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Domvanalimab注射液资讯动态
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2026 ESMO GI：消化道肿瘤重磅口头报告一文速览！临床研究2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO Gastrointestinal Cancers Congress 2026）将于2026年7月1日至4日在德国慕尼黑召开 。 大会摘要按呈现形式分为Proffered Paper（优选口头报告）、Rapid Oral（快速口头报告）、Poster（壁报）和E-Poster（电子壁报）。 本文特整理本次大会的Proffered Paper（8项）及Rapid Oral（13项）标题，涉及靶向KRAS突变新药、免疫治疗联合策略、ctDNA指导的辅助治疗、新型抗体药物偶联物（ADC）等前沿热点， 助力临床医生掌握消化道肿瘤领域最新研究动态。良医汇肿瘤资讯2026-05-271020转移性结肠癌 KRAS 胃肠癌
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Arcus Biosciences公布2026年第一季度财务报告及管线更新研发注册政策Arcus Biosciences，一家专注于开发针对癌症和炎症及自身免疫疾病的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司，于2026年3月31日结束的第一季度公布了财务报告，并对其临床阶段的研发分子和发现项目进行了更新。公司首席执行官Terry Rosen博士表示，Arcus正进入一个新纪元，casdatifan在一线治疗设置中将成为首个且最佳的选择，同时拥有完全拥有的针对炎症和免疫学的分子组合，为公司在开发过程中提供了新的战略选择。Arcus将专注于完成PEAK-1的入组，并在2026年底启动一线设置的III期研究。Arcus预计将在2026年为casdatifan提供多项数据更新，包括Quemliclustat（小分子CD73抑制剂）和Domvanalimab（Fc-silent抗TIGIT抗体）加Zimberelimab（抗PD-1抗体）。此外，Arcus还将在5月5日举行电话会议和网络广播，讨论2026年第一季度的财务报告和管线更新。Businesswire2026-05-06374PD-1 Arcus Biosciences Inc 赛帕利单抗
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Gilead III期肿瘤临床失败，靶标可能不具成药性？！临床研究4 月 20 日， Arcus Biosciences 发布报告， 宣布其联合 Gilead 的抗 TIGIT 抗体 domvanalimab 在非小细胞肺癌一线治疗的 3 期试验（ STAR-121 ）因疗效不足被终止；同期 Gilead 放弃 Arcus 多项早期项目的开发权 。 然而， Phase II/III 试验连连失利（如 默沙东 的 vibostolimab 、 GSK 的 belrestotug 、 罗氏 的 tiragolumab 等项目相继失败）和里程碑 付款 难以兑现，让行业陷入反思： 是靶点本身的问题，还是临床设计需要改进。 机制上， TIGIT 与共刺激受体 CD226 （ DNAM-1 ）竞争同一配体 CD155 ，从而削弱 CD226 介导的激活信号，导致 T 细胞功能耗竭和细胞毒性下降。精准药物2026-04-25327Gilead Sciences Inc PVR CD226
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Gilead Sciences与Arcus Biosciences的TIGIT抗体药物domvanalimab在临床试验中失败交易并购Gilead Sciences和Arcus Biosciences合作的TIGIT抗体药物domvanalimab在治疗未治疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验中失败，导致Gilead与Arcus的合作关系进一步疏远。该试验原计划于2028年6月结束，但Arcus在2023年4月20日的证券交易委员会文件中宣布，由于数据初步分析显示试验无效，研究已被终止。此外，评估domvanalimab和zimberelimab在NSCLC患者中的2期研究也被取消。随着TIGIT项目的结束，Arcus还透露Gilead已进一步放宽与两家公司的联系。Gilead放弃了在Arcus的早期项目中选择许可的权利，但保留了许可Arcus的两个临床阶段候选药物——AXL抑制剂AB801和抗CD39单克隆抗体AB102，以及两种临床前资产的权利。domvanalimab是最后几个仍在进行中的TIGIT候选药物之一，在一系列高调的临床失败后，罗氏、GSK和贝恩医药等公司都退出了曾被誉为免疫肿瘤学未来的领域。fierce2026-04-21291Gilead Sciences Inc Arcus Biosciences Inc Domvanalimab注射液
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拒绝化疗恐惧！ARC-10研究证实：双免疫组合治疗PD-L1高表达肺癌，更久更安全!前沿研究对于PD-L1高表达的晚期肺癌患者，目前临床上的标准治疗方案是单用PD-1免疫药。 但最新的ARC-10临床研究告诉我们：如果给PD-1找一个“帮手”——TIGIT抑制剂，那么治疗的效果会更好。 双免疫联合方案不仅能让肿瘤稳定不进展的时间从6个月延长到11.5个月，而且比化疗更安全 ，近70%的患者治疗一年后依然健在。癌度2026-03-19470PD-1 PD-L1 TIGIT
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TIGIT在免疫肿瘤学领域的教训前沿研究2020年，免疫肿瘤学领域正处于一个转折点。 首批PD-1抑制剂证明了免疫检查点疗法对部分癌症患者的变革性潜力，但下一代药物和联合疗法的临床试验却屡屡受挫。 据估计，迄今已有22家公司在220项临床试验中测试了30种抗TIGIT候选药物，招募了49，000名患者，总成本估计在31至36亿美元之间。小药说药2026-03-01399PD-1 恶性肿瘤 TIGIT
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2026肿瘤并购第一案：一场豪赌交易并购从49亿美元押注CD47血本无归，到210亿美元收购Immunomedics预期大幅缩水，再到TIGIT领域投入超10亿美元却希望渺茫，吉利德在肿瘤领域的扩张之路，写满了“水逆”与“越努力越失望”。 2026年2月23日，吉利德再度出手，以78亿美元的价格收购Arcellx，成为今年肿瘤领域的首笔大型收购案。 肿瘤并购的“最惨玩家”。氨基观察2026-02-24400Gilead Sciences Inc Arcellx Inc Immunomedics Inc
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上消化道肿瘤免疫治疗新前沿：TIGIT靶点的生物学机制与临床进展前沿研究尽管免疫检查点抑制剂（ICIs）在多种肿瘤中取得了突破，但在上消化道（GI）肿瘤中的疗效主要局限于微卫星高度不稳定（MSI-H）和PD-L1阳性人群。 1. TIGIT：上消化道肿瘤中具有生物学合理性的靶点。 上消化道腺癌常表现为致密的间质和丰富的免疫抑制细胞群，导致效应T细胞浸润稀少。良医汇肿瘤资讯2026-02-18549PD-L1 胆道癌 TIGIT
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吉利德科学携手OncoNano开发抗癌药物研发注册政策美国生物技术公司吉利德科学（Gilead）与德克萨斯州的OncoNano Medicine公司合作，利用OncoNano的ON-BOARD平台开发吉利德的一项抗癌药物。根据周二宣布的协议，OncoNano将获得3亿美元的收入，包括前期承诺、里程碑和额外支付。该平台使用“超pH敏感的聚合物胶束”封装药物，以适应各种癌症的细胞环境。此举不仅保护药物在体内的治疗有效载荷不被分解，防止全身暴露，还确保药物在肿瘤微环境中特异性释放。OncoNano首席执行官Kartik Krishnan表示，这一合作有望补充吉利德在肿瘤学方面的专业知识，为患者提供有效的治疗方案。此外，吉利德上月终止了与Arcus Therapeutics合作的TIGIT疗法domvanalimab的开发，并表达了在业务发展上增加投入的意愿，特别是改善其在肝病、免疫学和癌症方面的产品组合。Biospace2026-01-06561Gilead Sciences Inc TIGIT Domvanalimab注射液
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TIGIT的转机还会出现吗？前沿研究12月12日，Arcus Biosciences宣布其与吉利德合作研发的TIGIT抗体domvanalimab在上消化道癌一线3期STAR-221试验中未能带来生存获益，随即宣告项目终止。 这一结果直接导致市场用脚投票，Arcus股价当日暴跌14%。 投资者已将TIGIT与失败画上等号。氨基观察2025-12-18688Gilead Sciences Inc Arcus Biosciences Inc TIGIT
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Domvanalimab注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.13-2025.10.19）摩熵咨询20页141 -
全球医疗保健：制药业重新评估肺癌机遇高华证券39页1614
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domvanalimab专利分析报告摩熵咨询60页2953 -
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新药周观点：医保谈判即将启动，约41个国产创新药有望新增药品谈判国投证券15页1121
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新药周观点：科伦博泰TROP2 ADC有望于ESMO 2024披露多个数据，多项3期临床积极开展中国投证券股份有限公司16页1930 -
ADC药物适应症系列之胃癌：HER2+胃癌治疗迈入ADC时代，CLDN18.2靶点潜力已现平安证券股份有限公司33页1343
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医药行业周报：TIGIT积极进展，板块超跌有望反弹华金证券股份有限公司15页1205
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2024年1月第三周创新药周报（附小专题TIGIT靶点研发概况）西南证券股份有限公司22页2257
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低估值提供安全边际，医保谈判提供边际变量华安证券35页1888
Domvanalimab注射液-数据快讯
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Domvanalimab注射液-全球研发阶段分布
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