EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals Inc资讯动态
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EyePoint公司即将参加多场医疗会议并发布视网膜疾病新药研究医投速递EyePoint公司宣布将参加即将到来的Citi 2026生物制药会议、Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利全球医疗保健会议,并在会议上进行壁炉旁聊天。此外,EyePoint还将参加视网膜学会第59届科学会议,并在会议上进行关于其生物可降解EYP-1901(Vorolanib玻璃体植入物)用于治疗视网膜渗出性疾病的机制和药代动力学特性的演讲。EYP-1901是一种创新的治疗严重视网膜疾病的候选药物,目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)的3期关键试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作,改善患者的生活,并创造长期价值。Biospace2026-09-02167EyePoint Pharmaceuticals Inc 湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集:恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市,阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症;迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法,西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格,海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276185AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
贝达药业“滑铁卢”?公司动态跌停的直接导火索是其合作伙伴EyePoint公布的三期临床数据:长效眼科疗法EYP-1901在湿性年龄相关性黄斑变性的LUGANO试验中,未能达到最佳矫正视力非劣效主要终点。 表面看,这只是一次单一管线临床数据的挫折,但若将视线拉长,跌停板既不是公司基本面的坍塌,也绝非单纯的情绪错杀,更像是资本市场对公司长期增长焦虑的一次集中宣泄。 作为中国创新药的初代标杆,贝达药业靠埃克替尼一战成名,却也长期受困于单品依赖。氨基观察2026-08-1971贝达药业股份有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc 湿性年龄相关性黄斑变性
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让贝达和EyePoint大跌的DURAVYU,什么来头?财报业绩最新新闻,远在大洋彼岸的美国眼科药企EyePoint,公布EYP1901一项关键三期临床顶线数据,结果导致自己的股价大跌67%,合作方贝达药业大跌20%。 我用配置了 摩熵MCP的workbuddy,给他一个问题:。 摩熵数据MCP已经可以接入workbuddy,目前限量开放试用, 已经在用workbuddy的药圈朋友,可以联系客服,申请试用。药筛2026-08-1995贝达药业股份有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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长效眼科新药 III 期失败,股价大跌 67%,贝达药业回应公司动态DURAVYU (研发代号: EYP-1901 ) 是由贝达药业的 伏罗尼布整合 EyePoint 的独特技术开发而成 , 可在门诊办公室注射治疗,可以实现至少 6 个月 的药物释放。 2020 年 2 月,贝达药业授权 EyePoint 在中国(包括中国香港、 中国 澳门和 中国 台湾)区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 。 根据 Insight 数据库, EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床,2 项适应症为湿性 AMD,2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。CPHI制药在线2026-08-1990贝达药业股份有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc 糖尿病黄斑水肿
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闪崩、跌停!200亿肿瘤巨头的眼科梦,碎完还能拼上吗?公司动态一项 III 期临床,把两家相隔万里的药企同时拖入低谷。 当地时间8月17日,EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的首项关键III期LUGANO研究顶线结果。 DURAVYU未能达到与阿柏西普相比最佳矫正视力(BCVA)非劣效的主要终点。E药经理人2026-08-18174阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性黄斑变性
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市值一天蒸发60亿,“抗癌药第一股”竟折在眼科药上财报业绩8 月18日,贝达药业开盘即20%跌停,市值单日蒸发近60亿元。 8月17日,美国眼科药企EyePoint公布EYP1901首个关键性Ⅲ期临床LUGANO的顶线数据:针对湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD) , EYP1901未能达到主要终点,没能证明 在改善最佳矫正视力方面 不劣于阿柏西普。 今天 贝达药业的20CM跌停,其中应该有市场情绪的成分。健识局2026-08-1890阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性黄斑变性
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剔除9人后“非劣效”?EyePoint三期临床爆雷,股价暴跌70%!临床研究随着其核心资产DURAVYU(伏罗尼布玻璃体腔植入剂)关键性III期LUGANO试验主要终点折戟,公司股价开盘暴跌超70%。 LUGANO试验是一项头对头比较DURAVYU与当前金标准阿柏西普(Eylea)的关键性III期研究,主要终点为评估52/56周时患者最佳矫正视力(BCVA)较基线的平均变化。 面对失利,EyePoint迅速抛出了“非对称队列”的解释:在211名治疗组患者中,有9名(约4%)因与wAMD无关的原因遭遇了≥15个字母的严重视力下降,而阿柏西普对照组中无一例发生。药时代2026-08-18156阿柏西普 EyePoint Pharmaceuticals Inc 干性年龄相关性黄斑变性
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长效眼科新药 III 期失败,股价大跌 67%临床研究当地时间 8 月 17 日, EyePoint 公布了 DURAVYU™ 2.7mg 治疗 湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 两项关键性 III 期临床试验中的第一项 LUGANO 试验的初步数据。 2020 年 2 月,贝达药业授权 EyePoint 在中国 (包括香港、澳门和台湾) 区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 。 根据 Insight 数据库, EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床,2 项适应症为湿性 AMD,2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。丁香园 Insight 数据库2026-08-18146EyePoint Pharmaceuticals Inc 糖尿病黄斑水肿 视网膜静脉闭塞
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EyePoint公布2026年第二季度财务结果及研发进展医投速递EyePoint公司于2026年8月5日公布2026年第二季度财务结果,并强调了近期公司发展动态。公司正在推进其关键III期临床试验,包括LUGANO和LUCIA湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)试验,以及COMO和CAPRI糖尿病黄斑水肿(DME)试验。公司预计将在2026年8月公布LUGANO试验的顶线数据,并在2026年第四季度公布LUCIA试验的顶线数据。此外,公司还完成了DME试验的入组工作,并计划在2027年第四季度公布顶线数据。截至2026年6月30日,公司拥有1.808亿美元现金、现金等价物和有价证券,预计能够支持到2027年第四季度的运营。Biospace2026-08-05357EyePoint Pharmaceuticals Inc 湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿
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EyePoint Pharmaceuticals Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页7 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
基本盘稳健 国际化与创新管线打开成长新空间长城国瑞证券有限公司6页270 -
产品放量稳健,生态圈布局初显成效国金证券股份有限公司4页1295 -
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EyePoint Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
EyePoint Pharmaceuticals Inc最新年报
2025年Eyepoint Pharmaceuticals Inc三季报
报告时间:2025-09-30
股票代码:EYPT
营业收入:30,751,000
营业毛利润:29,060,000
净利润:-164,353,000
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