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EyePoint Pharmaceuticals Inc

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公司全称:EyePoint Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:创新眼科产品开发商
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公司介绍:
EyePoint Pharmaceuticals Inc.于2008年3月成为特拉华州公司。其前身,pSivida有限公司于2000年12月在西澳大利亚注册成立一家澳大利亚公司。 pSivida开发微小,缓释,药物输送的产品。该公司用于药物输送的产品,依其设计,几个月或几年中都可控制和稳定输送药物速率。pSivida公司专注于利用其核心技术平台,Durasert和BioSilicon治疗眼睛后部的慢性疾病。 pSivida目前有三个认可的产品和两个主要正在开发的候选产品,这些产品代表了连续几代的Durasert技术平台。 pSivida公司开发的四分之三用于治疗视网膜疾病的缓释装置,目前已获得美国或欧洲联盟(欧盟)的批准。

基本信息

成立时间:

2000-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-9265000

地址:

480 Pleasant Street Watertown MA

公司官网:

www.eyepointpharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Wendy DiCicco ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Nancy Lurker ——
Executive Vice Chair and Director 薪酬:
个人简介:——
Goran Ando ——
Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
David Guyer ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Ye Liu ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

EyePoint公司,一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的生物制药公司,宣布其管理层将参加以下即将到来的医疗健康论坛:Stifel 2026虚拟眼科论坛、Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗,用于严重视网膜疾病,结合了vorolanib(一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂)和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)的3期关键性临床试验。预计从2026年中开始将公布湿性AMD的顶线数据。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作,改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦,并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。vorolanib已由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint,许可方为Equinox Sciences,Betta Pharmaceuticals的附属公司。DURAVYU™已由FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品,尚未获得FDA批准,其批准和潜在批准的时间表尚不确定。
EyePoint公司于2026年5月6日发布2026年第一季度财务报告,并概述了近期公司发展情况。公司正在进行第三阶段的湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)临床试验,预计2026年中开始公布DURAVYU(vorolanib intravitreal insert)在wet AMD中的关键数据。此外,DURAVYU在DME中的COMO和CAPRI临床试验也正在快速推进,已有超过三分之一的病人入组,预计2026年第三季度完成入组。截至2026年3月31日,公司拥有现金及现金等价物2.23亿美元,预计能够支持运营至2027年第四季度。
EyePoint公司,一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司,宣布授予十四名新员工非法定股票期权,作为加入公司的激励奖。这些期权允许购买总计362,500股EyePoint普通股票,期权授予日期为2026年4月15日,行权价格为每股14.63美元,与当天EyePoint普通股的收盘价相同。期权有效期为十年,在四年内分批行权,其中首年行权25%,剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权行权条件是员工在相关行权日期前继续为EyePoint服务。EyePoint公司的领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗,用于治疗严重视网膜疾病,结合了vorolanib(一种选择性、专利保护的酪氨酸激酶抑制剂)和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的3期关键性临床试验。预计从2026年中开始将公布湿性AMD的顶线数据。EyePoint公司总部位于马萨诸塞州沃特敦,在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-12-08

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2021-11-17

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2021-01-04

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2018-10-02

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2014-03-13

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2012-07-18

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2008-06-20

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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主要参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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I期临床
II期临床
III期临床
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