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Lantern Pharma Inc

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公司全称:Lantern Pharma Inc
国家/地区:美国/——
类型:AI辅助生物制药研发商
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公司介绍:
Lantern Pharma Inc.成立于2013年11月7日。该公司是一家临床阶段生物技术公司,致力于利用人工智能(“A.I.”),机器学习和基因组数据来简化药物开发流程并使将要治疗的患者能从其靶向肿瘤治疗中受益。

基本信息

成立时间:

2012-05-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-972-2771136

地址:

1920 McKinney Avenue 7th Floor Dallas Texas 75201

公司官网:

www.lanternpharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 大环内酯类药物
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Panna Sharma ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬:
个人简介:——
Leslie W. Kreis, Jr. ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Donald Jeff Keyser ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
David S. Silberstein ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Vijay Chandru ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Lantern Pharma公司宣布,其临床阶段生物制药公司利用人工智能技术,将LP-284获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗软组织肉瘤。这是LP-284第三次获得孤儿药资格认定,之前分别是在2023年1月获得套细胞淋巴瘤(MCL)和2023年11月获得MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)。LP-284的孤儿药资格认定扩展了其在血液恶性肿瘤之外对实体瘤的潜力。成人软组织肉瘤是LP-284的一个有吸引力的机会,因为成人肉瘤通常表现出复杂的基因组改变、染色体不稳定和DNA损伤反应缺陷,这与LP-284的合成致死机制相吻合。根据国家癌症研究所的SEER项目,预计2025年美国将有约13,520例新诊断的软组织肉瘤。全球范围内,软组织肉瘤是一个重大的健康负担,2021年全球约有96,200例新诊断的软组织肉瘤。LP-284是一种新型小分子,通过转录偶联核苷酸切除修复(TC-NER)靶向DNA修复缺陷,显示出在多种癌症类型中的有希望活性。
Lantern Pharma公司宣布在印度班加罗尔建立AI卓越中心和先进实验室,标志着公司从癌症药物发现向全球规模的药物开发社区工业化的转变。该中心将支持Lantern Pharma的内部管线和全球范围内的合作伙伴,包括提供扩展的计算能力、专业技术人才和快速迭代和部署高级AI模块和功能。中心将扩大Lantern Pharma专有的RADR® AI平台的技术深度和吞吐量,并加速开发专门的大型语言模型(LLM)和大型定量模型(LQMs),以支持药物发现和开发。该中心将分两个阶段部署,第一阶段专注于癌症药物开发,第二阶段将扩展到炎症、免疫学和神经退行性疾病。
Lantern Pharma公司宣布,其临床阶段的生物技术公司利用人工智能和基因组学技术进行肿瘤药物开发的LP-184药物在完成1a期剂量递增试验后,展现出令人鼓舞的疾病控制效果。试验中,63名接受过大量前期治疗的晚期实体瘤患者中,许多患者存在DNA损伤修复(DDR)通路缺陷,结果显示LP-184在安全性、耐受性方面均达到主要终点,并确定了明确的2期推荐剂量。基于这些积极结果,Lantern Pharma正在推进一个多生物标志物引导的精准肿瘤治疗开发策略,包括针对三阴性乳腺癌(TNBC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)、非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期尿路上皮癌(膀胱癌)的1b/2期临床试验。公司预计LP-184在这些和更多目标适应症上的年市场机会可能超过100亿美元。
Lantern Pharma Inc.发布2025年第三季度运营和财务成果,宣布其AI驱动的药物发现和开发平台RADR®的商业准备就绪。该季度,Lantern Pharma完成了LP-184 Phase 1a临床试验的入组,并成功达到所有主要终点。此外,公司还完成了与FDA的Type C会议,为旗下子公司Starlight Therapeutics的儿童中枢神经系统癌症试验提供了监管指导。Lantern Pharma还展示了LP-300初步的Phase 2数据,并在LL&M大会上展示了LP-284的临床数据。公司预计其现有现金、现金等价物和可交易证券将能够支持其到2026年第三季度的预期运营费用和资本支出。
Lantern Pharma Inc.,一家专注于开发针对性和变革性癌症疗法的AI公司,宣布将于11月13日星期四上午9:00(东部时间)/上午6:00(太平洋时间)举行2025年第三季度运营和财务结果网络直播。公司管理层将讨论截至2025年9月30日的第三季度运营和财务结果,并提供关于即将到来的里程碑、临床试验和AI平台RADR®发展的指导。Lantern Pharma总裁兼首席执行官Panna Sharma将主持电话会议,并与其他管理团队成员一同出席。注册网络研讨会,请访问Zoom网络直播链接。Lantern Pharma致力于利用其专有的RADR®平台,通过人工智能和机器学习加速和优化癌症疗法的发现、开发和商业化。公司还发布了前瞻性声明,包括未来事件或财务表现、RADR®平台在识别药物候选人和可能对药物候选人有反应的患者群体中的潜在优势、战略计划推进药物候选人的开发、预计的药物候选人和抗体药物偶联物(ADC)开发计划的时间表、关于临床试验时间表和患者入组的预期和估计、内部药物发现项目的研究和开发努力以及利用RADR®平台简化药物开发流程的意图、关于患者群体、潜在市场和潜在市场规模的估计、药物候选人的销售估计以及公司计划自行或与他人合作发现和开发药物候选人的计划,以最大化其商业潜力。
Lantern Pharma宣布将在北德克萨斯大学举办的首次AI for Biology and Medicine(AI4BM)研讨会上展示其两个商业部署的AI研究平台。Lantern Pharma团队将展示如何通过特定的AI模块,利用机器学习在药物开发和精准肿瘤学中实现变革,这些模块已为Lantern Pharma的药物开发和其他制药公司及研究人员的努力带来价值。Lantern Pharma认为,这些平台通过三个关键区别脱颖而出:已证明的商业部署、显著缩短的药物开发时间表以及生成通过传统方法无法获得的创新见解。Lantern Pharma的AI模型能够在几天内提供药物开发、候选优化和靶点识别的全面见解,同时保持企业级可扩展性。这些高级AI模型为Lantern Pharma的综合癌症药物开发生态系统提供动力,该系统最初作为RADR®开发。LBx-AI作为RADR®的核心组件,加速精准肿瘤学药物开发,而predictBBB.ai作为独立服务,帮助制药公司和研究团队降低中枢神经系统靶向治疗药物的开发成本并提高成功率。Lantern Pharma总裁兼首席执行官Panna Sharma表示,团队期待与领先研究人员分享他们的努力和平台,并致力于将这些强大的AI工具作为开放访问平台提供给全球研究人员。
Lantern Pharma公司利用其专有的RADR®人工智能平台,在肿瘤药物发现和开发领域取得了进展。该公司宣布,在2025年10月14日至17日在纽约市举行的第25届淋巴瘤、白血病和骨髓瘤(LL&M)大会上,展示了其正在进行的一期临床试验中LP-284的临床数据。该数据展示了一名41岁患者在经过四种先前治疗方案(包括CAR-T细胞疗法和双特异性抗体疗法)后,快速疾病进展的情况下,LP-284治疗后的完全代谢反应。该患者在接受仅两个28天周期的LP-284治疗后,达到了完全代谢反应,且无avid病变。这一临床结果验证了LP-284的合成致死机制,并针对已经耗尽高级靶向和免疫疗法的患者,填补了关键的治疗空白。Lantern Pharma认为,LP-284的这些特性为寻求扩大其血液病学特许经营权的生物制药公司提供了有吸引力的合作机会。
Lantern Pharma Inc.,一家专注于开发癌症疗法并改变肿瘤学药物发现和开发成本、速度和时间的AI公司,宣布其管理层将于2025年10月30日在纽约曼哈顿的文华东方酒店举行的ThinkEquity会议上进行展示。Lantern Pharma的AI和机器学习平台RADR®利用超过2000亿个肿瘤学相关数据点和200多个先进的机器学习算法,帮助解决肿瘤学药物开发中的数十亿美元的实际问题。公司正在加速其涵盖多种癌症指示(包括实体瘤和血液癌)以及抗体-药物偶联物(ADC)项目的治疗药物开发。Lantern Pharma的AI驱动的产品管线预计每年市场潜力超过150亿美元,并有可能为全球数十万名癌症患者提供改变生活的疗法。公司的主要开发项目包括一项II期临床试验和多项I期临床试验。此外,公司还发布了关于未来财务表现、药物候选人的开发时间、临床试验时间表、研发努力、利用AI、机器学习和基因组数据来简化肿瘤学药物发现和开发过程、市场潜力和销售预测等前瞻性声明。
Lantern Pharma成功完成在日本进行的针对LP-300的肺癌二期HARMONIC临床试验的受试者招募,该试验旨在评估LP-300与卡铂和培美曲塞联合使用对从未吸烟的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。该研究在日本五个临床中心,包括日本国家癌症中心,招募了10名患者。这一进展验证了Lantern Pharma扩大试验至日本等地区,这些地区从未吸烟的NSCLC患者比例显著高于西方国家的战略决策。
Lantern Pharma公司利用其专有的RADR®人工智能平台,在正在进行的一期临床试验中,一名经过大量治疗的晚期非霍奇金淋巴瘤患者对LP-284药物产生了完全代谢反应,这是LP-284首次观察到完全反应,显示出在治疗上极具挑战性的血液癌中的显著临床活性。这一非凡的临床观察代表了Lantern Pharma计算引导的治疗开发范式的转型时刻。LP-284是一种计算优化的下一代酰基富烯,由Lantern的RADR®平台指导开发,旨在利用具有特定DNA损伤修复缺陷的癌细胞中的合成致死相互作用。这一成功为治疗难治性侵袭性淋巴瘤和B细胞恶性肿瘤开辟了新的治疗途径。
Lantern Pharma公司宣布其LP-184药物在治疗罕见且侵袭性儿童脑癌ATRT方面取得积极的前期临床试验数据。该数据由约翰霍普金斯大学医学院的Eric Raabe博士在神经肿瘤学会的会议上展示,显示LP-184在ATRT小鼠模型中显著延长了生存期。这些数据支持了Lantern Pharma获得FDA针对LP-184的罕见儿科疾病指定,并加强公司计划在2025年底或2026年初开始的儿科临床试验的科学基础。LP-184是一种下一代酰基富勒烯临床阶段药物候选,其作用机制可能对具有表观遗传失调的肿瘤特别有效。目前ATRT的治疗选择有限,包括手术、强烈的化疗和放疗,预后不佳。Lantern Pharma计划在2025年冬季或2026年初开始进行LP-184的儿童脑瘤I期临床试验。

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2017-05-03

Lantern Pharma Inc

AI辅助生物制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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