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数据来源：摩熵医药
Zilebesiran注射液资讯动态
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Alnylam在ESC大会展示ATTR和高血压项目新数据研发注册政策Alnylam制药公司将在2026年8月28日至31日在德国慕尼黑举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会上展示其ATTR和高血压项目的新临床和真实世界数据。这些数据进一步证明了AMVUTTRA®（vutrisiran）在RNAi驱动的TTR沉默方面的优势，并强调了zilebesiran作为高血压创新治疗方法的潜力。Alnylam将展示关于vutrisiran在ATTR表现、患者群体和治疗环境中的治疗结果的数据，以及关于zilebesiran在高血压患者中与利尿剂联合使用的新数据。Biospace2026-08-24410高血压 TTR Zilebesiran注射液
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.01-2026.06.07期间全球创新药进展显著：海思科环泊酚在美获批，默沙东HIV新药、强生及安进双抗等在中国或海外推进，罗氏SERD和siRNA降压药申报上市。临床方面，康方依沃西单抗、阿斯利康度伐利尤单抗等公布积极3期数据，诺和诺德amycretin 2期降糖效果突出。摩熵医药2026-06-106782Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Amycretin片 -
28 亿美元重金引进！罗氏 siRNA 新药拟纳入突破性疗法交易并购6 月 2 日，CD E 官 网显示，1 类新药 Zilebesiran 注射液拟纳入突破性疗法， 适用于 伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的成人高血压患者 ，以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中和心衰事件 （心衰住院或紧急就诊） 的风险。 Zilebesiran 是 Alnylam 开发的皮下注射 RNA 干扰疗法， 能够 抑制肝脏中 AGT 的合成，可能导致 AGT 蛋白水平持久降低，并最终降低血管收缩剂血管紧张素 II （Ang II） 的水平。 2023 年 7 月， 罗氏 与 Alnylam 就该药达成合作，交易总额高达 28 亿美元 。丁香园 Insight 数据库2026-06-02332AGT Alnylam Pharmaceuticals Inc AT1
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千亿红海赛道，迎来第二春公司动态5 月 18 日，阿斯利康 Baxdrostat 正式获得 FDA 批准上市 ，成为 全球首个 用于成人高血压治疗的醛固酮合酶抑制剂 （ASI） 。 而在此之前，Idorsia 的双重内皮素受体拮抗剂阿普昔腾坦片 （Aprocitentan） 于 2024 年 3 月获批， 打破了 FDA 近四十年 无全新机制降压药上市的僵局 ；罗氏/Alnylam 靶向血管紧张素原 （AGT） 的 siRNA 药物齐贝司兰 （Zilebesiran） 正在推进万人规模的 III 期临床试验 ，预计 2028 年左右递交上市申请…… 短短几年间，多个全新机制的药物接连登场，不只是阿斯利康、罗氏这样的跨国巨头，信立泰、恒瑞、信达、齐鲁、舶望制药等中国药企也早已入场布局。丁香园 Insight 数据库2026-05-20463江苏恒瑞医药股份有限公司 上海舶望制药有限公司 Zilebesiran注射液
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销售额翻7倍、加速扩产能，这个赛道“卖水人”涨疯了！财报业绩当小核酸药物的火热还停留在字里行间，上游卖水人已经开始闷声发大财。 4月末以来，各大企业的2026年Q1财报相继亮相。 作为国内为数不多的成熟药物递送辅料PEG供应商，键凯科技的销售额在2025年翻了2倍多，而刚转型做多肽和寡核苷酸原料药不久的奥锐特，更是迎来了766%的业绩暴涨。动脉网-最新2026-05-17486Novartis AG 心血管疾病 奥锐特药业股份有限公司
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小核酸药物商业化盘点：从罕见病到慢病，2026年全球上市药物已超20款审批动态截至2026年5月，小核酸（Oligonucleotide）药物已彻底告别“小众”标签，进入商业化爆发期。 全球累计获批药物已超20款（剔除已退市品种），其中 siRNA药物8款 ， ASO（反义寡核苷酸）药物约15款 。 目前市场主要由 Alnylam（siRNA龙头） 、 Ionis（ASO龙头） 以及 Sarepta 三家主导。生物药知识云享2026-05-12669Alnylam Pharmaceuticals Inc 圣诺生物医药技术（苏州）有限公司 donidalorsen
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每月一次，高血压ASO疗法获积极临床试验结果临床研究Kardigan公司公布了其靶向血管紧张素原（AGT）的ASO药物tonlamarsen的2期临床试验KARDINAL结果。 Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研药物，通过抑制肝脏中AGT的生成，从源头调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）， 旨在为急性重度高血压患者提供一种潜在的血压管理方案。 Tonlamarsen由Ionis Pharmaceuticals公司发现和开发，Kardigan从Ionis Pharmaceuticals获得了该药的全球独家开发和商业化授权。新浪医药2026-04-07628高血压 AGT Ionis Pharmaceuticals Inc
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Alnylam在ACC.26会议上发布RNAi疗法新数据，支持其心血管疾病治疗潜力研发注册政策Alnylam制药公司在ACC.26会议上发布了其心血管疾病（CVD）治疗领域的新临床和真实世界数据，强调了RNAi疗法在治疗心血管疾病方面的潜力。新数据支持vutrisiran作为治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）心肌病的首选一线治疗方案。此外，Alnylam还展示了zilebesiran的2期安全性数据，这是一种正在评估用于高血压患者心血管风险降低的RNAi疗法。vutrisiran的分析显示，它在改善患者的生活质量、心血管结局和健康相关生活质量方面具有持久益处。zilebesiran的分析则支持其在高血压患者中进行进一步评估的合理性。Businesswire2026-03-31180心血管疾病 高血压 Zilebesiran注射液
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深度分析本研究报告基于截至2026年初的最新财务表现、管线动态、并购重组行为及宏观市场数据，对罗氏制药进行全景式深度解构。分析表明，罗氏正成功从过度依赖肿瘤学的传统发展路径，向包含肿瘤学、心血管-代谢疾病以及神经科学的“三足鼎立”业务矩阵深度转型。药市场透视2026-03-0510618Roche AG CAR-T细胞疗法 Flatiron Health Inc -
1700亿“专利悬崖”，罗氏走出来了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 曾经的肿瘤霸主正从“青黄不接”的焦虑中走出。 罗氏这个昔日的肿瘤霸主，交出了一份营收增长7%、制药业务增长9%的稳健答卷。氨基观察2026-02-02554Novo Nordisk A/S Alnylam Pharmaceuticals Inc Zilebesiran注射液
Zilebesiran注射液关键临床试验信息
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用于伴有心血管疾病或高心血管病风险的高血压成人患者，以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心衰事件（心衰住院或心衰紧急就诊）的风险。
进行中
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Zilebesiran注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892 -
创新药盘点系列报告（24）：难治高血压后线药物梳理国信证券股份有限公司33页556 -
医药行业周报：外部短期变化，不改长期出海趋势华鑫证券有限责任公司32页2986
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医药行业周报：把握结构性机会，优中选优华鑫证券有限责任公司30页2936
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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医药生物行业专题研究年：医药生物从“中国超市”到中国新药的DeepSeek时刻，我们要勇于定价国盛证券29页2688
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2025年医药年度策略：放下包袱天地宽，静待医药续反弹国投证券94页2017
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新药周观点：AACR 2024闭幕，国产ADC药物方兴未艾国投证券股份有限公司14页1179
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医药行业周报：Alnylam长效高血压RNAi疗法II期临床结果积极太平洋证券股份有限公司3页627
Zilebesiran注射液-数据快讯
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Zilebesiran注射液-全球研发阶段分布
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