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Trevena Inc

上市

公司全称：Trevena Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Trevena, Inc.是一家处于发展阶段的生物制药公司，以Parallax医疗公司之名在2007年11月9日成立，位于特拉华州。公司于2007年12月正式运作，2008年1月3日，更名为Trevena公司。公司是一家药物研发公司，专注于发现和研制针对G蛋白藕合受体的药品。公司有一项业务，总部位于在宾夕法尼亚普鲁士王市。公司利润来源于研究经费和与一家制药公司合作的收入。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

16103548840

联系邮箱：

admin@trevenainc.com

地址：

955 Chesterbrook Blvd. Suite 200 Chesterbrook PA 19087

公司官网：

www.trevenainc.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Anne M. Phillips ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Barbara Yanni ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Julie H. McHugh ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Carrie L. Bourdow ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Leon O. Moulder, Jr ——

Chairman,Board of Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Trevena 宣布临床前 TRV045 数据为慢性神经性疼痛模型中镇痛作用的新机制提供了见解，并在癫痫模型中证明了具有统计学意义的抗癫痫活性

2024-06-20

TRV045在神经性疼痛和癫痫的动物模型中显示出潜在的长期镇痛和抗癫痫效果。在神经性疼痛模型中，TRV045表现出持续的镇痛作用，且未观察到受体脱敏化现象，与现有S1P调节剂如芬戈莫德相比，TRV045在S1P1受体上表现出不同的作用机制。在癫痫模型中，TRV045显示出显著的抗惊厥效果，并在预防癫痫发生方面显示出潜力。这些研究结果为TRV045作为治疗神经性疼痛和癫痫的潜在药物提供了支持。

Trevena 宣布在美国神经精神药理学学会第 62 届年会上发表 TRV045

2023-12-04 20:02:00

Trevena公司在其62届美国神经精神药理学年会（ACNP）上展示了一项关于TRV045的研究，该研究显示TRV045在非临床模型中对神经性疼痛具有积极作用，包括化疗引起的周围神经病变（CIPN）。TRV045是一种新型、选择性的S1P1受体调节剂，能够以剂量相关的方式减少机械和冷刺激引起的疼痛。该研究还发现，TRV045在预防CIPN的发展方面也显示出潜力。此外，Trevena公司正在与国立卫生研究院（NIH）合作，评估TRV045治疗癫痫和作为非阿片类药物治疗疼痛的潜力。

Trevena 宣布接受 OLINVYK 在急性烧伤患者中使用的摘要

2023-11-30 20:00:00

Trevena公司宣布，其关于Oliceridine（OLINVYK）用于治疗急性烧伤患者中度至重度疼痛的RELIEVE研究摘要已被2024年ABA年会接受。该研究由Memphis消防员烧伤中心的David Hill博士领导，是一项由研究者发起的试验，包括2023年4月至9月间接受OLINVYK治疗的10名烧伤患者，并与18名历史对照患者进行比较。Trevena公司为该试验提供了财务支持和研究药物，Dr. Hill曾为Trevena公司提供咨询服务。OLINVYK是一种FDA批准的新化学实体，用于治疗成人急性疼痛，严重到需要静脉注射阿片类药物，且其他治疗方法不足。

Trevena 报告了来自概念验证研究的良好 TRV045 顶线安全性和耐受性数据

2023-10-16 19:00:00

TRV045是一种新型S1P受体调节剂，用于治疗中枢神经系统疾病。Trevena公司报告了TRV045两项1期概念验证研究的顶线安全性和耐受性数据，结果显示TRV045耐受性良好，无药物相关不良事件和严重不良事件报告。两项研究中，98%和99%的不良事件被报告为轻微，最常见的不良事件为头痛、嗜睡、头晕和疲劳。实验室检查显示，无临床显著的总淋巴细胞计数减少、心率或血压变化，以及心电图间期测量变化。这些数据与2022年11月报告的89名受试者的首个人体研究数据一致，支持TRV045在治疗神经性疼痛和癫痫等疾病中的潜力，且不会引起其他S1P受体调节剂所报告的淋巴减少、心动过缓和眼部不良事件。

Trevena 宣布完成对 VOLITION 研究的 OLINVYK 连续呼吸监测数据的初步分析，并在美国麻醉医师协会会议上发表

2023-10-02 19:00:00

Trevena公司宣布完成了对VOLITION研究中约200名接受IV OLINVYK治疗的复杂外科患者的呼吸监测数据的初步分析。VOLITION是一项真实世界、开放标签、多中心的术后临床结局研究，评估了OLINVYK对呼吸、胃肠道和认知功能的影响。公司将数据在2023年10月13日至17日的美国麻醉医师协会会议上展示，并参加了10月17日至18日的BIO投资者论坛。VOLITION研究包括对呼吸抑制的分析，结果显示没有药物相关的严重不良事件和死亡报告。OLINVYK是一种新的化学实体，由FDA于2020年8月批准，用于成人急性疼痛的管理。

Trevena 宣布获得两项评估 S1PR 作用机制和 CNS 靶标参与的概念验证研究的初步 TRV045 数据

2023-09-06 19:00:00

Trevena公司宣布，其新型S1P受体调节剂TRV045在两项1期概念验证研究中表现出良好的中枢神经系统（CNS）活性。在辣椒素诱导的神经性疼痛模型中，TRV045显示出统计学上显著的镇痛效果。在经颅磁刺激（TMS）概念验证研究中，TRV045在第四天通过脑电图功率谱分析显示出CNS活性的统计学证据。研究未报告任何严重不良事件或与药物相关的停药，预计将在2023年第四季度初提供完整的安全性和耐受性数据。公司将于9月6日举行电话会议，讨论TRV045的研究进展和未来计划。

Trevena 宣布收到 1500 万美元的非稀释性部分，并提供一般业务更新

2023-09-06

Trevena公司宣布收到来自美国以外的基于版税的融资的1500万美元资金，这是由于其合作伙伴江苏南华在中国首次销售OLINVYK。公司还预计将在第三季度发布新的OLINVYK呼吸数据，并在即将到来的美国麻醉师学会会议上展示三个OLINVYK摘要。此外，公司正在推进TRV045的初步概念研究，并计划参加HC Wainwright全球投资会议。

Trevena 宣布新的 OLINVYK 顶线数据，强调 ARTEMIS 真实世界结果研究的每次入院成本降低

2023-06-26 19:00:00

Trevena公司宣布了OLINVYK新数据，来自ARTEMIS研究，该研究比较了使用OLINVYK与使用其他静脉注射阿片类药物的患者在克利夫兰诊所和威克森林大学医学中心的治疗效果。结果显示，使用OLINVYK的患者平均每次住院费用降低约8756美元（19%），平均住院时间缩短约1.4天（20%）。这些数据与之前进行的健康经济分析一致，并可能对关键医疗决策者具有重要意义。此外，VOLITION研究的数据也显示，OLINVYK在治疗急性疼痛方面具有积极效果。

Trevena 宣布收到中国合作伙伴江苏恩华制药的里程碑付款

2023-05-31

Trevena公司因其药物OLINVYK在中国获得批准而收到来自合作伙伴江苏恩华药业公司的300万美元里程碑付款。江苏恩华药业公司拥有在中国开发和商业化OLINVYK的独家许可协议。Trevena公司还确认，一旦OLINVYK在中国首次商业化销售，将获得来自R-Bridge的1500万美元非稀释性融资。OLINVYK是一种新化学实体，由FDA于2020年8月批准，用于治疗成人急性疼痛。江苏恩华药业公司已开始在中国进行商业化努力，Trevena公司期待与江苏恩华药业公司紧密合作，支持其在中国的商业推广。

Trevena 重新获得纳斯达克上市的合规性，并重申预期的近期里程碑

2023-05-30

Trevena公司宣布已恢复纳斯达克上市资格，并确认了即将到来的多个短期里程碑。公司股票将继续在纳斯达克资本市场上市。此外，公司确认了TRV045靶点结合研究、TRV045经颅磁刺激（TMS）研究、OLINVYK新呼吸数据及额外健康利用和成本分析、Nhwa 300万美元里程碑以及R-Bridge 1500万美元融资等近期的关键事件时间表。OLINVYK是一种新型化学实体，由FDA于2020年8月批准，用于治疗急性疼痛。TRV045是一种新型选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P1）受体调节剂，正在开发中，作为治疗糖尿病周围神经病变引起的急性慢性神经性疼痛和癫痫的潜在治疗方法。

Trevena 宣布 OLINVYK 在中国获得批准

2023-05-08 19:00:00

Trevena公司宣布，其在中国合作伙伴江苏南华药业有限公司（Jiangsu Nhwa）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）对OLINVYK的正式批准。该药物被批准用于成年人的急性疼痛管理，这些疼痛严重到需要静脉注射阿片类药物，且其他治疗方法不足。江苏南华药业有限公司与Trevena签订了独家许可协议，负责OLINVYK在中国的发展和商业化。随着该药物的批准，Trevena将从江苏南华药业有限公司获得300万美元的里程碑付款，并在OLINVYK在中国首次商业销售时，根据与R-Bridge Healthcare Fund（CBC集团子公司）的非稀释性基于版税的融资协议，有望获得1500万美元。OLINVYK是一种新化学实体，由FDA于2020年8月批准，用于治疗需要静脉注射阿片类药物的成年人的急性疼痛。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2014-01-31

Trevena Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2013-05-10

Trevena Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Forest Laboratories;

——

2011-08-19

Trevena Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

2010-01-14

Trevena Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alta Partners;
New Enterprise Associate;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

2023-09-30

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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