EPHB1核心数据概览
EPHB1资讯动态
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NSMB | 新型芋螺毒素多肽实现外周镇痛，为非阿片类镇痛药研发提供新思路前沿研究疼痛是机体重要的保护机制，但慢性疼痛严重影响患者生活质量。 阿片类药物虽具有良好的镇痛效果，却伴随着耐受、成瘾及呼吸抑制等风险，因此开发安全、高效的非阿片类镇痛药物已成为国际药物研发的重要方向。 研究首次 揭示了来源于芋螺 （ Conus araneosus ） 毒液的新型χ-conotoxin多肽AoIA高选择性抑制去甲肾上腺素转运体（NET）的分子机制，并证实其可通过皮下注射发挥显著镇痛作用，为新一代非阿片类镇痛药物研发提供了重要理论基础。BioArt2026-08-07107
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Cell Reports：王亚周/解柔刚报道痛觉神经元中的“核开关”——程序性坏死关键分子MLKL参与调节慢性疼痛前沿研究慢性疼痛影响着全球约30%的人口，其机制复杂、治疗困难。 背根神经节（DRG）是痛觉信号传入的第一站，其中的神经炎症—特别是免疫细胞与神经元之间的相互作用—在疼痛的持续和加剧中扮演关键角色。 痛觉神经元中的MLKL负向调控疼痛阈值。Scientific Services和元生物2026-06-05358FGFR1 TLR4 和元生物技术（上海）股份有限公司
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26479糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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Science：清华大学推出AI虚拟筛选平台DrugCLIP，实现全基因组药物发现，24小时速通10万亿分子！前沿研究尽管药物研发领域取得了诸多进展，但仍有约 90% 的可成药疾病靶点缺乏小分子药物。 随着诸如 AlphaFold 等蛋白质结构预测技术的进步， 全基因组药物 发现已成为一个更可实现的目标。 来自清华大学的研究团队推出了 AI 驱动的超高通量药物虚拟筛选平台—— DrugCLIP ， 首次实现全基因组规模的虚拟筛选，将传统方法需数年的计算任务压缩至 24 小时内，效率提升最高达 1000 万倍 。金斯瑞生物2026-01-19596帕金森病 罕见病 清华大学
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床 首例受试者入组研发注册政策绿叶制药集团宣布其自主研发的创新药LY03021在中国开展I期临床研究已完成首例受试者入组，该药旨在治疗抑郁症。LY03021是一种新型抗抑郁药，具有去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂和γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM）的作用机制，有望解决现有抗抑郁药疗效不足和不良反应等问题。LY03021通过作用于多个靶点，调节脑内神经递质水平，快速发挥抗抑郁作用，并具有良好的安全性。绿叶制药集团在CNS治疗领域已有多款创新药和创新制剂获批上市，并积极布局下一代创新药研发。美通社2025-08-03518抑郁 山东绿叶制药有限公司
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床首例受试者入组临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。 LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM），拟用于治疗抑郁症。 抑郁症具有高患病率、高致残率、高复发率的特点。绿叶制药2025-08-03385抑郁 肿瘤 山东绿叶制药有限公司
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Cell | 胡海岚团队揭示压力传播路径：神经元和胶质细胞上演的“动态探戈”前沿研究目前，临床上广泛使用抑制 去甲肾上腺素转运体 （ NET ） 的药物来治疗抑郁症，这些药物会提高突触间隙NE的浓度，由此催生了“抑郁症源于NE缺乏”的经典假说。 然而，长期悬而未解的是—— 压力以及负面情绪本身恰恰会引起大脑内NE水平的急剧升高，这一现象与“NE缺乏导致抑郁”的传统理论相矛盾。 因此，破解NE在抑郁症中的调控密码、解析压力转化为抑郁病理的动态神经机制是神经科学领域亟待解决的关键问题。BioArt2025-04-24326抑郁 ELANE
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肿瘤微环境和表观遗传驱动因素前沿研究一个多世纪以来，癌症一直被视为一种累积突变的遗传疾病。 例如，在癌症中，进展通常与 APC 、 RAS 、 SMAD 和 TP53 突变的增加相关。 然而，现在对小鼠的研究表明，即使是只有一个或几个致癌突变的细胞也可以发展为恶性。小药说药2025-04-18210恶性肿瘤 Ras APC
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吉玛基因12月高分文献合集前沿研究吉玛基因2024年12月高分文献合集来啦~。 12月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共522篇。 发表期刊： Signal Transduction and Targeted Therapy。吉玛基因2025-02-05247胃癌 苏州吉玛基因股份有限公司 上海吉玛制药技术有限公司
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Neutrolis 获得伊利诺伊大学芝加哥分校专利，以推进针对 NET 的局部干眼症治疗交易并购Neutrolis Inc.与伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）达成独家许可协议，获得眼部使用DNase酶的知识产权。Neutrolis正在开发L304，一种利用其专有的exDNASE™平台生成的DNase，作为治疗干眼症（DED）的潜在药物。该专利的基础是Sandeep Jain博士在UIC医学院眼科系进行的研究，他领导的早期临床试验证实了DNase疗法在治疗中重度DED和眼部移植物抗宿主病（GVHD）中的可行性。Neutrolis计划利用这一许可专利和临床研究的成果，推进其L304项目。干眼症是一种常见的眼科疾病，全球市场预计到2027年将超过65亿美元。Neutrolis致力于开发针对NETs的疗法，以治疗自身免疫和炎症性疾病。Biospace2024-12-23523干眼症 移植物抗宿主病
EPHB1全球新药
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本品用于治疗注意缺陷多动障碍。
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EPHB1研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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和黄医药（00013）：国际化步伐加快，催化剂不断兑现东吴证券3页1563
EPHB1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
EPHB1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EPHB1相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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