报告时间：2026-03-31
股票代码：600566.SH
营业收入：1,207,498,578
营业毛利润：991,651,139
净利润：399,066,860
湖北济川药业股份有限公司核心数据概览
湖北济川药业股份有限公司资讯动态
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时讯8月31日NMPA公示，河北永丰药业独家医保乙类品种养心定悸胶囊中药初次保护申报获受理。该产品源自千年经典名方炙甘草汤，2025年全终端医院销售额破2亿，2026上半年销售额超1亿同比增长25.81%，当前中药品种保护申报正迎来行业密集期。摩熵医药2026-09-041754湖北济川药业股份有限公司 -
半个月三款产品跨过关键节点，济川药业创新研发进入收获时刻公司动态8月以来，济川药业的产品进展明显提速。 8月6日，自研1.1类中药创新药小儿通便颗粒获批；。 8月10日，美沙拉秦缓释颗粒获批，成为国内首家通过该品种一致性评价的企业；。E药经理人2026-09-036湖北济川药业股份有限公司 美沙拉嗪
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自主研发+BD引进，济川药业多款创新药蓄势待发公司动态BD并非药企 发展的 新模式，但其价值 正被重新定义。 随着集采常态化、医保控费 等政策的 推进，依赖单一大品种驱动增长的模式面临挑战，拥有商业化能力的药企 纷纷 通过 BD引入新产品、拓展治疗领域，寻找新的增长空间。 济川药业正在探索这一方向。赛柏蓝2026-09-0215湖北济川药业股份有限公司
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【瞩目】济川药业“双轮”突围，1类新药接踵而至，BD赋能添惊喜公司动态今年以来，济川药业多个已上市产品收到了“政策大礼包”，首个儿童便秘中药创新药小儿通便颗粒成功上市，达成了3项商业化BD合作，济川药业的创新转型之路越走越顺。 政策红利大丰收，20亿独家产品获保护。 2026年5月，《中药保护品种公告（第36号）》对外公布，国家药监局批准济川药业的独家产品 蒲地蓝消炎口服液为首家中药二级保护品种 。米内网2026-09-0224湖北济川药业股份有限公司
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中成药颗粒剂/散剂市场承压下行，头部企业凭独家品种逆势增长，新药储备暗藏变局招标采购从治疗领域看，呼吸系统疾病用药扛起了近四成的份额，儿科用药和消化系统用药各占 13%和11%左右。 公立医院终端，步长制药、康臣药业、华润医药、济川药业、国药集团排前五。 康臣药业一季度同比增长 23.27%，国药集团在售品种57个，产品线铺得比较宽。亚太易和2026-08-24446湖北济川药业股份有限公司 华润医药集团有限公司 康臣药业集团有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196759猴痘 莱姆病 CC-220胶囊 -
赛道梳理2026上半年院内中成药销售额1074.06亿元，同比降19.79%；医保品种稳健，非医保蒲地蓝消炎口服液骤降45.75%。TOP30中独家占83.3%，天士力13.5%领跑，口服剂占75.86%，心脑血管类居首。同期超20款中药新药获批，颗粒剂占86.3%。行业深度洗牌，向医保、独家、创新三线集中。摩熵医药2026-08-196445天士力医药集团股份有限公司 中國神威藥業集團有限公司 麝香保心丸 -
年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13185实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.03-2026.08.09期间共有106个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号70个，进口药品受理号36个。本周共计54款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药16款，生物药35款，3款中药。摩熵医药2026-08-126992FGFR 湖北济川药业股份有限公司 替恩戈替尼 -
国内首家通过一致性评价！济川药业美沙拉秦缓释颗粒获批审批动态近日，济川药业收到国家药品监督管理局核准签发的美沙拉秦缓释颗粒《药品注册证书》，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价， 济川药业成为国内首个通过美沙拉秦缓释颗粒一致性评价的企业， 为患者带来高可及性优质用药新选择。 美沙拉秦缓释颗粒注册分类为化学药品3类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批， 主要适用于：1.溃疡性结肠炎：轻度至中度发作的治疗及维持治疗；2.克罗恩病：轻度至中度发作的治疗及维持治疗。 据米内网数据显示，2025年中国城市公立医院美沙拉秦缓释颗粒的销售额为34,639万元，2025年中国城市实体药店美沙拉秦缓释颗粒销售额为3,214万元。济川药业2026-08-1198湖北济川药业股份有限公司 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪
湖北济川药业股份有限公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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用于溃疡性结肠炎（引起带血性腹泻的职场和大肠炎症）、克罗恩病（引起频繁腹泻和严重胃痛的肠道炎症）治疗发作或避免复发（调养治疗）。
已完成
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湖北济川药业股份有限公司药物研发管线
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研发企业
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治疗领域
适应症
研发进展
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湖北济川药业股份有限公司研究报告
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湖北济川药业股份有限公司融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
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2020-10-29
学术研究
综合服务
增发(已实施)
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湖北济川药业股份有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
湖北济川药业股份有限公司
当前排名
第47名
84.23分
摩熵指数
5个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
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湖北济川药业股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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