米吉珠单抗核心数据概览
米吉珠单抗资讯动态
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跨国药企在中国 | 诺和新元、强生、蔡司、西门子医学诊断、礼来、武田、贝克曼库尔特、杰特贝林、勃林格殷格翰等新动态公司动态5月19日，在天津新行政办公楼项目启动。 天津工厂作为其全球重要的多用途酶制剂生产基地，产品超过140种，覆盖广泛行业，未来将持续投资、扩大产能并推进智能化、绿色化升级，力争到2027年实现约20%的产能增长。 强生医疗科技宣布，强生中国学术中心正式焕新启程。医药健闻2026-05-25540Eli Lilly & Co Johnson & Johnson Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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"妥护肠安"-患者援助项目正式启动，助力中国IBD患者减轻治疗负担医投速递中国人口福利基金会发起的'妥护肠安'-患者援助项目在2026年5月19日第17个世界炎症性肠病（IBD）日启动，由礼来中国公益支持。该项目旨在帮助中重度活动性IBD患者减轻经济负担，提高治疗可及性，改善生活质量。项目将提供安妥来利®（米吉珠单抗注射液）和安妥来®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））的药物援助，预计援助1000名患者。中国IBD发病率在过去20年间显著上升，克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）的患病率较高，治疗费用对经济困难的家庭构成沉重负担。项目计划于2026年6月启动，具体申请条件与流程可通过项目微信公众号及中国人口基金会官方发布渠道查询。美通社2026-05-19199溃疡性结肠炎 炎症性肠病 垂体依赖性库欣综合征
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“妥护肠安”-患者援助项目正式启动，助力中国炎症性肠病患者减轻治疗负担医保动态2026年5月19日，北京——适逢第17个世界炎症性肠病（IBD）日，由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持的“妥护肠安”-患者援助项目官宣启动，旨在帮助成人中重度活动性IBD患者减轻经济负担，提高患者的治疗可及性，改善患者的生活质量。 “妥护肠安” - 患者援助项目启动仪式现场。 伴随着生活方式的改变，中国IBD发病率在过去20年间显著上升，已成为消化领域关注的慢性疾病之一 1 。礼来Lilly2026-05-19314Eli Lilly & Co 炎症性肠病 IL-23
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GSK老将、前联拓CEO，加入再鼎医药人事变动ZHANG TONG SHE。 王轶喆于1998年获得耶鲁大学有机化学博士学位，随后加入BMS位于美国新泽西州普林斯顿的研发部门，担任高级研究员。 2018年4月13日，王轶喆离开GSK，并于当月16日加入礼来，担任礼来中国抗肿瘤和跨生化产品事业部负责人。张通社2026-04-29304Eli Lilly & Co GSK PLC 再鼎医药（上海）有限公司
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优时比超10亿收购癫痫候选药交易并购No.1 / 礼来炎症性肠病新药安妥来利和安妥来启动中国商业上市。 2026年4月18日， 礼来 宣布，其用于治疗炎症性肠病（IBD）的创新药物 安妥来利 （米吉珠单抗注射液）和 安妥来 （米吉珠单抗皮下注射液）在中国商业上市。 作为高选择性IL-23 p19抑制剂，安妥来利和安妥来于2026年2月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人中重度活动性 溃疡性结肠炎 （UC）及成人中重度活动性 克罗恩病 （CD）。GBIHealth2026-04-20339溃疡性结肠炎 垂体依赖性库欣综合征 米吉珠单抗
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礼来安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）在华正式上市，开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章审批动态2026年4月18日 - 礼来中国今日宣布，其用于治疗炎症性肠病（IBD）的创新药物安妥来利 ® （米吉珠单抗注射液）和安妥来 ® （米吉珠单抗注射液（皮下注射））在中国上市。 安妥来利 ® 和安妥来 ® （米吉珠单抗）作为靶向IL-23 p19亚基的抑制剂，于2026年2月获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）及成人中重度活动性克罗恩病（CD）。 该药有潜力可帮助IBD患者实现早期症状改善、黏膜愈合与长达3-4年的稳定控制 1,2,3,4 ，为中国IBD精准靶向治疗提供创新选择。礼来Lilly2026-04-18306溃疡性结肠炎 炎症性肠病 米吉珠单抗
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礼来安妥来利®和安妥来®（米吉珠单抗）可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解前沿研究具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示，在治疗后一年实现无激素缓解的患者中，超过90%在三年内仍维持无激素缓解。 新披露数据显示，接受安妥来利 ® 和安妥来 ® 治疗的克罗恩病与溃疡性结肠炎患者手术及住院率均较低，显示其有潜力从根本上改变疾病进程。 最近，礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）公布的最新长期研究数据显示，安妥来利 ® 和安妥来 ® （以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）在中重度活动性克罗恩病成人患者中，作用可持续维持三年。礼来Lilly2026-03-03432Eli Lilly & Co 溃疡性结肠炎 米吉珠单抗
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跨国药企在中国 | GE医疗、默沙东、赛诺菲、礼来、卫材、渤健、安斯泰来、阿斯利康、辉瑞、诺和诺德、葛兰素史克、SDI等新动态公司动态与此同时，公司架构调整方案显示，自2026年1月1日起，陈金雷已不再担任医学影像业务总经理，转任战略增长项目副总裁。 公开资料显示，陈金雷在GE医疗拥有长达27年的职业生涯，是中国医疗器械行业的资深管理者。 接替陈金雷出任医学影像业务总经理的是现年46岁的陈楚晖（Kevin Chen），任命同样于2026年1月1日生效。医药健闻2026-03-02565GSK PLC Novo Nordisk A/S GE Healthcare Ltd
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【里程碑】礼来IL-23p19抑制剂在华获批，双适应症覆盖炎症性肠病审批动态2026年2月， 礼来旗下的安妥来利®和安妥来®（以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）获得国家药品监督管理局批准（NMPA） ，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病（CD）及成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。 中国IBD发病率攀升，现有治疗手段存诸多局限。 IBD（炎症性肠病）是一组以慢性、复发性肠道炎症为特征的免疫介导性疾病，主要包括CD和UC。动脉网-最新2026-03-01431Eli Lilly & Co 炎症性肠病 IL-23p19
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.09-2026.02.22期间全球TOP10创新药研发进展中，诺诚健华、石药集团等公司多款新药获批临床或上市，涵盖多发性硬化、肥胖、肺癌等领域；和誉医药、罗氏等公司多款药物申报上市或获优先审评。此外，本周还有多家公司公布积极临床结果。摩熵医药2026-02-268677多发性硬化 肥胖 石药集团有限公司
米吉珠单抗关键临床试验信息
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中重度活动性克罗恩病
进行中
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米吉珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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米吉珠单抗研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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医药日报：礼来米吉珠单抗在华获批新适应症太平洋证券股份有限公司3页2785 -
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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医药日报：礼来Mirikizumab在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页1300
米吉珠单抗-数据快讯
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米吉珠单抗-全球研发阶段分布
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