报告时间：2025-09-30
股票代码：EYPT
营业收入：30,751,000
营业毛利润：29,060,000
净利润：-164,353,000
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EyePoint Pharmaceuticals Inc
EyePoint Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合EyePoint Pharmaceuticals Inc相关内容 126 条、相关药物 0 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 99 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上EyePoint Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握EyePoint Pharmaceuticals Inc最新动态。
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EyePoint Pharmaceuticals Inc资讯动态
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DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿的两项全球三期临床研究均已首例患者给药临床研究美国东部时间2026年3月2日，贝达药业战略合作伙伴EyePoint, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT，以下简称“EyePoint”）宣布，DURAVYU™（伏罗尼布玻璃体内植入剂）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的两项全球三期临床研究（“COMO”和“CAPRI”）均已完成首例患者给药。 DURAVYU是一种正在临床研究中的眼部缓释疗法，通过递送伏罗尼布发挥作用。 该药物可抑制VEGF介导的血管通透性、PDGF信号通路，以及IL-6介导的炎症反应，为DME的治疗提供了一种具有多重作用机制的新选择。贝达药业2026-03-02540糖尿病黄斑水肿 IL-6 PDGF
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拓展湿性年龄相关性黄斑变性的治疗版图 —— 酪氨酸激酶抑制剂与缓释给药系统的应用价值前沿研究年龄相关性黄斑变性是50岁及以上人群视力损伤的主要诱因 。 疾病知识科普与早期干预对延缓病情进展、预防不可逆性视力丧失至关重要。 过去二十年间，抗血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）疗法 一直是湿性年龄相关性黄斑变性临床管理的基石。Rimonci2026-02-25441VEGF 年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性
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2026年上半年，最值得关注的5项新药进展临床研究2026 年已然开启，医药行业即将迎来一批重磅临床数据读出 —— 从诺华心血管候选药物 pelacarsen 的关键试验，到礼来下一代阿尔茨海默病药物的 3 期研究，这些高关注度的临床结果有望重新定义多个治疗领域的竞争格局。 下文将聚焦 2026 年上半年最值得关注的 5 项临床试验，解析其对心血管、阿尔茨海默病、肥胖症等核心市场的潜在影响。 诺华pelacarsen：打响脂蛋白(a)靶向治疗“第一枪”。新浪医药2026-01-06516Eli Lilly & Co 老年性痴呆 Novartis AG
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EyePoint公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法医投速递EyePoint公司，一家致力于开发并商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay S. Duker博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做演讲。EyePoint的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，结合了vorolanib（一种选择性、专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性老年黄斑变性的3期关键性临床试验，预计2026年中开始公布关键数据。此外，DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿的3期关键性临床试验中，预计2026年第一季度开始首例患者给药。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附属公司）独家许可给EyePoint，用于治疗除中国、澳门、香港和台湾以GlobeNewswire2025-12-17683伏罗尼布 糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals的DURAVYU治疗湿性AMD三期临床试验进展顺利研发注册政策EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMC）已完成对DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的三期关键性临床试验的第二阶段审查。DSMC建议LUGANO和LUCIA试验继续按计划进行，无需对方案进行修改。DURAVYU是一种潜在的长效治疗，通过标准玻璃体注射给药，目前正在进行湿性AMD的三期关键性临床试验。该试验预计将在2026年中报告LUGANO试验的56周主要数据，LUCIA试验数据将随后公布。Biospace2025-11-20584湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals的DURAVYU治疗湿性AMD的关键III期临床试验获得DSMC积极推荐研发注册政策EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMC）已完成对DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的关键III期临床试验的第二项定期审查。DSMC建议LUGANO和LUCIA临床试验继续按计划进行，无需对方案进行修改。LUGANO和LUCIA试验是唯一评估6个月重复给药的持续释放wet AMD关键III期试验。DURAVYU通过标准玻璃体注射给药，与目前FDA批准的抗VEGF治疗的给药方式相似。该III期试验的主要终点是在第52周和第56周与基线相比，最佳矫正视力（BCVA）平均变化的无劣效性。次要终点包括安全性、治疗负担减少、无补充aflibercept注射的眼睛百分比以及通过光学相干断层扫描（OCT）测量的解剖学结果。DURAVYU预计将在2026年中开始报告LUGANO的56周主要数据，LUCIA数据将随后公布。GlobeNewswire2025-11-19590湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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EyePoint Pharmaceuticals向新员工授予股票期权医投速递EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七名新员工授予非法定股票期权作为激励奖。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年兑现，其中授予后第一年兑现原始股数的25%，接下来的三年内每月等额分期兑现。期权的兑现取决于员工在EyePoint的服务持续至相应的兑现日期。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。DURAVYU™还预计将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。Biospace2025-11-18661伏罗尼布 糖尿病黄斑水肿 湿性年龄相关性黄斑变性
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EyePoint Pharmaceuticals授予新员工非法定股票期权以激励其加入公司医投速递EyePoint Pharmaceuticals公司于2025年11月17日宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七位新员工授予了非法定股票期权，作为加入公司的激励奖项。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股票，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年内行使，其中授予后第一年有25%的股票期权可立即行使，剩余的股票期权将在接下来的三年内以等额的月度分期行使。股票期权的行使受员工在EyePoint继续服务的约束。EyePoint是一家致力于开发并商业化治疗严重视网膜疾病药物的生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib，一种选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），并采用下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的III期关键临床试验，预计2026年中旬将公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。糖尿病黄斑水肿（DME）的IIIGlobeNewswire2025-11-17225伏罗尼布 糖尿病黄斑水肿 湿性年龄相关性黄斑变性
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EyePoint Pharmaceuticals宣布DURAVYU™湿性AMD和糖尿病黄斑水肿III期临床试验进展及财务状况研发注册政策EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其DURAVYU™药物在湿性AMD（年龄相关性黄斑变性）的III期临床试验LUGANO和LUCIA已全面入组，并按计划进行数据收集，预计从2026年年中开始公布结果。同时，公司启动了针对糖尿病黄斑水肿（DME）的III期关键性临床试验，包括COMO和CAPRI两项非劣效性试验，预计2026年第一季度开始给药。DURAVYU™在临床前数据中显示出作为多靶点治疗药物的潜力，能够抑制VEGF介导的血管通透性和IL-6介导的炎症，这两者是湿性AMD和DME的关键因素。此外，公司完成了1.725亿美元的股权融资，为DME的关键性III期临床试验提供了全面资金支持，并将现金储备延长至2027年第四季度。Biospace2025-11-05582糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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2026年生物科技领域最佳工作场所：AbbVie和BridgeBio领跑医投速递根据超过7600名生物科技专业人士的反馈，AbbVie和BridgeBio在BioSpace2026年最佳工作场所榜单中分别位列大型和中小型雇主第一。该榜单共有50家在美国运营的公司入选，其中20家大型雇主和30家中小型雇主在6月被提名，8月由专业人士投票选出。AbbVie、Eli Lilly and Company、Insmed、Amneal Pharmaceuticals和Vertex Pharmaceuticals等公司位列大型雇主前五名，而BridgeBio、Tarsus Pharmaceuticals、Mediar Therapeutics、Avidity Biosciences和EyePoint Pharmaceuticals等公司则位列中小型雇主前五名。BioSpace的CEO Josh Goodwin表示，这些获奖者树立了优秀工作场所的标准，他们明白在职业成长机会、创新和领导力等多方面表现出色是吸引、参与和留住对全球患者产生影响的生物科技专业人士的关键。Biospace2025-11-04179AbbVie Biotherapeutics Inc EyePoint Pharmaceuticals Inc
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基本盘稳健 国际化与创新管线打开成长新空间摩熵咨询6页270 -
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眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1105 -
贝达药业(300558)业绩拐点已至，公司大步迈入创新药放量新周期摩熵咨询14页1525
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