CXCL9核心数据概览
CXCL9资讯动态
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T细胞免疫疗法的心脏毒性前沿研究嵌合抗原受体T细胞疗法处于个性化癌症治疗的前沿，代表了T细胞免疫疗法的新前沿。 过去15年间，该治疗策略的应用已从单例患者病例报告发展到针对白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的大规模随机临床试验。 截至目前，已有七种CAR-T疗法获得FDA批准，超过34,000名患者接受了这些治疗。小药说药2026-07-23305多发性骨髓瘤 淋巴瘤 白血病
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领航局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗：2026 ASCO见证维恩妥尤单抗联合方案从长期生存到精准诊疗的全景呈现临床研究近年内，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的治疗格局发生了巨大的变化，从传统的铂类化疗时代，到免疫治疗的兴起，再到抗体偶联药物（ADC）与免疫治疗联合的突破，患者的生存获益得到了显著提升。 长期获益：EV-302研究3.5年随访数据及缓解深度解读。 作为改变la/mUC临床治疗格局的一项研究，EV-302研究在2026 ASCO大会上公布了中位随访3.5年（42.8个月）的长期数据 1 。良医汇肿瘤资讯2026-07-06483肿瘤 维恩妥尤单抗 SPP1
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Nat Commun | 李洪忠/任国胜/刘通揭示肿瘤相关巨噬细胞高表达ALDH2驱动免疫治疗耐药新机制前沿研究近日，重庆医科大学附属第一医院乳腺甲状腺外科、分子肿瘤及表观遗传学重庆市重点实验室 李洪忠 研究员、 任国胜 教授团队联合哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 刘通 教授团队在 Nature Communications 发表了题为“ Macrophage ALDH2 drives immunotherapy resistance by silencing CXCL9 through metabolic-epigenetic crosstalk ”的研究论文。 该研究聚焦免疫检查点阻断治疗（ICB）耐药中的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）代谢重编程问题，发现乙醛脱氢酶ALDH2在免疫治疗无应答肿瘤的TAM中显著富集，并通过表观沉默关键T细胞趋化因子CXCL9，限制CD8+ T细胞浸润和杀伤功能，从而驱动肿瘤免疫逃逸与免疫治疗耐药 。 结果发现，免疫治疗无应答患者肿瘤中单核/巨噬细胞显著富集，其中ALDH2 + TAM亚群在无应答肿瘤中明显升高；高ALDH2 + TAM浸润与较差治疗反应和不良生存结局相关。BioArtMED2026-06-01321肿瘤 ALDH2 CXCL9
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15697多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 胶质瘤
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利用髓系细胞可塑性进行癌症治疗前沿研究髓系细胞在癌症中扮演着多重角色，它们既通过血管生成、转移和免疫抑制促进肿瘤进展，又能刺激抗肿瘤免疫。 一、 髓系细胞可塑性的定义与类型。 髓系分化具有高度适应性，这种特性被称为髓系可塑性。小药说药2026-05-14431肿瘤 恶性肿瘤 IDO
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抗体是如何产生的？从B细胞到浆细胞的旅程前沿研究在人体的免疫系统中，有一支高度特化的“特种部队”——抗体。 每一个成熟B细胞的诞生都充满了戏剧性。 在骨髓这个特殊的“兵工厂”中，造血干细胞不断分化，经历了一系列精密的重组程序，生成了能够识别超过万亿种不同抗原的B细胞。远泰生物2026-05-13438IgE IgA IgG
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24802恶性肿瘤 肿瘤 mTORC1
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破解下咽鳞癌免疫治疗关键“风向标”：特瑞普利单抗联合疗法新辅助治疗的pCR率29.7%，2年OS率93%，CCL3+中性粒细胞特征精准预测获益人群临床研究近日，山东省第二人民医院徐伟、吕正华和魏玉梅教授团队主导开展的一项“CCL3+中性粒细胞特征预测特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗下咽鳞状细胞癌（HPSCC）疗效的II期临床研究”，其结果正式发表于国际权威期刊《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ，IF=10.2）。 结果显示， 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗的 客观缓解率（ ORR ）达 82.7% ；手术患者 的 病理完全缓解（ pCR ）率 为29.7% ， 主要病理缓解（MPR）率为56.3% ， 2年无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率分别为71.1%和93% ，证实了该方案强有力的抗肿瘤活性和长期生存获益潜力。 这一发现有望重塑HPSCC新辅助治疗模式，为改善我国下咽鳞癌患者的长期预后，推动精准免疫治疗路径带来突破性进展。君实医学2026-03-30767上海君实生物医药科技股份有限公司 特瑞普利单抗 CCL3
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26629PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1
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利用黏膜免疫开发保护性疫苗前沿研究黏膜递送的疫苗通过增强前线防御和诱导局部、病原体特异性的免疫反应，提供了一种有前景的策略。 最近的研究表明，黏膜疫苗能够诱导组织驻留记忆T细胞和B细胞，以及强大的局部抗体分泌，从而预防感染和传播。 然而，由于黏膜部位复杂的免疫环境（包括上皮屏障、黏液成分差异、pH差异和激素影响），在这些部位实现灭菌免疫极具挑战性。小药说药2026-03-02530感染 脊髓灰质炎疫苗 壳聚糖
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
CD47xCD20双抗临床顺利推进，VEGFxPD-L1双抗价值重估国元国际6页1320
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美护深度系列二：医美产品创新趋势国联民生证券46页2545
CXCL9-品种竞争格局
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