来瑞奇珠单抗核心数据概览
来瑞奇珠单抗资讯动态
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2026EADV | 礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果临床研究数据显示，lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度。 Lebrikizumab单药治疗达到主要终点：第16周时，lebrikizumab治疗组中超过半数患者的手足皮损达到完全清除或几乎完全清除（HF-IGA 0/1），最快在治疗一个月时即可观察到皮损清除程度显著改善。 首次公布的患者满意度数据显示，在第16周时，近80%接受lebrikizumab治疗的患者对手部皮损清除程度表示满意或非常满意。礼来Lilly2026-10-09825Eli Lilly & Co 来瑞奇珠单抗
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孕妇使用Ebglyss治疗湿疹的研究启动研发注册政策MotherToBaby启动了一项新的观察性妊娠研究，旨在了解Ebglyss（lebrikizumab）在孕期治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）时的安全性。该研究正在美国和加拿大招募孕妇。研究由国际知名流行病学家、加州大学圣地亚哥分校医学院儿科教授Christina D. Chambers博士领导，她专注于妊娠暴露研究。该研究旨在填补关于孕期使用新疗法的证据空白，并关注Ebglyss暴露与妊娠及婴儿结局之间的关系。研究将通过收集参与者的健康信息，包括访谈和医疗记录审查，来观察孕期和分娩后的结果。这项研究将持续至2033年，旨在为Ebglyss和特应性皮炎治疗相关的妊娠结局提供大量信息。GlobeNewswire2026-08-13219湿疹 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗
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西门子医疗国产高端PET/CT临床试验项目落地重庆；诺和诺德司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录 | 日报临床研究同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 博士伦公司宣布推出Orphia，这是一个全新的人工智能驱动数字健康平台 ，旨在帮助眼科医疗服务提供者减少管理零散工具和技术的时间，将更多精力投入患者诊疗。 Orphia将在博士伦新设立的数字健康服务部门旗下运营。医药健闻2026-07-101038司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S 来瑞奇珠单抗
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跨国药企在中国 | 诺和诺德、安斯泰来、第一三共、诺华、因美纳、科利耳、百时美施贵宝、皮尔法伯、辉瑞、罗氏诊断、礼来等新动态公司动态项目建成后，将显著提升相关高质量产品的产能与供应效率，更好满足中国患者日益增长的多元化用药需求。 作为诺和诺德全球战略性生产基地之一，天津生产厂面向中国及其他国家供应注射器械及制剂成品。 自2003年至今，公司在华累计投资超过170亿元人民币。医药健闻2026-06-22591Eli Lilly & Co Pfizer Inc Novo Nordisk A/S
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首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼临床研究特应性皮炎（AD）是一种常见的、慢性或复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病，累及儿童和成人，大多数疾病严重程度表现为轻度至中度，临床表现包括瘙痒、红斑、干燥、渗出、结痂以及继发性病变（如苔藓样变和表皮脱落），尚无法根治，严重影响患者的生活质量。 ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。 值得一提的是， Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂， 在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致。北京药研汇2026-06-14898IL-13 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗
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礼来lebrikizumab获FDA批准每八周一次维持剂量给药方案用于中重度特应性皮炎治疗审批动态Lebrikizumab是目前唯一获批每年最少仅需六次维持注射的治疗选择，且在起始治疗阶段无需联合外用药物。 2026年6月9日——礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准lebrikizumab一种新的维持剂量给药方案，即对于中重度特应性皮炎成人和12岁及以上、体重至少为40公斤的青少年患者，可每八周给药一次，每次单剂皮下注射（250mg/2mL）。 此次lebrikizumab新方案的批准，为中重度特应性皮炎患者提供了一种每年最少仅需六次维持注射的治疗选择 1 。礼来Lilly2026-06-13574Eli Lilly & Co IL-13 来瑞奇珠单抗
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Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂，在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致临床研究ADvance-Asia 3期试验单药治疗队列中国亚组结果显示，中重度特应性皮炎患者接受Lebrikizumab单药治疗16周， 共同主要终点EASI-75和IGA 0/1均高于安慰剂组。 在瘙痒严重程度、失眠症状及皮肤病生活质量指数（DLQI）方面，Lebrikizumab组改善幅度均大于安慰剂组。 安全性特征与既往全球研究一致，未观察到新的安全性信号；治疗期间不良事件均为轻度或中度，无严重不良事件或死亡发生。礼来Lilly2026-06-131869Eli Lilly & Co IL-13 来瑞奇珠单抗
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礼来 lebrikizumab 可为中重度特应性皮炎患者带来长达四年的持久疾病控制前沿研究在ADlong 3b期研究中，几乎所有接受lebrikizumab治疗的患者都实现了显著的皮肤改善 (EASI-75) 长达四年。 75%的患者达到了皮损几乎完全清除的高标准(EASI-90)，78%的患者瘙痒症状明显缓解（瘙痒NRS≤4)，而瘙痒是患者最为困扰的症状之一。 80%的患者无需外用糖皮质激素即可取得持久效果。礼来Lilly2026-04-24341Eli Lilly & Co 肥胖 来瑞奇珠单抗
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深度分析2026年，成立150周年的礼来公司超越传统药企定义，演变为系统级生命健康科技巨头。报告从宏观到微观，解析了其财务、管线、竞争格局等，指出礼来确立“反脆弱”战略，财务表现强劲，代谢管线繁荣，肿瘤等领域有差异化布局，还重构了支付模式，有强大制造护城河和数智化引擎，未来增长潜力巨大。药市场透视2026-04-2312768Eli Lilly & Co GLP-1 肿瘤 -
时讯4月21日礼来宣布以最高70亿美元收购Kelonia，交易预计2026年下半年完成。Kelonia的iGPS®平台可绕过传统CAR-T体外制备流程，先导管线KLN-1010疗效与安全性俱佳。此次收购是礼来构建下一代细胞治疗技术矩阵的重要布局，为其肿瘤领域布局提供关键技术支持。摩熵医药2026-04-225372Eli Lilly & Co BCMA KLN-1010
来瑞奇珠单抗关键临床试验信息
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慢性鼻窦炎伴鼻息肉
进行中
Ⅲ期
来瑞奇珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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来瑞奇珠单抗研究报告
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来瑞奇珠单抗-数据快讯
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来瑞奇珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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