NMDA核心数据概览
NMDA资讯动态
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注册审批6月26日，人福医药公告称，全资子公司湖北生物医药1类新药注射用HWS113（拟治慢性瘙痒）与控股子公司宜昌人福2.2类改良新药盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获NMPA临床试验批准。后者为国内首个口颊膜溶液改良新药品种，拟用于伴急性自杀意念的成人抑郁症。今年以来人福已有4款1类新药首次获批临床，目前在研新药超40款，持续深耕麻醉镇痛及延伸领域推进创新转型。摩熵医药2026-06-297253艾司氯胺酮 江苏恩华药业股份有限公司 盐酸艾司氯胺酮 -
ReST Therapeutics宣布美国FDA接受RST-101的IND申请，用于早期治疗创伤后应激障碍(PTSD)研发注册政策生物制药公司ReST Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其用于早期治疗创伤后应激障碍（PTSD）的领先候选药物RST-101的IND申请。RST-101是一种小分子NMDA拮抗剂，旨在调节创伤暴露后的关键早期窗口期的NMDAR 2C/2D。该药物的独特作用机制针对创伤记忆巩固和压力反应失调的病理生理学和神经生物学过程。RST-101的开发基于广泛的临床前研究，表明在创伤后期间早期干预可以显著改变与压力相关的病理轨迹。RST-101有望预防创伤暴露的长期心理和生理后果，包括与PTSD相关的抑郁、焦虑障碍和物质滥用。PTSD是一种精神疾病，可由战斗、攻击、事故或自然灾害等创伤事件引起，全球约有3亿人受到影响，每年新增约200万病例。Businesswire2026-05-29387创伤后应激障碍 焦虑障碍 NMDA
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Cell封面！绝望罕见病迎来平价救星，补充维生素B3竟让寿命狂飙40倍；诺奖得主David Baker发文，AI如何颠覆蛋白质设计前沿研究治疗阿尔茨海默病常见症状，突破性疗法获FDA批准。 阿尔茨海默病是一种不可逆的脑部疾病。 除了大众熟知的记忆和认知能力下降，高达76%的患者还会出现“ 激越 ”症状。金斯瑞生物2026-05-14392老年性痴呆 胰腺癌 CD8
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Axsome Therapeutics的AUVELITY获FDA批准治疗阿尔茨海默病相关痴呆的激越症状研发注册政策Axsome Therapeutics公司宣布，其创新药物AUVELITY（右美沙芬HBr和安非他酮HCl）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越症状。AUVELITY是一种针对NMDA和sigma-1受体的首创疗法，旨在改善阿尔茨海默病患者的激越症状。该药物的开发得到了FDA突破性疗法指定，并接受了优先审评。AUVELITY的安全性和耐受性已在短期和长期试验中得到证实，其最常见的不良反应包括头晕和消化不良。GlobeNewswire2026-05-01297老年性痴呆 Axsome Therapeutics Inc NMDA
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抑郁症治疗的新曙光：从氯胺酮到裸盖菇素的作用机制突破与药物研发新策略前沿研究抑郁症影响着全球约 5.7% 的成年人群体，是导致长期残疾的主要疾病之一 。 传统的一线抗抑郁药物，如选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂（ SSRIs ），通常需要至少两周才能起效，且约三分之一的患者对这些治疗无反应 。 近年来，氯胺酮和裸盖菇素作为快速抗抑郁药物的代表，彻底改变了我们对抑郁症治疗的认知。爱思益普2026-04-1613685-HT2A 氯胺酮 NMDA
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上海科学家团队在心脏病干预靶点研究领域实现“从0到1”的突破 | 全国重点实验室前沿研究中国科学院院士、同济大学附属东方医院心脏病全国重点实验室陈义汉教授团队在心脏病干预靶点研究领域取得了“从0到1”的突破。 靶点的发现是药物研发的核心环节，直接决定了药物的疗效、安全性及临床应用前景。 陈义汉教授团队基于他们建立的心脏递质系统控制心脏生物电活动的理论，明确提出这些系统可以充当药物干预靶标。上海科技2026-03-25427心脏病 室性心律失常 伐尼克兰
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2025年第四季度最新离子通道药物研发疾病领域进展|离子通道药物研发5前沿研究第四季度离子通道药物研发进展。 2025 年第四季度，离子通道药物研发领域取得了值得研究者高度关注的进展：从表现理想的部分药物中，我们可以观察到：从 “ 以实验可行性为中心（ proof-of-experiment ） ” 向 “ 以转化可行性与临床价值验证为中心（ proof-of-translation / proof-of-value ） ” 的思考变化。 “ 非阿片类镇痛药天然具备重磅潜力（ blockbuster-by-default ） ” 这一长期主导研发与投资的思路，在 Nav1.8 近几年波澜壮阔的叙事中，得到了市场数据实质性修正： V ertex 的 JOURNAVX （ suzetrigine ） 获批具有明确的里程碑意义，而且并进一步验证了 Nav1.8 靶点在镇痛领域的成药性，但其商业端表现并未与市场预期匹配（ 2025 年第三季度营收约 1960 万美元）。爱思益普2026-02-251670原发性血小板增多症 北京爱思益普生物科技股份有限公司 Praxis Precision Medicines Inc
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《自然》 | 上科大盖景鹏组合作揭示全脑内源NMDA受体的构象多样性与门控完全开放机制前沿研究大脑中的神经元通过突触相互连接，形成复杂的神经网络。 突触传递的强度和效率持续发生变化，这一现象称为突触可塑性，被认为是学习和记忆的细胞基础。 NMDA受体是一类离子型谷氨酸受体，在介导兴奋性神经传递和调控突触可塑性方面发挥着核心作用。上海科技大学2026-02-15871精神分裂症 上海科技大学 NMDA
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了解阿尔茨海默病前沿研究阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease，AD）及其他认知障碍疾病是发生于老年期和老年前期的一组神经系统退行性疾病，起病隐袭且病程呈进行性发展，临床表现以获得性认知功能损害为核心症状，涉及记忆、学习、定向、理解、判断、计算、语言和视空间等认知域，不同程度地影响日常生活能力及社会职业功能，最终进展为全面性痴呆。 疾病进程通常可由主观认知功能下降（subjective cognitive decline，SCD） 轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment，MCI）痴呆（dementia）逐渐进展。 随着我国人口老龄化加剧，AD及其他认知障碍疾病的患病率和死亡率均不断上升，已成为严重危害人民群众健康和影响社会可持续发展的重大疾病之一。小药说药2026-01-02591老年性痴呆 适应障碍 多奈哌齐
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新锐！1.65亿美元A轮融资，开发CNS新药医药投融资12月18日，特拉维夫和波士顿，Syremis Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发对心理健康治疗产生深远影响的新药，宣布以1.65亿美元的融资启动。 BMS收购Karuna Therapeutics ）。 精神分裂症和其他精神障碍仍然是全球最衰弱和服务不足的疾病之一，有2000多万人受到影响，面临相当大的残疾、复发率升高和预期寿命缩短。Medaverse2025-12-191093精神分裂症 精神障碍 Karuna Therapeutics Inc
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缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状和自杀意念
进行中
Ⅱ期
NMDA研究报告
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CNS系列报告-抗抑郁药：单胺深化与新机制探索并行，抗抑郁药市场与新药研发进展几何？西南证券股份有限公司57页2448 -
医药行业周报：GRIN在研疗法Radiprodil获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2907
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阿尔茨海默病行业研究：老龄化趋势下的流行病学特征与产业布局分析未知机构19页1414 -
创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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医药行业2024年度投资策略：春色满园，百花齐放华创证券62页1683
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华创医药周观点第49期：中国阿尔兹海默症诊断与治疗产业链梳理华创证券32页2439 -
医药行业专题研究：AD领域单抗药进展不断，关注国内研发进展及大分子CDMO全球需求改善民生证券股份有限公司41页1490
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医药健康行业研究：AD领域单抗药进展不断，大分子CDMO全球需求持续向好国金证券股份有限公司22页2941
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
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医药生物行业周报：种植牙集采等制约上涨，关注合成生物学、药店等集采免疫赛道中航证券有限公司25页2480
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NMDA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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