Zilebesiran注射液核心数据概览
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Zilebesiran注射液资讯动态
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Alnylam在ESC大会展示ATTR和高血压项目新数据研发注册政策Alnylam制药公司将在2026年8月28日至31日在德国慕尼黑举行的欧洲心脏病学会(ESC)大会上展示其ATTR和高血压项目的新临床和真实世界数据。这些数据进一步证明了AMVUTTRA®(vutrisiran)在RNAi驱动的TTR沉默方面的优势,并强调了zilebesiran作为高血压创新治疗方法的潜力。Alnylam将展示关于vutrisiran在ATTR表现、患者群体和治疗环境中的治疗结果的数据,以及关于zilebesiran在高血压患者中与利尿剂联合使用的新数据。Biospace2026-08-24441高血压 TTR Zilebesiran注射液
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.06.01-2026.06.07期间全球创新药进展显著:海思科环泊酚在美获批,默沙东HIV新药、强生及安进双抗等在中国或海外推进,罗氏SERD和siRNA降压药申报上市。临床方面,康方依沃西单抗、阿斯利康度伐利尤单抗等公布积极3期数据,诺和诺德amycretin 2期降糖效果突出。摩熵医药2026-06-107070Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Amycretin片 -
28 亿美元重金引进!罗氏 siRNA 新药拟纳入突破性疗法交易并购6 月 2 日,CD E 官 网显示,1 类新药 Zilebesiran 注射液拟纳入突破性疗法, 适用于 伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的成人高血压患者 ,以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中和心衰事件 (心衰住院或紧急就诊) 的风险。 Zilebesiran 是 Alnylam 开发的皮下注射 RNA 干扰疗法, 能够 抑制肝脏中 AGT 的合成,可能导致 AGT 蛋白水平持久降低,并最终降低血管收缩剂血管紧张素 II (Ang II) 的水平。 2023 年 7 月, 罗氏 与 Alnylam 就该药达成合作,交易总额高达 28 亿美元 。丁香园 Insight 数据库2026-06-02421Alnylam Pharmaceuticals Inc AGT AT1
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千亿红海赛道,迎来第二春公司动态5 月 18 日,阿斯利康 Baxdrostat 正式获得 FDA 批准上市 ,成为 全球首个 用于成人高血压治疗的醛固酮合酶抑制剂 (ASI) 。 而在此之前,Idorsia 的双重内皮素受体拮抗剂阿普昔腾坦片 (Aprocitentan) 于 2024 年 3 月获批, 打破了 FDA 近四十年 无全新机制降压药上市的僵局 ;罗氏/Alnylam 靶向血管紧张素原 (AGT) 的 siRNA 药物齐贝司兰 (Zilebesiran) 正在推进万人规模的 III 期临床试验 ,预计 2028 年左右递交上市申请…… 短短几年间,多个全新机制的药物接连登场,不只是阿斯利康、罗氏这样的跨国巨头,信立泰、恒瑞、信达、齐鲁、舶望制药等中国药企也早已入场布局。丁香园 Insight 数据库2026-05-20499江苏恒瑞医药股份有限公司 上海舶望制药有限公司 Zilebesiran注射液
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销售额翻7倍、加速扩产能,这个赛道“卖水人”涨疯了!财报业绩当小核酸药物的火热还停留在字里行间,上游卖水人已经开始闷声发大财。 4月末以来,各大企业的2026年Q1财报相继亮相。 作为国内为数不多的成熟药物递送辅料PEG供应商,键凯科技的销售额在2025年翻了2倍多,而刚转型做多肽和寡核苷酸原料药不久的奥锐特,更是迎来了766%的业绩暴涨。动脉网-最新2026-05-17517Novartis AG 心血管疾病 奥锐特药业股份有限公司
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小核酸药物商业化盘点:从罕见病到慢病,2026年全球上市药物已超20款审批动态截至2026年5月,小核酸(Oligonucleotide)药物已彻底告别“小众”标签,进入商业化爆发期。 全球累计获批药物已超20款(剔除已退市品种),其中 siRNA药物8款 , ASO(反义寡核苷酸)药物约15款 。 目前市场主要由 Alnylam(siRNA龙头) 、 Ionis(ASO龙头) 以及 Sarepta 三家主导。生物药知识云享2026-05-12765圣诺生物医药技术(苏州)有限公司 Alnylam Pharmaceuticals Inc donidalorsen
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每月一次,高血压ASO疗法获积极临床试验结果临床研究Kardigan公司公布了其靶向血管紧张素原(AGT)的ASO药物tonlamarsen的2期临床试验KARDINAL结果。 Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研药物,通过抑制肝脏中AGT的生成,从源头调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS), 旨在为急性重度高血压患者提供一种潜在的血压管理方案。 Tonlamarsen由Ionis Pharmaceuticals公司发现和开发,Kardigan从Ionis Pharmaceuticals获得了该药的全球独家开发和商业化授权。新浪医药2026-04-07672高血压 Ionis Pharmaceuticals Inc AGT
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Alnylam在ACC.26会议上发布RNAi疗法新数据,支持其心血管疾病治疗潜力研发注册政策Alnylam制药公司在ACC.26会议上发布了其心血管疾病(CVD)治疗领域的新临床和真实世界数据,强调了RNAi疗法在治疗心血管疾病方面的潜力。新数据支持vutrisiran作为治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)心肌病的首选一线治疗方案。此外,Alnylam还展示了zilebesiran的2期安全性数据,这是一种正在评估用于高血压患者心血管风险降低的RNAi疗法。vutrisiran的分析显示,它在改善患者的生活质量、心血管结局和健康相关生活质量方面具有持久益处。zilebesiran的分析则支持其在高血压患者中进行进一步评估的合理性。Businesswire2026-03-31206高血压 心血管疾病 Zilebesiran注射液
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深度分析本研究报告基于截至2026年初的最新财务表现、管线动态、并购重组行为及宏观市场数据,对罗氏制药进行全景式深度解构。分析表明,罗氏正成功从过度依赖肿瘤学的传统发展路径,向包含肿瘤学、心血管-代谢疾病以及神经科学的“三足鼎立”业务矩阵深度转型。药市场透视2026-03-0511118Roche AG CAR-T细胞疗法 Flatiron Health Inc -
1700亿“专利悬崖”,罗氏走出来了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 曾经的肿瘤霸主正从“青黄不接”的焦虑中走出。 罗氏这个昔日的肿瘤霸主,交出了一份营收增长7%、制药业务增长9%的稳健答卷。氨基观察2026-02-02580Novo Nordisk A/S Alnylam Pharmaceuticals Inc Zilebesiran注射液
Zilebesiran注射液关键临床试验信息
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用于伴有心血管疾病或高心血管病风险的高血压成人患者,以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心衰事件(心衰住院或心衰紧急就诊)的风险。
进行中
Ⅲ期
Zilebesiran注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Zilebesiran注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.01-2026.06.07)摩熵咨询19页15 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.29-2026.01.04)摩熵咨询19页2892 -
创新药盘点系列报告(24):难治高血压后线药物梳理国信证券股份有限公司33页557 -
医药行业周报:外部短期变化,不改长期出海趋势华鑫证券有限责任公司32页2986 -
医药行业周报:把握结构性机会,优中选优华鑫证券有限责任公司30页2936 -
高盛医疗保健:会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
医药生物行业专题研究年:医药生物从“中国超市”到中国新药的DeepSeek时刻,我们要勇于定价国盛证券29页2688 -
2025年医药年度策略:放下包袱天地宽,静待医药续反弹国投证券94页2017 -
新药周观点:AACR 2024闭幕,国产ADC药物方兴未艾国投证券股份有限公司14页1179 -
医药行业周报:Alnylam长效高血压RNAi疗法II期临床结果积极太平洋证券股份有限公司3页627
Zilebesiran注射液-数据快讯
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Zilebesiran注射液-全球研发阶段分布
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