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此前房颤3期失败！拜耳凝血因子抑制剂卒中3期临床成功

生物制品圈生物制品圈
2025/11/24
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320
卒中 BAY 2433334片 拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S 短暂性脑缺血发作

11月23日（当地时间），拜耳（Bayer）宣布其口服因子XIa抑制剂Asundexian 非心源性栓塞型缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作（TIA） 中3期临床研究（OCEANIC-STROKE）达到主要和安全性终点： 较安慰剂显著降低缺血性脑卒中风险 。 拜耳称该研究详细结果将在未来科学会议上公布。 OCEANIC-STROKE研究（NCT05686070/CTR20231018）为一项每天口服50mgFXIa抑制剂Asundexian联合抗血小板疗法预防 非心源性栓塞型缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作（TIA）患者缺血性脑卒中的多区域、多中心、随机双盲、安慰剂对照的事件驱动3期临床研究。

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