报告时间：2025-09-30
股票代码：EYPT
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EyePoint Pharmaceuticals Inc
EyePoint Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合EyePoint Pharmaceuticals Inc相关内容 115 条、相关药物 0 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 102 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上EyePoint Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握EyePoint Pharmaceuticals Inc最新动态。
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EyePoint Pharmaceuticals Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-087610Merck Sharp & Dohme Ltd 瑞康曲妥珠单抗 REVOLUTION Medicines Inc -
舒更集采后，新药“阿更”来了招标采购苏州欧康维视引进的 地塞米松眼用混悬注射液，适应症应该是眼科手术后的抗炎治疗。 这个产品 2018年已经在美国上市， 2020年 欧康维视从EyePoint Pharmaceuticals引进（OT-502 ），并在国内开展了三期临床。药筛2026-07-01106欧康维视生物医药（上海）有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿的两项全球三期临床研究均已首例患者给药临床研究美国东部时间2026年3月2日，贝达药业战略合作伙伴EyePoint, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT，以下简称“EyePoint”）宣布，DURAVYU™（伏罗尼布玻璃体内植入剂）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的两项全球三期临床研究（“COMO”和“CAPRI”）均已完成首例患者给药。 DURAVYU是一种正在临床研究中的眼部缓释疗法，通过递送伏罗尼布发挥作用。 该药物可抑制VEGF介导的血管通透性、PDGF信号通路，以及IL-6介导的炎症反应，为DME的治疗提供了一种具有多重作用机制的新选择。贝达药业2026-03-02856IL-6 糖尿病黄斑水肿 PDGF
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拓展湿性年龄相关性黄斑变性的治疗版图 —— 酪氨酸激酶抑制剂与缓释给药系统的应用价值前沿研究年龄相关性黄斑变性是50岁及以上人群视力损伤的主要诱因 。 疾病知识科普与早期干预对延缓病情进展、预防不可逆性视力丧失至关重要。 过去二十年间，抗血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）疗法 一直是湿性年龄相关性黄斑变性临床管理的基石。Rimonci2026-02-25523VEGF 湿性年龄相关性黄斑变性 年龄相关性黄斑变性
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2026年上半年，最值得关注的5项新药进展临床研究2026 年已然开启，医药行业即将迎来一批重磅临床数据读出 —— 从诺华心血管候选药物 pelacarsen 的关键试验，到礼来下一代阿尔茨海默病药物的 3 期研究，这些高关注度的临床结果有望重新定义多个治疗领域的竞争格局。 下文将聚焦 2026 年上半年最值得关注的 5 项临床试验，解析其对心血管、阿尔茨海默病、肥胖症等核心市场的潜在影响。 诺华pelacarsen：打响脂蛋白(a)靶向治疗“第一枪”。新浪医药2026-01-06685Eli Lilly & Co 老年性痴呆 Novartis AG
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EyePoint公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法医投速递EyePoint公司，一家致力于开发并商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay S. Duker博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做演讲。EyePoint的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，结合了vorolanib（一种选择性、专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性老年黄斑变性的3期关键性临床试验，预计2026年中开始公布关键数据。此外，DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿的3期关键性临床试验中，预计2026年第一季度开始首例患者给药。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附属公司）独家许可给EyePoint，用于治疗除中国、澳门、香港和台湾以GlobeNewswire2025-12-17840伏罗尼布 糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals的DURAVYU治疗湿性AMD三期临床试验进展顺利研发注册政策EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMC）已完成对DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的三期关键性临床试验的第二阶段审查。DSMC建议LUGANO和LUCIA试验继续按计划进行，无需对方案进行修改。DURAVYU是一种潜在的长效治疗，通过标准玻璃体注射给药，目前正在进行湿性AMD的三期关键性临床试验。该试验预计将在2026年中报告LUGANO试验的56周主要数据，LUCIA试验数据将随后公布。Biospace2025-11-20633湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals的DURAVYU治疗湿性AMD的关键III期临床试验获得DSMC积极推荐研发注册政策EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMC）已完成对DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的关键III期临床试验的第二项定期审查。DSMC建议LUGANO和LUCIA临床试验继续按计划进行，无需对方案进行修改。LUGANO和LUCIA试验是唯一评估6个月重复给药的持续释放wet AMD关键III期试验。DURAVYU通过标准玻璃体注射给药，与目前FDA批准的抗VEGF治疗的给药方式相似。该III期试验的主要终点是在第52周和第56周与基线相比，最佳矫正视力（BCVA）平均变化的无劣效性。次要终点包括安全性、治疗负担减少、无补充aflibercept注射的眼睛百分比以及通过光学相干断层扫描（OCT）测量的解剖学结果。DURAVYU预计将在2026年中开始报告LUGANO的56周主要数据，LUCIA数据将随后公布。GlobeNewswire2025-11-19638湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals向新员工授予股票期权医投速递EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七名新员工授予非法定股票期权作为激励奖。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年兑现，其中授予后第一年兑现原始股数的25%，接下来的三年内每月等额分期兑现。期权的兑现取决于员工在EyePoint的服务持续至相应的兑现日期。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。DURAVYU™还预计将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。Biospace2025-11-18718伏罗尼布 湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿
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EyePoint Pharmaceuticals授予新员工非法定股票期权以激励其加入公司医投速递EyePoint Pharmaceuticals公司于2025年11月17日宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七位新员工授予了非法定股票期权，作为加入公司的激励奖项。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股票，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年内行使，其中授予后第一年有25%的股票期权可立即行使，剩余的股票期权将在接下来的三年内以等额的月度分期行使。股票期权的行使受员工在EyePoint继续服务的约束。EyePoint是一家致力于开发并商业化治疗严重视网膜疾病药物的生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib，一种选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），并采用下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的III期关键临床试验，预计2026年中旬将公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。糖尿病黄斑水肿（DME）的IIIGlobeNewswire2025-11-17275伏罗尼布 糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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基本盘稳健 国际化与创新管线打开成长新空间长城国瑞证券有限公司6页270 -
产品放量稳健，生态圈布局初显成效国金证券股份有限公司4页1295 -
施乐辉生物（SRRK）：Scholar Rock：即将公布的肥胖症EMBRAZE试验结果的关键考量因素摩根大通证券9页1392
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上游生物（UPB）：上游生物：哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病生物制剂竞争格局更新摩根大通证券8页2272
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贝达药业(300558)业绩拐点已至，公司大步迈入创新药放量新周期海通国际14页1525
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2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808
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新药周观点：ESMO2024、WCLC2024闭幕，国产ADC、双抗披露多个优异数据国投证券18页257
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眼底血管病龙头，康柏西普HD和基因治疗推动第二曲线中泰证券30页1114
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