来曲唑
来曲唑药物情报一站式整合，汇聚来曲唑相关临床试验 38 条、上市产品 1344 个、研发企业 4 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 55 份、资讯动态 142 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。来曲唑多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
来曲唑核心数据概览
来曲唑资讯动态
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深度分析本报告依托IARC、摩熵医药、NCI权威数据，深度解析乳腺癌领域市场发展全貌与竞争格局核心变化。全球2022年乳腺癌新发病例超229万、国内女性新发病例35.72万例，长期用药需求持续拉动行业增长。当前赛道告别低价内卷，转向分型创新与全渠道运营综合比拼——全球1833项临床管线以ADC、口服SERD为创新主力，2025年国内相关药物市场规模达645.7亿元。本土药企加速突围，HER2-low、三阴性、BRCA突变等细分赛道将持续重塑长期竞争态势。摩熵医药2026-07-318061HER2 乳腺癌 BRCA -
HR+/HER2-乳腺癌：百济神州CDK4抑制剂启动首个三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近日，根据UmabsDB数据库的记录，百济神州 在CDE药物临床登记与信息公示平台上，登记了一项CDK4抑制剂 BGB-43395， 联合来曲唑 ，对比 CDK4/6 抑制剂（阿贝西利、哌柏西利、瑞波西利）联合来曲唑 ， 在 既往未因晚期或转移性疾病接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者 中， 启动一项 开放性、随机、多中心、3 期研究CTR20262498，这也是这款创新药物启动的首个三期临床试验。IO笔记2026-07-02559哌柏西利 百济神州（北京）生物科技有限公司 CDK4
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2026 ASCO | 从药效验证到临床取舍，乳腺癌内分泌治疗该如何择优施治？临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会披露了多项激素受体阳性（HR+）/HER2阴性（HER2-）乳腺癌内分泌治疗相关Ⅲ期研究更新数据。 本届大会并未出现具有突破性意义的新型药物，而是公布了更多成熟试验的长期随访终点、细化亚组分层与深度探索结果。 新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）的最佳用药时机，是近年来内分泌治疗领域最具争议的核心问题之一。良医汇肿瘤资讯2026-06-211041HER2 乳腺癌 ER
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【4140】2026 ASCO | Giredestrant多项III期研究数据披露，新一代口服SERD再添关键拼图临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开，多项乳腺癌关键Ⅲ期试验数据披露。 作为新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），Giredestrant自Ⅲ期lidERA研究取得阳性结果以来持续受到关注。 既往公布的lidERA研究结果显示，在ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中，Giredestrant较标准内分泌治疗显著改善无侵袭性疾病生存期（iDFS），3年iDFS率为92.4%，可将疾病进展或死亡风险降低30%（ HR =0.70， P =0.0014），首次在辅助治疗领域确立了口服 SERD 的临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-06-07820HER2 乳腺癌 Gdc-9545胶囊
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2026 ASCO丨从“广谱双靶”到“精准CDK4”：BGB-43395一线治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌数据初露锋芒临床研究在HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗版图中，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要基石。 过去十年，CDK4/6抑制剂显著延长患者无进展生存，也推动HR+/HER2−乳腺癌进入以“长期控制”为核心目标的管理阶段。 但从生物学分工看，CDK4与CDK6并非完全等同。良医汇肿瘤资讯2026-06-05966CDK4 BGB-43395片 CDK6
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突破性数据来了！罗氏在ASCO释放未来十年新药信号前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于近日圆满落幕。 罗氏在本届大会上公布了涵盖超过15个适应症的9款已上市及在研药物的最新研究数据，聚焦乳腺癌、血液肿瘤、肺癌及其他高负担癌种中未被满足的治疗需求。 Giredestrant是一款在研的新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。罗氏制药2026-06-04689肺癌 ER Gdc-9545胶囊
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《癌度快报》2026年6月3日：云南白药首个生物新药INB301获美国FDA临床许可，瞄准肿瘤恶病质！审批动态1、云南白药首个生物新药INB301获美国FDA临床许可，瞄准肿瘤恶病质。 6月3日，云南白药公告其首个治疗用生物创新药INB301注射液已获美国FDA批准开展临床试验，拟用于肿瘤恶病质。 此前该药已于3月底获中国药监局临床批准，成为中美双报品种。癌度2026-06-03442肿瘤 云南白药集团股份有限公司 宫颈癌
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2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授：从分子结构优化到一线强效获益，伏维西利精准构筑双重安全屏障专家观点在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为国际公认的标准方案。 然而，当这一治疗策略走入我国临床实践时，如何跨越本土复杂的人群特征、长期的耐受挑战以及既往治疗选择的局限，仍是当前临床实践中亟待攻克的难题。 在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂——伏维西利（FCN-437c）凭借其关键一线治疗研究FCN-437c-Ⅲ201披露的惊艳生存数据与差异化安全图谱，成为全场瞩目的焦点。良医汇肿瘤资讯2026-06-02804HER2 伏维西利 CDK9
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2026 ASCO直击：齐鲁制药6项创新研究亮相，多款新药数据发布前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开。 在本次全球肿瘤学术盛会上，齐鲁制药六项创新研究悉数亮相，发布了QLS31905（Claudin18.2/CD3的双特异性T细胞衔接器）、QLC5508（B7H3 ADC）、QL1706（PD-1/CTLA-4双功能组合抗体）、QLF31907（PD-L1/4-BB双抗）及QLS1304（KAT6A/6B小分子抑制剂）等多款新型抗肿瘤药物最新/更新研究数据，聚焦肺癌、消化道肿瘤和妇科肿瘤等领域，多项前沿成果备受行业瞩目。 2026年ASCO年会现场。齐鲁制药集团2026-06-02266PD-1 CD3 齐鲁制药有限公司
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ASCO星声|复星医药子公司奥鸿药业复妥宁®III期研究成果亮相2026 ASCO， 登载 JAMA Oncology，重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日—6月2日在芝加哥召开。 复妥宁®作为中国原研1类新药，凭借独特的分子结构设计，在疗效与安全性上实现双重突破，在中国已获批用于内分泌初始治疗或既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌。 乳腺癌位居全球女性恶性肿瘤发病率首位，在中国HR+/HER2−亚型占比高达约70% ，是最常见晚期乳腺癌类型。复星医药2026-06-02511上海复星医药（集团）股份有限公司 乳腺癌 来曲唑
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对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺 癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
进行中
BE试验
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
已完成
BE试验
（1）对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 （2）对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 （3）治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
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对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性，治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体 阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
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对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
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来曲唑同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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来曲唑研究报告
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ASCO公布新数据，彰显实体瘤管线加速推进西南证券股份有限公司6页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1192 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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创新药动态更新：BGB-43395：在既往三线治疗的乳腺癌及实体瘤患者具初步疗效和良好安全性山西证券股份有限公司3页2559
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欧洲医疗保健：制药-在ASCO更新之前为SERD设定场景高华证券31页2251 -
“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
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来曲唑片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询42页2368
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乳腺癌药物—市场研究专题报告摩熵咨询34页2546
来曲唑-数据快讯
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142条
资讯
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19+
批文数
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168.95亿元
累计销售额
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10个
适应症
来曲唑-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
来曲唑作用靶点
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