报告时间：2025-09-30
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Zevra Therapeutics Inc资讯动态
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Zevra Therapeutics首席医疗官Adrian Quartel因个人原因辞职医投速递Zevra Therapeutics公司宣布，其首席医疗官Adrian Quartel博士因个人原因将于2026年7月3日辞职。Quartel博士将继续以咨询顾问的身份支持Zevra至2026年12月31日，期间公司将寻找新的CMO并确保平稳过渡。在任职期间，Quartel博士对公司的FDA批准和商业推广MIPLYFFA、推进celiprolol以及支持arimoclomol的MAA提交做出了贡献。Zevra Therapeutics在多个监管里程碑方面保持进度，包括正在欧洲药品管理局审查的arimoclomol治疗Niemann-Pick疾病C型的MAA，以及正在进行celiprolol治疗血管性Ehlers-Danlos综合征的3期临床试验。GlobeNewswire2026-06-11330阿莫氯醇 Zevra Therapeutics Inc
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Zevra Therapeutics CEO：Miplyffa有望改变美国NPC治疗格局研发注册政策Zevra Therapeutics公司CEO Neil McFarlane表示，随着其罕见病药物Miplyffa在美国市场的稳步推进，该药物有望改变美国尼曼-匹克病C型（NPC）的治疗格局，使其更接近欧洲。Miplyffa已获得FDA批准，将于2024年秋季与Zavesca（miglustat）一起治疗NPC。2025年，Miplyffa为公司带来1.065亿美元的年收入。目前，Zevra正在努力提高NPC的诊断率，并计划将美国NPC市场的发展模式与欧洲相似。Zevra还计划在欧洲推出Miplyffa，该药物正在欧洲药品管理局进行审查。fierce2026-06-03271鼻咽癌 麦格司他 Zevra Therapeutics Inc
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Zevra Therapeutics将在H.C. Wainwright生物连接投资者会议上进行高管团队展示医投速递Zevra Therapeutics公司，一家专注于为罕见病患者提供疗法的商业阶段公司，宣布其高管团队将于2026年5月19日在纽约举行的H.C. Wainwright生物连接投资者会议上进行展示。此外，管理层将接受注册参会者的单独会议。直播链接可在Zevra公司网站的投资者关系部分“活动与演示”页面找到。Zevra Therapeutics致力于通过地理扩张机会、推进其产品线向关键里程碑迈进以及提供有意义的疗法来扩大患者的可及性。其领先产品Niemann-Pick疾病C型（NPC）疗法已在美上市，为公司的商业化奠定了坚实的基础。公司通过严格的战略计划和核心价值观——以患者为中心、正直、问责制、创新和勇气——来实现其愿景。请注意，本新闻稿可能包含基于目前可用的信息和当前计划或预期的前瞻性陈述，这些陈述受多种已知和未知的不确定性、风险和其他重要因素的影响，可能导致实际结果、表现或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果、表现或成就有实质性差异。这些和其他重要因素在Zevra Therapeutics截至2025年12月31日的年度报告10-K表格的“风险因素”部分中详细描述，该报告于2026年3月9日提交给证券交易委Biospace2026-05-12409罕见病 Zevra Therapeutics Inc
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7.85亿美元并购+中国4.7亿授权，一款ADHD新药再交易交易并购3月19日，Collegium Pharmaceutical以 6.5亿美元现金 收购ADHD创新药AZSTARYS （爱智达 ，复方氯丝右哌甲酯胶囊） ，支付给其全球（除大中华区外）权益方Corium Therapeutics。 根据未来的商业和监管里程碑，还可能获得高达 1.35亿美元 的额外里程碑付款，潜在交易总额达 7.85亿美元 。 或是为了推动此次交易达成，本周一，原研方Zevra宣布Commave（Corium关联公司）将以 5000万美元 收购AZSTARYS和KP1077的产品组合 。动脉新医药2026-03-20262Zevra Therapeutics Inc 爱智达 Collegium Pharmaceutical Inc
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Zevra Therapeutics将在J.P. Morgan年度医疗保健会议上进行高管团队演讲医投速递Zevra Therapeutics公司，一家专注于为罕见病患者提供疗法的商业阶段公司，宣布其高管团队将于2026年1月15日在旧金山举行的J.P. Morgan第44届年度医疗保健会议上进行演讲。此外，管理层还将与注册的会议参与者进行一对一会议。公司网站投资者关系部分的“事件与演示”页面将提供现场网络直播链接。Zevra Therapeutics致力于将改变生命的疗法带给患有罕见病的人们。其在美国市场推广的主要产品针对尼曼匹克病C型（NPC），这是一种罕见的进行性神经退行性疾病，为公司提供了坚实的商业基础，并验证了其推进疗法的实力。公司还在通过地理扩张机会扩大产品的可及性，并拥有罕见病项目的管线。Zevra Therapeutics是一个以患者为中心的组织，其价值观包括责任感、正直、创新和勇气，旨在为患者、合作伙伴和股东创造长期价值。公司提醒，本新闻稿可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述可能基于目前可用的信息和公司当前的计划或预期，但受多种已知和未知的不确定性、风险和其他重要因素的影响，可能导致实际结果、表现或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果、表现或成就有实质性差异。这些以Biospace2026-01-08322罕见病 鼻咽癌 Zevra Therapeutics Inc
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Zevra Therapeutics与Uniphar达成独家扩大访问协议，为NPC患者提供MIPLYFFA治疗交易并购Zevra Therapeutics公司宣布与爱尔兰的制药服务提供商Uniphar达成独家扩大访问协议，旨在为尼曼匹克病C型（NPC）患者提供MIPLYFFA（阿瑞莫克洛姆）治疗。该协议允许在欧洲以外的选定地区为NPC患者提供报销的指定患者供应。NPC是一种罕见、进行性遗传性疾病，会导致早逝。MIPLYFFA与米格鲁斯塔特联合使用，是唯一一种通过解决NPC的潜在病理来减缓疾病进展的治疗方法。Zevra Therapeutics公司总裁兼首席执行官Neil F. McFarlane表示，这一协议有助于扩大对NPC患者及其家庭的访问和支持。MIPLYFFA已获得美国食品和药物管理局的批准，并在美国商业上市。此外，Zevra Therapeutics公司正在向欧洲药品管理局提交关于阿瑞莫克洛姆治疗NPC的营销授权申请。Biospace2025-12-29552鼻咽癌 Zevra Therapeutics Inc
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Zevra Therapeutics授予新员工股票期权以激励其加入公司医投速递Zevra Therapeutics，一家专注于为罕见病患者提供疗法的商业阶段公司，宣布根据其2023年雇佣激励奖计划，向三名新员工授予总计53,000股公司普通股票的期权。这些期权将在四年内逐步解封，首年解封25%，之后每年解封等额的三分之一。这些期权是为了吸引新员工加入公司而授予的，符合纳斯达克规则5635(c)(4)。Zevra Therapeutics致力于解决罕见病治疗领域的未满足需求，通过独特的数据驱动开发和商业化策略，克服复杂的药物开发挑战，为罕见病患者提供新的疗法。公司还提供了扩展访问计划，但参与资格由治疗医生决定。此外，本新闻稿可能包含前瞻性陈述，这些陈述基于目前可用的信息和公司的计划或预期，但可能因多种已知和未知的不确定性、风险和其他重要因素而与实际结果、表现或成就存在重大差异。GlobeNewswire2025-12-13783罕见病 Zevra Therapeutics Inc
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Zevra Therapeutics任命Alicia Secor加入董事会并宣布Wendy Dixon退休医投速递Zevra Therapeutics公司宣布，任命Alicia Secor女士加入公司董事会，同时宣布董事Wendy Dixon博士退休。Alicia Secor女士拥有超过30年的生物科学行业经验，曾担任Atalanta Therapeutics公司总裁兼首席执行官，以及Genzyme公司副总裁和代谢疾病总经理等职务。Zevra Therapeutics公司专注于为罕见病患者提供治疗，并致力于开发新的疗法。公司同时表示，对Wendy Dixon博士在任期内为公司使命提供的战略建议表示衷心感谢。Biospace2025-12-02582罕见病 Zevra Therapeutics Inc
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XOMA Royalty 2025年第三季度及全年财务报告及最新动态交易并购XOMA Royalty公司公布了2025年第三季度及全年财务报告，并强调了近期采取的行动，这些行动有望为股东创造更多价值。报告显示，公司在2025年前九个月从合作伙伴那里获得了4390万美元的版税和里程碑收入，其中包括第三季度的1430万美元。公司完成了对Turnstone Biologics和HilleVax的收购，并宣布了对LAVA Therapeutics和Mural Oncology的收购。Zevra Therapeutics向欧洲药品管理局（EMA）提交了营销授权申请（MAA），寻求批准arimoclomol作为治疗Niemann-Pick病C型的药物。此外，公司还讨论了其合作伙伴在2026年中期的预期事件，包括Rezolute的ersodetug临床试验的顶线数据、Gossamer Bio的PROSERA研究的顶线结果以及Daré Biosciences的Sildenafil Cream的商业化。Biospace2025-11-13229阿莫氯醇 Gossamer Bio Inc Zevra Therapeutics Inc
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XOMA Royalty第三季度及全年财务报告及最新业务进展研发注册政策XOMA Royalty公司公布了2025年第三季度及全年财务报告，并概述了近期行动，这些行动有望为股东创造更多价值。公司通过收购LAVA Therapeutics获得了两项早期合作资产的特许权使用费经济利益。XOMA Royalty完成了对Turnstone Biologics和HilleVax的收购，并宣布了对LAVA Therapeutics和Mural Oncology的收购计划。Zevra Therapeutics向欧洲药品管理局提交了营销授权申请，寻求批准arimoclomol作为治疗Niemann-Pick C型病的治疗方法。2025年前九个月，XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了4390万美元的特许权使用费和里程碑付款，其中包括第三季度的1430万美元。XOMA Royalty的现金余额为1.306亿美元，包括8500万美元的受限现金。GlobeNewswire2025-11-12495阿莫氯醇 XOMA Corp Zevra Therapeutics Inc
Zevra Therapeutics Inc药物研发管线
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2023年12月第四周创新药周报（附小专题KRAS G12C靶点研发概况）西南证券股份有限公司21页1897
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