慢性特发性便秘资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Ardelyx公司参与多场投资者会议并更新业务进展医投速递Ardelyx公司，一家专注于开发和创新药物以满足重大未满足医疗需求的商业阶段生物制药公司，宣布将参加以下投资者会议：Citi的2026年生物制药秋季会议、Cantor全球医疗保健会议以及摩根士丹利的第24届全球医疗保健会议。会议中将进行投资者会议和炉边谈话。Ardelyx公司目前拥有两款在美国获得批准的商业产品：IBSRELA®（tenapanor）和XPHOZAH®（tenapanor）。此外，公司正在推进IBSRELA用于慢性特发性便秘（CIC）的3期开发，以及RDX10531，这是一种下一代NHE3抑制剂，具有在多个治疗领域的潜在应用。Ardelyx公司与合作伙伴合作，在美国以外开发和商业化其产品。Biospace2026-09-01432慢性特发性便秘 SLC9A3
-
循证医学时代，PEG3350为何成为便秘治疗"金标准"——全球权威指南一致推荐与舒本轻®核心临床数据解读临床研究2025 年，循证医学理念在中国医疗实践中不断深化。 从国家卫健委推行的临床诊疗规范，到 DRG/DIP 支付方式改革对诊疗质量的更高要求，再到患者自身健康素养的提升， " 有证据才推荐 " 已成为临床用药的基本准则。 聚乙二醇 3350 （ PEG3350 ）正是在循证医学的严格审视下，脱颖而出成为全球便秘治疗的 " 金标准 " 。舒泰神2026-06-16986便秘 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 慢性便秘
-
Ironwood Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流医投速递Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于6月4日（星期四）上午11:05（东部时间）参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者交流会。Ironwood公司的投资者关系和媒体部分将提供该交流会的现场网络直播，会议结束后，直播回放也将可在公司网站上观看。Ironwood是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗胃肠道疾病和罕见病的变革性疗法。公司正在推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood在LINZESS（利那洛肽）的开发中发挥了先驱作用，LINZESS是美国处方药市场上用于治疗肠易激综合症便秘型（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）的处方药市场领导者。Ironwood成立于1998年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司在其网站上发布可能对投资者重要的信息，并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户。Businesswire2026-05-29442慢性特发性便秘 利那洛肽 Ironwood Pharmaceuticals Inc
-
LINZESS®获FDA批准用于治疗2岁及以上儿童功能性便秘研发注册政策Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LINZESS®（利那洛肽）用于治疗2岁及以上患有功能性便秘（FC）的儿童。此前LINZESS®已获准用于6岁及以上患有FC的儿童。此次批准扩展了LINZESS®的适应症，使其现在可用于2至5岁的儿童。功能性便秘是一种慢性疾病，表现为硬、不频繁的排便，常常难以或疼痛难忍。这种疾病在学龄前儿童中很常见，全球估计患病率为3%，可能因地区而异。LINZESS®的批准是基于一项12周的3期随机、安慰剂对照临床试验的数据，该试验评估了LINZESS®在2至5岁患有FC的儿童中的疗效。在研究中，LINZESS®72mcg与安慰剂相比，显示出自发排便频率的改善。LINZESS®的安全性与成人慢性特发性便秘（CIC）和较老儿童FC试验中观察到的一致。Businesswire2026-05-27390慢性特发性便秘 利那洛肽 功能性便秘
-
Ardelyx将在Jefferies全球医疗保健会议2026上参与 fireside chat医投速递Ardelyx公司，一家专注于开发和商业化满足重大未满足医疗需求的创新药物的商业阶段生物制药公司，宣布将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行fireside chat。该公司目前拥有两款在美国获得批准的商业产品：IBSRELA®（tenapanor）和XPHOZAH®（tenapanor）。其产品管线包括用于慢性特发性便秘（CIC）的IBSRELA的3期开发以及RDX10531，这是一种下一代NHE3抑制剂，具有在多个治疗领域的潜在应用。Ardelyx与合作伙伴合作，在美国以外的地区开发和商业化其产品。更多信息请访问https://ardelyx.com/，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和Facebook上联系我们。Biospace2026-05-19530慢性特发性便秘 SLC9A3 Ardelyx Inc
-
Ironwood Pharmaceuticals将于2026年5月7日举办第一季度投资者更新电话会议和网络直播医投速递Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年5月7日东部时间上午8:30举办首次季度投资者更新电话会议和网络直播。感兴趣的个人可以通过拨打(888) 596-4144（美国和加拿大）或(646) 968-2525（国际）并使用会议ID号和活动密码8188306参与电话会议。网络直播可通过访问Ironwood公司的投资者与媒体部分（www.ironwoodpharma.com）进行。电话会议将在2026年5月7日东部时间上午11:30开始提供录音回放，直至2026年5月21日东部时间晚上11:59结束。回放电话号码为(800) 770-2030（美国和加拿大）或(609) 800-9909（国际），使用会议ID号8188306。Ironwood Pharmaceuticals是一家致力于开发和商业化治疗胃肠道（GI）和罕见疾病的生物技术公司，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，并在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司专注于推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood还是LINZESS®（利那洛肽）的开发先驱，该药Businesswire2026-05-01538短肠综合征 Ironwood Pharmaceuticals Inc GLP-2
-
环肽——引领多肽未来药物创新研发前沿研究环肽是通过氨基酸序列环化修饰形成闭合环状结构的特殊肽类化合物，其环化设计从根本上突破了线性肽的构象灵活性、抗酶解性与膜穿透性瓶颈，成为兼具小分子药物合成灵活性、生物大分子靶向特异性的新一代药物研发核心方向。 截至2025年底，全球已批准上市多肽药物超130款，环肽占比提升至49%；近2年FDA/EMA获批新药中，环肽占比稳定在65%以上，2025年全球环肽药物市场规模达33.6亿美元，年增速6.58%；刚性环肽赛道增速更高，达22.15%，2025年规模17.9亿美元。 生物稳定性强 ： 环肽的环化结构减少了自由端，显著降低蛋白酶切割位点，使其对胃酸和蛋白酶具备更高的抵抗力，有助于延长体内半衰期并提升药效持续性。重庆派金生物科技有限公司2026-03-031492心血管疾病 神经系统疾病 GPCR
-
Ardelyx 2025年业绩显著，2026年预期收入增长50%以上研发注册政策Ardelyx公司2025年实现了显著的商业进展，产品收入约为3.78亿美元，同比增长18%。其中，IBSRELA产品全年收入约为2.74亿美元，同比增长73%。公司预计2026年IBSRELA收入将在4.1亿至4.3亿美元之间，同比增长至少50%。此外，公司还计划在2029年实现10亿美元的IBSRELA收入。Ardelyx正在推进IBSRELA在慢性特发性便秘（CIC）的3期临床试验，并开始开发下一代NHE3抑制剂RDX10531。Biospace2026-01-09374慢性特发性便秘 SLC9A3 Ardelyx Inc
-
肠道药物新发现：Linaclotide如何像“智能钥匙”精准激活CFTR蛋白前沿研究文 l 云享小助手 在功能性胃肠疾病治疗领域，科学家们近日揭开了药物linaclotide（利那洛肽）的全新作用机制。 这项发表在《Physiological Reports》的研究发现，这种常用于治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘的药物，其实是一位精妙的“细胞交通指挥官”，能够精准调度的CFTR蛋白向细胞表面“迁徙”。 CFTR蛋白是调节肠道液体分泌的关键离子通道。生物药知识云享2025-12-19562便秘 慢性特发性便秘 利那洛肽
-
行业研究 | 破晓在即：全球临床3期多肽药物管线深度盘点 (2)临床研究尤其在代谢疾病治疗领域， semaglutide 与 tirzepatide 的成功上市与快速放量，不仅显著推动了糖尿病与肥胖治疗模式的演进，也充分展示了多肽类药物在疗效、安全性与患者依从性之间的优越平衡。 这些“先行者”强化了行业对多肽平台可开发性与商业潜力的认知，带动多家企业围绕不同靶点与适应症加速推进多肽新药研发。 随着递送技术、结构修饰策略与生产工艺的持续进步，越来越多的多肽候选药物正处于关键的 III 期临床阶段，覆盖代谢、感染、肿瘤、神经系统和自身免疫等多个治疗领域。中肽生化2025-07-04862糖尿病 肥胖 替尔泊肽
慢性特发性便秘竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
慢性特发性便秘关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1.成人慢性特发性便秘；2.阿片类药物引起的成人慢性非癌性疼痛患者便秘；3.肠易激综合征伴便秘。
进行中
BE试验
1.成人慢性特发性便秘 芦比前列酮适用于治疗成人慢性特发性便秘（CIC）；2.阿片类药物引起的成人慢性非癌性疼痛患者便秘 芦比前列酮适用于治疗阿片类药物引起的成人慢性非癌性疼痛患者便秘（OIC），包括与既往癌症或癌症治疗相关的慢性疼痛且不需要频繁（如每周一次）增加阿片类药物剂量的患者。 使用限制： 尚未确定芦比前列酮治疗服用二苯基庚烷阿片类药物（如美沙酮）的OIC患者的疗效。
进行中
BE试验
慢性特发性便秘研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
慢性特发性便秘临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询40页562 -
圣诺生物（688117）：多肽领域先行者，全产业链布局把握GLP-1历史机遇国盛证券27页2796
-
商贸零售行业专题研究：从湃肽生物看中国多肽市场应用空间东方财富证券28页434 -
阳光诺和-688621-仿创结合动能十足，CRO+CDMO协同发展国盛证券32页1975
-
医药生物行业周报：口腔种植医疗服务文件正式出台，医疗服务赛道值得关注上海证券28页1607
慢性特发性便秘-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
1个
申报临床
-
0个
申请上市
-
6个
批准上市
慢性特发性便秘全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
慢性特发性便秘相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
慢性特发性便秘研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15552
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20705
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14476
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15227
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15833
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11285
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11