抗磷脂综合征资讯动态
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Ann Rheum Dis｜石慧/杨程德团队揭示泰它西普治疗抗磷脂综合征后自身抗体的差异性应答及持续机制前沿研究抗磷脂综合征 （ antiphospholipid syndrome ， APS ） 是一种以持续性抗磷脂抗体 （ antiphospholipid antibodies ， aPL ） 及血栓形成、妊娠并发症为主要特征的系统性自身免疫性疾病。 目前， APS 的治疗仍以抗 栓 为核心，而针对自身免疫机制的治疗仍处于探索阶段。 一个关键问题是： 如果靶向 B 细胞 – 浆细胞轴，能否真正抑制这些致病性自身抗体。BioArtMED2026-10-11356泰它西普 抗磷脂综合征
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Cell 重磅 | 不用体外改造细胞！mRNA 编码 T 细胞衔接器，一针重启难治自身免疫病免疫系统前沿研究免疫性血小板减少症（ITP） 是存在出血风险、可危及生命的自身免疫疾病，可分为原发性与继发性两大类，其中继发性 ITP 常常继发于 系统性红斑狼疮（SLE） 、干燥综合征（SS）以及抗磷脂综合征（APS）。 疾病的核心发病逻辑是 机体丧失针对血小板自身抗原的免疫耐受，免疫系统错误攻击自身血小板，既会造成外周血小板被加速清除，同时还会损伤巨核细胞的血小板生成能力，最终带来出血风险。 现阶段的临床治疗仍然存在明显短板，仅有 20%‑40% 的患者能够在糖皮质激素减量之后维持治疗应答；不少患者即便先后使用血小板生成素受体激动剂（TPO‑RAs）、利妥昔单抗、布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKis），或是接受脾切除手术，依旧无法获得充分的疾病缓解。生物谷2026-09-2979利妥昔单抗 干燥综合征 抗磷脂综合征
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全球首次：mRNA编码TCE，让难治性ITP患者摆脱激素前沿研究当一位系统性红斑狼疮患者、一位干燥综合征患者、一位抗磷脂综合征患者，在经历激素、免疫抑制剂、 TPO-RA 、泰它西普等多线治疗全线溃败后，他们体内的血小板仍在被自身免疫系统无情吞噬。 近日，瑞金医院风湿免疫科胡琼依教授团队与艾博生物联手，在《 Cell 》上扔下一枚重磅炸弹： 一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器（ABO2203），让3例难治性继发性ITP患者在一个月内全部达到完全缓解 ，且疗效稳稳撑过 6 个月随访。 这不是一次普通的“新药有效”报道。细胞基因研究圈2026-09-28104CD19 CD3 艾博（武汉）生物技术有限公司
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Aptiva抗磷脂综合征（APS）IgA试剂获得FDA和CE标志认证研发注册政策Werfen公司宣布，其Aptiva抗磷脂综合征（APS）IgA试剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)清量和欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）下的CE标志认证。这一成就标志着Aptiva APS检测组合的完成，现在提供所有三种APS同种型，即IgA、IgG和IgM，用于检测抗心磷脂（aCL）和抗β2-糖蛋白1（aβ₂GP1）抗体。这一进展扩大了全球对Aptiva上全面APS检测的访问，并加强了其不断增长的检测组合，包括检测乳糜泻和结缔组织病（CTD）。这些检测为实验室提供了更全面的自身免疫检测和患者评估解决方案。Aptiva APS IgA试剂利用Aptiva的基于颗粒的多分析物技术（PMAT）进行半定量测定人血清中的抗心磷脂（aCL）和抗β2-糖蛋白1（aβ₂GP1）IgA抗体。当与Aptiva APS IgG和IgM试剂一起使用，并结合其他实验室和临床发现时，IgA检测提供了可能有助于诊断原发性和继发性APS的额外诊断信息。抗磷脂综合征是一种以血栓形成事件和妊娠相关并发症为特征的自身免疫性疾病，由于其临床表现常与其他疾病重叠，因此诊断可能困难。获得完整的APS抗体谱可能为临床医生提供宝贵PRNewswire2026-09-23164抗磷脂综合征 乳糜泻 ACLY
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郭涛教授：DIC诊断标准迭代与抗磷脂综合征抗凝诊疗深度解析｜CAH 2026前沿研究CCMTV特邀 华中科技大学同济医学院附属协和医院郭涛教授 ，深度解读2025年弥散性血管内凝血（DIC）新定义与诊断标准的核心更新，梳理抗磷脂综合征（APS）一线抗凝方案选择的循证依据与实践原则，为出凝血疾病的临床规范化诊疗提供专业参考。 DIC诊断标准迭代：2025 ISTH更新重塑全病程诊疗逻辑。 郭涛教授 ：2025年，国际血栓与止血学会（ISTH）将弥散性血管内凝血（DIC）重新定义为一种获得性、危及生命的血管内疾病，其核心病理机制为系统性凝血激活、纤溶系统失衡及内皮损伤共同驱动的微血栓形成，进而导致器官功能障碍。CCMTV2026-08-30166华中科技大学同济医学院附属协和医院 弥散性血管内凝血 抗磷脂综合征
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研究风向 | PET/MRI检出更多卵巢癌腹膜转移，TMC7缺失阻断小鼠精子形成前沿研究核心数据： 这是一篇结构化叙述性综述，检索PubMed、Embase和Cochrane Library中 2005 年 1 月至 2026 年 3 月的研究，并参考国际指南；对象涵盖系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征及其他产科适应证，候选摘要未报告纳入文献总数。 现有资料支持妊娠期剂量≤ 400 mg /日时的总体安全性，未见主要先天畸形或不良出生结局一致增加。 综述认为，羟氯喹可减少系统性红斑狼疮妊娠期复发，并可能降低子痫前期风险、改善产科抗磷脂综合征活产结局；哺乳期亦被认为可以使用。生物探索2026-07-31245系统性红斑狼疮 抗磷脂综合征 羟氯喹
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T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10442贝林妥欧单抗 CD3 急性淋巴母细胞白血病
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CAR-T竟然能同时治疗一位患者身体中的三种自免疾病前沿研究最近，德国埃尔朗根大学医院在Med杂志上报告了一个很神奇的案例，一名47岁女性患者，先后倒霉地罹患自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、抗磷脂综合征（APLAS）和免疫性血小板减少症（ITP），这种概率虽然不是没有，但是很低。 更重要的是，治疗未引发细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。 比如说在 AIHA中，抗体攻击红细胞 ，引发贫血和黄疸 ； 在 APLAS中，抗体 则会 攻击磷脂结合蛋白 ，而在 ITP中，抗体攻击血小板。生物技术小编2026-04-11280血小板减少性紫癜 慢性鼻窦炎 细胞因子释放综合征
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全球首例+ Nature 头条！CAR-T 一次性治疗患 3 种自免疾病患者，7 天脱离输血依赖前沿研究值得一提的是，这是 全球首例 CAR-T 疗法同时控制三种独立、重度、难治性自身免疫病的临床报告 。 接受治疗的是一位 47 岁女性患者，2014 年首次被诊断为自身免疫性溶血性贫血 （AIHA） ，先后接受了 9 种不同方案治疗，病情仍持续进展。 此后，又相继出现抗磷脂综合征 （APLAS） 和免疫性血小板减少症 （ITP） 。医麦客2026-04-11308免疫性血小板减少症 血小板减少性紫癜 抗磷脂综合征
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一次治疗三种自身免疫疾病！CAR-T疗法最新结果公布临床研究一项发布于 Med 期刊的最新研究显示，CAR-T细胞疗法在自身免疫疾病领域展现出新的治疗潜力。 一名47岁的女性患者在接受Miltenyi Biomedicine所开发的CD19靶向CAR-T疗法zorpocabtagene-autoleucel（zorpo-cel）后，其三种不同的自身免疫疾病同时得到有效控制。 该患者最早于2014年被诊断为自身免疫性溶血性贫血（AIHA），尽管接受了9种不同治疗方案，病情仍持续存在。新浪医药2026-04-10796自身免疫疾病 CD19 自身免疫性溶血性贫血
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抗磷脂综合征
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系统性红斑狼疮；干燥综合征；弥漫型硬皮病；肌炎；ANCA相关性血管炎；抗磷脂综合征
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抗磷脂综合征研究报告
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青岛高新技术产业开发区抗磷脂综合征项目可行性研究报告摩熵咨询50页2849
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广州高新技术产业开发区抗磷脂综合征项目可行性研究报告摩熵咨询33页1048
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连云港高新技术产业开发区抗磷脂综合征项目可行性研究报告摩熵咨询41页658
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咸阳高新技术产业开发区抗磷脂综合征项目可行性研究报告摩熵咨询34页1572
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深圳高新技术产业园区抗磷脂综合征项目可行性研究报告摩熵咨询81页2997
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常州西太湖科技产业园抗磷脂综合征项目可行性研究报告摩熵咨询60页1421
抗磷脂综合征-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
抗磷脂综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
抗磷脂综合征相关靶点
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