Sumitomo Pharma Co Ltd
Sumitomo Pharma Co Ltd全景洞察，整合Sumitomo Pharma Co Ltd相关内容 42 条、相关药物 9 个、全球临床试验 50 条，覆盖适应症 64 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 37 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Sumitomo Pharma Co Ltd数据，助您快速掌握Sumitomo Pharma Co Ltd最新动态。
Sumitomo Pharma Co Ltd核心数据概览
Sumitomo Pharma Co Ltd药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Sumitomo Pharma Co Ltd-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Sumitomo Pharma Co Ltd资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Entera任命Riccardo Paolo Camisasca博士为首席医疗官医投速递Entera生物有限公司宣布任命Riccardo Paolo Camisasca博士为首席医疗官。Camisasca博士拥有超过30年的全球制药研究和临床开发经验，曾在Sumitomo Pharma、Takeda和Novartis等公司担任重要职务。他的加入将进一步加强Entera的临床执行团队和后期开发能力，为即将开始的EB613三期临床试验做准备。Camisasca博士在临床开发、医学事务、监管战略和研发领导方面拥有丰富的经验，最近担任Sumitomo Pharma瑞士研发全球负责人。Entera是一家专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法的临床阶段公司，其最先进的产品候选人是EB613，一种用于治疗骨质疏松症的口服骨生成（骨形成）每日一次的片剂。Biospace2026-08-18167骨质疏松症 NOVARTIS Pte Ltd Takeda GmbH
-
深度分析本文统一采用各企业正式披露的FY2025完整财报数据，梳理日本制药TOP10格局：日本药企Top10合计约15.3万亿日元：武田4.51万亿居首（微降换挡），大冢2.47万亿（药+营养健康），安斯泰来2.14万亿、第一三共2.12万亿紧追（ADC驱动）。中外、卫材、小野、盐野义、协和麒麟、住友随后。规模不等于创新力，ADC、阿尔茨海默药、iPS细胞疗法成全球竞争新武器。药市场透视2026-08-036153罕见病 老年性痴呆 肿瘤 -
深度分析2025年日本药企薪酬数据打破“大公司=高工资”认知，NexelaPharm登顶。营收前十格局稳定但增速有别，研发投入成竞争力核心。日本药企分化，高薪源于创新与人才，这对国内药企从“规模扩张”转向“价值创造”有借鉴意义。药事纵横2026-02-026729AstraZeneca PLC 住友制药（苏州）有限公司 Sumitomo Pharma Co Ltd -
2025年全球iPSC行业回顾：临床突破加速，产业化进程迈入新阶段临床研究2025年，诱导性多能干细胞（iPSC）领域迎来快速发展。 市场报告显示，其全球市场规模预计达 23.6亿 美元，并将以 10.12% 的复合年增长率持续增长，到2030年有望攀升至 38.2亿 美元（约 270亿 人民币）。 这一增长主要得益于临床级生产技术的进步、进入临床阶段产品数量的增加以及监管部门对细胞疗法支持力度的加大。中盛溯源2026-01-281933心脏衰竭 缺血性卒中 移植物抗宿主病
-
POXEL发布2025年上半年财务报告及公司最新动态医投速递POXEL公司发布2025年上半年财务报告，报告期内实现收入218.3万欧元，同比增长87.6%。主要收入来源于从Sumitomo Pharma获得的特许权使用费。成本方面，销售成本为187.7万欧元，研发费用为50.8万欧元，一般和行政费用为176.2万欧元。公司财务结果为净亏损65.3万欧元，较2024年同期的净亏损354.8万欧元有所改善。此外，公司宣布进入破产重整程序，并计划实施恢复计划以寻求合作伙伴关系，以实现资产货币化并创造股东价值。Businesswire2025-12-10563Poxel SA Sumitomo Pharma Co Ltd
-
POXEL发布2025年上半年财务报告及近期事件更新医投速递POXEL公司发布2025年上半年财务报告，报告期内收入为218.3万欧元，主要来自日本Sumitomo Pharma支付的特许权使用费。销售成本为187.7万欧元，研发费用为50.8万欧元。公司财务状况显示净亏损为261.7万欧元。此外，公司宣布进入清算程序，并正在制定恢复计划。POXEL还更新了其治理结构，包括新董事的任命，并计划于12月11日举行年度股东大会。Biospace2025-12-10624Poxel SA Sumitomo Pharma Co Ltd
-
Poxel公司报告2025年9月30日止季度及九个月收入医药投融资法国临床阶段生物制药公司Poxel报告了截至2025年9月30日的季度和前九个月的收入情况。公司主要产品TWYMEEG®（Imeglimin）在日本的销售持续增长，第三季度销售额达到26亿日元（约合1500万欧元），同比增长40%。Poxel预计，TWYMEEG®在2025财年的销售额将达到112亿日元（约合6440万欧元），较2024财年增长47%。Poxel第三季度收入为103.9万欧元，前九个月总收入为312.9万欧元，同比增长55%。公司预计，在Sumitomo Pharma的2025财年，Poxel将从TWYMEEG®的净销售额中获得12%的版税，以及基于销售额的10亿日元（约合580万欧元）的支付。根据与OrbiMed签订的货币化协议，这些现金流将全部用于偿还债券贷款。Biospace2025-11-14656Poxel SA Sumitomo Pharma Co Ltd
-
Knight Therapeutics 和 Sumitomo Pharma 签订独家许可协议，将住友商事在加拿大的产品组合商业化交易并购新闻摘要： Knight Therapeutics公司与Sumitomo Pharma America Inc.签署了独家许可和供应协议，以在加拿大商业化Sumitomo Pharma的加拿大产品组合，包括MYFEMBREE、ORGOVYX和vibegron。Knight还将收购某些成熟产品。2025年3月结束的财年，这些产品产生了1120万加元的收入。Knight将获得在加拿大分销、推广、营销和销售这些产品的独家权利。交易包括2500万加元的预付款，Knight还可能根据实现某些销售里程碑支付高达1575万加元的未来或有支付。Knight预计将在未来八个月内支付约700万加元用于收购库存。 Tsutomu Nakagawa博士，SMPA的总裁兼首席执行官表示，他们很高兴Knight将继续将这一系列产品带给加拿大各地的患者和医疗保健提供者。Samira Sakhia，Knight Therapeutics公司的总裁兼首席执行官表示，这笔交易是他们继续执行增长战略的又一例证，即构建一个创新产品组合。 Knight Therapeutics公司将于2025年6月5日上午8:30举办电话会议和音频网络广播，讨GlobeNewswire2025-06-05352Sumitomo Pharma Co Ltd Knight Therapeutics Inc Vibegron片
-
Nature重磅，帕金森症治疗有“重大飞跃”：干细胞治疗可改善症状前沿研究近期， Nature 刊登了两项使用干细胞治疗帕金森病的临床试验研究，这两项早期试验结果表明， 将干细胞来源的神经元注射到大脑中是安全的，也显示出有益的迹象。 移植的细胞可以取代患者体内已死亡的多巴胺细胞，并存活足够长的时间，且产生至关重要的激素。 预计到2050年，全球将有2500万人受到影响。宜明生物2025-04-22639帕金森病 Sumitomo Pharma Co Ltd 宜明（北京）生物医药有限公司
-
Foundation Medicine 与 Sumitomo Pharma America 合作，使用 FoundationOne®Heme 平台推进对具有 NPM1 突变或 KMT2A 重排的急性白血病患者的研究性治疗交易并购基因检测公司Foundation Medicine与Sumitomo Pharma America达成合作，共同开发FoundationOne®Heme平台，作为伴随诊断工具，用于识别患有急性白血病且存在KMT2A重排（也称为混合表型白血病或NPM1突变）的患者，以确定他们是否适合接受Sumitomo Pharma的实验性门冬酰胺酶抑制剂enzomenib（DSP-5336）治疗。急性白血病需要立即治疗，因为血细胞迅速增殖，导致症状突然出现。大约30%的急性髓系白血病（AML）患者存在NPM1突变，5-10%的AML患者存在KMT2A（MLL）重排。门冬酰胺酶抑制剂作为针对KMT2A（MLL）重排或NPM1突变的急性白血病的有希望的治疗选择。Foundation Medicine的测试组合提供血液和组织检测选项，以检测基因组改变，帮助医生指导个性化治疗决策。Businesswire2025-02-18481急性白血病 NPM KMT2A
Sumitomo Pharma Co Ltd关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
Sumitomo Pharma Co Ltd药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Sumitomo Pharma Co Ltd过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Sumitomo Pharma Co Ltd研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
第一三共（4568）：日本医疗保健：制药业：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议：第一三共的Enhertu Datroway取得稳健进展
-
创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
-
健康元（600380）公司首次覆盖报告：吸入制剂领跑者，多元业务开启新征程开源证券31页2778
Sumitomo Pharma Co Ltd-数据概览
-
0个
申报临床
-
3个
临床
-
0个
申请上市
-
5个
批准上市
Sumitomo Pharma Co Ltd布局靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
推荐企业
Sumitomo Pharma Co Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Sumitomo Pharma Co Ltd布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15540
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20691
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14456
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15214
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15829
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11270
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11