但这款药的仿制难度极高。蔗糖羟基氧化铁属于复杂化学原料药,原料药几乎不入血,无法通过常规的体内生物利用度试验来验证一致性,FDA只推荐进行体外结合试验。目前尚无任何企业的原料药成功转A。
此次被拒的企业具体信息尚不明确,但这已是该品种至少第三次首仿冲击失败——2025年6月南京恒生首仿被拒,2026年6月丽彩药业再次失败。

查数据,找摩熵!图源:摩熵医药-中国药品审评数据库
在仿制药布局方面,该品种还有正大天晴、民生药业、四川国为等多家企业的上市申请仍在审评中。

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一款原研已上市三年的品种,至今无人能成功仿制——复杂制剂的技术门槛,正在用真金白银的失败来丈量。
二、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠/氯化钠注射液:重磅抗生素首仿受阻
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠/氯化钠注射液是一款抗生素领域的重磅注射剂,原研厂家为苏州大冢制药。
这是一款即用型预混制剂,属于抗生素领域的高壁垒品种。与普通粉针剂不同,即用型预混制剂对生产工艺、无菌保障、包装材料等环节的要求显著更高,技术门槛和质控难度是仿制药企业需要系统性解决的关键问题。
目前,国内已有多家企业布局该品种的仿制申报。湖南科伦制药、华北制药还在审批审批中。

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此次山东二叶制药被拒的具体原因尚未披露,但意味着首仿争夺的时间窗口再度拉长。
三、褪黑素颗粒:儿童睡眠用药首仿再推迟
褪黑素颗粒用于儿童睡眠障碍治疗,由Nobelpharma研发,2025年7月,该品种首次在国内获批上市,成为国内首个药品级褪黑素制剂。该产品适应症为改善与儿童神经发育障碍相关的入睡困难。

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长春金赛药业是今年首家仿制申报该品种的企业,于2026年1月提交4类仿制上市申请。此次被拒的具体企业尚未披露,意味着首仿进程再度推迟。宿州亿帆等多家企业同样处于审评队列中。首仿申报的合规门槛,正在全面抬升。

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四、2.2类改良新药、中药4类同步受挫
海南万玮制药申报的盐酸奥洛他定口服溶液收到通知件。这是一款2.2类改良型新药。
奥洛他定是日本参天制药原研的第二代H₁受体拮抗剂,于2001年在日本上市,原研剂型包括片剂、细粒剂、滴眼液、口崩片。2.2类改良新药是指在已知活性成分基础上,对剂型、处方工艺、给药途径等进行优化且具有明显临床优势的药品。
2026年5月安徽四环科宝制药的盐酸奥洛他定口服溶液作为2.2类新药获批上市。海南万玮此次被拒,意味着其在该品种的改良新药赛道上未能通过审评。

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改良新药的“改良”二字,需要实打实的临床优势来支撑——不是换个剂型就能过关。
此外,由成都诺和晟鸿生物申报的黄芪颗粒,按中药4类(同名同方药)路径提交上市申请收到通知件。该类申报要求产品在物质基础、临床价值等维度与原研药实现高度一致,审评门槛较高,近年行业整体获批通过率处于较低水平。
结语
48款药同日上市受阻,多品种、多赛道同步承压。
复杂剂型的技术壁垒、改良新药的临床优势门槛、中药同名同方的一致性标准——审评红线正在全面收紧。
对行业而言,这是一次申报质量的集体检阅,也是一次监管标准的明确宣示:速度之外,更看质量。
附件:

参考来源:
[1] NMPA官网
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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