ANGPTL3
ANGPTL3靶点全景洞察，整合ANGPTL3相关内容 191 条、相关药物 25 个、研发企业 34 家、全球新药 84 个、注册申报 0 项，收录专业报告 41 份，并实时追踪ANGPTL3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ANGPTL3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ANGPTL3领域进展。
ANGPTL3核心数据概览
ANGPTL3资讯动态
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恒瑞医药创新药芮弗西拜单抗Ⅲ期研究重磅亮相临床研究2026年8月28日至31日，欧洲心脏病学会(ESC)年会在德国慕尼黑盛大举行。 作为全球心血管领域最具影响力的学术盛会之一，本届ESC年会汇聚了来自世界各地的顶尖学者与临床专家，共同探讨心血管疾病诊疗的最新前沿进展。 会议期间，恒瑞医药1类新药血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单克隆抗体 芮弗西拜单抗 （SHR-1918） 治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的全国多中心Ⅲ期研究 成功入选大会LBA（最新突破性科学报告）专场，该研究由 中南大学湘雅二医院彭道泉教授 牵头开展，彭教授现场亲自口头报告重磅发布 1 。瓯海生命健康小镇2026-09-03230江苏恒瑞医药股份有限公司 中南大学湘雅二医院 SHR-1918 注射液
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ESC 2026 LBA｜HoFH患者LDL-C降幅相对安慰剂达64.2%！恒瑞医药创新药芮弗西拜单抗Ⅲ期研究重磅亮相临床研究2026年8月28日至31日，欧洲心脏病学会(ESC)年会在德国慕尼黑盛大举行。 作为全球心血管领域最具影响力的学术盛会之一，本届ESC年会汇聚了来自世界各地的顶尖学者与临床专家，共同探讨心血管疾病诊疗的最新前沿进展。 会议期间，恒瑞医药1类新药血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单克隆抗体 芮弗西拜单抗 （SHR-1918） 治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的全国多中心Ⅲ期研究 成功入选大会LBA（最新突破性科学报告）专场，该研究由 中南大学湘雅二医院彭道泉教授 牵头开展，彭教授现场亲自口头报告重磅发布 1 。恒瑞医药2026-09-01329江苏恒瑞医药股份有限公司 中南大学湘雅二医院 SHR-1918 注射液
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CRISPR Therapeutics公布CTX310临床试验数据，展现其降低血脂的持久效果研发注册政策CRISPR Therapeutics在2026年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布了一项针对CTX310的1a期临床试验数据。CTX310是一种针对ANGPTL3的体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法。数据显示，单次CTX310治疗可显著降低循环中的ANGPTL3、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白（LDL），这些效果在一年随访期内持续存在。在最高剂量下，ANGPTL3的平均降低幅度为79%（最大89%），TG的平均降低幅度为48%（最大78%），LDL的平均降低幅度为53%（最大84%）。这些数据表明CTX310的效果持久，支持其作为单次静脉注射（IV）治疗后降低血脂的潜力。这些数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。CRISPR Therapeutics正在推进CTX310的1b期临床试验，并计划在2026年下半年提供更多更新。GlobeNewswire2026-08-28337CRISPR Therapeutics AG ANGPTL3 Transglutaminase
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国产降脂siRNA打出“五联降”，EDP167首份人体数据亮相ESC临床研究在2026年欧洲心脏病学会年会（ESC 2026）上，亿腾嘉和公布了靶向血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）的在研小干扰RNA药物EDP167的I期临床研究结果。 一句话概括这份数据：EDP167在单次给药后整体安全性和耐受性良好，实现了对ANGPTL3的深度、持久抑制，并观察到TG、LDL-C、非HDL-C、ApoB和RC等多项血脂指标同步下降，初步显示出全面改善致动脉粥样硬化血脂谱的能力。 研究共纳入40例受试者，设置5个EDP167剂量组。贝壳社2026-08-25428ANGPTL3
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亿腾嘉和多款产品研究成果即将公布 创新研发实力再上台阶公司动态2026 下半年研发进展亮点。 ANGPTL3小核酸新药EDP167首次人体（FIH）研究数据即将亮相ESC。 亿腾嘉和小核酸创新药物EDP167首次人体（FIH）研究数据将于2026年8月30日在德国慕尼黑召开的欧洲心脏病学会年会（ESC）上以Moderated ePoster的形式公布。亿腾嘉和2026-08-21128ANGPTL3
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深度分析本报告依托摩熵数据库及行业权威资料，围绕降血脂药物市场分析展开系统性研判，对国内降血脂药物市场规模、竞争格局、研发管线、临床治疗格局及未来发展趋势进行系统性全景拆解。截至2025年，中国降血脂药物整体市场规模达392.5亿元，五年复合增速12.2%，其中PCSK9抑制剂等创新药增速超60%，正在深刻重塑降脂药市场格局。报告从疾病需求、临床治疗、全球研发、注册申报、商业化表现、企业战略七大维度展开，为医药行业从业者和投资者提供最新的市场判断与决策参考。摩熵医药2026-08-1912901瑞舒伐他汀 PCSK9 阿托伐他汀 -
新一轮同质化危机公司动态PD-1 、 GLP-1 之后，创新药第三轮同质化危机将至，而且比看上去更严重。 全球 ADC 热门靶点中，中国创新药企的管线全球占比基本上都超过 50% ， HER2 、 TROP2 、 EGFR 、 B7H3 、 c-Met 、 HER3 、 CDH17 、 PDL1 、 CLDN18.2 、 DLL3 均有 15 家以上中国企业布局；全球小核酸热门靶点中，中国管线高度集中于 HBV 、 AGT 、 Lp(a) 、 PCSK9 、 ANGPTL3 ，布局企业均超过 10 家。 国内共有 12 款 PD-1 单抗获批上市，当前已告别价格战阶段，销售额仍在增长的有 9 家。艾美达医药咨询2026-08-17300LPA PCSK9 ANGPTL3
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临床急需降脂药新增儿童适应症申报临床研究7 月 23 日，CDE 官网公示，凯西医药递交的 甲磺酸洛美他派胶囊 新适应症上市申请获得受理。 根据该药的临床研究进度，Insight 推测本次申报的适应症可能为儿童纯合子家族性高胆固醇血症。 纯合子家族性高胆固醇血症 （HoFH） 是一种严重危及生命的罕见遗传性代谢性疾病。新浪医药2026-07-27475干燥综合征 RSV ANGPTL3
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企业动态 | 尧景基因代谢疾病系列小核酸药物发明专利集中公开审批动态近日，热景生物参股企业北京尧景基因技术有限公司针对自主研发的代谢疾病系列小核酸药物所申请的四项发明专利获得国家知识产权局公开。 此次专利公开覆盖PCSK9、LPA、ANGPTL3、AGT等经人类遗传学充分验证的代谢核心靶点，标志着尧景基因在脂代谢紊乱与血压调控领域已完成分子序列、化学修饰、临床适应症的全链条自主知识产权布局，为代谢慢病siRNA管线的纵深发展构筑了坚实的专利壁垒。 相比单抗、小分子药物，小核酸药物具有靶点明确、特异性强、疗效持久的特点，能够大大提高患者的依从性，减少患者持续服药的次数，在慢病领域展现了极大的优势，巨大未被填补的临床空白，让代谢疾病成为 siRNA 赛道市场天花板最高的超级蓝海。CBP药谷2026-07-10329北京热景生物技术股份有限公司 AGT ANGPTL3
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石药集团SYH2070注射液用于治疗混合型高脂血症的Ⅱ期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究7月7日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的 SYH 2070 注射液（下称：该产品 ) 用于治疗混合型高脂血症的Ⅱ期临床试验已在中国首家中心正式启动。 混合型高脂血症的现有治疗方案需要多种药物联合使用，目前临床上对于可同时降低甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的治疗需求仍未被满足。 该产品为本集团自主研发的一款N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联的、靶向肝脏细胞中血管生成素样蛋白3（ANGPTL3 ） 信使核糖核酸（mRNA）的小干扰核糖核酸（siRNA）药物。石药集团2026-07-07663石药集团有限公司 ANGPTL3 Transglutaminase
ANGPTL3全球新药
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ANGPTL3研究报告
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小核酸药物赛道观察：从成药性突破到平台化竞争摩熵咨询14页65 -
降血脂药物市场洞察报告摩熵咨询13页142 -
医药生物行业周报：小核酸领域交易合作迭起，关注MASH赛道机遇开源证券股份有限公司13页2736
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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医药日报：礼来Solbinsiran在华获批临床太平洋证券股份有限公司3页797
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
ANGPTL3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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17个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
ANGPTL3
当前排名
第465名
5.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
ANGPTL3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ANGPTL3相关适应症
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- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
ANGPTL3相关研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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