内部研发和面向更广泛肿瘤学研究社区的独立商业AI平台价值。
Lantern Pharma展示其AI辅助药物发现平台withZeta.ai
2026-04-24 19:50:00
Lantern Pharma公司宣布将于2026年4月30日首次公开演示其多智能体AI协同科学家平台withZeta.ai。该平台旨在加速罕见癌症药物的研发，通过整合临床、分子和科学数据集，以实时生成洞察并缩短研究时间。withZeta.ai平台在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上首次亮相，并在纳斯达克市场地点首次公开。4月30日的活动将展示平台如何作为一个真正的AI协同科学家在肿瘤药物发现的前沿运作。Lantern Pharma计划通过该平台为罕见癌症患者、研究机构和股东创造价值。
Lantern Pharma推出AI药物发现平台withZeta.ai，助力罕见癌症研究
2026-04-14 20:31:00
Lantern Pharma公司宣布，其AI驱动的临床阶段精准肿瘤学公司，利用Zeta.ai——全球首个和最全面的跨代理AI协同科学家，为罕见癌症药物发现、开发、生物医学研究、分子设计和临床试验开发提供支持。该平台现已商业化，并开始接受订阅。withZeta.ai平台旨在加速罕见癌症药物发现过程，降低成本，提高效率。Lantern Pharma计划通过两个重要活动展示该平台：纽约纳斯达克市场地点的私人投资者简报和圣地亚哥美国癌症研究协会（AACR）年度会议上的公开演示。
Lantern Pharma发布2025年第四季度及全年财务报告和业务更新
2026-03-31 04:05:00
Lantern Pharma Inc.，一家利用专有的RADR®人工智能（AI）和机器学习（ML）平台来改变肿瘤学药物发现和开发成本、速度和时间的临床阶段生物制药公司，发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告，并更新了其AI驱动的药物候选人和AI平台，包括RADR®和withZeta.ai。2025年对Lantern Pharma来说是具有里程碑意义的一年，公司在多个项目中实现了临床验证，并为其下一阶段增长奠定了基础。公司报告了LP-300 Phase 2 HARMONIC™试验的积极进展，LP-184 Phase 1a试验的成功完成，以及通过Starlight Therapeutics获得FDA针对儿童中枢神经系统癌症项目的IND批准。此外，公司还宣布在印度建立AI卓越中心，以扩大RADR®平台的商业影响力和收入潜力。
Lantern Pharma的LP-284获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗软组织肉瘤
2026-01-20 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，其临床阶段生物制药公司利用人工智能技术，将LP-284获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定，用于治疗软组织肉瘤。这是LP-284第三次获得孤儿药资格认定，之前分别是在2023年1月获得套细胞淋巴瘤（MCL）和2023年11月获得MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）。LP-284的孤儿药资格认定扩展了其在血液恶性肿瘤之外对实体瘤的潜力。成人软组织肉瘤是LP-284的一个有吸引力的机会，因为成人肉瘤通常表现出复杂的基因组改变、染色体不稳定和DNA损伤反应缺陷，这与LP-284的合成致死机制相吻合。根据国家癌症研究所的SEER项目，预计2025年美国将有约13,520例新诊断的软组织肉瘤。全球范围内，软组织肉瘤是一个重大的健康负担，2021年全球约有96,200例新诊断的软组织肉瘤。LP-284是一种新型小分子，通过转录偶联核苷酸切除修复（TC-NER）靶向DNA修复缺陷，显示出在多种癌症类型中的有希望活性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-06-11

Lantern Pharma Inc

AI辅助生物制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-05-03

Lantern Pharma Inc

AI辅助生物制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Bios Partners;
Green Park & Golf Ventures;

——

2015-02-26

Lantern Pharma Inc

AI辅助生物制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Green Park & Golf Ventures;

——

2014-12-10

Lantern Pharma Inc

AI辅助生物制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

Green Park & Golf Ventures;

——

2014-08-25

Lantern Pharma Inc

AI辅助生物制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Health Wildcatters;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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免费领取会员

财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【D】Notice of Exempt Offering of Securities

其他

2026-05-21

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-05-15

【8-K】Current report

财务

2026-05-15

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-15

【8-K】Current report

财务

2026-05-14

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
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剂型
规格
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价格(元)
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规格
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过评时间
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