Coagulation factor
Coagulation factor靶点全景洞察，整合Coagulation factor相关内容 55 条、相关药物 14 个、研发企业 24 家、全球新药 26 个、注册申报 2728 项，收录专业报告 20 份，并实时追踪Coagulation factor临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上Coagulation factor数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解Coagulation factor领域进展。
Coagulation factor核心数据概览
Coagulation factor药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Coagulation factor-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Coagulation factor资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年肝素药物市场表现洞察报告》。本报告全部数据源自摩熵医药数据库，覆盖全球及国内肝素研发管线、五年全终端销售数据、核心靶点份额、企业竞争梯队等全维度真实产业数据。以下是对中外肝素研发差异、市场规模变迁、渠道分化特征与靶点迭代趋势的系统拆解，深度剖析国内企业差异化突围路径，可为药企研发立项、市场布局、行业投资者赛道研判提供精准、权威的决策参考。摩熵医药2026-09-037171低分子肝素 factor Xa Coagulation factor -
深度分析在人口老龄化与临床刚需驱动下，中国血液制品行业正迎来新一轮增长。随着血浆监管完善、行业并购加速，头部企业在浆站资源和高附加值品种上的壁垒持续强化。第四代静丙、重组凝血因子等技术突破，推动产业从“资源依赖”向“技术驱动”升级。摩熵咨询《2026年中国血液制品行业研究报告》立足中国市场，系统梳理政策演变、市场规模、竞争格局与头部企业路径，旨在为行业决策提供战略参考。摩熵医药2026-08-035956免疫球蛋白 深圳市卫光生物制品股份有限公司 Coagulation factor -
肝衰竭治疗新曙光：从人工肝到生物型人工肝的突破之路前沿研究2026年7月2日，感染性疾病科人工肝治疗中心成为江苏省首家中心启动生物型人工肝治疗慢加急性肝衰竭的临床研究项目，通过个体化治疗模式的确定，促进生物型人工肝和非生物型人工肝治疗的同步发展，为肝衰竭患者的救治带来新的希望。 肝脏，是人体最勤劳的“化工厂”，承担着代谢、解毒、合成、分泌等千余项生理功能。 人工肝支持治疗，正是这道生死防线上的关键“桥头堡”。徐州医科大学附属医院2026-07-14230中华医学会 肝衰竭 徐州医科大学附属医院
-
血液药师说血友病治疗：一场从“替补”到“修复”的医学革命专家观点百年来血友病治疗的演变。 血友病是一组X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由凝血因子基因突变所致的一种基因病。 对血友病的认识不断提升。血液病医院血液学研究所2026-04-17651血友病 Coagulation factor 凝血因子
-
一文吃透HEK293细胞系核心应用方向！前沿研究本文将全面梳理HEK293细胞系的核心应用方向，同时为大家推荐适配其培养需求的优质培养基产品。 重组蛋白与疫苗的高效表达平台。 在生物药研发领域，HEK293细胞系凭借人源化翻译后修饰优势，生产的蛋白药物更贴合人体生理特性，免疫原性更低，成为 重组蛋白药物与疫苗研发的关键表达系统。Cytiva学堂2026-03-31297MAPK NF-κB IFN
-
工程化血小板的癌症治疗前沿前沿研究血小板是成熟巨核细胞的无核衍生物，在止血和组织修复中具有公认的作用。 越来越多的证据表明，血小板通过与恶性细胞的直接相互作用、生物活性分子的分泌以及血小板源性细胞外囊泡的释放，参与肿瘤生物学的多个方面。 与大多数细胞产品不同，基于血小板的方法可以在自体或同种异体环境中实施，为开发新疗法提供了更灵活的方法。小药说药2026-02-11935恶性肿瘤 肿瘤 TRAIL
-
注册审批马塔西单抗新适应症申报获CDE受理，拟用于抑制存在凝血因子抑制剂的血友病患者出血倾向。全球III期研究证实其能显著降低年出血率且安全性良好。该药有望成为中国首个覆盖该难治亚型的周制剂，突破传统治疗限制。摩熵医药2026-01-237059血友病 Pfizer Inc 马塔西单抗 -
此前房颤3期失败！拜耳凝血因子抑制剂卒中3期临床成功临床研究11月23日（当地时间），拜耳（Bayer）宣布其口服因子XIa抑制剂Asundexian 非心源性栓塞型缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作（TIA） 中3期临床研究（OCEANIC-STROKE）达到主要和安全性终点： 较安慰剂显著降低缺血性脑卒中风险 。 拜耳称该研究详细结果将在未来科学会议上公布。 OCEANIC-STROKE研究（NCT05686070/CTR20231018）为一项每天口服50mgFXIa抑制剂Asundexian联合抗血小板疗法预防 非心源性栓塞型缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作（TIA）患者缺血性脑卒中的多区域、多中心、随机双盲、安慰剂对照的事件驱动3期临床研究。生物制品圈2025-11-24501Bayer A/S BAY 2433334片 短暂性脑缺血发作
-
「辉瑞」马塔西单抗在华获批上市审批动态今日，NMPA 官网显示， 辉瑞 1 类新药「马塔西单抗注射液」已经在国内获批上市 ，适用于患有以下疾病且体重 ≥ 35 kg的 12 岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率：不存在凝血因子 VIII 抑制物的重型 A 型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII触界生物2025-11-21531血友病 Pfizer Inc 马塔西单抗
-
「行业研究」年销200亿美元：阿哌沙班的封王之路与未来挑战公司动态在抗血栓药物的璀璨星空中，有两颗耀眼的明星：。 其二便是 阿哌沙班 ，自上市以来销售不断增长， 2024 年销售 206 亿美元， 2025 年上半年销售超 110 亿美元， 稳坐小分子药物销量榜的头把交椅。 阿哌沙班（商品名 Eliquis® ） 是由百时美施贵宝（ BMS ）与辉瑞（ Pfizer ）联合研发的直接口服 Xa 因子抑制剂。药圈时汇2025-10-14667Pfizer Inc Pfizer Ltd 阿哌沙班
Coagulation factor全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
Coagulation factor关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
伴或不伴抑制物的血友病A成人及青少年（≥12岁）
进行中
Ⅱ期
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。
进行中
Ⅰ期
Coagulation factor研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年中国血液制品行业研究报告摩熵咨询30页130 -
中国获得性血友病药物治疗行业概览：近6万人患病，国产药品发展空间如何？头豹研究院28页977 -
点评报告：采浆量稳健增长，在研管线不断丰富万联证券股份有限公司4页1533
-
浆站采浆量稳步提升，新品种提供长期增长动力山西证券股份有限公司32页2581
-
泽璟制药(688266)新药步入商业化，管线对外授权可期国联证券35页2890
-
博雅生物（300294）：聚焦主业提升盈利能力国联民生证券35页1421
-
老牌血制品企业，海尔集团控股有望赋能华福证券有限责任公司21页741
-
国资掌舵持续赋能，公司迎来发展新阶段华安证券股份有限公司26页409
-
医药产业链数据库之：血制品批签发，1-8月白蛋白批签发同比小幅增长，静丙略有下滑国投证券13页587
-
2024年上半年医药行业分析：【粤开医药】医药行业业绩表现及影响因素分析粤开证券股份有限公司19页2140
Coagulation factor-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
5个
临床
-
0个
申请上市
-
6个
批准上市
Coagulation factor全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Coagulation factor相关适应症
最新资讯
- 阿斯利康罕见病新药ALXN1850获FDA优先审评，长效酶替代疗法攻坚低磷酸酯酶症
- 科伦药业4类仿制药雌二醇地屈孕酮片获批上市，绝经后激素替代治疗迎来国产首仿
- 扬子江药业中药1.1类新药ZYY-757颗粒获批临床，瞄准慢性心力衰竭中医适应症
- 海思科1类新药HSK42360-Na片拟纳入CDE突破性治疗，BRAF V600突变脑胶质瘤新靶点突破
- 30年空白终结！拜耳非奈利酮获FDA批准，1型糖尿病相关肾病迎来首个新药，UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床：EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书｜CGT未来3-5年研判：技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
- 2026全球CGT交易与投融资分析：交易数量、资产阶段、中美地区分布与活跃机构
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局：上市产品、销售额、中外企业对比
- 2026全球与中国CGT管线及临床试验：技术分布、临床进展与地域格局
Coagulation factor相关研发企业
最新视频
-
CGT药物开发实例与策略论坛
12002
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
12775
2026-09-14
-
核酸药破局之路：疫苗、递送、出海
12784
2026-09-11
-
全球CRO正在"一分为二"：CRO的6个判断
13284
2026-09-08
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
18692
2026-09-03
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12040
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 关于发布《凝血因子活性测定技术标准》等2项推荐性卫生行业标准的通告
- 凝血因子_产品抑制物发生率及相关临床试验要求
- 凝血因子_产品抑制物发生率及相关临床试验要求
- 血友病治疗的研究现状
- Guidelineonthedeclarationofthequantitativecomposition/potencylabellingofbiologicalmedicinalproductsthatcontainmodifiedproteinsasactivesubstance
- Guidelineonthedeclarationofthequantitativecomposition/labellingofbiologicalmedicinalproductsthatcontainmodifiedproteinsasactivesubstance(含修饰性蛋白质作为活性物质的生物医药产品的标签/定量组成声明的指导原则)