法舒地尔核心数据概览
法舒地尔资讯动态
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财报季 | 红日药业2026年上半年营收21.88亿元，下滑21.72%财报业绩2026 年 8 月 25 日晚间，红日药业披露 2026 年半年度报告。 上半年，红日药业实现营业收入 21.88 亿元，同比下降 21.72% ；归属于上市公司股东的净利润 7808.89 万元，同比下降 0.69% ；扣非归母净利润 8071.53 万元，同比增长 16.67% 。 营收的大幅下滑与扣非净利润的逆势增长形成了鲜明对比。动脉网-最新2026-08-2646莫西沙星 伊班膦酸 法舒地尔
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晶泰科技合作成果登上Nature Synthesis，AI4S成果加速新药新材料研发公司动态含氮合成砌块，特别是烯基氨，是现代有机合成中一类极具价值的双官能团分子。 在药物领域，它们是构建众多天然产物和药物分子中核心含氮杂环骨架的关键中间体，广泛存在于抗真菌、抗癌等药物中；而在材料领域，它们则是合成功能性有机硅材料的重要前体，用于改善高分子材料的强度与界面结合性能。 据 IQVIA《Global R&D Trends 2026》数据显示，2025 年生物制药 R&D 投入远超往年水平。晶泰科技2026-07-13214深圳晶泰科技有限公司 IQVIA Ltd 法舒地尔
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131199HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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【综述】丁克、王震等：激酶药物研发30年——进展与挑战前沿研究激酶是一类能够将三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)末端的磷酸基团转移至特定蛋白质或脂质等底物的酶 . 激酶介导的磷酸化修饰会导致底物构象变化, 从而影响底物的亚细胞定位、催化活性以及与其他分子的结合能力, 在调控细胞生长、增殖、分化、迁移和凋亡等过程中发挥着关键作用 . 激酶包含一个高度保守的ATP结合域, 由一个铰链多肽连接的β-折叠结构域和α-螺旋结构域组成, 是激酶发挥催化活性的中心( 图1 ).。 自1956年被Edmond H. Fischer和Edwin G. Krebs发现以来 [ 3 , 4 ] , 激酶研究迅速发展. 激酶已成为真核生物中第四大基因家族(占比2%), 仅次于C2H2锌指蛋白(3%)、G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors, GPCRs, 2.8%)和主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)蛋白家族(2.8%) . 人类基因组中约有518种激酶, 包括478种蛋白激酶和40种脂质激酶等, 其功能异常已被证实与癌症、代谢性疾病、神经退行性疾病、免疫性疾病及感精准药物2025-08-07255免疫系统疾病 恶性肿瘤 GPCR
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激酶抑制剂药物开发的探索之路前沿研究在细胞的生命活动中，激酶扮演着至关重要的角色，它们如同细胞内的 “ 信号指挥官 ” ，通过催化底物的磷酸化来调控细胞的增殖、分化、迁移和凋亡。 然而，一旦激酶的活性失控，就可能引发癌症、自身免疫病等多种疾病。 自 2001 年首个激酶抑制剂伊马替尼（ Imatinib ）的问世，激酶抑制剂已成为精准医疗领域的一颗璀璨明星，这类药物已彻底改变了多种疾病的治疗格局。小药说药2025-03-13254恶性肿瘤 肿瘤 伊马替尼
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Woolsey Pharmaceuticals 完成 B 轮延期以推进其 ALS 计划医药投融资Woolsey Pharmaceuticals成功完成了其B轮优先股融资的扩展，现有投资者继续支持。公司CEO Sven Jacobson表示，这些资金将帮助公司完成关键里程碑。2024年第四季度，公司完成了REAL研究中高剂量（每日300毫克）队列的入组，该研究评估BRAVYL（口服法舒地尔）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。研究显示，与基线相比，180毫克/天剂量组的神经丝轻链（NfL）在6个月内下降了15%（p=0.0006），与功能下降减少相关。此外，BRAVYL治疗显著降低了TDP-43聚集和细胞质重分布。Woolsey拥有36项专利家族，包括针对BRAVYL（口服法舒地尔）的专利，以及针对fasudil的固体和液体易吞咽制剂的专利。此外，美国专利和商标局（USPTO）已授予BRAVYL治疗ALS的额外权利要求。Woolsey还获得了BRAVYL在美国和欧洲治疗ALS的孤儿药指定。ALS是一种致命的神经退行性疾病，患者病情进展时会出现不可避免的、通常快速的衰退。平均生存时间为2至5年。因此，阻碍病情恶化的能力代表了改善受这种毁灭性疾病影响的人的预后和生活质量的重要进展。Biospace2025-02-27109TARDBP 肌萎缩侧索硬化 法舒地尔
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Woolsey Pharmaceuticals 获得 BRAVYL®（口服法舒地尔）治疗 ALS 的额外关键美国专利权利要求，包括减少神经丝光 （NfL）研发注册政策Woolsey Pharmaceuticals宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其关于使用BRAVYL治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新专利。该专利覆盖使用fasudil或其活性代谢物治疗可能、可能、实验室支持的或确定的ALS，并旨在降低神经丝轻链（NfL）水平。Woolsey的REAL研究显示，BRAVYL在180mg/天的剂量下，六个月内NfL水平从基线降低了15%。预计300mg/天的数据将在2025年6月公布。这一专利将加强Woolsey在BRAVYL治疗ALS方面的专有地位，并补充其在美欧的孤儿药资格。ALS是一种致命的神经退行性疾病，患者病情进展时会出现不可逆转的快速衰退，平均生存时间仅为两到五年。Woolsey是一家位于纽约的私营公司，专注于开发针对ALS和其他神经退行性疾病的治疗方法。Biospace2025-01-10564肌萎缩侧索硬化 NEFL 法舒地尔
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赛道梳理11月21日，成都苑东生物制药的4类仿制药磷酸芦可替尼片上市申请获批，成为该药物首家仿制药企。苑东生物聚焦高端仿制药和创新药，已有超过30个品种通过一致性评价，并有7款1类新药获批临床，覆盖千亿市场。摩熵医药2024-11-254284晚期实体瘤 芦可替尼 尼可地尔 -
谁是最具价值品种？看3个指标，江苏11省联盟国采续约分析招标采购本文数据，已更新到“药数包服务号”，关注公众号可随时获取，同步更新。 江苏牵头11省4/5批国采续约，已公布报名企业、采购量，这周四报价，周五出结果。 排名倒数第一的是法舒地尔，不到三百万。药筛2024-11-05118法舒地尔
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步长制药“盐酸法舒地尔注射液” 喜获药品注册证书审批动态近日，通化谷红制药有限公司持有并生产的用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及其引起的脑缺血症状的化药4类品种—“盐酸法舒地尔注射液（ 规格： 2 ml:30mg）”喜获国家药品监督管理局药品注册证书，批准文号：国药准字H20244805。 法舒地尔为异喹啉磺胺衍生物，是一种蛋白激酶抑制剂即细胞内钙离子拮抗剂，是世界首个Rho激酶抑制剂。 步长制药始终以“为人类健康服务，为社会创造价值”为使命，守正的同时不断开拓创新，快速推动新产品转化落地，为公司实现社会价值提供更有力的保障，为人类健康作出更大贡献。步長制药2024-09-14571国家药品监督管理局 肺动脉高压 法舒地尔
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法舒地尔同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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法舒地尔研究报告
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盐酸法舒地尔注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询66页1165 -
医药生物行业双周报2024年第19期总第117期：医疗领域开展扩大开放试点工作 多家药企临床数据亮相权威学术会议长城国瑞证券有限公司21页990 -
医药行业周报：Woolsey小分子疗法2期临床结果积极，用于治疗ALS太平洋证券股份有限公司4页68
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苑东生物深度报告：差异化立项的医药高端制造公司浙商证券21页361
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苑东生物（688513）：国际化和精麻线两翼齐飞，引领公司向大中型药企迈进华创证券29页2302 -
医药生物行业：CXO板块当年PEG均值0.93，估值底出现增持东吴证券25页1037
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镇痛领域领军者，创新即将迎来收获期平安证券股份有限公司31页1950
法舒地尔-数据快讯
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25条
资讯
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累计销售额
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16个
适应症
法舒地尔-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
法舒地尔作用靶点
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