11月23日（当地时间），拜耳（Bayer）宣布其口服因子XIa抑制剂Asundexian 非心源性栓塞型缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作（TIA） 中3期临床研究（OCEANIC-STROKE）达到主要和安全性终点： 较安慰剂显著降低缺血性脑卒中风险 。 拜耳称该研究详细结果将在未来科学会议上公布。 OCEANIC-STROKE研究（NCT05686070/CTR20231018）为一项每天口服50mgFXIa抑制剂Asundexian联合抗血小板疗法预防 非心源性栓塞型缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作（TIA）患者缺血性脑卒中的多区域、多中心、随机双盲、安慰剂对照的事件驱动3期临床研究。
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