PTK
PTK靶点全景洞察，整合PTK相关内容 24 条、相关药物 62 个、研发企业 94 家、全球新药 158 个、注册申报 7108 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪PTK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PTK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PTK领域进展。
PTK核心数据概览
PTK资讯动态
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深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了药物研发热点、在研管线分布及市场动态数据，旨在识别非小细胞肺癌药物市场的核心增长动力，也为判断创新药研发方向、靶点竞争热度及未来商业化机会提供重要参考。摩熵医药2026-08-036951Merck Sharp & Dohme Ltd 百济神州（北京）生物科技有限公司 非小细胞肺癌 -
深度分析乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2022年新发病例约230万，位列女性癌症发病率首位。中国乳腺癌新发病例1990-2021年增长354%，为全球增速的2.5倍。本报告系统梳理乳腺癌流行病学趋势、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-05-096295Novartis AG 乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 -
深度分析肝癌是全球高致死性恶性肿瘤，中国占全球新发病例近半，疾病负担沉重。本报告系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-04-304171肝癌 特瑞普利单抗 氢溴酸氘瑞米德韦 -
外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞，因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01363伊布替尼 度维利塞 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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MET靶点：从基础研究到临床爆发的“黄金十年”临床研究MET原癌基因的异常激活是驱动多种实体瘤发生、侵袭和转移的关键分子事件。 随着对其生物学功能和信号传导机制的深入理解，MET已从一个基础研究的分子靶点，演变为一个具有明确临床治疗意义的靶标。 MET是一种编码蛋白酪氨酸激酶的原癌基因，其产物是肝细胞生长因子的受体，HGF是一种形态发生性细胞因子，能促进细胞存活、增殖和迁移 。小药说药2025-12-13555实体瘤 MET HGF
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Blood︱乔建林团队发现蛋白激酶调控血小板功能和血栓炎症的新机制前沿研究蛋白 磷酸化和去磷酸化在细胞信号转导中发挥 关键 作用，而此过程 主要 由 蛋白 激酶 （ PTK ） 和去磷酸酶 （ PTP ） 所调控 【1】 。 研究 显示， PTK 通过介导胞内 信号蛋白磷酸化 在 调控 血小板 活化和功能 中 发挥关键作用 【2, 3】 。 通过定量磷酸化蛋白组学分析，乔建林团队前期发现血小板活化后多种蛋白激酶磷酸化显著增加，而 丝氨酸 / 苏氨酸激酶 10 （ S TK10 ） 磷酸化水平增幅最大 【4】 ，提示其可能参与调控血小板功能，但 其在血小板功能中的具体作用未知。BioArtMED2025-10-15167PK PTK PTP
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和黄医药公布2025年中期业绩财报业绩中国香港、上海和美国新泽西州: 2025年8月7日，星期四: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药"、 "HUTCHMED"、 "本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2025年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 和黄医药将于今天2025年8月7日 (星期四) 美国东部夏令时间上午8时/ 英国夏令时间下午1时/ 中国香港时间晚上8时举行业绩会网络直播 (英语场次) ，并于明天2025年8月8日 (星期五) 中国香港时间上午8时30分举行中文(普通话) 场次。 投资者可于 www.hutch-med.com/event 登记后参与实时网络直播。和黄医药官微2025-08-07213上海和黄药业有限公司 VEGFR TPOR
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2025年4月乳腺癌文献速达前沿研究Expert Consensus on the Clinical Application of PI3K/AKT/mTOR Inhibitors in the Treatment of Breast Cancer (2025 Edition)。 PI3K/AKT/mTOR抑制剂治疗乳腺癌临床应用专家共识（2025版）。 该共识旨在提高中国肿瘤医生对这些抑制剂的认知度，并提升临床决策的精准度。ADC Academy Online2025-05-28312乳腺癌 多柔比星 MTOR
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【Nature】AKT 激酶共价赖氨酸(Lys)抑制剂前沿研究AKT1 激酶是 PI3K 激酶信号转导通路的关键效应器，该通路驱动细胞增殖并在多种肿瘤中异常激活。 近期， Nature 杂志上发表了基于结构的药物设计来开发 基于 Lys 共价抑制剂 ，选择性地针对致癌 AKT1 突变体，并避免泛 AKT 抑制剂的剂量限制毒性（10.1038/d41573-024-00197-y）。 蛋白激酶AKT也被称作蛋白激酶B（ protein kinase B，PKB ），属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，同时也是致癌基因。药精通Bio2024-12-10504肿瘤 PI3K PTK
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【综述】天然绿色预防剂的促凋亡特性（二）前沿研究NFκB是一种转录因子，参与调节细胞存活、增殖、侵袭和血管生成的几种蛋白质的表达。 天然维生素E亚型γ抑制NFκB的转录活性，从而导致Bcl-2、Bcl-xL、c-IAP-1、c-IAP-2和XIAP等抗凋亡蛋白的下调，以及诱导CD-PCD的半胱天冬酶的激活。 蛋白激酶B（PKB）又称AKT，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在调节细胞凋亡、代谢、转录和细胞周期进程中起着核心作用。菜博士说癌2024-10-25357AKT CASP PTK
PTK全球新药
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1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
进行中
BE试验
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
已完成
BE试验
在不适合或拒绝化疗的 EGFR 常见突变阳性（外显子 19 缺失或 L858R）III 期不可切除 NSCLC 患者
进行中
Ⅱ期
PTK研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页22 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2396
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1904 -
AKT药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询40页2026
PTK-品种竞争格局
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2个
申报临床
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36个
临床
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2个
申请上市
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8个
批准上市
PTK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PTK相关适应症
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