EyePoint Pharmaceuticals Inc
EyePoint Pharmaceuticals Inc全景洞察,整合EyePoint Pharmaceuticals Inc相关内容 126 条、相关药物 0 个、全球临床试验 11 条,覆盖适应症 0 个;同时收录专业报告 30 份、资讯动态 112 条、政策法规 0 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上EyePoint Pharmaceuticals Inc数据,助您快速掌握EyePoint Pharmaceuticals Inc最新动态。
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EyePoint Pharmaceuticals Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集:恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市,阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症;迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法,西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格,海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-275267AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
贝达药业“滑铁卢”?公司动态跌停的直接导火索是其合作伙伴EyePoint公布的三期临床数据:长效眼科疗法EYP-1901在湿性年龄相关性黄斑变性的LUGANO试验中,未能达到最佳矫正视力非劣效主要终点。 表面看,这只是一次单一管线临床数据的挫折,但若将视线拉长,跌停板既不是公司基本面的坍塌,也绝非单纯的情绪错杀,更像是资本市场对公司长期增长焦虑的一次集中宣泄。 作为中国创新药的初代标杆,贝达药业靠埃克替尼一战成名,却也长期受困于单品依赖。氨基观察2026-08-1966贝达药业股份有限公司 湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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让贝达和EyePoint大跌的DURAVYU,什么来头?财报业绩最新新闻,远在大洋彼岸的美国眼科药企EyePoint,公布EYP1901一项关键三期临床顶线数据,结果导致自己的股价大跌67%,合作方贝达药业大跌20%。 我用配置了 摩熵MCP的workbuddy,给他一个问题:。 摩熵数据MCP已经可以接入workbuddy,目前限量开放试用, 已经在用workbuddy的药圈朋友,可以联系客服,申请试用。药筛2026-08-1985贝达药业股份有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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长效眼科新药 III 期失败,股价大跌 67%,贝达药业回应公司动态DURAVYU (研发代号: EYP-1901 ) 是由贝达药业的 伏罗尼布整合 EyePoint 的独特技术开发而成 , 可在门诊办公室注射治疗,可以实现至少 6 个月 的药物释放。 2020 年 2 月,贝达药业授权 EyePoint 在中国(包括中国香港、 中国 澳门和 中国 台湾)区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 。 根据 Insight 数据库, EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床,2 项适应症为湿性 AMD,2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。CPHI制药在线2026-08-1986贝达药业股份有限公司 糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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闪崩、跌停!200亿肿瘤巨头的眼科梦,碎完还能拼上吗?公司动态一项 III 期临床,把两家相隔万里的药企同时拖入低谷。 当地时间8月17日,EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的首项关键III期LUGANO研究顶线结果。 DURAVYU未能达到与阿柏西普相比最佳矫正视力(BCVA)非劣效的主要终点。E药经理人2026-08-18168阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性黄斑变性
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市值一天蒸发60亿,“抗癌药第一股”竟折在眼科药上财报业绩8 月18日,贝达药业开盘即20%跌停,市值单日蒸发近60亿元。 8月17日,美国眼科药企EyePoint公布EYP1901首个关键性Ⅲ期临床LUGANO的顶线数据:针对湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD) , EYP1901未能达到主要终点,没能证明 在改善最佳矫正视力方面 不劣于阿柏西普。 今天 贝达药业的20CM跌停,其中应该有市场情绪的成分。健识局2026-08-1884阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性黄斑变性
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剔除9人后“非劣效”?EyePoint三期临床爆雷,股价暴跌70%!临床研究随着其核心资产DURAVYU(伏罗尼布玻璃体腔植入剂)关键性III期LUGANO试验主要终点折戟,公司股价开盘暴跌超70%。 LUGANO试验是一项头对头比较DURAVYU与当前金标准阿柏西普(Eylea)的关键性III期研究,主要终点为评估52/56周时患者最佳矫正视力(BCVA)较基线的平均变化。 面对失利,EyePoint迅速抛出了“非对称队列”的解释:在211名治疗组患者中,有9名(约4%)因与wAMD无关的原因遭遇了≥15个字母的严重视力下降,而阿柏西普对照组中无一例发生。药时代2026-08-18151阿柏西普 EyePoint Pharmaceuticals Inc 干性年龄相关性黄斑变性
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长效眼科新药 III 期失败,股价大跌 67%临床研究当地时间 8 月 17 日, EyePoint 公布了 DURAVYU™ 2.7mg 治疗 湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 两项关键性 III 期临床试验中的第一项 LUGANO 试验的初步数据。 2020 年 2 月,贝达药业授权 EyePoint 在中国 (包括香港、澳门和台湾) 区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 。 根据 Insight 数据库, EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床,2 项适应症为湿性 AMD,2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。丁香园 Insight 数据库2026-08-18134EyePoint Pharmaceuticals Inc 糖尿病黄斑水肿 视网膜静脉闭塞
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EyePoint公布2026年第二季度财务结果及研发进展医投速递EyePoint公司于2026年8月5日公布2026年第二季度财务结果,并强调了近期公司发展动态。公司正在推进其关键III期临床试验,包括LUGANO和LUCIA湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)试验,以及COMO和CAPRI糖尿病黄斑水肿(DME)试验。公司预计将在2026年8月公布LUGANO试验的顶线数据,并在2026年第四季度公布LUCIA试验的顶线数据。此外,公司还完成了DME试验的入组工作,并计划在2027年第四季度公布顶线数据。截至2026年6月30日,公司拥有1.808亿美元现金、现金等价物和有价证券,预计能够支持到2027年第四季度的运营。Biospace2026-08-05352湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc 糖尿病黄斑水肿
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集:多款重磅药物获批或申报上市,如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗,恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面,艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功,Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率,默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088336Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗
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EyePoint Pharmaceuticals Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页6 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
基本盘稳健 国际化与创新管线打开成长新空间长城国瑞证券有限公司6页270 -
产品放量稳健,生态圈布局初显成效国金证券股份有限公司4页1295 -
施乐辉生物(SRRK):Scholar Rock:即将公布的肥胖症EMBRAZE试验结果的关键考量因素摩根大通证券9页1392 -
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上游生物(UPB):上游生物:哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病生物制剂竞争格局更新摩根大通证券8页2272 -
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贝达药业(300558)业绩拐点已至,公司大步迈入创新药放量新周期海通国际14页1525 -
2025年医药行业策略报告:反转行情,再踏层峰辟新天,更扬云帆立潮头西部证券39页808
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EyePoint Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
EyePoint Pharmaceuticals Inc最新年报
2025年Eyepoint Pharmaceuticals Inc三季报
报告时间:2025-09-30
股票代码:EYPT
营业收入:30,751,000
营业毛利润:29,060,000
净利润:-164,353,000
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