EyePoint Pharmaceuticals Inc
公司全称：EyePoint Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：创新眼科产品开发商
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公司介绍：
EyePoint Pharmaceuticals Inc.于2008年3月成为特拉华州公司。其前身，pSivida有限公司于2000年12月在西澳大利亚注册成立一家澳大利亚公司。 pSivida开发微小，缓释，药物输送的产品。该公司用于药物输送的产品，依其设计，几个月或几年中都可控制和稳定输送药物速率。pSivida公司专注于利用其核心技术平台，Durasert和BioSilicon治疗眼睛后部的慢性疾病。 pSivida目前有三个认可的产品和两个主要正在开发的候选产品，这些产品代表了连续几代的Durasert技术平台。 pSivida公司开发的四分之三用于治疗视网膜疾病的缓释装置，目前已获得美国或欧洲联盟（欧盟）的批准。
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企业动态
EyePoint公司即将参加多场医疗会议并发布视网膜疾病新药研究
2026-09-02 00:00:00
EyePoint公司宣布将参加即将到来的Citi 2026生物制药会议、Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利全球医疗保健会议，并在会议上进行壁炉旁聊天。此外，EyePoint还将参加视网膜学会第59届科学会议，并在会议上进行关于其生物可降解EYP-1901（Vorolanib玻璃体植入物）用于治疗视网膜渗出性疾病的机制和药代动力学特性的演讲。EYP-1901是一种创新的治疗严重视网膜疾病的候选药物，目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者的生活，并创造长期价值。
眼科管线失利，贝达药业20cm跌停！
2026-08-18 11:47:00
2026年8月18日，贝达药业开盘封死20%跌停板，股价由前一交易日收盘价69.65元下探至55.72元，市值蒸发近58亿元。导火索为眼科缓释管线EYP1901全球Ⅲ期临床主要终点未达预期。贝达药业持有该产品大中华区独家权益，独立负责国内市场布局，而海外研发与商业化由EyePoint主导。尽管贝达药业核心营收利润依旧依靠肿瘤产品线，但此次临床失败对市场预期造成打击，导致股价大幅下跌。同时，贝达药业存在多项结构性问题，如境外营业收入占比低、增长持续性受质疑等，进一步放大了股价回调压力。
EyePoint大跌67%：伏罗尼布wAMD三期临床失败，贝达药业拥有大中华区权益
2026-08-17 00:00:00
EyePoint公司宣布其伏罗尼布（EYP-1901）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的三期临床LUGANO研究未达到非劣于阿柏西普的主要终点。受此影响，EyePoint股价在当天大跌67%，市值降至4.2亿美元。伏罗尼布是一款多靶点VEGFR/PDGFR抑制剂，Duravyu是由贝达药业与EyePoint合作开发的伏罗尼布缓释药物。尽管Duravyu在去除特定队列后达到非劣效性，但与阿柏西普相比，视力改善仍有差距。资本市场对EyePoint的前景持悲观态度，认为其疗效和给药频率的优势不足。
EyePoint公司授予新员工股票期权以激励其加入
2026-08-15 04:32:00
EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司，宣布授予两名新员工非法定股票期权，作为加入公司的激励奖。这些期权允许购买总计14,600股EyePoint普通股票，期权授予日期为2026年8月14日。期权行权价格为每股14.75美元，即2026年8月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中25%在授予日后的第一年到期，剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权的行权受员工在EyePoint的持续服务至相关到期日的约束。EyePoint公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。
EyePoint公布2026年第二季度财务结果及研发进展
2026-08-05 00:00:00
EyePoint公司于2026年8月5日公布2026年第二季度财务结果，并强调了近期公司发展动态。公司正在推进其关键III期临床试验，包括LUGANO和LUCIA湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）试验，以及COMO和CAPRI糖尿病黄斑水肿（DME）试验。公司预计将在2026年8月公布LUGANO试验的顶线数据，并在2026年第四季度公布LUCIA试验的顶线数据。此外，公司还完成了DME试验的入组工作，并计划在2027年第四季度公布顶线数据。截至2026年6月30日，公司拥有1.808亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计能够支持到2027年第四季度的运营。
DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿的两项关键性三期临床研究均完成受试者入组
2026-07-30 00:00:00
贝达药业战略合作伙伴EyePoint宣布，其治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的DURAVYU™玻璃体内植入剂的两项全球三期临床研究（COMO和CAPRI）已完成受试者入组。两项研究共入组超过480名受试者，全部入组工作仅用时五个月提前完成。研究主要评估DURAVYU™在DME中的安全性和有效性，预计56周顶线数据将于2027年第四季度公布。DURAVYU™是一种创新的缓释疗法，有望为DME患者提供新的治疗选择。贝达药业将继续与EyePoint合作，推动DURAVYU™在中国市场的开发。
EyePoint任命Tarek S. Hassan博士为首席战略科学官
2026-07-13 19:00:00
EyePoint公司宣布任命Tarek S. Hassan博士为高级副总裁兼首席战略科学官。Hassan博士是一位全球知名的视网膜专家，拥有超过35年的经验，将负责为公司产品组合提供战略指导，包括其领先项目DURAVYU™（vorolanib玻璃体植入剂）。Hassan博士目前是密歇根州奥克兰大学威廉·比尤蒙特医学院的眼科学教授，并在密歇根州皇家橡树市的相关视网膜顾问公司担任高级合伙人。他的加入正值EyePoint公司即将公布DURAVYU™在湿性年龄相关性黄斑变性试验中的关键数据，预计将对公司的战略决策和未来发展产生积极影响。
EyePoint公司将在未来几周内参加多个医疗健康论坛
2026-05-19 00:00:00
EyePoint公司，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的生物制药公司，宣布其管理层将参加以下即将到来的医疗健康论坛：Stifel 2026虚拟眼科论坛、Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键性临床试验。预计从2026年中开始将公布湿性AMD的顶线数据。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。vorolanib已由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint，许可方为Equinox Sciences，Betta Pharmaceuticals的附属公司。DURAVYU™已由FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品，尚未获得FDA批准，其批准和潜在批准的时间表尚不确定。
EyePoint公布DURAVYU湿性AMD三期临床试验进展
2026-05-14 19:00:00
EyePoint公司宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMC）已完成对DURAVYU湿性AMD三期临床试验的第三次定期审查，并建议LUGANO和LUCIA试验按计划继续进行，无需进行任何方案修改。截至2026年5月2日，所有治疗组的活跃患者均已达到第32周访视，在此期间患者接受了第二次DURAVYU剂量。超过35%的患者已经接受了第56周的第三次计划剂量。三期临床试验的初步安全性数据显示，DURAVYU的安全性良好，与之前完成的四个临床试验中观察到的安全性一致。DSMC是由眼科和生物统计学专家组成的独立小组，负责审查安全性数据，以确保试验参与者的福祉并提供有关试验进行的建议。DSMC会议按照试验方案每六个月举行一次，这是在顶线数据公布之前的最后一次预期DSMC会议。
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