干眼症资讯动态
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Sight Sciences将在摩根士丹利全球医疗保健大会上展示眼科技术医投速递Sight Sciences公司，一家专注于开发和商业化创新干预技术的眼科科技公司，宣布将在即将到来的摩根士丹利全球医疗保健大会上进行展示。公司管理层将于2026年9月15日早上6:15（太平洋时间）/9:15（东部时间）进行演讲。有兴趣的各方可以通过公司网站“投资者”部分观看现场和存档的网络直播。Sight Sciences致力于通过微创或非侵入性方法针对全球最常见的眼科疾病的根本原因，寻求创造更有效的治疗方案，提高患者护理并取代传统的过时方法。公司的OMNI®手术系统和OMNI®边缘手术系统是美国批准用于降低原发性开角型青光眼成年患者眼内压的无植入物微创青光眼手术技术。公司的TearCare®系统在美国获得510(k)批准，用于热激活的睑板腺表达疗法，与手动睑板腺表达结合使用，可改善蒸发性干眼症患者（由于睑板腺功能障碍）的睑板腺功能，帮助医生清除腺体阻塞，解决干眼症的主要原因。GlobeNewswire2026-09-02404干眼症 原发性开角型青光眼
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绝经前后女性对干眼症认知不足医投速递根据Bausch + Lomb公司2026年进行的调查，仅有14%的绝经前后女性将干眼症视为与更年期相关的症状，而79%的人能识别出潮热。调查显示，78%的女性对干眼症是更年期或绝经期的症状感到惊讶。超过一半的女性表示阅读困难，53%的人表示使用屏幕困难，26%的人表示由于干眼症难以驾驶。眼科医生Neda Gioia指出，这些发现提醒人们，眼健康应成为讨论的一部分。干眼症是一种常见但常被忽视的疾病，影响着约1500万美国成年人。Bausch + Lomb公司销售其干眼症治疗药物Miebo和Xiidra，其中Miebo的销售增长迅速，2025年达到4.1亿美元。然而，公司在一项2期临床试验中未能达到主要终点，但公司表示将继续推进该组合药物进入3期临床试验。此外，Bausch + Lomb还与个性化AI健康应用Verily Me合作，通过数字平台提供有关干眼症风险因素、症状和治疗选项的更多信息。fierce2026-09-02108干眼症
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欧康维视治疗干眼症新药OT-202（Syk/VEGFR-2）III期临床试验完成首例受试者入组临床研究近日，欧康维视宣布治疗干眼全新靶点（First-in-class）1类新药OT-202（Syk/VEGFR-2双靶点抑制剂）III期临床试验（评估OT-202滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究）在温州医科大学附属眼视光医院完成首例受试者入组。 此前，OT-202 II期临床研究《Efficacy and safety of Syk/VEGFR-2 Dual-target Kinase Inhibitor (OT202) in Dry Eye: A Randomized, Vehicle-controlled Phase 2 Trial》成果在国际眼科顶刊《Ophthalmology》(IF:12.4，Q1 区)正式发表。 欧康维视1类干眼新药OT-202临床研究成果在国际顶尖眼科期刊《Ophthalmology》发表。欧康维视2026-08-3191干眼症 欧康维视生物医药（上海）有限公司
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-313410糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-313050糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
2期临床折戟，却勇闯3期临床研究然而，眼科巨头博士伦近期却打破了这一常规逻辑，其旗下干眼症双效复方滴眼液在II期临床折戟的情况下，依然宣布继续推进III期临床试验。 研究终点“错位”的艺术。 本次II期临床试验共纳入443名干眼症患者，采用四臂对照设计，分别验证双效复方滴眼液、单药利非司特（Xiidra）、单药全氟己基辛烷（Miebo）及赋形剂对照的疗效差异，核心评价指标为总角膜荧光素染色度（tCFS），用于量化眼表损伤修复效果，是干眼症药物研发的核心客观终点。CPHI制药在线2026-08-3156干眼症 全氟己基辛烷 Bausch + Lomb Corp
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眶周经皮电刺激用于干眼症治疗的潜在获益前沿研究干眼疾病很少由单一因素引发。 发表于 《 Contact Lens and Anterior Eye》（接触镜与眼前节） 的一篇全新综述提出，眶周经皮电刺激有望成为本已种类繁多的干眼治疗体系中一项有益补充，其优势在于可以针对一个尚未得到充分重视的干眼致病因素 —— 眨眼功能异常 。 该综述由巴斯康‑帕尔默眼科研究所（Bascom Palmer Eye Institute）的 Kendall E. Donaldson 与 Yair Manor 撰写，探讨了眶周区域实施经皮电刺激（transcutaneous ele ctrical stimulation，TCES）的潜在应用价值。Rimonci2026-08-25120干眼症
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Sight Sciences泪液护理系统获FDA更新适应症，改善干眼症患者的泪腺功能研发注册政策Sight Sciences公司宣布，其泪液护理系统（TearCare）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）更新适应症，用于改善因睑板腺功能障碍（MGD）导致的蒸发性干眼症患者泪腺功能。这是首个针对MGD的干眼症治疗，旨在改善泪腺功能，而非仅仅管理症状。TearCare系统通过精确控制的热能作用于眼睑，结合医生指导的手动腺体表达，有效清除腺体阻塞并改善泪腺功能。此次更新不仅扩大了TearCare的适应症范围，还增加了可选的清创作为TearCare系统的一部分，进一步增强了其对MGD导致的蒸发性干眼症的综合治疗方法。Biospace2026-08-19182干眼症
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Stuart Therapeutics任命David Jakeman为首席财务官医投速递临床阶段的生物制药公司Stuart Therapeutics宣布任命David Jakeman为公司首席财务官。Jakeman将领导公司的财务和会计运营，协助公司推进其领先候选药物ST-100（用于治疗干眼症）的Phase 3b临床试验，并为商业化做准备。Jakeman此前在Chimerix, Inc.担任财务和会计副总裁，帮助公司从早期发展阶段发展到超过6亿美元的融资。Stuart Therapeutics专注于开发针对眼部细胞外基质中胶原蛋白的新型治疗药物，其治疗管线基于专有的PolyCol™胶原蛋白模拟肽（CMP）技术平台，适用于广泛的眼科适应症。ST-100是一种新型胶原蛋白修复治疗药物，旨在恢复眼部表面的稳态功能，从而缓解干眼症的症状。Biospace2026-08-18409干眼症 Chimerix Inc
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818号令的首批答卷：一家细胞公司如何在合规框架下跑出加速度研发注册政策换药，是慢性创面患者最恐惧的环节。 糖尿病足、深度褥疮、重度烧烫伤的创面，每一次更换敷料都意味着新生肉芽被强行撕扯。 2026年5月1日，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行。动脉网-最新2026-08-06166干眼症 糖尿病足 广州维力医疗器械股份有限公司
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611
干眼症-药品研发状态数据概览
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12个
药物发现
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7个
申报临床
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4个
申请上市
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22个
批准上市
干眼症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
干眼症相关靶点
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