Lantern Pharma Inc
公司全称：Lantern Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：AI辅助生物制药研发商
收藏
公司介绍：
Lantern Pharma Inc.成立于2013年11月7日。该公司是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用人工智能（“A.I.”），机器学习和基因组数据来简化药物开发流程并使将要治疗的患者能从其靶向肿瘤治疗中受益。
基本信息
团队信息
P
Panna Sharma
——
Chief Executive Officer,President and Director
薪酬：
个人简介：——
L
Leslie W. Kreis, Jr.
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
D
Donald Jeff Keyser
——
Chairman of the Board
薪酬：——
个人简介：——
D
David S. Silberstein
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
V
Vijay Chandru
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
企业动态
Lantern Pharma完成股票和认股权证的注册直接发行【AI生成】
2026-09-29 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，已与投资者达成最终协议，通过注册直接发行购买总计3,669,725股普通股（或等值的预先融资认股权证），每股价格为1.09美元。此外，公司还将发行未注册认股权证，以购买最多3,669,725股普通股。认股权证的行权价格为每股1.09美元，行权日期及条件取决于公司股东对行使未注册认股权证所发行普通股的批准。预计此次发行和认股权证的潜在总收益约为4000万美元。公司计划将发行所得净收益用于营运资金和其他一般企业用途。此次发行和认股权证的注册声明已提交给美国证券交易委员会（SEC），并可在SEC网站上查阅。
Lantern Pharma公司获得美国专利局关于治疗血液癌症方法的专利授权
2026-09-22 00:00:00
美国AI驱动的精准肿瘤学公司Lantern Pharma Inc.宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其关于治疗血液癌症方法的专利申请（U.S. Patent Application No. 18/500,032）的许可通知。该专利申请的标题为“治疗血液癌症的方法”，其权利要求涉及公司药物候选LP-284用于治疗外套细胞淋巴瘤（MCL）、双打击淋巴瘤（DHL）和其他血液癌症。预期的专利权利要求涵盖了LP-284作为单药治疗以及与其他治疗药物类别联合用于MCL和DHL的使用。授权的权利要求涵盖了通过给予有效的LP-284剂量来治疗被诊断为血液癌症的受体的方法，当癌症是MCL或DHL时。此外，还涵盖了LP-284与第二类抗癌剂（如DNA损伤剂、糖皮质激素、免疫调节剂、BCL2抑制剂、Bruton酪氨酸激酶抑制剂、螺内酯、PARP抑制剂和蛋白酶体抑制剂）联合给药的方法。此外，还包括包括静脉和腹腔给药在内的给药途径。在USPTO确定专利申请的实质性审查结束后，将颁发许可通知，并在支付必要的发行费后授予专利。Lantern Pharma公司总裁兼首席执行官Panna Sharma表示，这一许可通知标志着围绕LP-284构建持久、分层知识产权组合的重要一步。该专利预计将提供LP-284的保护至2042年，并加强该项目的长期商业潜力。从RADR®平台生成的AI见解推进LP-284至首个人类临床试验不到三年，展示了公司精准方法在高效、数据驱动的药物开发方面的潜力。
Lantern Pharma在欧洲开展LP-184膀胱癌临床试验
2026-07-28 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，其主导药物LP-184（zirdafulven）针对晚期复发性膀胱癌的1b/2期临床试验已获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。该试验将在丹麦国家泌尿科癌症转诊中心Rigshospitalet进行，由泌尿上皮癌治疗领域的权威专家Helle Pappot教授领导。LP-184是一种酰基富勒烯类前药，通过激活PTGR1酶来诱导DNA损伤，并针对PTGR1高表达和DNA损伤修复缺陷的肿瘤。该试验旨在测试一种新的生物标志物引导方法，以匹配LP-184与最有可能产生反应的肿瘤机制。
Lantern Pharma公司宣布，其主导药物候选LP-184（zirdafulven）在晚期膀胱癌的一期b/二期临床试验已获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。该试验将在丹麦国家泌尿科癌症转诊中心Rigshospitalet进行，旨在测试一种基于生物标志物的创新方法，针对经过标准治疗方案无效或不符合条件的晚期或转移性尿路上皮癌患者。该试验是首批采用双重生物标志物策略（PTGR1过表达和肿瘤DNA损伤修复缺陷）来匹配LP-184与最有可能产生反应的肿瘤机制的研究之一。
Lantern Pharma公司LP-184新药获得美国专利授权，用于治疗特定癌症
2026-07-23 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，其新药LP-184（Zirdafulven）获得美国专利授权，用于治疗基于特定基因表达标志物的卵巢癌、原发性肝癌、肾癌或甲状腺癌。该药物通过激活肿瘤细胞内的PTGR1酶，在癌细胞内形成高度反应性代谢物，损害癌细胞DNA，导致选择性癌细胞死亡。在完成的一项63名患者的1a期临床试验中，LP-184在有效治疗剂量下对复发或难治性晚期癌症患者的疾病控制率为45%。LP-184计划在2026年进行多项精准肿瘤学1b/2期临床试验，以评估其在晚期侵袭性和罕见癌症中的疗效。
Lantern Pharma推出ZetaOmics，AI驱动精准肿瘤学计算生物学模块
2026-07-08 19:30:00
Lantern Pharma公司宣布推出ZetaOmics，这是其多代理AI协同科学家平台的一部分。ZetaOmics引入了一个自主的“计算生物学家”角色，能够执行端到端的生物信息学和多组学分析。该模块专为长期缺乏专用计算资源和有意义生物信息学的罕见和儿童癌症而设计。ZetaOmics旨在通过提供专家级分析，帮助研究人员在药物发现和开发中实现更高的效率和准确性。该模块首先通过早期访问计划提供给领先的学术和行业生物信息学团队以及Lantern Pharma的合作伙伴，以指导其进一步优化和商业化。
Lantern Pharma公布LP-300在EGFR Exon 21 L858R突变非小细胞肺癌患者中的临床试验数据
2026-06-02 00:00:00
Lantern Pharma公司公布了其AI驱动的精准肿瘤学产品LP-300在EGFR Exon 21 L858R突变非小细胞肺癌患者中的临床试验数据。数据显示，接受最多六周期LP-300治疗的患者的无进展生存期（PFS）中位数为8.9个月，且在L858R亚组中，治疗持续时间越长，PFS益处越深。此外，超过70%的可评估L858R患者肿瘤缩小，部分患者持续两年以上的持久反应。LP-300的安全性良好，未出现除化疗以外的临床有意义的不良反应。Lantern Pharma正在利用这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上进行合作伙伴关系和临床讨论。
Lantern Pharma获得FDA对LP-300临床试验积极回应
2026-05-19 00:00:00
Lantern Pharma公司宣布，其针对未吸烟者晚期非小细胞肺癌（NSCLC）腺癌的LP-300 Phase 2 HARMONIC™临床试验在美国食品药品监督管理局（FDA）的C型会议请求中获得了积极的回应。FDA对试验中提出的关键方案修订没有提出异议，为HARMONIC™试验和LP-300在该特定、高需求患者群体中的未来开发提供了更清晰、更专注的监管路径。此外，FDA的回应支持了Lantern Pharma将HARMONIC™试验聚焦于EGFR外显子21 L858R突变未吸烟者群体的策略。根据目前的数据，初步的多变量Cox回归分析证实L858R是试验中无进展生存期获益的独立预测因子。
Lantern Pharma第一季度运营亮点和财务结果
2026-05-16 04:01:00
Lantern Pharma Inc.在2026年第一季度实现了资本高效的执行，推进了多个临床阶段项目，包括LP-300的II期HARMONIC™试验的成功以及Starlight Therapeutics首个儿科中枢神经系统癌症项目的IND批准。公司通过推出withZeta.ai平台，将专有的AI基础设施从内部能力转变为外部商业化产品。此外，公司通过融资进一步增强了资产负债表，支持其临床管线和AI商业化战略。Lantern Pharma的AI驱动临床管线涵盖了多个针对实体瘤、血液癌和儿科肿瘤的候选药物，总市场潜力超过150亿美元。
Lantern Pharma发布2026年第一季度运营和财务报告
2026-05-12 00:00:00
Lantern Pharma Inc.，一家专注于AI驱动的精准肿瘤学的临床阶段公司，宣布将于2026年5月15日通过新闻稿发布其2026年第一季度的运营和财务报告。新闻稿将讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供关于临床试验和公司AI平台开发的运营更新。Lantern Pharma利用其专有的AI和机器学习平台RADR®，通过数亿个数据点和先进的计算方法，快速发现生物标志物特征，加速针对难以治疗的癌症（包括中枢神经系统癌症）的靶向肿瘤疗法的开发。公司目前正在推进一系列小分子药物候选人和抗体-药物偶联物（ADC）项目，针对多种实体瘤和血液恶性肿瘤。此外，报告还包含关于未来事件和财务表现、AI平台在识别药物候选人和可能对药物候选物产生反应的患者群体中的潜在优势、战略计划、药物候选品、AI平台和ADC开发项目的开发时间估计、潜在合作、临床试验时间和患者招募的预期和估计、内部药物发现项目的研究和开发努力、利用AI平台简化药物开发过程、利用人工智能、机器学习和基因组数据来简化并改变肿瘤药物发现和开发的步伐、风险因素等信息。
Lantern Pharma发布withZeta.ai平台新开发路线图
2026-05-07 21:01:00
Lantern Pharma公司宣布了其AI驱动的精准肿瘤学平台withZeta.ai的下一阶段开发路线图。该路线图包括三个主要功能轨道：ZetaSwarm™、ZetaOmics™以及一系列面向企业级部署的平台功能。ZetaSwarm™是一个自主的多智能体群体智能层，ZetaOmics™是一个实时计算生物学和多组学分析工具包，而企业级平台功能旨在支持机构和企业部署。这些新功能将增强withZeta.ai作为AI协同科学家在肿瘤学AI领域的作用，同时提高其内部研发和面向更广泛肿瘤学研究社区的独立商业AI平台价值。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2017-05-03
Lantern Pharma Inc
AI辅助生物制药研发商
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
——
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
Accessnewswire2026-10-24
-
Accessnewswire2026-10-24
-
Accessnewswire2026-10-24
-
Fierce2026-10-24
-
GlobeNewswire2026-10-23
-
Fierce2026-10-23
-
Fierce2026-10-23
-
GlobeNewswire2026-10-23
-
GlobeNewswire2026-10-23
-
Accessnewswire2026-10-23
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认