报告时间：2024-06-30
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Trevena Inc
Trevena Inc全景洞察，整合Trevena Inc相关内容 79 条、相关药物 12 个、全球临床试验 28 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 7 份、资讯动态 70 条、政策法规 3 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Trevena Inc数据，助您快速掌握Trevena Inc最新动态。
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Trevena Inc资讯动态
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阿片类镇痛新药下一个风口：μ/NOP双重激动剂前沿研究在 阿片类镇痛新药 开发中， 偏向性 μ - 阿片受体激动剂 近期已经取得监管新突破：。 恩华药业从 Trevena 公司引进的富马酸奥赛利定注射液（简称： TRV130 ，商品名名：欧立罗 ) 和恒瑞医药自主开发的富马酸泰吉利定注射液（商品名：艾苏特）分别于 2023 年 5 月和 2024 年 1 月在国内获批上市。 阿片 μ /NOP 双重激动剂 有望成为下一个阿片类镇痛新药风口。新药前沿2024-11-14812江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 奥赛利定
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单月IPO规模超10亿美元，医药企业上市全面转暖医药投融资2024年9月，在生物医药领域，有 7家 公司采取IPO形式上市， 5家 公司SPAC合并上市。 9月是生物医药公司IPO的传统旺季，共有7家医药企业采取IPO的形式上市，是8月数量的三倍多，融资规模达10.24亿美元。 今年以来，生物医药领域已经有24家公司IPO上市，累计融资规模超34.03亿美元，其中不乏CG Oncology、Kyverna Therapeutics等IPO规模超3亿美元的公司。新康界2024-10-28115上海君实生物医药科技股份有限公司 Kyverna Therapeutics Inc CG Oncology Inc
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时讯中国术后疼痛管理迫切，中重度疼痛高发。江苏恒瑞医药自主研发的1类阿片镇痛新药富马酸泰吉利定注射液获批上市，针对腹部术后疼痛，减少副作用。该药已提交骨科术后疼痛新适应症申请，临床显示有效减少疼痛，提高满意度。此前已有类似药物在国外上市，国内研发不断推进中。药融圈2024-07-153936江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 奥赛利定 -
Trevena 宣布 $2M 非稀释性融资部分并减少与现有美国以外的特许权使用费融资相关的未偿债务医药投融资Trevena公司宣布对其与R-Bridge Healthcare Fund的2022年外美版税融资协议进行修订。根据修订，Trevena将获得来自R-Bridge的200万美元付款，以及基于OLINVYK在美国的合作和商业化里程碑达成的800万美元潜在额外款项。此外，与版税融资相关的未偿还负债将减少1000万美元。此前，Trevena已根据版税融资获得3000万美元的非稀释性资金。修订还包括将某些OLINVYK中国知识产权转让给R-Bridge，修改向R-Bridge发行的认股权证，以及将美国版税支付给R-Bridge的上限从1000万美元提高到1200万美元。GlobeNewswire2024-07-08558Trevena Inc
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Trevena 宣布临床前 TRV045 数据为慢性神经性疼痛模型中镇痛作用的新机制提供了见解，并在癫痫模型中证明了具有统计学意义的抗癫痫活性研发注册政策TRV045在神经性疼痛和癫痫的动物模型中显示出潜在的长期镇痛和抗癫痫效果。在神经性疼痛模型中，TRV045表现出持续的镇痛作用，且未观察到受体脱敏化现象，与现有S1P调节剂如芬戈莫德相比，TRV045在S1P1受体上表现出不同的作用机制。在癫痫模型中，TRV045显示出显著的抗惊厥效果，并在预防癫痫发生方面显示出潜力。这些研究结果为TRV045作为治疗神经性疼痛和癫痫的潜在药物提供了支持。BioPharm Catalyst2024-06-20641癫痫 S1PR1 盐酸芬戈莫德
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Trevena 宣布在美国神经精神药理学学会第 62 届年会上发表 TRV045研发注册政策Trevena公司在其62届美国神经精神药理学年会（ACNP）上展示了一项关于TRV045的研究，该研究显示TRV045在非临床模型中对神经性疼痛具有积极作用，包括化疗引起的周围神经病变（CIPN）。TRV045是一种新型、选择性的S1P1受体调节剂，能够以剂量相关的方式减少机械和冷刺激引起的疼痛。该研究还发现，TRV045在预防CIPN的发展方面也显示出潜力。此外，Trevena公司正在与国立卫生研究院（NIH）合作，评估TRV045治疗癫痫和作为非阿片类药物治疗疼痛的潜力。GlobeNewswire2023-12-04317疼痛 癫痫 神经性疼痛
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Trevena 宣布接受 OLINVYK 在急性烧伤患者中使用的摘要研发注册政策Trevena公司宣布，其关于Oliceridine（OLINVYK）用于治疗急性烧伤患者中度至重度疼痛的RELIEVE研究摘要已被2024年ABA年会接受。该研究由Memphis消防员烧伤中心的David Hill博士领导，是一项由研究者发起的试验，包括2023年4月至9月间接受OLINVYK治疗的10名烧伤患者，并与18名历史对照患者进行比较。Trevena公司为该试验提供了财务支持和研究药物，Dr. Hill曾为Trevena公司提供咨询服务。OLINVYK是一种FDA批准的新化学实体，用于治疗成人急性疼痛，严重到需要静脉注射阿片类药物，且其他治疗方法不足。GlobeNewswire2023-11-30224烧伤 奥赛利定 Trevena Inc
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Trevena 报告了来自概念验证研究的良好 TRV045 顶线安全性和耐受性数据研发注册政策TRV045是一种新型S1P受体调节剂，用于治疗中枢神经系统疾病。Trevena公司报告了TRV045两项1期概念验证研究的顶线安全性和耐受性数据，结果显示TRV045耐受性良好，无药物相关不良事件和严重不良事件报告。两项研究中，98%和99%的不良事件被报告为轻微，最常见的不良事件为头痛、嗜睡、头晕和疲劳。实验室检查显示，无临床显著的总淋巴细胞计数减少、心率或血压变化，以及心电图间期测量变化。这些数据与2022年11月报告的89名受试者的首个人体研究数据一致，支持TRV045在治疗神经性疼痛和癫痫等疾病中的潜力，且不会引起其他S1P受体调节剂所报告的淋巴减少、心动过缓和眼部不良事件。GlobeNewswire2023-10-16237癫痫 中枢神经系统疾病 神经性疼痛
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Trevena 宣布完成对 VOLITION 研究的 OLINVYK 连续呼吸监测数据的初步分析，并在美国麻醉医师协会会议上发表研发注册政策Trevena公司宣布完成了对VOLITION研究中约200名接受IV OLINVYK治疗的复杂外科患者的呼吸监测数据的初步分析。VOLITION是一项真实世界、开放标签、多中心的术后临床结局研究，评估了OLINVYK对呼吸、胃肠道和认知功能的影响。公司将数据在2023年10月13日至17日的美国麻醉医师协会会议上展示，并参加了10月17日至18日的BIO投资者论坛。VOLITION研究包括对呼吸抑制的分析，结果显示没有药物相关的严重不良事件和死亡报告。OLINVYK是一种新的化学实体，由FDA于2020年8月批准，用于成人急性疼痛的管理。GlobeNewswire2023-10-02615Trevena Inc
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Trevena 宣布获得两项评估 S1PR 作用机制和 CNS 靶标参与的概念验证研究的初步 TRV045 数据研发注册政策Trevena公司宣布，其新型S1P受体调节剂TRV045在两项1期概念验证研究中表现出良好的中枢神经系统（CNS）活性。在辣椒素诱导的神经性疼痛模型中，TRV045显示出统计学上显著的镇痛效果。在经颅磁刺激（TMS）概念验证研究中，TRV045在第四天通过脑电图功率谱分析显示出CNS活性的统计学证据。研究未报告任何严重不良事件或与药物相关的停药，预计将在2023年第四季度初提供完整的安全性和耐受性数据。公司将于9月6日举行电话会议，讨论TRV045的研究进展和未来计划。GlobeNewswire2023-09-06374神经性疼痛 Trevena Inc
Trevena Inc药物研发管线
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业绩快速增长，奥赛利定等新药获批上市西南证券股份有限公司5页1703 -
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精麻老牌劲旅，新药上市迎蜕变东吴证券国际经纪有限公司7页2601
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人福医药（600079）：高壁垒麻药龙头，归核聚焦持续改善国联民生证券33页2283
Trevena Inc融资信息
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2010-01-14
医药研发/制造
化学&生物药
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Trevena Inc-数据概览
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Trevena Inc布局靶点
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