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EyePoint Pharmaceuticals Inc

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公司全称：EyePoint Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：创新眼科产品开发商
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公司介绍：
EyePoint Pharmaceuticals Inc.于2008年3月成为特拉华州公司。其前身，pSivida有限公司于2000年12月在西澳大利亚注册成立一家澳大利亚公司。 pSivida开发微小，缓释，药物输送的产品。该公司用于药物输送的产品，依其设计，几个月或几年中都可控制和稳定输送药物速率。pSivida公司专注于利用其核心技术平台，Durasert和BioSilicon治疗眼睛后部的慢性疾病。 pSivida目前有三个认可的产品和两个主要正在开发的候选产品，这些产品代表了连续几代的Durasert技术平台。 pSivida公司开发的四分之三用于治疗视网膜疾病的缓释装置，目前已获得美国或欧洲联盟（欧盟）的批准。

基本信息

成立时间：

2000-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-9265000

地址：

480 Pleasant Street Watertown MA

公司官网：

www.eyepointpharma.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Wendy DiCicco ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Nancy Lurker ——
Executive Vice Chair and Director 薪酬：
个人简介：——
Goran Ando ——
Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
David Guyer ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Ye Liu ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

EyePoint公司公布DURAVYU在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的III期临床试验进展
2026-01-07 20:00:00
EyePoint公司宣布，其领先产品DURAVYU™（vorolanib intravitreal insert）在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的III期临床试验中取得进展。Wet AMD的III期临床试验已完成超过900名患者的入组，预计2026年中开始公布数据。DME的III期临床试验预计2026年第一季度开始给药。DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，有望改变最大的视网膜疾病市场。EyePoint公司还在准备NDA的提交和FDA的审查，以确保尽快将DURAVYU™提供给患者。此外，公司还完成了1.725亿美元的公开募股，截至2025年12月31日，拥有约3亿美元的现金和投资，现金储备足以支持到2027年第四季度，超出2026年Wet AMD III期临床试验的关键里程碑，并完全资助DME的III期临床试验。
EyePoint公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法
2025-12-17 20:00:00
EyePoint公司，一家致力于开发并商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay S. Duker博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做演讲。EyePoint的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，结合了vorolanib（一种选择性、专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性老年黄斑变性的3期关键性临床试验，预计2026年中开始公布关键数据。此外，DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿的3期关键性临床试验中，预计2026年第一季度开始首例患者给药。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附属公司）独家许可给EyePoint，用于治疗除中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品，尚未获得FDA批准，其审批和潜在审批时间表尚不确定。
EyePoint公司授予新员工股票期权以激励加入
2025-12-16 00:00:00
EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司，宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向新员工授予非法定股票期权作为激励奖。公司向九位新员工授予了购买最多137,000股EyePoint普通股的股票期权，期权授予日期为2025年12月15日。这些期权由薪酬委员会批准，作为新员工加入EyePoint的激励措施。期权行权价格为每股16.40美元，即2025年12月15日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中在授予日期后的第一年，原始股份数量的25%将行权，剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权的行权条件是员工在行权日期前继续为EyePoint服务。EyePoint是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于治疗严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性、受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在评估用于湿性年龄相关性黄斑变性的3期关键临床试验，预计2026年上半年将公布顶线数据。在糖尿病黄斑水肿的3期关键临床试验中，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。
EyePoint Pharmaceuticals的DURAVYU治疗湿性AMD三期临床试验进展顺利
2025-11-20 00:00:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMC）已完成对DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的三期关键性临床试验的第二阶段审查。DSMC建议LUGANO和LUCIA试验继续按计划进行，无需对方案进行修改。DURAVYU是一种潜在的长效治疗，通过标准玻璃体注射给药，目前正在进行湿性AMD的三期关键性临床试验。该试验预计将在2026年中报告LUGANO试验的56周主要数据，LUCIA试验数据将随后公布。
EyePoint Pharmaceuticals向新员工授予股票期权
2025-11-18 00:00:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七名新员工授予非法定股票期权作为激励奖。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年兑现，其中授予后第一年兑现原始股数的25%，接下来的三年内每月等额分期兑现。期权的兑现取决于员工在EyePoint的服务持续至相应的兑现日期。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。DURAVYU™还预计将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。
EyePoint Pharmaceuticals宣布DURAVYU™湿性AMD和糖尿病黄斑水肿III期临床试验进展及财务状况
2025-11-05 00:00:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其DURAVYU™药物在湿性AMD（年龄相关性黄斑变性）的III期临床试验LUGANO和LUCIA已全面入组，并按计划进行数据收集，预计从2026年年中开始公布结果。同时，公司启动了针对糖尿病黄斑水肿（DME）的III期关键性临床试验，包括COMO和CAPRI两项非劣效性试验，预计2026年第一季度开始给药。DURAVYU™在临床前数据中显示出作为多靶点治疗药物的潜力，能够抑制VEGF介导的血管通透性和IL-6介导的炎症，这两者是湿性AMD和DME的关键因素。此外，公司完成了1.725亿美元的股权融资，为DME的关键性III期临床试验提供了全面资金支持，并将现金储备延长至2027年第四季度。
EyePoint Pharmaceuticals将参加多场医疗健康会议并推进DURAVYU™研发
2025-11-03 20:00:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将到来的几场医疗健康会议，包括Guggenheim的年度医疗健康创新会议、Stifel医疗健康会议以及Jefferies伦敦医疗健康会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布数据。此外，DURAVYU™还将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，并创造长期价值。目前，公司已有四种药物获得批准，并在过去三十年中为成千上万的患者提供了EyePoint的创新治疗。
EyePoint Pharmaceuticals 将于2025年11月5日召开财报电话会议及网络直播
2025-10-29 00:00:00
EyePoint Pharmaceuticals，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布将于2025年11月5日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播，以报告其2025年第三季度的财务结果并强调近期公司发展。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib，一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），采用下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中将公布数据。糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验的第一位患者预计将在2026年第一季度开始给药。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，同时创造长期价值，公司已有超过30年的药品批准历史，使用EyePoint创新疗法的患者数以万计。Vorolanib由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint，许可方为Equinox Sciences，Betta Pharmaceuticals的关联公司。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901（vorolanib玻璃体植入剂）的专有名称。DURAVYU™是一种研究性药物，目前在任何国家均未获得销售授权。美国FDA的批准和任何其他国家的营销授权以及潜在批准或授权的时间表均不确定。
EyePoint Pharmaceuticals授予新员工股票期权以激励其加入公司
2025-10-16 19:00:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，授予三名新员工非法定股票期权作为加入公司的激励奖。这些股票期权允许购买总计高达13,500股EyePoint普通股票，期权授予日期为2025年10月15日，行权价格为每股11.73美元，与当天EyePoint普通股的收盘价相同。期权有效期为十年，在四年内分阶段行使，其中在授予日期后的第一年行使25%的原始股数，剩余的股数在接下来的三年内以等额的月度分期行使。期权的行使受员工在相关行使日期前继续为EyePoint服务的约束。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验中进行评估，预计2026年中将公布数据。对于糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。
EyePoint Pharmaceuticals启动1.5亿美元股票公开募股
2025-10-15 04:35:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布开始进行1.5亿美元的股票公开募股，股票由公司全部提供。此外，公司还计划授予承销商30天内以公开募股价格购买最多2250万美元EyePoint普通股的期权。募股资金将用于推进DURAVYU™治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的临床开发，以及支持其早期阶段的产品线开发计划，以及一般公司用途。EyePoint的领先产品候选DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于治疗VEGF介导的视网膜疾病，结合了vorolanib，一种选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），采用下一代生物可降解Durasert E™技术。目前，DURAVYU正在两个III期关键试验中评估湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD），预计2026年中得到数据。预计2026年第一季度将开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的III期关键临床试验中的首例患者给药。
EyePoint宣布DURAVYU进入3期临床试验，针对湿性AMD和DME
2025-10-15 00:00:00
EyePoint Pharmaceuticals公司宣布其产品DURAVYU（vorolanib眼内植入剂）已进入针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期临床试验。DURAVYU是一种新型的治疗严重视网膜疾病的药物，其活性成分vorolanib能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）介导的血管通透性和白细胞介素-6（IL-6）介导的炎症，这两种因素都是湿性AMD和DME的关键贡献者。根据新的临床前数据，vorolanib通过抑制所有Janus激酶（JAK）受体，特别是JAK-1，来抑制IL-6介导的炎症，这支持了在2期VERONA DME试验中观察到的令人信服的疗效数据，并强调了DURAVYU作为潜在6个月治疗方案的潜力。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2021-11-17

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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2018-10-02

EyePoint Pharmaceuticals Inc

创新眼科产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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EW;

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公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-08

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-05

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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