Vaxzevria核心数据概览
Vaxzevria资讯动态
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时讯根据IQVIA数据，2022年，全球药品支出大约为1.48万亿美元（不包含COVID疫苗和疗法相关费用），预计2027年，全球药品支出将达到1.9万亿美元。中国是全球第二大医药市场，一直是跨国药企布局的重点。目前，2022年财报已经陆续披露完毕，我们来看看这6家跨国药企中国区营收如何。药事纵横2023-02-145348AstraZeneca PLC 结节性痒疹 IQVIA Ltd -
时讯2月9日，阿斯利康2022年报发布，数据显示，阿斯利康2022年全年营收443.51亿美元，同比增长19%（按固定汇率计算增长25%）。研发支出97.62亿美元，同比增长5%。其中在中国区的收入为57.92亿美元（-4%），占阿斯利康在新兴市场收入的49.3%。生物药大时代2023-02-099248AstraZeneca PLC 肿瘤 奥希替尼 -
深度分析10月17日，FIERCE Pharma公布了全球TOP10疫苗公司排行榜！让我们一起来看下。其中，辉瑞勇夺榜一，BioNTech拿下第二，国内企业有2家入选，分别是科兴生物（排名第三）和智飞生物（排名第八）。生物药大时代2022-10-1815492BioNTech SE 科兴生物制药股份有限公司 北京科兴生物制品有限公司 -
深度分析阿斯利康基于腺病毒的COVID疫苗Vaxzevria在大流行期间一直走在mRNA巨人的阴影下。现在，在寻求中小型收购以填补其心血管疾病和癌症领域的过程中，阿斯利康正在权衡是否坚持选择疫苗。细胞基因治疗前沿2022-08-242920AstraZeneca PLC COVID-19 Regeneron Pharmaceuticals Inc -
Vaccitech 宣布通知与 Vaxzevria（R） 销售相关的里程碑和特许权使用费收入医投速递Vaccitech公司宣布，由于AstraZeneca在2021年第四季度Vaxzevria疫苗的商业销售，其将获得约1500万美元的里程碑和版税支付。Vaxzevria疫苗是基于Vaccitech和牛津大学ChAdOx技术的SARS-CoV2疫苗。Vaccitech将获得Oxford University Innovation（OUI）从AstraZeneca收到的约24%的支付。Vaxzevria疫苗已供应超过26亿剂，除在部分国家商业化外，还在全球范围内以非营利方式提供给低收入和中等收入国家。AstraZeneca和其合同制造商已供应超过26亿剂Vaxzevria疫苗，并继续在全球范围内供应。Vaxzevria作为第三剂加强针可增强对Beta、Delta、Alpha和Gamma SARS-CoV-2变种的免疫反应，并对Omicron变种产生抗体反应。Vaccitech表示，Vaxzevria将继续是全球疫苗接种和加强策略的重要组成部分，并为公司的产品候选项目提供资金。GlobeNewswire2022-04-06445AstraZeneca PLC Barinthus Biotherapeutics PLC
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医药洞见2021年度，阿斯利康销售额入374.17亿美元，中国区营收60.1亿美元（约合382亿人民币，以当前汇率估算），占阿斯利康在新兴市场收入的49%。药融云数据显示，2021财年阿斯利康仍然是中国MNC药企中销售业绩最佳。药融圈2022-02-1811960AstraZeneca PLC 哮喘 TSLP -
深度分析随着各大药企财报的公布，2021年新冠肺炎治疗药物（疫苗+治疗/预防药物）的赢家也浮出水面，详见下表。药融圈2022-02-144898COVID-19 Pfizer Inc 莫诺拉韦 -
时讯2月10日，阿斯利康发布年报：2021年总营收374.17亿美元（含COVID-19疫苗），同比增长41%(38% CER)；不包括疫苗的总收入增长了26% (CER为23%)，达到334.36亿美元，研发费用97.36亿美元，增长36%。ACGTA2022-02-115148AstraZeneca PLC COVID-19 艾司奥美拉唑 -
Pharm-Olam 现在正在招募英国志愿者参加一项关键的 III 期 COVID-19 疫苗研究研发注册政策Pharm-Olam正在招募英国志愿者参与一项关键的III期COVID-19疫苗研究。该研究名为“Cov-Compare”试验，旨在比较Valneva的SARS-CoV-2疫苗候选疫苗VLA2001与阿斯利康的条件批准疫苗Vaxzevria的免疫原性。Pharm-Olam是该研究的全面服务提供商，拥有丰富的药物开发经验，并与包括BARDA、疾病控制与预防中心、国立卫生研究院和国防部在内的多个政府实体合作。公司的高级项目经理和项目总监均表示，他们为参与这一重要疫苗候选物的临床试验感到自豪，并期待为全球抗击COVID-19做出贡献。美通社2021-05-20622AstraZeneca PLC COVID-19 Valneva SE
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Valneva 使用 Dynavax 的 CpG 1018™ 佐剂启动其灭活 COVID-19 候选疫苗的关键 3 期临床试验研发注册政策Valneva SE启动了其COVID-19疫苗候选产品VLA2001的III期关键临床试验，该疫苗使用Dynavax的CpG 1018佐剂。这项名为“Cov-Compare”（VLA2001-301）的试验将Valneva的SARS-CoV-2疫苗候选产品VLA2001与阿斯利康的条件批准疫苗Vaxzevria进行比较。该试验继Valneva的I/II期临床试验后启动，后者显示出良好的安全性和免疫原性。试验的主要目标是证明VLA2001在免疫原性方面优于Vaxzevria。该试验将在英国约25个地点进行，由英国国家健康研究所支持。如果III期试验成功，Valneva计划在2021年秋季提交监管申请。VLA2001旨在预防COVID-19的携带和症状性感染，并可能用于常规疫苗接种。PRNewswire2021-04-2291AstraZeneca PLC COVID-19 Valneva SE
Vaxzevria同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Vaxzevria研究报告
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中国医药、医疗行业：Omicron BA.4 5或将成为主要流行变异株招商证券(香港)18页177 -
中国医药、医疗行业：大型跨国药企一季度业绩会表明新冠市场前景走弱招商证券(香港)20页338
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医药行业2021年报、2022一季报总结：疫情带来节奏扰动和景气度分化，检测、疫苗、CXO、制药装备及耗材是亮点国盛证券98页2111 -
创新药周报：辉瑞把握新冠机遇重回榜首，K药剑指新任生物药王国盛证券44页1093
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创新药周报：艾伯维Humira营收突破200亿美元，阿斯利康登顶中国区MNC业绩榜首国盛证券41页2153
Vaxzevria-数据快讯
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Vaxzevria-全球研发阶段分布
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- Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222 Vaxzevria™, SII COVISHIELD™): interim guidance, first issued 10 February 2021, updated 21 April 2021, updated 30 July 2021, latest update 15 March 2022
- Предварительные рекомендации в отношении гетерологичных схем вакцинации против COVID-19: Временное руководство, 16 декабря 2021 г.
- Interim recommendations for heterologous COVID-19 vaccine schedules: interim guidance, 16 December 2021